数字化医院与整体化的临床信息管理系统

随着信息技术的发展与医疗卫生事业的深化改革,国家金卫工程的实施使医院管理信息化的进程大大加快。借鉴国外的先进经验,根据医疗系统的信息化水平划分,医院信息化发展要经历三个阶段:医院管理信息化(HIS)阶段、临床管理信息化(CIS)阶段。

ICU临床信息管理系统的研究

目的 以危重病人的临床过程为主线,利用全过程、全方位的管理信息流,建立ICU临床信息数据库,为治疗、护理、教学和科研提供科学依据和指南。方法 借助计算机专业技术力量,对ICU临床信息的收集、归类、储存、分析、统计和输出进行科学和系统的研究。结果 开发出ICU个体、整体临床信息的管理软件。结论 建立了ICU电子化工作和业务流程规范,为实现医院临床医疗信息网络化创造条件;提高了业务水平,减少了ICU护士护理文件书写记录的手工作业,提高了工作效率和护理质量。

核医学临床信息管理系统的升级需求及功能实现

目的由于我院核医学科现有核医学临床信息管理系统(NIS)的功能已不能满足目前在用设备的要求,需要对系统软硬件进行升级改造。方法通过增加核素显像工作站、治疗工作站和数据备份系统的数量,满足硬件环境的升级改造;在软件方面,增加系统应用模块并升级改造现有模块功能。从这两方面完成现有核医学临床信息管理系统的更新换代。结果通过这次升级改造,可以满足目前临床工作对信息管理和应用的需求。结论根据科室需求,对系统软硬件不断完善和优化是医院信息化发展必不可少的工作。

重症临床信息管理系统的建设方案探索

目的介绍重症临床信息管理系统的可行性论证经验,为各医院的重症信息系统建设提供借鉴。方法试用4款主流重症临床信息管理系统软件,测评各软件的设备集成、信息集成及应用功能模块等实施效果,探索重症临床信息管理系统建设方案。结果形成优化的重症临床信息管理系统建设方案和全面的可行性论证报告,为医院最终方案设计、论证、采购及决策提供客观依据。结论重症临床信息管理系统的试用和可行性论证有助于重症信息系统的建设方案优化。

对提高医院临床信息管理系统反应性的若干建议

提高医院临床信息管理系统的反应性,建设并完善医院病案临床信息系统,将能对医院管理起到重要的推进作用。一直以来,人们注意了江河堤防的水利建设和加固,加强了交通道路基础设施的建设投资,但是,如果不加强医疗卫生部门的"疾病信息预警堤防",没有医院临床信息系统疾病疫情预警的保护,人民群众的生命安全将成为"悬河堤防"下的生命,随时会面临灭顶之灾。加强医院病案临床信息系统建设,提高其反应性,是构筑医疗卫生"堤防"的必然需要。

精细化临床信息管理系统在输血科的应用分析

为了进一步了解及分析精细化临床信息管理系统在输血科的实际应用。方法 通过构建一个有效、便捷、精细的医疗信息化管理模型,并将其与医院的输血管理过程有机地融合在一起,在现有的数据库的基础上,实现了对临床医学信息化的可持续发展;结果 精细化的临床信息管理系统实现了从“血站到血管”的全过程的微机管理,在提高工作效率、优化工作程序、简化烦琐的业务流程、减少资源浪费等方面都起到了很大的作用;从而使输血工作更加规范化、合理,同时也能有效保障输血安全,提高了医院的管理和服务质量。结论 精细化临床信息管理系统提高医院的工作质量和工作效率具有十分积极的作用。

临床研究信息化管理系统的建设和应用

为确保研究者发起的临床研究(Investigator-Initiated Trials,IIT)的规范化实施,增强管理效能,医院设计并建设临床研究信息化管理系统(Clinical Research Management Systems,CRMS),其包括3大功能模块,涵盖IIT项目全部管理流程,实现多类别项目一体化高效、准确、留痕的审查模式,系统之间的互联互通和数据的集成整合,临床研究质量的中心化动态监管,数据的实时分析和决策指导以及必备文件的电子化归档。CRMS保障了IIT项目的合法、合规性,提升了临床研究的效率和质量。

采用临床信息管理系统对糖尿病患者血糖、血压、血脂达标率及低血糖事件的影响

目的探讨采用DM临床信息管理系统(DCIS)对DM患者进行定期随访、预约随诊后,对其血糖、血压、血脂达标率以及低血糖事件、遵医行为的影响。方法将597例DM患者分为两组:试验组为使用DCIS进行定期随访的患者297例,对照组采用传统方法随访患者300例,治疗随访6个月。观察两组入院时、出院时、出院后3个月、6个月的血糖、血压、血脂达标率以及低血糖事件发生率、遵医行为的变化。结果出院后3月与出院时相比,试验组FPG、2hPG、HbA1c、SBP、DBP、TG、LDL-C等水平及其达标率优于对照组(P<0.05);两组TC、HDL-C、BMI等代谢指标及其达标率比较,差异无统计学意义(P>0.05);低血糖的发生次数较对照组减少(P<0.05)。出院后6月与出院时、出院后6月与出院后3月两组分别作比较,试验组BMI、FPG、2hPG、HbA1c、SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、HDL-C等代谢指标及其达标率均明显优于对照组(P<0.01);低血糖的发生次数较对照组均明显减少(P<0.01)。结论采用DCIS对患者进行定期随访、预约随诊等方法明显提高了患者的依从性,提高了血糖、血压及血脂的达标率,明显减少了低血糖事件。

基于信息化的临床路径管理在医疗质量管理及控制中的作用

分析基于信息化的临床路径管理在医疗质量管理及控制中的作用。方法:选择2022年1月至2022年12月于我院住院患者80例,病种包括白内障、良性前列腺增生及子宫平滑肌瘤3种,根据医疗质量管理方式分为对照组(常规医疗质量管理,n=40)及信息化管理组(基于信息化的临床路径管理,n=40),比较两组患者医疗质量效益质量、效率质量、医疗质量效果及医疗服务满意度。结果:与对照组相比,信息化管理组患者住院时间(12.53±1.28)d、手术等待时间(2.48±0.65)d、住院费用(1985.42±185.45)元均明显较低(P<0.05)。信息化管理组患者治愈率为72.50%明显高于对照组(P<0.05)。信息化管理组患者满意度为(94.85±5.75)明显高于对照组(P<0.05)。结论:基于信息化的临床路径管理可有效提高医疗质量效益质量、效率质量及医疗质量效果,可明显改善患者对医疗服务满意程度,具有一定推广价值。

探索基于临床药师信息管理系统的病区用药医嘱审核模式

目的:探索基于临床药师信息管理系统(CPIMS)的病区用药医嘱审核模式的有效性。方法:使用CPIMS审核2015年4月—2016年3月上海交通大学医学院附属新华医院病区药房心内科某病区医嘱。结果:审核用药医嘱112 812条,发现不合理医嘱1898条,不合理医嘱的发生率呈逐月下降趋势。结论:基于CPIMS的病区医嘱审核模式有效、合理,保障了病人的用药安全。

临床输血信息管理系统的建立及其应用

目的建立临床输血信息管理系统,并探讨其应用价值。方法采用Windows/IOS/Linux操作系统、Oracle 11数据库、条形码技术和Java/C#/Pascal/html开发语言等,创建临床输血信息管理系统,并与实验室信息管理系统(LIS)、医院信息管理系统(HIS)和苏州市血液中心无缝连接,对临床输血全流程实施规范化、信息化、无纸化和智能化管理。结果该系统优化了输血科作业流程,保障了用血安全、用血合理,节约了血液资源,实现了对临床输血的全程数字化管理。结论该系统的建立大大提高了临床输血的工作效率,确保了规范输血、合理和科学输血、安全输血。

临床管理信息化阶段医疗收费管理流程现状分析与展望

医院信息化是医院管理水平的重要标志,而临床管理信息化阶段是整个医院信息化管理中非常重要的环节。分析临床管理信息化阶段医疗收费信息化管理流程现状,对其所存在的问题进行剖析和改进设想,以探索更加适合于临床管理信息化阶段的医疗收费管理流程。

临床采供血信息管理系统的建立与应用

目的通过建立临床采供血信息管理系统,规范医院采供血流程,确保临床用血安全。方法系统采用C/S(客户端/服务器)架构,基于可视化编程语言PowerBuilder10.5开发,操作界面友好。系统与医院信息系统(HIS)和实验室信息管理系统(LIS)建立数据接口,实现了医疗数据共享。结果各系统间互联互通、血液信息资源共享,并可对每袋血液从采集到临床使用进行全程实时监控和追踪。结论输血科实时对HIS输血子系统进行维护,可进一步保证血液质量和临床用血安全。

临床输血信息管理系统的建立及应用

目的提升输血科管理水平,促进临床安全合理有效用血。方法依据《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》,建立临床输血信息管理系统(transfusion informaion informaion system,TIS),并实现院内TIS系统、LIS系统、HIS系统及血液中心供血系统的无缝对接,将实验室检测结果和其他输血相关信息进行系统化整合管理,使临床用血从血液预订、出入库管理到适应症与疗效评价实现全程信息化管理。结果输血科的服务能力和服务质量得到提升,临床安全合理有效用血管理初见成效。系统使用前后对比,住院人数和手术台数分别增加15.1%和7.0%;手术患者用血量和用血总量却分别下降了17.6%和5.3%。结论应用临床输血信息管理系统,能使输血科工作和临床用血的管理更规范、更有效,对提高输血科管理水平,促进临床安全合理有效用血,推动输血医学科学研究的发展具有重要的实际意义。

药物临床试验信息管理平台的设计与构建

药物临床试验是新药开发过程中的最后一步,也是决定药物能否顺利上市及最终服务患者的重要环节。因此,如何在药物上市前对药物进行充分的临床试验,保证药物试验数据的准确性,一直是药物临床管理工作中的重中之重[1]。我院从2008年开始正式成立药物临床试验机构筹备办公室,开始启动国家药物临床试验机构申报工作,经一年多的准备,2009年和2011年分别顺利通过了验收和复查工作,

临床药学信息管理系统对医院抗菌药管理的影响

目的分析临床药学信息管理系统用于医院抗菌药管理中的临床效果。方法回顾分析2018年2月—2021年6月于烟台市烟台山医院工作的药师48名为研究对象,随机数表法分为对照组与观察组,各,24名。对照组对应患者59例,观察组对应患者59例。对照组采用常规管理方法,观察组采用临床药学信息管理系统进行管理。统计临床不合理用药情况,以及抗菌药物应用强度、微生物标本送检率、手术抗菌药物使用率和基础疾病抗菌药物使用率。结果观察组不合理使用率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组抗菌药物应用强度、手术抗菌药物使用率和基础疾病抗菌药物使用率显著低于对照组,微生物标本送检率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床药学信息管理系统用于医院抗菌药管理中能实现较好的临床效果,不合理使用情况较低,且患者对抗菌药物依赖性有所降低。

个性化设置临床路径管理信息系统试点工作经验

文章主要讨论了在开展电子临床路径工作中,我院专家对临床路径管理系统进行了个性化设置,具体的设置特点体现在施行临床路径的流程中。作者在试点工作中总结归纳了临床反映的一些问题,针对这些问题进行了分析并提出相关的建议。

临床试验管理信息系统设计与实践

目的:基于我国现有法规和指导原则,在保障受试者信息安全的前提下,探讨临床试验全过程的信息化管理。方法:从角色管理信息安全的角度出发,设计开发供研究者使用的临床试验信息化管理平台(CTMS)以及供申办者使用的临床试验网络服务系统,用于实现临床试验的全过程管理。结果:我院临床试验信息化管理平台和网络服务系统的联合应用,实现了对项目立项、合同签署、伦理审查、项目启动、筛选/入组、受试者管理、结题全过程的实时监控和信息化管理。结论:申办者和研究者分开设计保证了受试者的信息安全,方便申办者、研究者和机构管理人员实时查看项目进度和相关资料,并对所产生的数据进行有效统计,可大幅度提高临床试验管理的工作效率。

临床实验室信息管理系统仪器设备管理模块的建立

目的探讨建立临床实验室仪器设备管理系统的可行性方案。方法在实验室信息管理系统平台上,基于ISO15189认可准则和模块化设计,采用三层架构建立B/S模式的实验室设备管理系统。结果建立了仪器设备的档案、使用说明、人员授权、维护保养、质控报表、校准记录、故障管理、不良事件报告等的系列记录与管理路径。结论该系统的建立实现了临床实验室仪器设备全过程管理的实时记录、保存、监控与查询功能。