单质硫、异腈和硫醇的多组分串联聚合合成聚二硫代氨基甲酸酯

聚二硫代氨基甲酸酯具有优异的力学性质和动态可逆性,是一类富有前景的功能高分子材料,然而其合成方法较为有限,限制了其结构和功能的拓展.在本文中,我们针对单质硫、异腈和硫醇的反应中存在副反应、效率低等问题,通过设计分步投料的方式、有机碱的种类和反应温度,提高了反应效率和选择性,并成功发展为有机碱催化的单质硫、异腈和硫醇的多组分串联聚合,以N,N-二异丙基乙胺为碱,在二甲亚砜溶剂中分步反应,得到数均分子量可达1.77×104 g/mol的聚二硫代氨基甲酸酯.该聚合条件温和、操作便捷,可适用于苄基异腈和芳香异腈单体,用于合成结构多样的聚二硫代氨基甲酸酯.这类聚合物具有较好的热稳定性,并可在硫醇存在下高效降解为低聚物.该多组分串联聚合为聚二硫代氨基甲酸酯材料提供了温和便捷的合成方法,有望促进这类新型可降解高分子材料的发展.

多分辨率建模航空武器装备体系对抗效能评估

根据多分辨率建模的思想,分析航空武器装备体系对抗的特点,提出基于多分辨率建模的航空武器装备体系对抗效能评估模型框架,通过体系对抗过程物理特性的分析提炼数学描述方法,基于主动元建模技术建立从高分辨率实体仿真模型的仿真元模型,探讨了对仿真元模型进行基于马尔科夫链的串联聚合和基于元胞自动机的空间聚合方法,提出效能评估多维矢量空间指标体系,研究结果对我军航空武器装备效能评估以及作战论证都具有一定的指导意义和参考价值。

微卫星DNA序列在人-鼠脐血移植模型中的应用

目的 评价微卫星 DNA序列在人 -鼠脐血异种移植中的应用价值。方法 采用 PCR扩增短串联重复序列 (PCR- STR)技术及克隆形成细胞体外培养方法 ,观察移植后受鼠体内的造血细胞植入情况、造血生长因子对其的影响。结果 1静脉输注 1～ 5× 10 7个 MNC/只鼠可使受鼠体内表达供者 DNA,而经腹腔注射不能建立人 -鼠移植模型。 2人脐血细胞移植 SCID小鼠可以重建小鼠造血功能 ,其表达水平与外源细胞因子的使用无关。结论STR- PCR分析可以从分子水平对移植物植入状态进行微量和准确的鉴定 ,该方法为人 -鼠脐血移植模型的鉴定提供了简便。

中国毛南族和仫佬族群体STR的遗传差异性分析

目的研究中国毛南族和仫佬族6个短串联重复序列基因座（STR）：D2S1338、D8S1179、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11的遗传多态性以及他们与其他5个少数民族群体的遗传进化关系，丰富这两个群体的遗传学数据库。方法采用聚合酶链反应一短串联重复序列（PCR-STR）技术及ABI3100测序仪，研究中国毛南族（200例）和仫佬族（183例）无关个体6个STR位点的基因频率的分布特点。结果毛南族和仫佬族的6个STR位点分别共检出61和65种等位基因，其频率分布在0．0025，0．3200和0．0027～0．2842之间；共检出216和218种基因型．其频率分布在0．0050～0．1500和0．0055～0．1585之间；两者的平均H〉0．8，PIC〉0．8；累积DP达0．99999998，累积EP达0．9983以上。遗传距离和进化树结果显示：毛南族与仫佬族关系最近，彝族与水族关系最远；7个民族在进化树上被分为2类，彝族自成一类，其余6个民族聚为一类。结论毛南族和仫佬族的6个STR基因座具有高度遗传多态性的特点，实用价值较高，故以上数据可用于人类群体遗传学、法医学个体识别和亲子鉴定等研究；广西7个民族STR的遗传差异性与他们的历史文化和地理分布基本一致。

DNA多态性分析凝胶干胶保存法及其法医学应用价值

目的 :探讨凝胶干胶保存法及其在法医学中的应用价值。方法 :采用饱和酚 /氯仿抽提法提取血样DNA ,STR -PCR进行扩增 ,6 %变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳 ,聚丙烯酰胺凝胶经银染显色后 ,采用玻璃纸处理制成干胶。结果 :将银染后的聚丙烯酰胺凝胶及时进行拍照同时将其制成干胶 ,用Marker做对照通过测量DNA带的位置发现所得干胶同原始胶及拍照获取胶的结果一致。结论 :通过玻璃纸干胶保存法可使原始资料永久而真实的保存 。

产前诊断病例母体细胞鉴定污染方法的建立及临床应用

目的建立单基因病介入性产前诊断的母体细胞污染鉴定技术,对绒毛穿刺、羊水穿刺及胎血穿刺的标本进行母体细胞污染的鉴定,以降低误诊率。方法选择8个短串联重复序列(STR)位点,建立短串联重复序列-聚合酶链式反应(STRPCR)方法,并建立母体细胞污染的浓度梯度模型,对2 120例产前诊断标本进行检测,比较羊水穿刺、绒毛穿刺及脐血穿刺母体细胞污染的发生率。结果共施行约2 120例产前诊断标本,采用STR-PCR方法检测标本1 452例,其中羊水穿刺标本1 022例,脐血标本229例,绒毛标本201例。3种方法检测到母体细胞污染病例共19例,其中羊水16例(1.6%),绒毛2例(1.0%),脐血1例(0.4%)。在19例检测到母血细胞污染的病例中,污染比例在25%以上的病例有2例,污染比例10%以上的有18例。结论在产前诊断标本中,羊水穿刺母体细胞污染发生率较高。在单基因遗传病产前诊断中,应常规进行母体细胞污染的检测。

STR-PCR半定量检测嵌合体方法在异基因造血干细胞移植中的应用

目的:应用短串联重复序列-聚合酶链反应(STR-PCR)半定量方法检测异基因造血干细胞移植后供者细胞比例并探讨其临床意义。方法:给30例接受移植的患者行移植后嵌合体检测,采集外周血提取DNA,对9个STR位点行聚合酶链反应扩增,扩增完成后行聚丙烯酰胺凝胶电泳及硝酸银染色显影,再计算嵌合率。结果:30例患者均检测到供者细胞,24例达到完全嵌合(CC),6例形成混合造血(MC)。在移植后14 d,稳定植入的患者多数表现为CC。CC组的aGVHD发生率高于MC组,7例患者在复发前检测到嵌合率(donor cell,DC)下降,经相应免疫治疗后有3例达到CC。结论:监测异基因造血干细胞移植后嵌合率的动态变化过程,PCR-STR是一种简单经济的方法,可根据嵌合状态指导个体化免疫治疗,对患者的长期存活有重要意义。

中国辽宁汉族人群D17S518基因座多态性分析

目的:调查D17S518基因座在辽宁汉族人群中的频率分布,并为法医学亲子鉴定和个人识别提供基础数据。方法:应用聚合酶链式反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显带技术,对中国辽宁省无血缘关系的汉族个体120例血液样本进行D17S518基因座分型。通过DNA序列分析确定其等位基因,并计算相关法医学参数。结果:在无血缘关系汉族个体120例中,检出D17S518基因座的5种等位基因及12种基因型。(1)根据DNA序列分析结果,将扩增片段长度为88bp、90bp、94 bp、98 bp、100 bp的5种等位基因分别命名为D17S518*15、D17S518*16、D17S518*18、D17S518*20和D17S518*21。(2)12种基因型及频率分别为:15/15型为12例(10%),16/16型为13例(10.7%),18/18型为3例(2.5%),15/16型为21例(17.5%),15/18型为23例(19.2%),15/20型为6例(5%),15/21型为2例(1.7%),16/18型为20例(16.7%),16/20型为8例(6.7%),16/21型为5例(4.2%),18/20型为4例(3.3%),18/21型为3例(2.5%)。(3)5种等位基因频率分别为:D17S518*15=0.317、D17S518*16=0.333、D17S518*18=0.233、D17S518*20=0.075、D17S518*21=0.042。(4)对D17S518基因座群体行数据分析,获得法医学应用参数:杂合度(H)为0.767,个人识别几率(DP)为0.872,偶合几率(Pm)为0.128,非父排除率(PE)为0.539,多态信息含量(PIC)为0.68。结论:D17S518基因座在中国辽宁省地区汉族群体中具有良好的多态性分布,有较高的遗传多态性,在法医学上具有较高的应用价值。

荧光标记复合扩增短串联重复序列基因分析骨髓移植物的植入

目的 为了准确地识别骨髓移植物的植入状态 ,探讨PCR扩增短串联重复序列 (shorttandemrepeat,PCR STR)在亲缘或无关供者骨髓移植的预后及白血病复发中的预警作用。方法 建立荧光标记PCR STR等位基因分析技术 ,采用单克隆磁珠提取DNA ,四色荧光标记 ,于移植前、移植后 7天～ 6个月不等时间 ,采集供、受者血液 (2例回顾性研究患者刮取口腔粘膜脱落细胞作为术前样本 )DNA作PCR STR分析。结果 ① 12例患者骨髓移植后 10例为完全供者型 ,其中同胞捐髓 8例 ,HLA全相合 7例 ,半相合 1例 ;无关供者捐髓 1例 ,HLA全相合 ,母亲供髓 1例 ,HLA Ⅰ全相合 ,HLA Ⅱ半相合。 10例受者术后出现Ⅰ度移植物抗宿主病 (GVHD) ,STR均完全和持续表达供者基因型 ,追踪观察 3～ 2 5个月 ,预后良好。② 12例中 1例由嵌合型转变为完全供者型 ,系同胞捐髓 ,HLA Ⅰ半相合 ,HLA Ⅱ全相合 ;术后第 30天PCR STR表达供、受者双方基因型 ,第 6 0天完全转变为供者基因型 ,而自身的基因在外周血中消失 ,预后良好。③ 12例中 1例为持续未植入 ,HLA半相合同胞捐髓 ,术后虽然有血液学和临床情况的改善 ,但移植后 7,14,2 1天STR分析始终仅显示受者基因型 ,移植后 4个月死亡。结论 基于分子水平的多位点PCR

“人脐静脉内皮细胞系”ECV304实际上是人膀胱癌细胞系T24

细胞系间的交叉污染是全世界生物医学研究领域面临的重大难题之一。多项研究显示18％～36％的人肿瘤细胞系为假细胞系或身份不正确。以往假细胞系的鉴别主要依赖于细胞遗传学技术，由于缺乏准确详细的核型描述，且多数细胞系的核型极为复杂，因此识别假细胞系较为困难。短串联重复序列-聚合酶链反应（STR-PCR）技术的出现使得情况发生了很大的改变，目前已成为鉴定假细胞系最为可靠和迅速的方法，得益于这一技术，近年来大量假细胞系得以识别。