信息自动识别技术在临床安全用药中的应用

临床安全用药问题是摆在医院管理者面前的重要问题,可利用医院信息系统(H IS)在管理上对临床用药的全过程进行控制和干预。信息自动识别技术的应用,能避免H IS在数据手工采集和识别过程中所引入的差错,为安全用药提供保障。

升丹制剂临床安全用药的指标观察——附39例临床资料

在实验所提供的升丹制剂安全剂量理论值的基础上 ,通过对 39例感染创面用药前后血清学的检查 ,表明实验所得≤ 0 .1 g/日的成人升丹剂量是安全可行的 ,并初步探讨了其药理作用机制 ,提出了临床安全用药的对策 。

静脉药物配置中心在临床安全用药中的价值分析

目的:对静脉药物配置中心在临床安全用药中的作用进行分析。方法:选择笔者所在医院在使用静配中心前后的处方各50000例,对出现的差错和不合理用药情况进行比较。结果:通过比较使用静脉药物配置中心前后的差错率和不合理用药情况,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:通过静脉药物配置中心配置后的处方在临床用药的安全性方面有很大的提高,有效地减少了差错率和不合理用药的发生,静脉药物配置中心在临床安全用药中体现出了重要的价值。

静脉药物配置中心在临床安全用药中的应用研究

目的对静脉药物配置中心在临床安全用药中的作用进行探讨。方法抽取九江市妇幼保健院2010-2012年开出的处方2460份,这些处方在静脉药物配置中心进行配置,由专业药师对这些处方进行审核、严格核对以及条形码管理等,并且对处方在实施静脉药物配置中心前后的不合理用药情况进行比较。结果通过对这2460份处方在静脉药物配置中心进行配置后可以发现,这些处方在实施静脉药物配置中心后的处方安全用药程度要明显优于实施前,实施前后差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在静脉药物配置中心进行配置后处方的安全性有了极大的提高,有效减少了临床中不合理用药的情况,因此,静脉药物配置中心的设立对于临床中合理安全用药、保证患者的安全起了极为重要的作用。

中药川芎的鉴定及临床安全用药分析

目的分析中药川芎鉴定及临床安全用药效果。方法本次对不同产地的中药川芎进行鉴定,并采取随机数字表法将我校附属医院收治的100例月经不调患者分成两组,每组50例。其中对照组给予维生素口服方法进行治疗,观察组给予中药川芎治疗,比较两组临床治疗效果。结果经鉴定结果显示,不同产地的中药川芎,采集时间不同,性状表现、有效成分含量也有所不同;在阿魏酸含量上,东芎>云芎>抚芎>川芎;丁基苯酞含量,抚芎>云芎>东芎>川芎;藁本内酯含量,川芎>东芎>云芎>抚芎。临床疗效结果显示,观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中药川芎需结合不同产地、性状、采集时间以及有效成分等方面进行鉴定,明确各成分含量,为临床合理、科学用药提供有效依据;针对月经不调患者,采取中药川芎治疗疗效显著,不良反应发生率低,安全高效,值得采纳应用。

关于保障临床安全用药问题的探讨

探讨药学技术人员保障临床安全用药的措施,需从药品购进、养护、不良反应监测、药品调剂等几个方面加强管理,减少或杜绝不安全的用药隐患,保障临床用药安全。

乌头类中药的临床安全用药思考

乌头，为毛茛科植物乌头的母根，学名Aconitum carmichaeli Debx。“乌头”作为药名，最早出于《神农本草经》，明代以前并无具体区分川乌和草乌，直至《本草纲目》才有明确区分。乌头有除寒湿痹的作用，但其有至毒之性。现代医学通过对乌头化学成分的提纯与分析，发现其有效成分主要为乌头碱，乌头碱可作用于神经系统和心肌，致使神经、肌肉麻痹，甚至心律失常等。中国药典上也有关于剂量，

分析喹诺酮类药物导致临床不良反应为临床安全用药作出参考及指导

目的分析喹诺酮类药物在临床使用时出现的不良反应,并针对这些不良反应制定出安全用药的方法。方法收集我院在1年内收治的52例由于使用喹诺酮类药物出现不良反应的患者,对其不良反应的类型进行针对性的分析,并且找出安全用药的方法。结果消化系统不良反应患者最多,为24例。神经系统不良反应11例、肌肉和骨骼系统不良反应8例。泌尿系统不良反应3例、心脏不良反应3例、血糖异常1例。结论在使用喹诺酮类药物治疗时,最容易出现的不良反应类型为消化系统不良反应,而神经系统以及肌肉和骨骼系统也比较容易出现不良反应。因此在临床治疗时需准确掌握适应证,并随时关注到不良反应的发生,保证到安全用药。

静脉药物配置中心护理质量管理对临床安全用药的影响

静脉输注是临床工作中常用的给药方式.据统计,我国住院患者静脉输注给药方式的使用比例高达70%以上,高于国外20%～30%[1].长期以来, 我国静脉输液的配置均为临床护士根据医嘱,在病区开放或半开放状态下操作完成,这种配液方式存在着极大的静脉用药安全隐患.静脉药物配置中心（Pharmacy intravenous admixture Service, PIVAS） 是在符合GMP 标准并依据药物特性设计的洁净环境下,严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物的配置、管理, 为临床医疗提供用药服务的机构.

护士临床安全用药中相关干扰因素分析与对策

给药问题是临床护士工作中最为常见的护理风险之一,用药错误是护理差错中所占比例较高的一种差错类型。护理差错＂要因分析＂发现,每一起护理差错的发生往往是多种因素相互触发、相互影响的结果,其中不同因素的干扰是导致护理差错的重要原因之一[1]。本文通过对临床用药中干扰因素的调查,并研究相关对策,为患者营造安全的治疗环境,提供优质的护理服务。

危重患者临床安全用药的对策探析

目的对危重症患者安全用药进行探讨,进而使之满足个体化用药的需求。方法由护士对医嘱进行转抄,由专职的配药护士进行药物的查对、接、配,并对病区患者的药物使用顺序进行排列。结果合理的用药顺序,可以使药物的最佳效能得以发挥,从而避免出现药物配伍禁忌的情况发生,并能将药物浪费和药物不良反应的情况予以及时发现。结论对于患者安全用药以及合理用药来说。

合理用药监测系统对促进临床安全用药的意义讨论

目的研究分析采用合理用药监测系统对于临床安全用药的监测情况。方法选择合理用药监测系统对我院从2011年9月至2012年9月的临床用药医嘱进行监测,同时对监测信息进行分类统计分析。结果总共查询出问题医嘱1563943条,按照警示级别,黑色警示占3.2%,红色警示占11.9%,橙色警示占30.2%,黄色警示54.7%。结论合理用药监测系统是药师进行药学信息服务的重要助手和辅助工具,在应用合理用药监测系统之后能够有效减少临床不合理用药现象,值得广泛推广。

临床安全用药管理用于静脉药物配置中心的实施效果

目的观察临床安全用药管理用于静脉药物配置中心的实施效果。方法在厦门大学附属第一医院静脉药物配置中心2018年4月-2019年9月的临床用药管理工作中,选取加强安全管理前的静脉药物1 500份作为对照组,选取加强安全管理后的静脉药物1 500份作为观察组。比较2组的用药差错问题发生情况,并对2组静脉药物配置中心工作质量进行评价。结果观察组的用药差错问题的发生率为0.47%,低于对照组的2.93%(χ2=27.307,P=0.000);观察组的静脉药物配置中心工作质量评分均高于对照组(P <0.01)。结论在临床用药中,静脉药物配置中心需做好安全管理工作,严谨、精细地进行静脉药物配制,严格进行审核与检测,避免出现差错问题,充分保障临床用药的安全性。

中药川芎的鉴定及临床安全用药效果分析

目的探究中药川芎的鉴定及临床安全用药效果。方法根据川芎的有效成分含量、产地、采集日期等对其进行鉴定,同时选取2015年6月~2017年1月收治的70例月经不调患者为研究对象,分为两组,每组35例,对照组患者采用西医常规治疗,观察组患者采用中药川芎进行治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果根据川芎的不同产地,可以将其分为东芎、云芎、抚芎、川芎,其采收时间、性状以及有效成分含量在不同程度上存在差异性,可以将其作为依据,对川芎进行鉴定;薄层色谱鉴定结果显示川芎的主要活性成分包括阿魏酸、藁本内酯以及川芎嗪等;观察组的治疗总有效率为97.14%,显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同产地川芎的有效成分、性状存在一定程度的差异,其中有效成分含量最高的为产地四川的川芎。采用川芎治疗月经不调患者,效果显著,且具有较高的安全性。

护士在临床安全用药中的作用

护理人员工作在临床第一线,接触患者最频繁、最直接,在临床安全用药中扮演着重要角色。为提高药物治疗质量,减少药物不良反应（ADR）事件对患者造成的伤害和引发的医疗纠纷。

综合护理干预在临床安全用药中的作用

合理用药是医院质量管理工作的重要组成部分,是医院管理年活动重点内容之一,也是解决群众看病难、看病贵的一项重要举措。合理用药不仅是医生的事,护士作为药物治疗的直接执行者和观察者,在整个过程中始终处于第一线,所以护士在合理用药的管理中起重要作用。

静脉药物配置中心对临床安全用药的影响分析

静脉药物配置中心(PIVAS)是根据我国原卫生部规定由医院建立对药物实施统一配置、管理及供给静脉药物的新兴部门。相关工作人员根据药物性质及使用方法统一对药物进行科学配置,确保临床用药的安全性与准确性,提高药物管理效率。传统静脉药物配置的管理方式、规章制度等存在诸多缺陷,易出现药物配置与要求不符,药物审核不全面等问题,用药不合理率及出错率居高不下[1]。因此,本研究就PIVAS对临床安全用药的影响作了进一步分析评价,现报告如下。

重视中药炮制品质量促进临床安全用药

目的:重视中药炮制品质量促进临床安全用药。方法:随机选取我院2012年4月~2015年4月收治的80例接受中药治疗的患者,分为常规组(n=40)和炮制组(n=40)两组。给予常规组常规中药治疗,给予炮制组炮制后的中药治疗,然后对两组临床疗效及不良反应发生情况进行统计分析。结果:炮制组治疗的总有效率97.5%(39/40)显著高于常规组的80.0%(32/40)(P<0.05),不良反应发生率5.0%(2/40)显著低于常规组的22.5%(9/40)(P<0.05),未发生不良反应比例95.0%(38/40)显著高于常规组的77.5%(31/40)(P<0.05)。结论:提高中药炮制品质量能够促进治疗总有效率的提高、不良反应发生率的降低,从而提供给临床安全用药,值得在临床推广。

药品说明书分类整理在指导临床安全用药中的应用

随着医药科技的发展，临床药物种类逐步增多，医护人员新药信息来源主要渠道是通过药品说明书[1]。药品说明书是药品基本情况说明的重要来源之一，也是临床医师、药师、护理人员、患者合理选用治疗药物的科学依据。《药品管理法》明确规定[2]，药品必须附有说明书，并已经成为药品管理领域法律事实的认定依据。护理人员是临床为患者提供药物治疗的执行者，其对药物相关知识掌握的程度与临床安全用药有很大的关系。笔者对本科室常用药、新药、特效药说明书进行收集，并分类整理成册，组织相关人员进行学习，在指导临床安全用药的过程中取得了较好的效果，现报道如下。

临床安全用药问题及解决对策分析

目的对临床安全用药问题以及相应的解决对策进行分析探讨,为今后的临床安全用药提供可靠的参考依据。方法抽取在2009年3月—2013年3月间我院住院患者病历986份,对其临床资料和用药情况进行统计分析。结果经统计,986例患者中有255例存在不同程度的用药问题,其中以联合用药不合理、抗生素不合理应用、药物配伍不合理、个体化给药不合理以及治疗药物的检测方面为主。结论在临床用药中存在较为明显的安全问题,临床应积极采取有效的措施进行改进,以提高临床用药安全性。