上海市临床基因扩增检验技术人员上岗培训应急网络教育模式研究

目的探讨网络教育模式在应急上海市临床基因扩增检验技术人员上岗培训中是否有效。方法选取2020年(现场教育)、2022年(网络教育)临床基因扩增检验技术人员上岗培训人员分别1720人和1841人,以及2022年3月新型冠状病毒核酸检测临时证(网络教育)培训人员1028人,通过不同培训方式的成绩、不同学员来源和满意度调查结果进行比较,探讨应急情况下网络教育的可行性。结果2020年、2022年临床基因扩增检验技术人员上岗培训和2022年3月新冠病毒核酸检测临时证培训人员成绩比较差异有统计学意义(P<0.05);2020年、2022年临床基因扩增检验技术人员上岗培训成绩无统计学意义。结论网络教育模式对上岗培训成绩未有影响,人员来源可能会影响培训结果,因此后续应持续更新培训课程,提示反馈机制,建立应急培训课程,完善培训平台。

“临床基因扩增检验技术”课程思政教学探究——以新疆医科大学为例

文章首先阐述了“临床基因扩增检验技术”课程的特点,然后从明确课程思政教学目标、精心设计课程思政教学内容两个方面论述了“临床基因扩增检验技术”课程思政教学实践,最后说明了“临床基因扩增检验技术”课程思政教学效果。

上海市医疗机构临床基因扩增检验技术人员上岗培训班圆满落幕

2014年3月24日至4月3日，上海市医疗机构临床基因扩增检验技术（PCR）人员上岗培训暨分子诊断新技术学习班在上海市临床检验中心顺利召开。

上海市医疗机构临床基因扩增检验技术审核工作总结会议顺利召开

2013年1月14日下午，上海市临床检验中心（简称中心）组织召开了上海市医疗机构临床基因扩增检验技术审核工作总结会议，30多位上海市分子诊断技术准入及临床基因扩增检验技术评审专家参加了会议。会上，本中心分子生物学室负责人肖艳群主任对2012年上海市临床检验中心开展的临床基因扩增检验技术审核工作做了总结，中心秉承着“科学、客观、公正”的原则，通过制定一系列规范性文件、重点关注现场评审环节、全面落实不符合项的整改等措施开展了大量的工作，顺利完成了2012年的工作目标。

上海市医疗机构临床基因扩增检验技术人员上岗培训暨分子诊断新技术学习班顺利召开

2016年3月21至30日,上海市医疗机构临床基因扩增检验技术人员上岗培训暨分子诊断新技术学习班在上海市临床检验中心顺利召开.此次培训班共有386名来自全国各医疗机构及独立实验室的学员参加.随着临床分子诊断技术和临床研究的不断发展,除了传统的感染性疾病的诊断领域外,分子诊断技术在肿瘤的靶向治疗、个体化药物代谢、遗传病诊断及无创产前诊断等领域中的应用日趋广泛。

新冠疫情下在本科医学检验技术专业中开设《临床基因扩增检验技术》课程的实践与体会

新冠疫情已经爆发一年半的时间,导致全世界范围内超过1.8亿人次感染。新冠核酸检测在疫情防控新形势下起着非常重要的作用,大规模的社区新冠核酸筛查,依旧是应对局部小范围内爆发的新冠疫情的利器[1-3]。

浙江省举办第四期临床基因扩增检验技术人员上岗培训班

受卫生部临床检验中心委托,浙江省临床检验中心于2005年6月21日至26日在温州举办了浙江省第四期临床基因扩增检验技术人员上岗培训班,来自全省各地各级医院、疾病预防控制中心、独立实验室的60位学员参加了培训。培训班的理论学习内容系统全面,邀请了省内外8位专家授课。内容包括:核酸的化学基础,核酸的定量检验技术及操作规范,基因扩增检验技术在传染病、遗传病的肿瘤诊断中的应用,以及如何迎接PCR实验室的验收、室验室的管理和生物安全防范等。理论课后,学员分别在6个验收合格的实验室进行实验操作,内容涉及HBV DNA和HCV RNA 的检测。经理论考试和实验考核,全部学员获得浙江省临床基因诊断实验上岗证。

基于多交叉置换扩增和纳米生物传感技术快速检测肺炎支原体方法的建立

目的建立一种简单、灵敏、快速的肺炎支原体(MP)检测方法,并对其应用性进行验证和评价。方法利用多交叉置换扩增(MCDA)技术对肺炎支原体特异基因CARDS毒素基因进行扩增,利用侧流免疫层析生物传感(LFB)技术读取扩增结果,命名该方法为MP-MCDA-LFB。分析扩增反应在60~67℃(间隔1℃)的扩增效率,筛选最适反应温度;分析分别扩增10、20、30、40 min时能够检测到的最低核酸浓度,筛选最佳反应时间。利用10倍系列稀释的肺炎支原体核酸分析MP-MCDA-LFB方法的灵敏度和检测限,利用35株非肺炎支原体菌株分析MP-MCDA-LFB方法的特异性。利用MP-MCDA-LFB方法检测80份疑似MP感染的临床样本,并与RT-PCR法检测结果进行比较,分析MP-MCDA-LFB方法的临床应用性。结果MP-MCDA-LFB能够实现对肺炎支原体CARDS毒素基因的快速检测。其最佳反应温度为63℃,最短反应时间为40 min,整个检测过程可在1 h内。MP-MCDA-LFB方法具有较高的灵敏度和特异性,其检测限低至45 ng/L,与其他临床表现相似的病原体无交叉反应,特异性为100%。MP-MCDA-LFB方法从80份临床样本中检出45份阳性样本(56.3%),检出率与RT-PCR方法一致。结论本研究建立的以CARDS毒素基因为靶标的MP-MCDA-LFB检测方法具有简单、快速、灵敏度高、特异性强的优点,在基层医疗机构和现场检测具有较好的应用潜力。

临床基因扩增检验实验室技术审核中存在的问题分析

聚合酶链反应（PCR）应用初期因规范性问题，曾被全面暂停在临床应用。经过PCR技术工作规范的制订和技术人员培训，卫生部于2002年出台《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》和《临床基因扩增检验实验室工作规范》，重新向临床开放PCR检测项目。2010年卫生部出台《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》，加强对临床基因扩增检验实验室的管理。

西藏地区胃癌患者癌组织中MET基因扩增与临床病理特征的关系

目的:分析西藏地区胃癌患者癌组织标本MET阳性率,探讨MET基因扩增与胃癌临床病理特征的关系。方法:收集2010年4月—2015年6月西藏自治区人民医院胃癌手术切除标本117例,制作组织芯片。应用免疫组化及荧光原位杂交(FISH)检测组织芯片中MET基因蛋白表达与扩增。分析MET基因扩增与蛋白表达相关性,并进一步讨论MET基因扩增与患者年龄、性别、肿瘤大小、组织学类型、组织学分级、肿瘤分期、淋巴结转移、脉管瘤栓等临床病理特征的关系。结果:FISH检测胃癌组织中MET基因扩增阳性率为13.1%(14/107),胃癌组织中MET蛋白表达阳性率11.2%(12/107)。基因扩增与蛋白表达均阳性11例,一致率为78.6%;MET基因扩增与蛋白表达阳性率的差异具有统计学意义(P<0.01)。肿瘤分化差、有淋巴结转移、出现脉管瘤栓及远处转移等的胃癌患者组织中MET基因扩增频率显著增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:西藏地区胃癌患者组织中MET基因扩增与蛋白表达有明显差异,MET基因扩增与胃癌的不良预后因素明显相关。

同时性双侧原发性乳腺癌HER-2基因扩增状况、与临床病理参数及预后的相关性分析

目的探究同时性双侧原发性乳腺癌人表皮生长因子受体2(Human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)基因扩增状况,并分析其与临床病理参数及预后的相关性。方法选取2013年8月至2016年8月我院就诊的同时性双侧原发性乳腺癌(Synchronous bilateral primary breast cancer,SBPBC)患者50例,利用FISH法检测HER-2基因的扩增情况;统计患者的临床数据,如病理类型、病灶大小、淋巴结转移情况、肿瘤分期、雌激素受体(ER)表达、孕激素受体(PR)表达等,分析HER-2基因扩增情况与临床病理参数的相关性;同时利用Kaplan-Meier生存分析法,分析HER-2基因扩增情况与患者预后的相关性。结果FISH结果表明50例同时性双侧原发性乳腺癌患者中HER-2基因扩增后共有18例,阳性率为36.00%;同时研究表明HER-2扩增情况与患者出现淋巴结转移、肿瘤分期、ER、PR表达量相关,差异具有统计学意义(P<0.05),HER扩增情况与病理类型及病灶大小无关(P>0.05);Kaplan-Meier生存分析法显示HER-2呈现阳性患者3年生存率明显低于HER-2呈现阴性患者(c2=7.038,P=0.008)。结论同时性双侧原发性乳腺癌HER-2基因扩增与患者临床病理参数、患者预后之间存在相关性。

基于nuc基因的环介导等温核酸扩增可视化技术检测食源性金黄色葡萄球菌

金黄色葡萄球菌食物中毒主要是由食用被金黄色葡萄球菌及其所产生的肠毒素污染的奶、肉、蛋、糕点、剩饭等蛋白或淀粉含量丰富的食品引起,快速精准的金黄色葡萄球菌检测技术对于保障人们的健康和食品安全具有重要意义。本研究以nuc基因作为检测靶基因,建立了一种检测金黄色葡萄球菌的环介导等温核酸扩增(LAMP)技术。该方法检测金黄色葡萄球菌基因组DNA样品为阳性,而对单细胞增生李斯特菌、鼠伤寒沙门菌、肠出血性大肠杆菌、空肠弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森菌和产气荚膜梭菌等食源性致病菌和猪链球菌、胸膜肺炎放线杆菌和多杀性巴氏杆菌等猪源细菌基因组DNA检测结果均为阴性,表明建立的LAMP方15法具有较好的特异性。灵敏度的检测结果表明,LAMP的检测限可达5.6×10^(1) CFU/mL,而常规PCR的检测限为5.6×10^(5) CFU/mL,即LAMP的检测灵敏度比常规PCR高出10000倍。临床样品的检测结果表明,50份猪肉样品中有4份检出金黄色葡萄球菌。本研究为食源性金黄色葡萄球菌提供了一种快速、可视化、特异性好、灵敏度高、成本低的LAMP检测方法。

“互联网+”背景下临床检验基础实训平台在高职扩招教学中的应用——以广东茂名健康职业学院为例

高等职业教育是我国高等教育体系的重要组成部分,也是我国技术人才培养的关键基础。2019年我国高职扩招百万人,医学检验技术专业是广东茂名健康职业学院高职扩招面向基层卫生人员重点招生的一个专业,“临床检验基础”又是医学检验技术专业的核心课程之一,课程实训实践要求高。但对于高职扩招专项的学生来说,在高职扩招人才培养方案指定的课时内开展实训教学效果欠佳,学生得不到充分的训练。本研究以广东茂名健康职业学院为例,开展“互联网+”背景下临床检验基础实训平台建设在高职扩招专项教学中的应用研究。

循证检验医学在临床基因扩增检验全程质量控制方面的应用研究

目的按照ISO15189医学实验室质量和能力的要求和卫生部下发关于临床基因扩增检验的三个文件规定,针对基因扩增检验技术具有高度特异性、灵敏性、微量而快速的特点,利用循证检验医学(evidence-based laboratory medicine,EBLM)的理论,在临床基因扩增检验中寻求一条可靠、经济实用、有效的全程质量控制措施。方法通过查找大量相关基因扩增质量控制方面研究的文献报道,进行系统荟萃评价(SR)和随机对照试验(randomized control trial,RCT),以及结合临床实践操作的效果进行验证。结果临床基因扩增诊断以快速的检测手段,向临床提供真实可靠的诊断报告,科学、经济、有效的全程质量控制措施是非常有效的手段。结论这是"以患者利益为核心"的循证医学基本思想的体现。

ISO15189医学实验室认可在临床基因扩增检验领域的实践

宁夏医科大学总医院医学实验中心ISO15189质量管理体系,从2010年12月21日起正式运行,该质量体系目前运行近一年,现就医学实验室认可在临床基因扩增检验领域的实践进行探讨。1人员动员和文件学习基于ISO15189认可的几个要点即分析前、中、后,质量控制和审核，为了更好地熟悉和掌握质量管理体系的相关要求，定期培训、自学、参观是非常有效的途径，并在科室营造全员关注、积极参与的认可氛围，特别要强调团队精神。本中心组织基因扩增实验室全体工作人员对相关的认可准则及其在临床基因扩增检验领域的应用指南进行全面认真的学习，从本室的实际情况出发，对专业领域展开有针对性的讨论和交流。

临床基因扩增检验实验室的室内质控

目的：临床基因扩增检验实验室的室内质控是基因扩增检验质量的重要保证，本文从基因扩增检测室内质量控制的实验室人员、试剂耗材、环境和设施、仪器设备、室内质控、防污染措施等方面，来探讨如何做好临床基因扩增检验实验室的室内质控。

浅谈fish技术用于检测乳腺癌HER2基因扩增的临床研究

目的探讨fish技术用于检测乳腺癌HER2基因扩增的临床应用价值。方法本次医学观察选择我院2010年1月至2012年1月之间收治的51例乳腺癌患者为观察对象,所有患者均接受fish技术进行HER2基因扩增检测,回顾分析患者的临床检测结果。结果 fish技术HER2基因有无扩增患者蛋白表达检测结果对比统计学差异明显(P<0.05)。结论由本次临床研究结果可知,fish技术应用于乳腺癌HER2基因扩增的临床检测过程中,具有较高的应用价值。