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左乙拉西坦与卡马西平治疗难治性癫痫临床效果对比分析及安全性研究
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作者 陈旭 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第8期0009-0012,共4页
讨论分析左乙拉西坦与卡马西平治疗难治性癫痫临床效果对比分析及安全性。方法 研究选取我院2023年2-9月收治的难治性癫痫患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用卡马西平治疗,实验组采用左乙拉西坦治疗。比较患者神经细胞因... 讨论分析左乙拉西坦与卡马西平治疗难治性癫痫临床效果对比分析及安全性。方法 研究选取我院2023年2-9月收治的难治性癫痫患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用卡马西平治疗,实验组采用左乙拉西坦治疗。比较患者神经细胞因子水平及不良反应发生情况。结果 实验组神经细胞因子水平好转,不良反应发生率降低,P<0.05,差异明显。结论 左乙拉西坦治疗难治性癫痫临床效果较好,同时其安全性也较高,可以在临床中开展应用。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 随机对照研究 卡马西平 难治性癫痫 临床治疗安全性
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乙型肝炎肝硬化合并骨质疏松患者临床干预的安全性研究
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作者 张怀琼 《中国伤残医学》 2024年第8期1-4,共4页
目的:探究乙型肝炎肝硬化合并骨质疏松患者同时给予抗病毒治疗及抗骨质疏松治疗的安全性.方法:选取我院2020年1月—2022年12月收治的74例乙型肝炎肝硬化合并骨质疏松患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与试验组,每组37例.... 目的:探究乙型肝炎肝硬化合并骨质疏松患者同时给予抗病毒治疗及抗骨质疏松治疗的安全性.方法:选取我院2020年1月—2022年12月收治的74例乙型肝炎肝硬化合并骨质疏松患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与试验组,每组37例.对照组采用抗病毒药物治疗,试验组在对照组基础上采用抗骨质疏松药物治疗.比较2组患者的肝功能、病毒载量、肝硬度、关键位置骨密度及不良反应发生情况.结果:入院时,入院6、12个月后,2组肝功能、病毒载量、肝硬度情况比较,组间差异无统计学意义(P>0.05).入院6、12个月后,试验组腰椎L_(2~4),股骨颈骨密度均大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:同步给予乙型肝炎肝硬化联合骨质疏松患者抗病毒及抗骨质疏松药物治疗安全性较好,增用抗骨质疏松药物在改善患者骨质疏松病情的同时未对患者肝功能产生不利影响. 展开更多
关键词 乙型肝炎肝硬化 肝性骨病 联合用药治疗 临床治疗安全性
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盐酸米诺环素治疗牙周牙髓综合征的临床疗效及安全性评价 被引量:2
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作者 邓梅 《中国实用医药》 2019年第9期131-132,共2页
目的观察盐酸米诺环素对牙周牙髓综合症进行治疗的临床效果,并评价其安全性。方法 100例牙周牙髓综合征患者作为研究对象,随机分为常规治疗组和盐酸米诺环素治疗组,每组50例。常规治疗组患者治疗时选择单纯刮治联合根面平整术进行治疗,... 目的观察盐酸米诺环素对牙周牙髓综合症进行治疗的临床效果,并评价其安全性。方法 100例牙周牙髓综合征患者作为研究对象,随机分为常规治疗组和盐酸米诺环素治疗组,每组50例。常规治疗组患者治疗时选择单纯刮治联合根面平整术进行治疗,盐酸米诺环素治疗组患者在常规治疗组基础上应用盐酸米诺环素治疗。比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果常规治疗组治疗显效21例、有效18例、无效11例,总有效率为78.00%(39/50);盐酸米诺环素治疗组治疗显效33例、有效16例、无效1例,总有效率为98.00%(49/50)。盐酸米诺环素治疗组总有效率高于常规治疗组,差异具有统计学意义(χ~2=9.4697, P<0.05)。常规治疗组发生搔痒1例,发红2例,肿胀1例,丘疹1例,水泡1例,不良反应发生率为12.00%(6/50);盐酸米诺环素治疗组发生搔痒1例,发红2例,肿胀2例,丘疹1例,水泡1例,不良反应发生率为14.00%(7/50)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.0884, P>0.05)。结论对于牙周牙髓综合征患者进行临床治疗时,为患者选择采用单纯刮治联合根面平整术治疗的同时配合盐酸米诺环素进行治疗,能够有效提升治疗效果,同时具有一定的安全性,值得推广应用。 展开更多
关键词 盐酸米诺环素 牙周牙髓综合征 临床治疗安全性
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腹腔镜下子宫切除术在治疗子宫肌瘤中的疗效及安全性评价探讨
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作者 丁珺 《益寿宝典》 2022年第22期149-151,共3页
针对当前临床腹腔镜下患者在进行子宫肌瘤治疗过程中引入子宫切除术对患者临床疾病治疗的疗效和安全性评价。 方法:设定本次试验研究的周期是 2012 年 4 月~2020 年 2 月,针对这个时间段,筛选我院收治的接受腹腔镜子宫切除术的患者共计 ... 针对当前临床腹腔镜下患者在进行子宫肌瘤治疗过程中引入子宫切除术对患者临床疾病治疗的疗效和安全性评价。 方法:设定本次试验研究的周期是 2012 年 4 月~2020 年 2 月,针对这个时间段,筛选我院收治的接受腹腔镜子宫切除术的患者共计 40 例,按照随机分组的方式将所有入选的患者进行分组,共计是分为两个小组,每个小组都有 20 名患者。 在为患者提供临床治疗的过程中,普通组采取的是一般常规腹部切开手术进行子宫肌瘤的治疗,观察组采取的是腹腔镜下子宫切除术。 针对治疗效果进行分析和比对。 结果:基于为患者采取不同方式治疗,观察组患者采取治疗后有更好的治疗效果,而且治疗也更安全。 两组患者再经过不同方式的临床手术治疗后,患者的治疗疗效以及治疗安全性等方面都存在较为显著的结果差异,P<0.05。 结论:在为临床子宫肌瘤患者提供治疗的过程中,采取腹腔镜下子宫切除术进行患者疾病的治疗,可以降低患者治疗过程中不安全问题的发生,提升治疗安全性和临床治疗疗效。 为此,对子宫肌瘤患者的临床治疗而言,采取腹腔镜下子宫切除术为患者提供临床治疗,有较好的治疗效果同时,也有更高的手术治疗安全性,值得在临床普及应用。 展开更多
关键词 腹腔镜下子宫切除术 子宫肌瘤 疗效 临床治疗安全性 评价和分析
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宫腔镜下子宫内膜息肉电切术应用于子宫内膜息肉治疗的安全性分析
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作者 张晓红 茹红梅 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第5期151-154,共4页
通过在子宫内膜息肉疾病临床治疗过程中使用宫腔镜下子宫内膜息肉电切术措施,观察分析此种治疗方式对此疾病患者的临床治疗安全性。方法:选取我院一年内(即2021.02-2022.02)收治的子宫内膜息肉患者(样本数量为84例),根据患者所采取的临... 通过在子宫内膜息肉疾病临床治疗过程中使用宫腔镜下子宫内膜息肉电切术措施,观察分析此种治疗方式对此疾病患者的临床治疗安全性。方法:选取我院一年内(即2021.02-2022.02)收治的子宫内膜息肉患者(样本数量为84例),根据患者所采取的临床治疗方案的不同将其划分为对照组(常规刮宫术,42例)与观察组(宫腔镜下子宫内膜息肉电切术,42例),研究分析其临床疗效。结果:较之对照组(常规刮宫术),观察组(宫腔镜下子宫内膜息肉电切术)患者临床总有效率(95.24%Vs78.57%)更高(P<0.05);并且临床有关评估指标(手术治疗时长、术中出血量以及住院治疗时长)、不良情况(异常出血、感染宫腔粘连以及子宫穿孔)总体发生率、治疗后(手术后三个月、手术后半年)月经量月经量均更低(P<0.05)。结论:采取宫腔镜下子宫内膜息肉电切术进行治疗,临床疗效显著,能够有效的降低子宫内膜息肉患者在手术结束后发生一系列不良状况的概率,治疗安全性与有效性均较高,可将其广泛推广使用在临床子宫内膜息肉手术治疗过程中。 展开更多
关键词 宫腔镜下 子宫内膜息肉电切术 子宫内膜息肉 临床治疗安全性
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Single incision slings:Are they ready for real life?
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作者 Manuela Tutolo Dirk De Ridder Frank Van der Aa 《World Journal of Obstetrics and Gynecology》 2016年第2期197-209,共13页
AIM: To review of the efficacy and safety outcomes of different single incision slings (SIS) systems, also in comparison with traditional slings.METHODS: A literature search was conducted in PubMed/MEDLINE databas... AIM: To review of the efficacy and safety outcomes of different single incision slings (SIS) systems, also in comparison with traditional slings.METHODS: A literature search was conducted in PubMed/MEDLINE database. The research was re-stricted to randomized and/or prospective trials and retrospective studies, published after 2006, with at least 20 patients with non-neurogenic stress urinary incontinence (SUI). The studies had to assess effcacy and/or safety of the SIS with a minimum follow-up of 12 mo. All the paper assessing the performance of tension free vaginal tape secur were excluded from this review. The fnal selection included 19 papers fulflling the aforementioned criteria. Two authors independently reviewed the selected papers.RESULTS: Four different SIS systems were analysed: Ajust , Ophira , Altis and MiniArc . The average objective cure rate was 88%. Overall no statistically significant differences were found between SIS and traditional mid-urethral slings (MUS) in terms of objective cure (all P 〉 0.005). Only one paper showed a statistically lower success rate in MiniArc? vs Advant-age? slings (40% vs 90%) and higher rates of failure in the SIS group. Since there was a great variability in terms of tests performed, it was not possible to com-pare subjective cure between studies. The vast part of the studies showed no major complications after SIS surgery. We also observed very low reported pain rates in SIS patients. The RCTs on Ajust? and MiniArc?, showed better outcomes in terms of post-operative pain compared to MUS. None of the patients reported long- term pain complains. CONCLUSION: SIS showed similar effcacy to that of traditional slings but lower short-term pain, complication and failure rates. 展开更多
关键词 Female urological diseases Urinary stress incontinence Pelvic floor disorders Minimally invasive surgery Mid-urethral slings
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Clinical Efficacy and Safety Analysis of Laparoscopic- assisted Vaginal Surgery and Laparoscopic-alone Surgery in Treatment of Endometrial Cancer
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作者 HU Duoduo XU Ming-juan 《International Journal of Technology Management》 2014年第10期91-93,共3页
Objective: Assess clinical efficacy and safety analysis of laparoscopic-assisted vaginal surgery and laparoscopic-alone surgery in treatment of endometrial cancer. Methods: select 76 cases of endometrial cancer pati... Objective: Assess clinical efficacy and safety analysis of laparoscopic-assisted vaginal surgery and laparoscopic-alone surgery in treatment of endometrial cancer. Methods: select 76 cases of endometrial cancer patients, divided into two groups, 40 in laparoscopic-alone group and 36 in laparoscopic-assisted group, and compare operation time, intraoperative blood loss, intraoperative complications, postoperative complications, lymph node number, anal exhaust time, indwelling catheter days and hospitalization days by group. Result: compared with laparoscopic-alone surgery, laparoscopic-assisted vaginal surgery has certain advantages in reducing intraoperative blood loss, intraoperative and postoperative complications, anal exhaust time, indwelling catheter days and hospitalization days. Discussion: laparoscopic-assisted vaginal surgery is a relatively safe, effective and good economic benefit surgical method in treatment of endometrial cancer. 展开更多
关键词 Clinical Efficacy Laparoscopic Surgery Vaginal Surgery Endometrial Cancer
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