对儿童错颌畸形患儿早期进行矫治的临床效果

讨论和分析儿童错颌畸形患儿早期矫治的临床效果。方法 按照实验设计,随机选择30名儿童错颌畸形患儿作为试验对象,分为实验组和对照组,每组15名。实验组采用早期矫治,对照组采用常规治疗。通过对比两组患儿的治疗效果及治疗前后的ANB角、SNB角、UI-NA角、NP-FH角和ANS-Me高度进行评估。结果 从治疗总有效率上看,实验组明显高于对照组(100.00% vs 66.67%,P=0.016)。治疗后实验组的ANB角、SNB角、UI-NA角显著小于对照组,而NP-FH角和ANS-Me高度显著大于对照组(P均<0.01),表明早期矫治对儿童错颌畸形的改善效果显著。结论 对儿童错颌畸形患儿进行早期矫治可显著提高治疗的总有效率,并对改善错颌畸形具有显著效果,具有较高的临床推广价值。

医学新技术在临床推广应用过程中的思考

任何一项医学新技术能够在临床应用都要经过严格的审查论证，即便如此，依然会有一些新技术在临床的推广过程就宣告失败。事实证明新生事物总是在实践过程中接受考验：不断地修改完善得以发展普及，或者是昙花一现而淡化消失。对于电脑普及后医院信息化建设的快速发展，内镜介入及腔镜手术的日益普及，大家不会再有任何怀疑。

PDCA在中医护理技术临床推广应用的效果分析

目的探讨PDCA循环管理工具在提高中医护理技术临床推广应用的效果。方法运用PDCA循环工具对中医护理技术临床推广情况及存在问题进行分析与改进,提高中医护理技术的使用率。结果 2016年中医护理技术临床推广应用显著提升,护理人员操作准确性和规范化明显提高。结论 PDCA循环管理工具可有效提高中医护理技术临床推广应用,确保中医护理技术的疗效和护理安全.

肺癌射频消融微创技术的临床推广应用

1技术要点 CT引导下的经皮射频消融是一种微创经皮治疗实体肿瘤的技术，利用消融电极发出的无线电波直接作用于癌组织，产生热量直接破坏癌细胞蛋白。该技术的特点是：治疗范围可控，对周围正常组织损伤较小，不良反应少，见效快，疗效肯定，操作简单，并能够诱导机体的特异性免疫功能，

NAH个体化方案治疗高血压患者的临床推广价值分析

目的:分析硝苯地平(N)+阿替洛尔(A)+氢氯噻嗪(H)的NAH个体化方案治疗高血压患者的临床推广价值。方法:随机选取高血压患者96例,依据治疗方法将这些患者分为研究组和对照组,每组各48例。对照组患者给予常规方案治疗,研究组患者给予NAH个体化治疗方案治疗。结果:研究组患者治疗后1周、2周的SBP、DBP、HR、尿素氮、肌酐、尿酸、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、血糖水平均显著低于治疗前(P<0.05),高密度脂蛋白水平均显著高于治疗前(P<0.05);研究组患者每人每月和每年的药费均显著低于对照组(P<0.05)。结论:NAH个体化方案治疗高血压患者具有较高的临床推广价值。

医联体模式下冰酸K点刺激法临床推广与效果评价

目的研究医联体模式下基层医院护理人员对冰酸K点刺激疗法在脑卒中吞咽障碍患者中的应用效果,促进基层医疗机构护理人员掌握冰酸K点刺激疗法在脑卒中吞咽康复患者中的治疗技术。方法2019年6月至2020年6月丽水市人民医院康复专科护理团队在5家医联体基层医院选取102名护理人员,随机分为两组,定期进行康复专科理论培训、实践演练和现场指导,并进行理论及实践技能考核;观察组在此基础上加以培训冰酸K点刺激治疗技术,比较培训后两组护理人员成绩及课程满意度;共筛选入组患者104例,康复治疗周期资料完整的103例,分为两组,比较两组患者治疗后VFSS评分、洼田饮水试验及满意度。结果通过“冰酸K点刺激法”推广,观察组护理人员成绩和满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后VFSS评分为(0.13±0.10)分,洼田饮水试验评分为(3.20±1.05)分,满意度评分为(58.28±14.58)分;观察组治疗后VFSS评分为(0.41±0.16)分,洼田饮水试验评分(7.32±1.72)分,满意度评分为(74.71±13.41)分;观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对基层医院吞咽障碍患者,采取医联体模式下冰酸K点刺激疗法能够提升基层医院护理人员理论水平和操作技能,改善吞咽障碍患者的吞咽功能,值得临床应用与推广。

河南洛阳地区新生儿听力与耳聋基因同步筛查临床推广工作现状分析

目的分析河南洛阳地区新生儿听力与耳聋基因同步筛查临床推广工作现状,为同步筛查工作的普遍开展提供现实依据。方法对2016年9月~2018年9月间出生的来自洛阳市区及周边县区27900例新生儿采用筛查型耳声发射和或自动听性脑干诱发电位仪进行听力学初筛和复筛;对其中的9068例新生儿用微阵列芯片法进行我国人群常见的4个耳聋责任基因的9个热点变异进行同步基因筛查。对未通过听力复筛新生儿及基因筛查阳性患儿进行电话随访,指导其在3月龄内进行听力学及遗传学诊断与干预。用SPSS21.0统计软件对数据进行统计学分析。结果27900例新生儿中26537例接受了听力筛查,初筛率为95.11%(26537/27900),初筛阳性率为5.58%(1481/26537),最终确诊听障患儿43例,听力障碍患儿检出率为0.15%(43/27900)。9068名新生儿同期接受了耳聋基因筛查,筛查率为32.50%(9068/27900),基因筛查总体阳性携带率为5.00%(453/9068);其中GJB2基因变异229例,阳性携带率为2.53%(229/9068),最常见变异位点为c.235delC杂合变异;SLC26A4基因变异133例,阳性携带率为1.47%(133/9068),最常见变异位点为IVS7-2A>G杂合变异;GJB3538C>T杂合变异45例,阳性携带率为0.50%(45/9068);线粒体DNA 12S r RNA基因变异21例,阳性携带率为0.23%(21/9068),最常见变异类型为m.1555A>G异质性变异;单基因复合杂合变异6例,阳性携带率为0.07%(6/9068)。。通过同步筛查流程最终确诊患儿14例,听力障碍检出率为0.15%(14/9068)。结论洛阳地区耳聋基因最常见的变异类型是GJB2235delC杂合变异及SLC26A4 IVS7-2A>G杂合变异;耳聋基因筛查是听力筛查的有力补充,特别是对药物敏感性及迟发性耳聋患儿起到早期发现与预警作用;但本地区同步筛查后随访及遗传咨询工作落后,导致筛而不查现象普遍存在,是今后工作改进的重点。

功能性肛门直肠痛临床常用药对探析

功能性肛门直肠痛(functional anorectal pain,FARP)是发生在肛门或直肠的一种非器质性的肛门良性疾病,FARP的主要临床表现为肛门直肠疼痛、坠胀、便意明显[1]。最新的研究数据表明,FARP的发病率约为7.7%,其中以女性占多数,50%患者在30岁以上[2]。近年来随着工作压力的增大、长期熬夜、长期久坐、过食辛辣刺激等因素的影响,FARP的发病率呈逐年增高的趋势,并且表现出年轻化的趋势,越来越受到临床医生的重视。FARP为现代医学病名,传统中医并无功能性肛门直肠痛这一病名,临床上多将其归属于“谷道痛”“大肠胀”“魄门痛”等范畴[3]。历来医家对FARP的治疗提出了不同的治疗方案[4~6],然而从本质上讲,现有关本病的中医药研究多属于探索性,临床疗效大多存在不确定性,临床有效率不高,无法进行大范围的临床推广。

临床推广护理人文关怀的难点与对策

近年来,护理人文关怀的理念虽然越来越受到护理界的重视,但是从目前护理人文关怀的临床应用情况看,护理人文关怀实践还远远没有推开,临床护理中占统治地位的仍然是生物医学模式下的护理观念,重技术、轻服务、人文关怀缺失的现象仍然普遍存在。文章对护理人文关怀临床推广的难点加以梳理,并针对这些难点提出相关对策。

电刺激联合生物反馈治疗压力性尿失禁的临床推广

目的:通过本临床技术推广,制定压力性尿失禁规范的临床治疗方案及成功的推广模式,使广大患病的妇女得到最佳的康复,提高患者的生活质量,减少患者手术治疗的费用和家庭经济负担。方法:笔者所在医院在2013年1月-2015年12月收治的压力性尿失禁患者中,选择40例压力性尿失禁患者作为治疗组,给予电刺激联合生物反馈治疗,同时选择同期治疗的40例压力性尿失禁患者作为对照组,给予单纯的盆底肌锻炼治疗,分别对比两组患者的临床治疗效果、盆底肌电位、盆底Ⅰ类肌纤维的肌力及盆底Ⅱ类肌纤维的肌力。结果:治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者;治疗组患者的盆底肌电压明显高于对照组患者;治疗组患者的盆底Ⅰ、Ⅱ类肌纤维的肌力例数均明显少于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:电刺激联合生物反馈治疗压力性尿失禁临床治疗效果显著,具有操作简便、无创、无痛等优势,有效提高了患者的生活质量,减轻患者的经济负担,值得推广应用。

尴尬的现实与中药临床推广

中药作为我们的传统"国宝"因"身份"问题一直难以走向国际市场,中药能否进入西医的处方,关键在于中药临床疗效的科学性、安全性和稳定性,及其相关的药物经济学指标是否能顺应主流医学的要求和现代经济社会的趋势。因此,笔者认为,中成药的营销应以临床为核心,并据此展开其他技巧性的操作。

浅谈药品临床推广的利与弊及对策

随着医药科学的飞速发展，药品品种与日俱增，市场中中西药新品更是层出不穷，给医院采购和使用药品有了充分的选择余地。同时随着药品市场竞争的不断升级，药品临床推广活动也频繁变化，临床疗效评估会以及以营销为目的的学术交流会便成了商家在医疗场所的惯用策略。合法的促销属于正当的商业行为，

新型节育器爱母环的临床推广使用

目的分析研究避孕采取新型节育器爱母环的临床应用价值。方法选取2009年3月—2013年12月在我站接收要求放置宫内节育器(IUD)的育龄妇女1340例,随机分为实验组、对照组,实验组采取新型节育器的爱母环,对照组对其采取传统IUD,对实验组和对照组临床效果和不良反应给予进一步的分析研究。结果吉妮宫内节育器:一共放362例,下移取出:放3月取1例,放1年取1例,放2年取1例;吉妮柔适宫内节育器:一共放93例,没有1例发生下移取出;吉妮致美宫内节育器:一共放299例,在1年取出,妮柔适宫内节育器下移取出明显低于吉妮宫内节育器和妮柔适宫内节育器,其差异具有统计学意义(P<0.05);吉妮宫内节育器:一共放362例,带环受孕:放2月1例,放3月1例,放7、8月2例,放1年4例,放2年1例,放3年2例,放4年2例;吉妮柔适宫内节育器:一共放93例,带环受孕:放8月1例;吉妮致美宫内节育器:一共放299例,带环受孕:放5月1例,放1年6例,放3年2例,吉妮柔适宫内节育器带环受孕明显低于吉妮宫内节育器和妮柔适宫内节育器,其差异具有统计学意义(P<0.05);吉妮宫内节育器:一共放362例,经期延长(月经异常):放1年取1例,放2年月经不调取1例,放3年不规则阴道流血3月取1例,放5年取1例,放6年取1例。经期延长伴腹痛:放3月取1例;吉妮柔适宫内节育器:一共放93例,经期延长:放3月取;吉妮致美宫内节育器:一共放299例,经期延长:放5年取2例,放6年取1例,经量增多,不规则出血3月取1例,伴腹痛放11天要求取1例,吉妮柔适宫内节育器不良反应明显低于吉妮宫内节育器和妮柔适宫内节育器,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论避孕采取新型节育器的爱母环,可以取得令人满意的效果,不良反应极小,具有临床推广价值。

精制蝮蛇抗栓酶治疗心脑血管栓塞性疾病临床推广应用

精制蝮蛇抗栓酶治疗心脑血管栓塞性疾病临床推广应用崔永生，王丽娅（河南省开封市第一人民医院开封市４７５０００）精制蝮蛇抗栓酶（Ｓｖａｔｅ－３号）是在二代产品的基础上，改革工艺进行分离纯化而制成的三代产品，是一种较为理想的药物。我们于１９９３年１０月～１...

护理干预对老年高血压患者生活质量的影响研究

了解老年高血压病人的生存质量,并对其进行护理干预。本研究以80例高龄高血压病人为研究对象,将其分成两组,每组各40名。两组患者的临床病历基本资料无显著差异,可比性强。观察组采取护理干预,对照组接受常规予以治疗。结果 表明,观察组在健康宣教能力、整体印象、服务态度、业务水平和护患沟通方面满意度以及SAS评分均显著优于对照组,有显著的差异。观察组与对照组比较,其收缩压和舒张压均较对照组有显著改善。观察组病人依从性明显高于对照组,差异有统计学意义。在生命质量方面,观察组在生理机能、社会机能、一般健康状态和情感功能方面优于对照组,差异有统计学意义。结论 对老年高血压患者实施护理干预,能增加患者的生活质量,增加患者的满意度,增强患者的依从性,是一项具有较高临床应用价值的措施。

即时可视化电阻抗肺功能成像技术的临床应用推广

术后肺部并发症(PPCs)作为围手术期的主要并发症,发病率高,根据手术种类及部位不同,发病率为20%~70%.PPCs的发生延迟患者康复,严重时危及生命,致使患者住院时间延长,住院费用增加.临床上主要应用围术期肺保护性通气预防和减少PPCs的发生.

Airtraq喉镜的临床应用进展

Airtraq喉镜是近年来出现的一种新型插管工具，它具有可视、快捷、易学、损伤小等优点。目前国外研究已由模拟人转向临床，并逐渐增多，国内也开始临床推广应用。本文就Airtraq喉镜的特点和临床应用情况综述如下。

一次性引流导管胸腔闭式引流与常规胸腔穿刺放液治疗结核性胸腔积液121例临床比较分析

目的探讨常规胸腔穿刺放液与一次性留置引流导管胸腔闭式引流在胸腔积液治疗中的应用对比。方法以121例结核性胸腔积液患者为研究对象,61例为患者应用一次性留置引流导管行胸腔闭式引流。60例为常规胸腔穿刺放液治疗。结果所有患者均一次置管成功,4例出现气胸经引流管抽气后治愈;10例导管阻塞用导丝或生理盐水冲管后复通;2例导管脱落重新置管。所有患者经4~14 d置管胸液引流彻底。结论一次性留置引流导管胸腔闭式引流与常规胸穿放液相比是一种安全、可靠损伤小的方法,且引流更为彻底,减少因胸水大量粘连需行手术治疗几率,具有可行性、安全性,值得临床推广应用。

头孢曲松治疗梅毒血清固定患者临床观察

目的:探讨梅毒血清固定的临床疗效。方法:采用回顾性分析的方法,分析收治的梅毒血清固定患者的临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果:观察组在治疗后3个月、6个月的临床治疗总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢曲松治疗梅毒血清固定的临床疗效显著,值得临床推广应用。