翻转课堂教学方法在新护士临床安全思维培训的应用价值分析

探析翻转课堂教学方法在新护士临床安全思维培训的应用价值。方法 选择2021年11月至2023年10月在本院新入职的59名护士为研究对象,随机分为观察组(n=30)和对照组(n=29)。对照组予以常规教学方法,观察组在对照组基础上予以翻转课堂教学方法。对比两组临床安全思维能力、职业倦怠及临床决策能力。结果 观察组临床安全思维能力与临床决策能力高于对照组,职业倦怠低于对照组(P<0.05)。结论 翻转课堂教学方法能改善新护士临床安全思维能力,降低其职业倦怠感,并提升其临床决策能力。

基于患者安全与临床安全视角对美国输液护理学会2024版《输液治疗实践标准》新增要点的解读

2024年3月美国输液护理学会(Infusion Nurses Society, INS)发布了2024版《输液治疗实践标准》。该指南与先前发表的指南相结合,为临床输液治疗提供最新证据。本文重点解读2024版“患者安全与临床安全”新增要点,以帮助医务人员、患者与照护者等了解最新指南对临床实践的要求,为进一步规范我国输液实践技术,提升输液治疗护理质量,保障患者安全提供借鉴。

分析阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病治疗效果与临床安全性评价

评价阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病治疗效果与临床安全性。方法 选取冠心病患者114例,随机均分为对照组以及观察组,对照组实施阿托伐他汀钙治疗,观察组联合依折麦布药物治疗,对比治疗效果。结果 观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病治疗可以改善心功能指标,改善生活质量评分,建议在临床推广。

剖宫产术后瘢痕子宫再次妊娠经阴道试产的相关影响因素与临床安全性评估

分析剖宫产术后瘢痕子宫再次妊娠经阴道试产的相关影响因素与临床安全性评估。方法 选取60例在本院接受剖宫产术后的疤痕子宫再孕产妇作为研究样本,详细记录其分娩方式,并深入探究疤痕子宫剖宫产后再次阴道分娩的可能性及其影响要素。结果 ①60例患者中,有32例满足阴道试产条件,成功率为96.15%,7例试产失败,占11.67%,剖宫产占比为58.33%;②阴道试产成功的产妇在产后24小时内出血量显著少于剖宫产组(P<0.05);③关键的影响因素包括年轻、较低的体质指数、宫口开大至3厘米在8小时以内以及规律宫缩8小时后宫口能扩展到6厘米或以上。结论 疤痕子宫剖宫产后再次尝试阴道分娩是可行的,但需重视并考虑相关影响因素,以确保母子安全。

^(99m)Tc-硫胶体非临床安全性评价

目的:评价^(99m)Tc-硫胶体的非临床安全性.方法:采用皮下刺激性实验、溶血性实验观察^(99m)Tc-硫胶体对新西兰兔刺激性反应及溶血的影响,采用主动过敏性实验观察^(99m)Tc-硫胶体对豚鼠过敏反应的影响.结果:皮下刺激性实验结果显示,^(99m)Tc-硫胶体给药期末和恢复期末未见皮下刺激改变;溶血性实验结果显示,无溶血和致红细胞凝聚现象发生;豚鼠过敏性实验评价为阴性.结论:实验动物注射^(99m)Tc-硫胶体后未发生皮下刺激性、溶血性及过敏反应,表明其可用于皮下注射.

幼龄大鼠给予芩暴红止咳口服液的非临床安全评价

目的:从多指标观察幼龄大鼠连续灌胃给予芩暴红止咳口服液13周可能引起的毒性反应和毒性靶器官,为临床应用提供参考。方法:120只雌、雄大鼠1:1同笼交配,记录仔鼠出生日期,至仔鼠出生20 d,取同日出生的仔鼠,按体质量随机分为对照组和芩暴红止咳口服液12.3、24.6、49.2 g·kg-1(以生药量计)组,每组40只,雌雄各半。仔鼠出生21 d开始,给予相应剂量的芩暴红止咳口服液,对照组给予超纯水,给药体积为10 mL·kg-1,每天给药2次,连续给药13周。观察动物的一般症状,进行体质量、摄食量、身体发育指标和生殖器官发育检查。分别于给药4周、13周和恢复期处死大鼠,检测相关指标,包括神经行为学、骨密度、免疫、眼科、尿常规、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数和组织病理学。结果:与对照组比较,芩暴红止咳口服液低、中、高剂量组大鼠感觉功能、运动协调能力、学习记忆能力、骨密度、免疫功能、生殖器官发育及功能、眼科、尿常规、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数和组织病理学均未见明显异常。结论:以多时间点、多指标体系可对中药复方制剂芩暴红止咳口服液进行较为全面的非临床安全评价,高剂量暴露量可达幼儿临床剂量的31.5倍;重复给药13周,未见明显毒性反应。

兽药非临床安全性评价研究单位现场检查缺陷项目分析

兽药非临床研究工作是兽药研发过程中的重要环节。本文对兽药非临床安全性评价研究单位现场检查中发现的缺陷项目进行归纳统计,分析问题产生的主要原因,并提出改进建议,以期为兽药非临床安全性评价研究单位提升质量管理水平和管理部门科学监管提供参考。

酸枣仁汤醇提取物与经典方剂的非临床安全性比较试验

目的通过对大鼠的亚急性毒性试验研究,比较酸枣仁汤醇提取物与酸枣仁汤经典方剂两者的安全性差异。方法酸枣仁汤醇提取物以42、98、140 g·kg^(-1)(生药),酸枣仁汤经典方剂以56、140、224 g·kg^(-1)(生药),连续4周灌胃给予SD大鼠,进行临床观察、摄食量、体重、血液学、血液生化学、病理学等各项检查。结果酸枣仁汤醇提取物140 g·kg^(-1)(原设置为196.465 g·kg^(-1)为最大给药剂量)剂量组动物出现动物死亡、体重负增长、临床观察异常反应明显,网织红细胞数量、网织红细胞百分比升高和红细胞数量、血红蛋浓度降低,98、140 g·kg^(-1)剂量组肝脏重量增加及胸腺减轻,死亡动物肝脏、肾脏出现明显病变;酸枣仁汤经典方224 g·kg^(-1)剂量组动物出现体重增长减慢,网织红细胞数量、网织红细胞百分比升高及红细胞数量、血红蛋浓度与红细胞比容降低。结论酸枣仁汤醇提取物对SD大鼠的无毒作用剂量为98 g·kg^(-1),酸枣仁汤经典方剂对SD大鼠的无毒作用剂量为224 g·kg^(-1),酸枣仁汤醇提取物非临床安全性研究存在较大的安全性风险,毒性反应明显大于经典方剂。

替格瑞洛治疗急性冠脉综合征患者的临床安全性研究

目的探究分析替格瑞洛治疗急性冠脉综合征患者的临床安全性。方法随机选择2019年8月—2021年9月期间在中煤矿建总医院治疗的ACS患者110例为研究对象,分为对照组和观察组,各55例。对照组使用氯吡格雷进行治疗,观察组使用替格瑞洛进行治疗,对比两组患者的临床疗效、心血管事件发生率、生活质量、不良反应。结果观察组治疗成效(94.55%)优于对照组(72.73%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.565,P<0.05);观察组心血管事件的发生概率(3.64%)要明显低于对照组(21.82%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.184,P<0.05)。治疗后,观察组生理功能、情感职能、社会功能以及精神健康指标数值均明显高于对照组,差异有统计学意义(t=7.672、6.703、10.629、7.606,P<0.05)。观察组不良反应发生率(5.45%)低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.238,P<0.05)。结论针对于患有急性冠脉综合征的患者,使用替格瑞洛进行疾病的医治,能够让患者获得与临床理想治疗效果相近的成效,患者在使用药物的过程中拥有较高的安全性,发生并发症的事件有所降低,患者的心血管状况与正常状态相接近,能够让患者的预后效果更加优良。

开颅手术治疗重症颅脑外伤患者的临床安全性

目的探究开颅手术治疗应用在重症颅脑外伤患者中的临床安全性。方法纳入2018年1月—2023年6月张家港市第五人民医院接诊的重症颅脑外伤患者50例,采用随机数表法分为研究组(25例,传统颞顶瓣开颅治疗)和参照组(25例,大骨瓣开颅手术治疗)。针对临床应用效果、临床症状表现、术后并发症情况、预后恢复情况展开比较。结果研究组总有效率为92.00%明显较参照组的76.00%更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.321,P<0.05);研究组临床症状发生率明显较参照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组术后并发症发生率为12.00%远低于参照组的36.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组预后的恢复情况和对照组相比具有明显优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将大骨瓣开颅手术应用到重症颅脑外伤患者的临床治疗中,能够有效改善临床症状,提高患者的临床效果,减少术后并发症,具有一定的安全性。

临床安全护理路径在老年白内障伴失明患者围手术期的应用探讨

探究对于老年白内障伴失明患者实施临床安全护理路径的作用价值。方法 本次实验研究分析均选择苏州市立医院本部2022年1月~2023年1月接纳并且参与诊治的老年白内障伴失明患者,总计患者50例,同时本次选择随机数分组法实施区别区分,每组分别收入患者例数为25例,将常规护理方法应用于参照组患者中,将临床安全护理路径方法应用于试验组患者中,经过统计学软件来对比研究两组患者各项指标情况。结果 经统计研究分析显示表明,试验组与参照组患者之间SAS评分、SDS评分比较均形成对比差异,P<0.05,具备统计学组间数据比对价值;试验组与参照组患者之间各项生活质量评分、术后视力、眼压水平、护理满意度比较均形成对比差异,P<0.05,具备统计学组间数据比对价值。结论 老年白内障伴失明患者护理过程中采取临床安全护理路径具有显著作用,可以在一定程度上改善其视力水平,降低眼压,缓解负性情绪,提高生活质量,提升护理满意度。

阿托伐他汀钙联合依折麦布对冠心病的治疗效果与临床安全分析

分析冠心病治疗中阿托伐他汀钙联合依折麦布的效果。方法 选取2022年1月-2023年4月冠心病患者52例,随机分2组,常规组采用阿托伐他汀钙,研究组采用阿托伐他汀钙联合依折麦布,并将两组患者的不良反应发生情况、心功能指标以及血脂水平等各项临床指标设定为评价标准。结果 研究组不良反应发生率低于常规组(P<0.05);心功能指标的项目对比结果为,研究组心功能改善情况较好(P<0.05);研究组血脂水平优于常规组(P<0.05)。结论 阿托伐他汀钙联合依折麦布治疗冠心病可改血脂及心功能,降低不良反应,值得应用。

提高发药交代对临床安全合理用药管理的作用探讨

分析提高发药交代对临床安全合理用药管理的作用。方法:选择我院2021年07月~2022年07月的80例患者,按照随机分配法分为研究组和对照组,每组40例。其中对照组患者在临床安全合理用药管理上采用传统发药交代,研究组患者在临床安全合理用药管理上采用提高发药交代;比较两组管理前后的临床安全合理用药管理质量评分变化、两组患者的用药依从性和用药不良反应发生率。结果:管理前,两组在临床安全合理用药管理质量评分差异无统计学意义(P<0.05)。管理后,对照组临床安全合理用药管理质量评分明显低于研究组(P<0.05)。对照组用药依从性为67.50%,明显低于研究组的90.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组用药不良反应发生率为37.50%,显著高于研究组的7.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于患者而言,采用提高发药交代能够有效地提升临床安全合理用药管理质量评分、用药依从性,降低用药不良反应发生率,值得在临床上广泛运用。

儿科用药非临床安全性评价要则及中药评价的特殊性

目前新药研发过程中,对新生和幼龄动物非临床发育毒性研究的需求变得越来越迫切。本文对儿科用药非临床安全性技术评价的本质、重要性和必要性、研究设计考虑、种属选择、年龄匹配、给药途径、给药持续时间和观察指标等方面进行了讨论,并针对中药新药儿科用药的安全性评价特点进行了分析,以期为我国儿童用药非临床安全性研究提供支持和参考,为制定我国相关指导原则积累素材。

电子内窥镜的临床安全风险分析及应对策略

目的探讨电子内窥镜的临床安全风险及应对策略。方法通过"人机料法环"分析电子内窥镜的临床安全风险。结果本研究建立了一套完整的临床安全风险管理体系,通过规范化管理、加强内窥镜人员的培训、加强日常维护保养、加强临床安全监测降低设备的临床安全风险。结论电子内窥镜的临床安全管理在防范医疗安全风险中具有重要意义。

中药新药非临床安全性研究和评价的思考

安全、有效和质量可控是药物的三大基本要求,中药也不例外。在当前生命科学、医学和药学迅猛发展的时代,中药也迎来发展的崭新时代。面对中药悠久的文化沉淀、现代药理毒理学、当代相关国际技术法规以及人们对药物安全性的期待,如何科学合理地研究评价中药尤其是复方中药,已成为中药研发的一个关键。本文主要阐述当前中药非临床安全性研究的技术要求,重点分析复方中药非临床安全性研究的技术难点与特点。结合笔者对药物安全性研究和评价的认识与实践,对中药安全性研究和评价的技术要求和重点关注领域等进行阐述。

抗肿瘤新药临床试验和上市的非临床安全性评价要点

非临床安全性评价可贯穿在新药进入临床试验和上市申请的全部过程。新修订的人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)指导原则M3(2)对新药进行临床试验和上市申请的非临床安全性评价提出了总体考虑。M3技术指导原则明确指出:对于危及生命或严重疾病(如进展性的癌症)且缺少有效的治疗手段时,抗肿瘤新药的毒理学和临床试验评价,应遵循具体问题具体分析的原则,以促进和完善药物研究和开发。为此本文围绕新M3技术指导原则,探讨我国抗肿瘤新药非临床安全性研发中的技术研究和评价考虑要点。

国产流行性感冒裂解疫苗临床安全性与免疫原性评价研究

目的评价国产流行性感冒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法按整群随机抽样原则,以进口同类疫苗作为对照开展现场临床试验;比较两种疫苗免疫后临床反应率、抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)。结果试验组及对照组接种后均无发热反应,局部反应率分别为1.8%和2.1%(P>0.05),均为轻度反应;试验疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型的微量血凝抑制试验(HI)抗体总阳转率分别为93.6%、80.4%、88.8%,对照疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型的HI抗体总阳转率分别为89.0%、77.3%、86.6%,H1N1(亚)型HI抗体总阳转率试验组高于对照组,差异有统计学意义。试验疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型HI抗体增长倍数分别为23.9倍、8.6倍和12.9倍;对照疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型HI抗体增长倍数分别为20.0倍、6.6倍和9.7倍。H3N2、B(亚)型流感抗体增长倍数试验组高于对照组,差异有统计学意义。试验疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型HI抗体达到保护水平的保护率分别为94.8%、99.4%和87.0%;对照疫苗流感病毒H1N1、H3N2及B(亚)型HI抗体达到保护水平的保护率分别为92.4%、100%和83.0%。三(亚)型流感HI抗体达到保护水平的保护率差异均无统计学意义。结论国产流感裂解疫苗发热反应和局部反应与进口同类疫苗无差异,部分指标优于进口同类疫苗,免疫后抗体阳转率较高,抗体滴度上升幅度较大,具有良好的临床安全性和免疫原性。

血站供血科延伸服务对临床安全输血的作用

作为血站的职能科室,供血科是保障血液质量与保证临床安全输血的重要部门。同时,供血科还要合理分配血源与配合临床输血工作,起到合理利用血液的作用。因此,供血科不仅要做好血液的储存与利用工作,还要延伸扩展服务,通过征求用血单位的建议与了解他们的需求,并对员工进行全面的培训,通过扩展延伸服务的范围,提高临床用血安全,促进血站与医疗机构的可持续发展。