生化标本临床检验异常的原因及检验前质量控制探究

分析生化标本临床检验异常的原因,以及在检验前质量控制的有效性。方法:选取3000例健康体检患者的生化标本结果,均为我院取2019年6月到2020年6月时间段内收治,所有实验者都开展了生化标本相关的临床检验,以最终获得的数据结果用以分析检验最终标本出现异常因素。结果:异常生化标本:533份(17.77%),分析得出,造成检验结果异常的因素分别:46.34%因为标本存放时间太长;25.52%为餐后抽血;9.38%为标本溶血;7.50%因在运动之后抽血;5.63%为妊娠期/月经期;3.75%使用了抗凝剂,1.88%为其余事件。结论:在临床上导致生化标本出现检验异常的原因涉及较多,如标本放置时间太长,餐后抽血,标本溶血等,对检验结果造成影响,为了避免以上的事件发生,在每次检查前都要开展质量相关控制,从而提升检验结果准确率,确保标本的质量的可信度,最终所获各项数据结果更有参考价值。

生化标本临床检验异常的原因分析及检验前的质量控制

目的:对生化标本临床检验异常的原因进行分析,并探讨检验前的质量控制办法。方法:选取2021年1~3月间接受生化标本临床检验的362例受检者的检测标本作为研究对象,筛查出现检验异常的标本,计算标本的不合格率,并对造成检验异常的原因进行分析,制定针对性的质量控制办法。结果:362份接受检验的生化标本中,检验发生异常的共计28份,标本的不合格率为7.73%。其中,以标本量少占比最高,为2.21%,在所有检验异常的标本中占28.57%,显著高于其他因素导致的检验异常,比较具有统计学差异(P<0.05)。结论:造成生化标本临床检验异常的因素较多,需要在检验工作开展之前,就做好有结合既往临床检验中存在的问题,做好科学、合理、全面、有效地质量管理,提高检测结果的准确性。

生化标本临床检验异常的原因及检验前质量控制策略

统计测算生化标本临床检验工作开展过程中结果异常问题的引致原因,并且提出检验工作开展前的质量控制策略。方法:2022年1月-2022年6月,将我院684例接受生化标本临床检验患者的检验标本选做调查研究对象,统计测算检验结果异常的生化标本数量比例,分析引致生化标本检验工作发生异常结果的原因,并且提出针对性的检验前质量控制工作策略。结果:在本次调查研究入选的684份静脉血液检验标本中,有56份发生检验异常问题,其发生率为8.18%(56/684);从引致原因角度分析,有16份因标本数量不足因素引致发生检验异常问题(2.34%);有10份因标本溶血因素引致发生检验异常问题(1.46%);有6份因标本放置持续时间过长因素引致发生检验异常问题(0.88%);有2份因抗凝剂物质使用因素引致发生检验异常问题(0.29%);有2份因血清中混入抗凝剂物质因素引致发生检验异常问题(0.29%);有8份因餐后采血因素引致发生检验异常问题(1.17%);有6份因运动后采血因素引致发生检验异常问题(0.88%);有4份因经期采血因素引致发生检验异常问题(0.58%);有2份因其他因素引致发生检验异常问题(0.29%)。结论:在临床生化检验技术工作环节开展过程中,能够引致发生检验异常问题的原因具备多样性,需要采取适当措施展开控制干预。

生化标本临床检验异常原因及检验前质量控制探究

探究影响生化标本临床检验结果的各项因素,进而分析检验前质量控制的相关策略。方法:从本院2022年1月至2022年5月接受生化标本临床检验的患者中甄选检验异常的标本,共计485例,将其列为研究对象,分别测算检验标本的合格率和不合格率,分析导致生化标本临床检验结果异常的各项因素。结果:在485例研究对象中,检验异常数量共计57份,检验标本的合格率和不合格率分别为88.25%和11.75%,造成检验结果异常的原因类别中,标本放置时间过长和标本溶血标本数量最多,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:在生化标本临床检验过程中,导致检验结果异常的因素较为复杂,所以必须做好检验前质量控制,降低检验结果异常发生的概率。