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探讨芪参益气滴丸对FFR为临界值的冠心病患者心血管临床事件的影响
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作者 韩青 廖然 +1 位作者 陈玲 张历 《中国现代药物应用》 2024年第11期5-8,共4页
目的分析芪参益气滴丸对血流储备分数(FFR)为临界值的冠心病患者心血管临床事件的影响。方法60例FFR为临界值的冠心病患者,将其以案例排序数字的奇偶性作为分组标准,排序数字为奇数的30例患者纳入对照组,排序数字为偶数的30例患者纳入... 目的分析芪参益气滴丸对血流储备分数(FFR)为临界值的冠心病患者心血管临床事件的影响。方法60例FFR为临界值的冠心病患者,将其以案例排序数字的奇偶性作为分组标准,排序数字为奇数的30例患者纳入对照组,排序数字为偶数的30例患者纳入试验组。对照组实施常规药物治疗,试验组在对照组的基础上联合芪参益气滴丸治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标、西雅图心绞痛量表(SAQ)积分、中医证候积分和不良事件发生情况。结果治疗后,两组患者的左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内径(LVEDd)均小于本组治疗前,且试验组患者的LVESd(32.25±3.27)mm、LVEDd(40.31±4.22)mm小于对照组的(36.81±4.69)、(46.67±5.47)mm,有统计学意义(P<0.05);两组患者的左心室射血分数(LVEF)高于本组治疗前,且试验组患者高于对照组,但差异较小,无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的SAQ积分均较治疗前显著提高,且试验组患者SAQ积分(86.26±10.33)分高于对照组的(76.53±8.75)分,有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的胸痛胸闷、心悸气短、头晕乏力、呼吸困难积分均较治疗前显著降低,且试验组患者胸痛胸闷、心悸气短、头晕乏力、呼吸困难积分分别为(1.02±0.25)、(0.96±0.22)、(0.95±0.24)、(0.92±0.17)分,均低于对照组的(1.34±0.29)、(1.17±0.30)、(1.19±0.31)、(1.05±0.23)分,有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的心血管临床事件发生率3.33%低于对照组的20.00%,有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的肝肾功能异常发生率低于对照组,但差异较小,无统计学意义(P>0.05)。结论芪参益气滴丸对FFR为临界值的冠心病患者治疗效果较好,可改善心功能指标,缓解心绞痛,有助于降低心血管临床事件的发生风险,是一种安全有效的治疗方式,值得推广应用。 展开更多
关键词 冠心病 血流储备分数 芪参益气滴丸 心血管临床事件
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通心络胶囊应用于冠心病患者治疗效果及对心血管临床事件控制的影响
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作者 张历 韩青 +3 位作者 廖然 柳万千 陈玲 汪明 《中国当代医药》 CAS 2023年第34期46-49,54,共5页
目的探讨通心络胶囊应用于冠心病患者治疗效果及对心血管临床事件控制的影响。方法选取2020年10月至2022年10月九江市第一人民医院心血管内科收治的200例冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(100例)与观察组(100例)... 目的探讨通心络胶囊应用于冠心病患者治疗效果及对心血管临床事件控制的影响。方法选取2020年10月至2022年10月九江市第一人民医院心血管内科收治的200例冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(100例)与观察组(100例)。对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上联合通心络胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、血管内皮功能、血脂水平及心血管临床事件控制效果。结果观察组患者治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的血清内皮素-1(ET-1)水平低于对照组,一氧化氮(NO)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)与三酰甘油(TG)水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者中心血管临床事件的总发生率为4.00%,低于对照组的12.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊应用于冠心病患者治疗中可取得显著效果,不仅能提升其临床疗效,改善血管内皮功能与血脂水平,而且还可以提高心血管临床事件的控制效果。 展开更多
关键词 通心络胶囊 冠心病 血管内皮功能 血脂水平 心血管临床事件
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通心络对造影确诊的冠心病患者心血管临床事件的影响分析 被引量:1
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作者 刘献忠 《临床研究》 2019年第1期111-113,共3页
目的探析对冠状动脉造影确诊的冠心病患者应用通心络对其心血管临床事件的影响作用。方法选取本院2015年1月~2016年1月收治的150例经冠状动脉造影显示为冠状动脉明显病变的患者,采取随机数表法将其分为甲、乙、丙三组,每组50例。其中... 目的探析对冠状动脉造影确诊的冠心病患者应用通心络对其心血管临床事件的影响作用。方法选取本院2015年1月~2016年1月收治的150例经冠状动脉造影显示为冠状动脉明显病变的患者,采取随机数表法将其分为甲、乙、丙三组,每组50例。其中甲组患者采取常规二级预防冠心病治疗措施,乙组则在常规治疗基础上联合阿卡波糖的治疗方式,丙组患者则在常规治疗基础上联合通心络胶囊的治疗方式。经6个月的走访调查后,对比三组患者的心血管事件发生情况以及冠状动脉造影结果。结果经6个月的走访调查发现,三组患者的冠状动脉造影结果差异无统计学意义(P> 0.05);而甲组患者的心血管临床事件发生率则显著高于乙组与丙组,且丙组患者的心血管临床事件发生率最低,甲、乙、丙组相较差异有统计学意义(P <0.05)。结论针对经冠状动脉造影确诊为冠心病的患者应用通心络胶囊的治疗方式,可显著提升患者的治疗效果,且有效降低患者治疗过程中心血管临床事件的发生率。值得临床借鉴实施。 展开更多
关键词 冠心病 冠状动脉造影 通心络 心血管临床事件
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通心络对冠状动脉造影确诊的冠心病患者心血管临床事件的影响研究
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作者 赵敏 《健康之路》 2016年第3期88-89,共2页
目的:探讨并观察通心络对冠状动脉造影确诊的冠心病患者心血管临床病例的影响,寻找治疗冠状动脉造影确诊的冠心病患者的有效治疗方法。方法:以2011年2月-2013年2月来我院治疗的冠状动脉造影确诊的冠心病患者200例,按照治疗的方式分为介... 目的:探讨并观察通心络对冠状动脉造影确诊的冠心病患者心血管临床病例的影响,寻找治疗冠状动脉造影确诊的冠心病患者的有效治疗方法。方法:以2011年2月-2013年2月来我院治疗的冠状动脉造影确诊的冠心病患者200例,按照治疗的方式分为介入组和药物治疗组,介入组120人,药物治疗组80人。两组分别按照随机分配的原则,分为对照组和观察组,一共四组患者,对照组采取常规方法治疗,观察组采取在常规的治疗方法上使用通心络辅助治疗。观察两组治疗的有效率和复发情况。结果:介入组的两组患者的治疗有效率,观察组明显优于对照组。复发状况对照组明显高于观察组,差异具有统计学意义。药物治疗组同介入组差异不大,结果接近。(p<0.05)。结论:使用通心络辅助治疗冠心病的患者可以明显降低心血管急性疾病的发生几率,有助于维持冠心病患者的基本生命体征,值得在临床上推广和应用。 展开更多
关键词 通心络 冠状动脉造影 冠心病 心血管临床事件 研究
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通心络对冠状动脉造影确诊的冠心病患者心血管临床事件的影响
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作者 朱小山 杨峰 +1 位作者 马可忠 刘建飞 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第A03期34-35,共2页
目的探究通心络治疗经冠状动脉造影确诊的冠心病患者的疗效。方法选取2015年4月至2017年3月该院收治的经冠状动脉造影确诊的冠心痛患者84例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗基础... 目的探究通心络治疗经冠状动脉造影确诊的冠心病患者的疗效。方法选取2015年4月至2017年3月该院收治的经冠状动脉造影确诊的冠心痛患者84例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗基础上加通心络治疗法。比较两组患者心血管临床事件发生率,选择最佳的治疗方案。结果观察组患者总有效率[92.9%(39/42)]明显高于对照组[76.2%(32/42)],差异有统计学意义(χ^2=4.459,P=0.03472)。结论在落实冠状动脉造影确诊的冠心病患者疾病治疗时通心络治疗法能发挥出极佳的疗效,患者的心血管临床事件发生率明显降低,疾病治疗的效果更显著,因而值得在临床方面大力推广应用。 展开更多
关键词 冠状动脉造影 通心络治疗法 冠心病 心血管临床事件
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国产雷帕霉素洗脱支架远期预后的临床研究 被引量:4
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作者 郑启东 唐礼江 +3 位作者 江建军 杜于茜 方崇峰 王斌 《浙江临床医学》 2008年第6期746-747,共2页
目的观察冠心病患者应用国产雷帕霉素洗脱支架后临床不良心血管事件(major adverse cardia cevent,MACE)包括心源性死亡、再发非致死性心肌梗死、再次血运重建的发生率。方法2003年11月至2006年12月,共入选267例患者,国产雷帕霉素(Fireb... 目的观察冠心病患者应用国产雷帕霉素洗脱支架后临床不良心血管事件(major adverse cardia cevent,MACE)包括心源性死亡、再发非致死性心肌梗死、再次血运重建的发生率。方法2003年11月至2006年12月,共入选267例患者,国产雷帕霉素(Firebird,上海微创公司)支架组145例,进口雷帕霉素(Cypher,美国强生公司)支架组122例。术后严格要求患者服用阿司匹林和噻氯匹定或氯吡格雷至少12个月。通过门诊或电话随访术后患者MACE的发生率,部分患者进行了冠状动脉造影复查。结果随访(31±11)个月,失访患者9例(Firebird组6例、Cypher组3例),失访率3.37%。随访期间总的MACE的发生率在Firebird组10.79%、Cypher组11.76%,两组无显著性差异(P=0.95),两组冠状动脉介入治疗(PCI)术后<1年及>1年MACE分别为5.04%、7.02%和5.04%、8.08%,P<0.05;Firebird支架和Cypher支架的血栓发生率分别为1.44%、1.68%,P>0.05。两组冠状动脉造影再狭窄率分别为17.6%(6/34)、19%(8/42),无显著性差异。结论远期临床随访结果表明,国产Firebird支架与Cypher支架临床心血管事件、支架内血栓的发生率均较低,两组无显著性差异,两者的安全性与有效性相似。延长联合抗血小板治疗时间很有必要。 展开更多
关键词 药物洗脱支架 临床心血管事件 支架内血栓
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阿司匹林加氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床观察 被引量:2
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作者 王忠强 《中国实用医药》 2006年第6期66-67,共2页
目的观察阿司匹林加氯吡格雷对不稳定型心绞痛的疗效。方法97例不稳定心绞痛患者分为治疗组及对照组,治疗组在应用阿司匹林及低分子肝素基础上加用氯吡格雷,观察1周内心绞痛控制情况及1个月内临床心血管事件(包括心绞痛复发、急性心肌... 目的观察阿司匹林加氯吡格雷对不稳定型心绞痛的疗效。方法97例不稳定心绞痛患者分为治疗组及对照组,治疗组在应用阿司匹林及低分子肝素基础上加用氯吡格雷,观察1周内心绞痛控制情况及1个月内临床心血管事件(包括心绞痛复发、急性心肌梗死、心源性猝死)及出血并发症情况。结果1周内中、高危治疗组有效控制心绞痛发作及高危治疗组1个月内控制临床心血管事件明显优于对照组。结论阿司匹林加氯吡格雷明显减少不稳定型心绞痛患者临床心血管事件的发生率,严重出血并发症无明显增加。 展开更多
关键词 氯吡格雷 不稳定型心绞痛 临床心血管事件
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急性冠脉综合征患者置入多支架术后应用国产氯吡格雷的疗效观察 被引量:2
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作者 张荣林 童廉琦 +5 位作者 乔青 宋杰 王涟 张静梅 李虎 徐标 《中国现代药物应用》 2009年第24期20-22,共3页
目的观察急性冠脉综合征(ACS)患者于多个支架置入术后应用国产氯吡格雷的临床疗效和安全性。方法入选166例本院自2006年10年至2008年3至诊断为ACS行PCI治疗的患者,每个患者置入支架数均≥2个,所有患者均接受ACS常规治疗,分为两组,分别... 目的观察急性冠脉综合征(ACS)患者于多个支架置入术后应用国产氯吡格雷的临床疗效和安全性。方法入选166例本院自2006年10年至2008年3至诊断为ACS行PCI治疗的患者,每个患者置入支架数均≥2个,所有患者均接受ACS常规治疗,分为两组,分别于术前给予300mg负荷量、术后长期给予每日75mg维持剂量的国产氯吡格雷(泰嘉)和进口氯吡格雷(波立维),随访术后6个月内,观察主要临床心血管事件和出血事件的发生情况。结果两组患者基线特征、冠脉造影及PCI特征均无明显统计学差异(P>0.05);术后随访6个月内两组患者均未出现心源性死亡、恶性心律失常及颅内出血、消化道大出血等严重出血事件,两组患者临床心血管事件比较未见统计学意义。结论ACS患者多支架植入术后应用国产氯吡格雷(泰嘉)进行抗血小板治疗,与同类进口药物波立维相比,在临床有效性及安全性方面的效果肯定,具有较高的效价比。 展开更多
关键词 氯吡格雷 急性冠脉综合征 经皮冠状动脉介入治疗 临床心血管事件
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不稳定型心绞痛应用阿托伐他汀的疗效观察 被引量:3
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作者 年秀玲 韩永军 《中国实用医刊》 2011年第1期109-110,共2页
目的探讨阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者的作用,观察他汀类药物调脂外的作用机制。方法采用随机对照试验,分常规治疗组和阿托伐他汀治疗组,其中阿托伐他汀治疗组是在常规治疗组基础上加用阿托伐他汀40mg/d,治疗12周后观察两组... 目的探讨阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者的作用,观察他汀类药物调脂外的作用机制。方法采用随机对照试验,分常规治疗组和阿托伐他汀治疗组,其中阿托伐他汀治疗组是在常规治疗组基础上加用阿托伐他汀40mg/d,治疗12周后观察两组临床心血管事件发生及血清C反应蛋白(CRP)及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)的变化,应用统计学处理,比较P值。结果和治疗组相比较,阿托伐他汀治疗组心血管事件明显减少;血清CRP、TC、LDL—C、TG均下降,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论阿托伐他汀不仅有降低血脂作用.亦可明显降低血清炎症因子水平,减少临床心血管事件。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 不稳定型心绞痛 临床心血管事件 C-反应蛋白
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