静电纺聚乳酸串珠纤维的药物缓释性能

为解决纳米纤维的药物突释问题,采用静电纺丝工艺制备聚乳酸(PLA)串珠纤维,以用于阿司匹林药物模型的缓释。微米尺度的珠粒可为药物存储提供优良载体。研究了PLA质量分数对纤维形态、药物负载和体外释放行为的影响。结果表明,只有在合适的PLA质量分数下,才能获得串珠纤维;微珠直径随着PLA质量分数的增大先增大后减小,连接珠粒的纳米纤维的直径则逐渐增大,纤维连续性提高。阿司匹林可装载在微珠内部并随机分布于纳米纤维表面。串珠纤维的药物释放速率始终低于光滑纳米纤维。大直径微珠的缓释效果优于小直径微珠,表明通过微珠形态调控可有效缓解药物突释。

芯鞘复合串珠纤维的制备和双相药物缓释

以低浓度的聚乙烯吡咯烷酮(PVP K90)负载模型药物亚甲基蓝(MB)作为芯液,醋酸纤维素(CA)负载模型药物盐酸四环素(TCH)作为鞘液,设置一定的纺丝参数,调整芯鞘流速比,利用同轴静电纺丝技术制备了串珠状纳米纤维膜F3、F4和F5(芯鞘流速比依次为0.5m L/h∶0.5m L/h、0.5m L/h∶1.0m L/h和0.5m L/h∶1.5m L/h)。通过场发射扫描电子显微镜(SEM)图像,对其形貌、珠粒直径和纤维直径进行表征和分析,结果表明随着鞘层流速的增加,纤维直径和珠粒直径也相应的增加。X-射线衍射分析仪(XRD)结果表明纺丝产物包含的MB和TCH尖锐的峰已经消失,证实了静电纺丝技术制备的纳米纤维中的聚合物与药物发生作用,形成了无定型的PVP-MB和CA-TCH聚合物。傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)结果显示F3除了两个平缓峰之外没有尖锐的峰,这表明其为非晶材料,MB和TCH都转变为非晶态,且与纳米纤维中的PVP K90及CA分子共存。加入两种模型药物制成的材料有联合控释双相给药的效果,探究了药物在珠状纳米纤维中的缓释过程。体外释药实验表明了F3中的MB在24小时内缓释效果优于F4和F5。TCH在串珠纳米纤维中出现了明显的缓释现象,F3在第24小时仅释放了70%左右,证实了串珠状纳米纤维在药物释放领域的优势作用。