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利用Access来管理临床实验数据
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作者 徐燕 袁幼红 《现代检验医学杂志》 CAS 2002年第3期44-44,共1页
目的 加强检验科临床实验数据的管理。方法 利用 Microsoft Access软件建立病员资料管理系统 ,对各类临床实验数据进行分类管理。结果 可以通过病员资料管理系统方便快捷地查找资料及进行各类数据的分组统计 ,大大提高了工作效率。... 目的 加强检验科临床实验数据的管理。方法 利用 Microsoft Access软件建立病员资料管理系统 ,对各类临床实验数据进行分类管理。结果 可以通过病员资料管理系统方便快捷地查找资料及进行各类数据的分组统计 ,大大提高了工作效率。结论  Microsoft 展开更多
关键词 数据管理 临床实验数据 实验室检验 MICROSOFT ACCESS软件
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“臻晴真意 惠爱广众”——富马酸替诺福韦二吡呋酯片(晴众)临床实验数据河南省发布会纪实
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作者 宋亚波 郭延晓 +1 位作者 李晓光 张秋阳 《中华医学信息导报》 2017年第16期18-18,共1页
中国现有乙型肝炎病毒(HBV)携带者9000万例,其中需要治疗的慢性乙型肝炎(乙肝)患者2000万例,是世界公认的乙肝大国。近年来国家在乙肝治疗领域给予了高度重视,乙肝治疗用药的市场规模及用药需求巨大。其中,替诺福韦作为口服核... 中国现有乙型肝炎病毒(HBV)携带者9000万例,其中需要治疗的慢性乙型肝炎(乙肝)患者2000万例,是世界公认的乙肝大国。近年来国家在乙肝治疗领域给予了高度重视,乙肝治疗用药的市场规模及用药需求巨大。其中,替诺福韦作为口服核苷酸类抗病毒药物,凭借疗效好、低耐药、给药便利的优势成为国内外指南推荐的乙肝一线长期用药。 展开更多
关键词 替诺福韦二吡呋酯 临床实验数据 河南省 富马酸 治疗用药 真意 乙型肝炎病毒 慢性乙型肝炎
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Triapine的临床试验数据
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作者 王铮 《国外药讯》 2003年第4期22-23,共2页
关键词 TRIAPINE 抗癌药 临床实验数据 白血病
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Arrowhead Research发表CALAA-01实验结果为正面
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《临床合理用药杂志》 2010年第12期84-84,共1页
关键词 实验结果 RNA序列 临床实验数据 ASCO 蛋白质 药剂量 高剂量 治疗
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Novo Nordisk完成对balaglitazone的数据分析
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作者 曹菊 《国外药讯》 2003年第5期13-13,共1页
关键词 balaglitazone 胰岛素增敏剂 临床实验数据分析 临床疗效 安全性
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拜耳Xarelto急性冠脉综合征临床研究进展顺利
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作者 徐琳 《中国医药技术经济与管理》 2008年第11期7-7,共1页
哈佛医学院的C.Michael Gibson博士在新奥尔良举行的2008美国心脏病协会年会上发表了新型的口服抗凝药Xarelto(rivaroxaban)治疗ACS的Ⅱ期临床实验数据。研究结果显示进展顺利,将计划在年末进入Ⅲ期临床实验。
关键词 急性冠脉综合征 临床研究 MICHAEL 美国心脏病协会 拜耳 临床实验数据 Ⅲ期临床实验 哈佛医学院
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流感疫苗研究领域的历史性突破 葛兰素史克公司大流行前流感疫苗可以抵御H5N1型病毒的不同毒株
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作者 鲁沂 《中国医药导报》 CAS 2007年第04Z期140-140,共1页
葛兰素史克公司(GSK)近日宜布,最新的两项临床实验数据首次显示,配方以GSK专利佐剂系统的大流行前裂解抗原H5N1疫苗,可以提供对预防H5N1型“漂移”(不同)毒株足够水平的交叉免疫力。希望该疫苗诱导的免疫反应可以帮助准备或者“... 葛兰素史克公司(GSK)近日宜布,最新的两项临床实验数据首次显示,配方以GSK专利佐剂系统的大流行前裂解抗原H5N1疫苗,可以提供对预防H5N1型“漂移”(不同)毒株足够水平的交叉免疫力。希望该疫苗诱导的免疫反应可以帮助准备或者“初免”免疫系统,以对H5N1型变异毒株做出快速反应,从而在H5N1型病毒引发人类大流行时,保护接种过疫苗的人群。 展开更多
关键词 葛兰素史克公司 H5N1 流感疫苗 大流行 毒株 病毒 临床实验数据 免疫系统
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Elecsys~HE4多中心研究发表确立中国健康人群HE4参考值 被引量:2
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《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期280-280,共1页
人附睾蛋白4(HE4)在卵巢癌早期诊断、治疗监测及预后评估中具有重要医学价值,临床应用日益广泛。但临床试剂说明书提供的参考范围源于国外人群研究,其正常参考值与中国人群临床所见存在一定差距。使用大规模HE4临床实验数据,按照年龄... 人附睾蛋白4(HE4)在卵巢癌早期诊断、治疗监测及预后评估中具有重要医学价值,临床应用日益广泛。但临床试剂说明书提供的参考范围源于国外人群研究,其正常参考值与中国人群临床所见存在一定差距。使用大规模HE4临床实验数据,按照年龄段或绝经前、后区分参考值,为临床提供适合中国健康人群的HE4参考值意义重大。 展开更多
关键词 正常参考值 中国人群 健康人群 多中心研究 临床应用 临床实验数据 早期诊断 附睾蛋白
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附睾避孕靶蛋白研究进展
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作者 林莉 《咸宁学院学报(医学版)》 2011年第4期366-368,共3页
目前,全球意外妊娠人口数量大量增加,迫切需要发现新的避孕方法。对于男性而言,避孕套是唯一有效可逆的避孕方法,输精管切除需要进行手术而且避孕效果不可逆。尽管男性避孕具有一定不足之处,但是避孕比例仍占整体避孕人群的37%[1]。理... 目前,全球意外妊娠人口数量大量增加,迫切需要发现新的避孕方法。对于男性而言,避孕套是唯一有效可逆的避孕方法,输精管切除需要进行手术而且避孕效果不可逆。尽管男性避孕具有一定不足之处,但是避孕比例仍占整体避孕人群的37%[1]。理想的男性避孕方法既要保证生殖系统性激素分泌和精子发生功能正常,又可以阻止精子从睾丸游出后的成熟,从而阻断精子与卵子受精的能力。有大量临床实验数据证实,如果睾丸产生的精子不经过附睾的成熟阶段,精子就不具备受精能力,这提示附睾可作为男性避孕靶标。这一器官为发展男性理想避孕方法提供了具有广阔前景的避孕靶点。 展开更多
关键词 避孕方法 附睾 靶蛋白 精子发生 男性避孕 临床实验数据 成熟阶段 受精能力
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Elecsys HE4多中心研究发表 确立中国健康人群HE4参考值
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《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第3期F0003-F0003,共1页
人附睾蛋白1(HE4)在卵巢癌早期诊断、治疗监测及预后评估中具有重要医学价值,临床应用日益广泛。但临床试剂说明书提供的参考范围源于国外人群研究,其正常参考值与中国人群临床所见存在一定差距。使用大规模HE4临床实验数据,按照... 人附睾蛋白1(HE4)在卵巢癌早期诊断、治疗监测及预后评估中具有重要医学价值,临床应用日益广泛。但临床试剂说明书提供的参考范围源于国外人群研究,其正常参考值与中国人群临床所见存在一定差距。使用大规模HE4临床实验数据,按照年龄段或绝经前、后区分参考值,为临床提供适合中国健康人群的HE4参考值意义重大。 展开更多
关键词 正常参考值 中国人群 健康人群 多中心研究 临床应用 临床实验数据 早期诊断 附睾蛋白
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每日服低剂量阿司匹林可减低患癌风险
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《国际医药卫生导报》 2011年第1期126-126,共1页
(伦敦路透电)据英国科学家说,服用低剂量的阿司匹林(Aspirin),能减少患上多种癌症的风险。 此项研究由英国牛津大学的彼得·罗思韦尔(PeterRothwell)牵头,以八项旨在评估阿司匹林预防心血管疾病效用的临床实验数据为基础... (伦敦路透电)据英国科学家说,服用低剂量的阿司匹林(Aspirin),能减少患上多种癌症的风险。 此项研究由英国牛津大学的彼得·罗思韦尔(PeterRothwell)牵头,以八项旨在评估阿司匹林预防心血管疾病效用的临床实验数据为基础。涉及的人多达2万5570人,病历跨度长达20年,研究人员此次聚焦于查核其中的癌症资料。 展开更多
关键词 剂量阿司匹林 癌症 风险 英国牛津大学 临床实验数据 英国科学家 研究人员 低剂量
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抗关节炎药Tocilizumab获得满意疗效
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《药学进展》 CAS 2006年第2期86-86,共1页
Chugai公司是罗氏公司(Roche)在日本的子公司,据其报道,从目前得到的Ⅲ期临床实验数据来看,该公司的一种抗白介素6受体的单克隆抗体——Tocilizumab对活动期的风湿性关节炎确有疗效。而且虽然有一些副作用,但受试病人对此均能耐受。
关键词 抗关节炎药 疗效 罗氏公司 临床实验数据 风湿性关节炎 白介素6受体 单克隆抗体 活动期 副作用
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Chronic acalculous cholecystitis:correlation of clinical assessment,laboratory data and final histopathology 被引量:4
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作者 Yan Jianjun Zhu Qian Shen Jun Zhou Feiguo Huang Liang Liu Caifeng Zhang Xianghua Cong Wenming Yan Yiqun 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2012年第2期101-112,共12页
Objective:To summarize and analyze the clinical and histopathological features of chronic acalculous cholecystitis (CAC) and to investigate the diagnosis and surgical treatment of chronic acalculous cholecystit.Method... Objective:To summarize and analyze the clinical and histopathological features of chronic acalculous cholecystitis (CAC) and to investigate the diagnosis and surgical treatment of chronic acalculous cholecystit.Methods:The study subjects were 39 patients with chronic biliary symptoms but no evidence of stones in the gallbladder by B ultrasonography and magnetic resonance cholopancreatography (MRCP) (CAC group).The CCC group consisted of 66 patients taken randomly from concurrent all patients of chronic calculous cholecystitis (CCC).All patients accepted fibergastroscopy,B ultrasonography,MRCP,laboratory examination preoperatively.We retrospectively analyzed the clinical features,B ultrasonography and MRCP findings,histopathological results and clinical outcomes between the two groups.Results:All the 39 patients were diagnosed by clinical symptoms,B ultrasonography,fatty meal gallbladder contractability studies under ultrasound,fibergastroscopy and magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP),what's more,they were pathologically verified postoperatively.In all patients,there was a complete absence of gallbladder wall contractability.Mucosa epithelial defect was found in 21 patients in CAC group (53.8%) and 16 patients in CCC group (24.2%) respectively (P<0.005).Thickened arteriole wall was found in 29 patients in CAC group (74.4%) and none patient in CCC group (P<0.0001).Thickened gallbladder wall (4 mm or more in thickness) was found in 33 patients in CAC group (84.6%) and 28 patients in CCC group (42.4%) respectively (P<0.005).Bile stasis was found in 23 patients in CAC group (59.0%) and 14 patients in CCC group (21.2%) respectively by ultrasonography preoperatively and confirmed in operation (P<0.005).The outcomes of cholecystectomy,expressed as total or near total relief,was similar in the two groups.No statistically significant differences were observed between patients with CAC (90%) and CCC (80%),the P-value >0.05.Conclusion:Chronic acalculous cholecystitis could be diagnosed by symptoms,ultrasound,fatty meal gallbladder contractability studies under untrasoundand MRCP.The optimal treatment of chronic acalculous cholecystitis characterized by thickened arteriole wall and mucosa epithelial defect is cholecystectomy. 展开更多
关键词 CHOLECYSTITIS HISTOPATHOLOGY CHOLECYSTECTOMY Gallbladder contractability Magnetic resonance cholangiopancreatography
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Secondary hyperparathyroidism associated with multiple brown tumor:a case report
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作者 Li Kangfeng Chen Zhou +4 位作者 Zhao Xuezhi Zhou Yukun Zhang Dechang Yang Guanhu Tang Xiaofang 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2011年第6期360-366,共7页
Brown tumour represents a serious complication of hyperparathyroidism.Definitive diagnosis is based on histological examination,clinical,radiological and laboratory data.Here we report a case of multiple brown tumours... Brown tumour represents a serious complication of hyperparathyroidism.Definitive diagnosis is based on histological examination,clinical,radiological and laboratory data.Here we report a case of multiple brown tumours localised in collarbone,rib and in the distal ulna due to secondary hyperparathyroidism in a 37-year-old women with chronic renal failure.The clinical management of brown tumour aimed primarily to reduce the elevated parathyroid hormone levels by pharmacological treatment.In our experience,clinicians usually consider brown tumor of hyperparathyroidism is caused by giant cell lesions in maintenance hemodialysis recipients,and multiple brown tumours are rarely seen in these patients. 展开更多
关键词 Brown tumour Secondary hyperparathyroidism HEMODIALYSIS
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儿童安全合理用药的思考
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作者 高建滨 陈焕萍 《健康之家》 2023年第17期6-7,共2页
在我国,儿童药品研发起步较晚,且药物临床试验的基础较为薄弱,儿童受试者的招募较为困难,造成儿童专用药物或药品说明书缺乏儿科临床实验数据,这对儿童用药的安全性造成一定影响.
关键词 药物临床试验 药品研发 安全合理用药 药品说明书 用药的安全性 儿童受试者 儿科 临床实验数据
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药品再注册工作将面临四道难解之题
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作者 李玉衡 高军 《首都医药》 2007年第06S期19-21,共3页
前不久,国家食品药品监督管理局宣布从2007年开始实行药品再注册工作。有专家对此表示,如果药品再注册工作要达到从源头上查找虚假药品、保证百姓用药安全的目的,就必须对以前药品审批环节中的临床实验数据重新审核,而重新审核十万多个... 前不久,国家食品药品监督管理局宣布从2007年开始实行药品再注册工作。有专家对此表示,如果药品再注册工作要达到从源头上查找虚假药品、保证百姓用药安全的目的,就必须对以前药品审批环节中的临床实验数据重新审核,而重新审核十万多个药品的临床实验数据并辨别数据的真伪,其工作量之大是无法预测的。专家也预测,由此还可能出现一系列问题。 展开更多
关键词 国家食品药品监督管理局 注册 临床实验数据 用药安全 药品审批 源头 专家
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确立中国健康人群人附睾蛋白4(HE4)参考值的多中心研究结果发表
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《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期147-147,共1页
人附睾蛋白4(HE4)在卵巢癌甲.期诊断、治疗监测及预后评估中具有重要医学价值,临床应用日益广泛。但临床试剂说明书提供的参考范围源于国外人群研究,其正常参考值与中国人群临床所见存在一定差距。使用大规模HE4临床实验数据,按... 人附睾蛋白4(HE4)在卵巢癌甲.期诊断、治疗监测及预后评估中具有重要医学价值,临床应用日益广泛。但临床试剂说明书提供的参考范围源于国外人群研究,其正常参考值与中国人群临床所见存在一定差距。使用大规模HE4临床实验数据,按照年龄段或绝经前、后区分参考值,为临床提供适合中国健康人群的HE4参考值意义重大。 展开更多
关键词 正常参考值 中国人群 附睾蛋白 健康人群 多中心研究 临床应用 临床实验数据 医学价值
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眼底血管病变的口服药物——递法明
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《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期197-197,共1页
法国进口的递法明,主要成分为欧洲越枯花青苷(VMA)和G胡萝卜素,临床应用于增加静脉张力及起到保护血管的作用。国内的研究实验数据证明:此药能促进胶原合成,降低血管通透性并有利于保护视力。口服递法明每日3次,每次1片,服药时... 法国进口的递法明,主要成分为欧洲越枯花青苷(VMA)和G胡萝卜素,临床应用于增加静脉张力及起到保护血管的作用。国内的研究实验数据证明:此药能促进胶原合成,降低血管通透性并有利于保护视力。口服递法明每日3次,每次1片,服药时间为6个月,有效率为88%。国外的临床实验数据证明服用递法明每日4片,连续服用20天,可以改善老年性黄斑变性患者的视力,有效率为85.7%。递法明还能促进视紫红质合成,纠正因眼生理过程功能缺陷引起的视觉障碍。本品是纯天然药物,无任何毒副作用。进口药品注册证号:X19990409。中国总经销:惠州市百吉瑞医药有限公司。地址:广东省惠州市惠城区陈江行政街东七巷5号,邮政编码:516229。联系电话:0752-2288848,传真:0752-2266950。 展开更多
关键词 眼底血管病变 口服药物 递法明 临床实验数据 老年性黄斑变性 保护视力 胶原合成 进口药品
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眼底血管病变的口服药物——递法明
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《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期288-288,共1页
法国进口的递法明,主要成分为欧洲越枯花青苷(VMA)和G胡萝卜素,临床应用于增加静脉张力及起到保护血管的作用。国内的研究实验数据证明:此药能促进胶原合成,降低血管通透性并有利于保护视力。口服递法明每日3次,每次1片,服药时... 法国进口的递法明,主要成分为欧洲越枯花青苷(VMA)和G胡萝卜素,临床应用于增加静脉张力及起到保护血管的作用。国内的研究实验数据证明:此药能促进胶原合成,降低血管通透性并有利于保护视力。口服递法明每日3次,每次1片,服药时间为6个月,有效率为88%。国外的临床实验数据证明服用递法明每日4片,连续服用20天,可以改善老年性黄斑变性患者的视力,有效率为85.7%。递法明还能促进视紫红质合成,纠正因眼生理过程功能缺陷引起的视觉障碍。本品是纯天然药物,无任何毒副作用。进口药品注册证号:X19990409。中国总经销:惠州市百吉瑞医药有限公司。地址:广东省惠州市惠城区陈江行政街东七巷5号,邮政编码:516229。联系电话:0752-2288848,传真:0752-2266950。 展开更多
关键词 眼底血管病变 口服药物 递法明 临床实验数据 老年性黄斑变性 保护视力 胶原合成 进口药品
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眼底血管病变的口服药物——递法明
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《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期581-581,共1页
法国进口的递法明,主要成分为欧洲越枯花青苷(VMA)和B胡萝卜素,临床应用于增加静脉张力及起到保护血管的作用。国内的研究实验数据证明:此药能促进胶原合成,降低血管通透性并有利于保护视力。口服递法明每日3次,每次1片,服药时... 法国进口的递法明,主要成分为欧洲越枯花青苷(VMA)和B胡萝卜素,临床应用于增加静脉张力及起到保护血管的作用。国内的研究实验数据证明:此药能促进胶原合成,降低血管通透性并有利于保护视力。口服递法明每日3次,每次1片,服药时间为6个月,有效率为88%。 展开更多
关键词 眼底血管病变 口服药物 递法明 临床实验数据 保护视力 血管通透性 胡萝卜素 临床应用
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