8个临床检测系统检测α-淀粉酶与参考测量程序的比对分析

目的观察不同临床检测系统与参考测量程序测定α-淀粉酶(Amy)的可比性。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件,用8个临床检测系统与参考测量程序分别测定患者血清、国际和国内实验室间比对样本、商用校准品及质控品的Amy活性水平,并进行比对。以卫生部临床检验中心室间质评Amy允许总误差的1/2为标准,评价临床检测系统检测血清Amy结果的临床可接受性。结果 8个临床检测系统(依次编号为Y1～Y8)与参考测量程序(X)测定血清样本的相关性方程分别为Y1=0.934 7X-2.375 0、Y2=0.801 6X+13.901 4、Y3=1.139 7X+13.979 5、Y4=0.829 3X+0.702 4、Y5=0.830 6X+5.826 9、Y6=0.791 0X+12.195 8、Y7=0.728 4X-0.826 5、Y8=0.721 9X+44.318 0。其中,Y1、Y2、Y5、Y6系统检测患者血清Amy结果为临床可接受,而Y4、Y7系统经参考测量程序赋值新鲜血清校准后检测结果为临床可接受。结论用参考测量程序赋值的新鲜血清对临床检测系统进行校准可提高不同检测系统间检测Amy的可比性;建立参考测量程序是保证不同检测系统间Amy检测结果可比性的关键。

临床化学检测系统比色杯携带污染检测及其处理措施

目的探讨临床化学检测系统比色杯携带污染的评价方法及污染的处理措施。方法对41项检测项目相互配对进行比色杯携带污染检测,对严重污染项采用加强冲洗的处理措施降低污染。结果共有2项污染严重,其余项携带污染率-2.1%～1.9%。污染严重项经加强冲洗后,携带污染率降至可接受范围。结论临床化学检测系统比色杯携带污染可以实验检测,采用加强冲洗的处理措施可以有效降低污染。

应用临床合理用药监测软件对我院医嘱审查分析

目的:调研PASS对临床医嘱审查的作用。方法:统计分析医嘱中警示级别、类型及医嘱修改率,并判定PASS审查警告与临床用药的相符性。结果:共监测医嘱10982160条,其中黑色警示条数11146条,修改2861条,修改率25.67%;红色警示条数51504条,修改10357条,修改率20.00%;黄色警示条数339449条,修改66022条,修改率19.45%。在PASS系统监测过程中,出现可行性临床医嘱与PASS警告不相符的情况。结论:PASS软件审查医嘱方便、快捷,临床用药从自律性行为转变成规范化行为,提高了临床合理用药水平。但PASS软件功能还需不断更新和优化。