超声成像设备有效性临床技术评价

为探讨客观、科学、操作性强的评价超声成像设备有效性的临床技术评价,现结合临床评价超声成像设备图像质量标准,将其归纳成17项参数,采用专用超声测试仪器进行测试。17项参数中,7项参数可得量化值,其余10项参数可清晰地定性观测。测试结果的分析表明临床技术评价方法能够比较全面、客观、定量地评价超声成像系统的临床有效性。

临床医生技术等级评价在心血管医院的实证分析

目的 探讨临床医师等级评价系统在心血管专科医院实施的合理性和可行性。方法 深圳市医管中心参照美国RBRVS,在深圳市孙逸仙心血管医院心脏内外科实施了临床医生技术等级评价测试。结果 心内科主治医师5人,等级评价对应1~3级2人,4级1人,5~6级2人,主任医师8人,等级对应7~8级5人,5~6级3人,住院医师和副主任医师职称完全对应等级评价结果;心血管外科等级评价对应7~8级医师基本为主任医师,评价为5~6级的包含了各职称级别的医师。结论 美国RBRVS基本适用于心脏内外科临床技术评价,以等级评价为基础的绩效薪酬改革具有一定可行性,但受到原有职称评定体系的影响,评价系统中对加、减分项目以及并发症校正因子等需要进一步调整。

我国医疗设备标准现状及临床应用技术评价标准研究

通过分析国内外医疗设备标准现状,结合我国临床应用具体情况,本文重点阐述了临床应用技术评价标准在技术特性、临床应用、卫生经济学和服务体系评价四个方面内容,并深入剖析了其重要意义。临床应用技术评价标准将进一步完善我国医疗设备标准体系,是医疗设备使用过程中重要的综合评价依据。本研究推动了医疗设备临床应用技术评价标准的推广应用,将有助于提升我国医疗设备在临床中的安全、可靠和有效使用。

创新药物临床评价技术平台成本核算方法探讨

该研究以某创新药物临床评价技术平台为研究对象,在分析其管理模式的基础上,探讨创新药物临床评价技术平台的成本归集和成本核算方法,并通过实地调研对该平台建设和运营所涉及到的成本进行科学、全面、真实的核算。研究认为如果创新药物临床评价技术平台主体地位模糊、治理模式尚不完善、且缺乏科学的成本核算方法和定价机制,必将影响到创新药物临床评价技术平台自身的稳定和持续发展。因此,应明确创新药物临床评价技术平台成本核算方法,进而开展全面科学的成本核算和分析,明晰创新药物临床评价技术平台以及类似临床评价平台的主体地位,不断完善创新药物临床评价技术平台治理模式,以适应当今创新药物日新月异高速发展的需要和国家发展战略目标的实现。

GCP执行与监管国际化 中国探索中前进——“新药临床评价研究技术平台”课题建设及药物GCP研讨会报道

在我国药物临床研究井喷的当下,如若监管疲软如昨,无疑会为有识之士接收我国加快药物创新的强大感召信号设置屏障。在此关键时刻,监管部门和研究机构及研究者的直接对话显得不无裨益。

创新药物临床评价技术平台成本效益研究

该研究基于成本效益分析方法 ,对创新药物临床评价技术平台建设、运营和未来发展的投入效益情况进行分析,设计了保本收入测算模型,计算出平台运营的投资回收期。研究得出目前的业务收入水平无法满足创新药物临床评价技术平台自负盈亏、独立运营的需要,只能仍依附于创新药物临床评价技术平台支撑医院的隐性资源消耗即成本、费用的支出。只有明晰创新药物临床评价技术平台的主体地位,不断完善创新药物临床评价技术平台治理模式,才能实现稳步可持续发展。

新背景下英国国家卫生和临床技术优化研究所的转型

2010年年底,英国卫生部做出重大决定:英国未来药品的市场准入评价将不再依赖英国知名医药技术评价机构—英国国家卫生和临床技术优化研究所,将主要依靠一个以价值为基础的药品定价体系。英国卫生部的这个决定无疑将对临床技术评价研究所的未来发展和定位产生深远影响。纵观临床技术评价研究所成立至今走过的道路,结合目前英国医疗改革的形势,描述了临床技术评价研究所及其利益相关各方与这个政治决策的关系,总结了目前英国国内对临床技术评价研究所未来走向的讨论,并简单探讨了该决定对国际医药技术评价界的影响。