我国儿童药品研发与临床用药安全展望

目的 探讨我国儿童药品研发的方向与路径,为提高儿童临床用药安全性提供建议。方法 分析整理近年来国内外儿童药品研发和临床用药的政策、法规与相关文献,介绍我国儿童药品研发的现状与不足,厘清影响儿童药品临床用药安全性的因素。结果和结论 针对儿童药品领域的难题,参考相关先进经验,对我国儿童药品研发和临床用药安全进行展望,并提出了对策和建议。

探究药物相互作用在临床用药安全中的应用效果

分析药物相互作用在临床用药安全中的应用效果,从药物间的相互作用及降低不良反应两个角度对其进行讨论。通过实施个性化给药,重视药物说明书,重视发生药物相互作用的高危人群和容易发生药物相互作用的高危药物等措施,降低药物间的不良相互作用。加强对药物相互作用的关注,可以有效地提高医疗服务的质量,是保证临床用药安全的关键。

移动护理信息系统在临床用药安全实践中的效果评价

目的对移动护理信息系统在控制临床用药安全的效果进行评价。方法回顾性分析全面实施移动护理信息化前后临床用药错误发生率及原因。结果未实行移动护理信息系统时年发生临床用药错误67例,包括患者错误19例(28.35%),用药剂量错误8例(11.95%),漏给药21例(31.34%),给药时间错误9例(13.43%),给药途径错误10例(14.93);扫码率50%时发生临床用药错误27例,分别是10(37.03%),3(11.11%),10(37.03%),2(7.41%),2(7.41%);扫码率95%时临床用药错误率9例,分别是1(11.11%),1(11.11%),4(44.44%),2(22.22%),1(11.11%)。结论全面实施移动护理信息系统可预防和降低临床用药错误,使用移动终端扫码执行医嘱,提高扫码率是确保临床用药安全的关键。

药品说明书——临床用药安全的保障

近年来,药品导致的严重医疗安全事件引起了医疗界的高度重视,用药安全已经成为医疗机构十分重视的课题。影响用药安全的原因错综复杂,既有药品本身的问题,也有医务人员的因素。作者将本院在医务人员中开展药品说明书学习的收获和体会做了详尽介绍。

利用信息化手段促进临床用药安全

药物治疗仍然是目前疾病治疗的重要手段之一。然而，在治疗疾病的过程中，药物不良事件及用药差错等用药问题的普遍存在，引起了政府、医务人员及患者对用药安全的密切关注。我国《药品管理法》《抗菌药物临床应用指导原则》《处方管理办法》《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗事故处理办法》等一系列法规的颁布为临床合理用药及用药安全提供了保证。

儿科临床用药安全护理风险管理评价

目的研究在儿科临床用药安全预防中采取护理风险管理的临床应用效果。方法选取50例发生不良用药事件的住院患儿的临床资料进行回顾性分析研究,患儿均实行护理风险管理,总结护理后不良用药事件的诱发原因,提出合理的有效处理对策。结果 50例住院患儿的不良用药事件中,医嘱执行发生错误占比为40.00%(20/50),查对不完善导致的错误占比为22.00%(11/50),用药操作导致的错误占比为18.00%(9/50),护理素质因素导致的错误占比为10.00%(5/50),实习带教不严格导致的错误占比为8.00%(4/50),未检出过期药品导致的错误占比为2.00%(1/50)。结论儿科临床用药过程中护理安全隐患比较多,需要临床医师将护理风险管理力度提升,显著改善护理人员的服务态度、专业水平以及责任意识,降低护理不安全用药事件发生率,保证儿科临床用药安全。

PDCA循环管理法在临床用药安全强化管理中的应用

探讨PDCA循环管理法在临床用药安全强化管理中的应用。为消除用药隐患,降低用药失误率,提高护理人员的风险意识,笔者所在科室将PDCA循环管理法结合应用在药物安全强化管理中,通过计划(P)、实施(D)、检查(C)、处理(A)4个阶段的管理,使药物安全质量管理在不断循环中得到提高。

中药房调剂质量对临床用药安全的影响

目的总结并分析中药房调剂质量对临床用药安全的影响情况。方法回顾总结中药房调剂质量监管体系的建立方案、评价方法和注意事项,比较监管体系建立前后不良事件的发生率。结果监管体系建立后(2011年)药物不良事件的年发生率0.25‰,明显低于监管体系建立前(2010年)的年发生率1.15‰,两者相比差异有统计学意义。结论规范中药房的操作程序,加强对处方的审查力度,按方抓药,准确调剂,确保调剂质量,能有效提高临床用药的安全性,减少不良事件的发生。

对实习护士临床用药安全知识掌握情况的调查分析

目的:对实习护士临床用药安全知识掌握情况的调查分析。方法:对2014年6月以后在我院实习的100名实习护士的临床用药安全知识的掌握情况进行调查。对这100名实习护士均使用调查问卷的方式进行调查,进行调查的内容包括:对药物知识掌握的情况、更新药理知识的情况、对相关法律文件的了解程度、对药物过敏等突发事件的处理能力、为患者解答用药疑问的能力及其用药护理操作技能的执行情况。结果:在这100例实习护士中,有4%的实习护士了解特殊药物及新药的知识,有7%的实习护士掌握药物的拮抗性和协同性,有15%的实习护士掌握药物的化学名称及通用名称,有38%的实习护士经常更新药理知识,有2%的实习护士熟悉相关的法律文件,有63%的实习护士知道发生药物过敏时的应急方案,有36%的实习护士经常携带发生药物过敏时进行急救的物品,有27%的实习护士能解答患者的用药疑问。有78%的实习护士在进行用药操作时可以做到无菌操作,有54%的实习护士可以遵医嘱迅速进行配药,有68%的实习护士在进行用药操作前可以严格执行及时洗手、佩戴手套、维护周边环境等准备工作。结论:实习护士对临床用药的安全意识比较欠缺,她们对常规用药的知识较为缺乏,不能熟练解决药物过敏等突发事件,且缺乏相关的法律常识。因此,应加强对实习护士进行用药安全知识的培训工作,提高其临床用药的安全意识,进而提高患者临床用药的安全性。

昂丹斯琼临床用药安全相关研究

本研究以完善临床用药安全检测技术标准为基础，攻克我国药品标准中相关杂质检测的关键技术。昂丹司琼为一种高度选择性的5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，临床用于化疗和放疗引起的恶心呕吐及手术后的急性呕吐。此类药物属于消化系统药物的范畴，但在肿瘤辅助治疗领域占有很重要的位置，占据了国际、国内止吐药市场的主流。昂丹司琼分为注射剂、片剂两种，

药物相关问题（DRP）与临床用药安全

药物警戒是指发现、评价、认识和防范药品不良作用或其他任何与药物相关问题（drug related problems，DRPs）的科学和实践，旨在充分保障临床用药安全，因此实施药物警戒，是临床药学服务（pharmaceutical care，PC）最基本的工作职责。

抗肿瘤药物规范化调配与临床用药安全

目的简单介绍抗肿瘤药物调配的方法和经验,以期为静脉用抗肿瘤药物的规范化调配提供参考,尽可能保证临床用药安全。方法结合我院静脉用药调配中心的实际工作情况,将影响非整支药物调配正确性的原因和特殊化疗药物调配技巧进行分析、归纳,并将开展品管圈活动进行改善和优化的效果以及特殊化疗药物调配技巧运用后对临床用药安全的影响进行总结。结果通过品管圈活动,对非整支药物调配方法和流程进行改善和优化,改善效果显著;特殊化疗药物调配技巧运用后,在保证工作质量的前提下,工作效率显著提高,有效保障了患者及时安全用药。结论非整支药物的正确调配和特殊抗肿瘤药物的调配质量和效率作为抗肿瘤药物规范化调配的关键因素,对成品输液质量和临床用药安全具有重要意义,工作中应加强管理、制定相应的标准和措施,切实保障抗肿瘤药物调配环节的质量安全。

加强病区药品贮存管理,确保临床用药安全有效

病区药柜是设在病区的一个临时小药房,用于存放少量急救药品和部分常用药品,各病区都根据各自的专业特点贮存了一些不同种类的药品包括抢救用药、毒性药品、麻醉药品及少量患者临时使用的常用普通药品,是临床药品供应不可缺少的一种补充方式。其主要功能是为救治危重患者赢得宝贵时间,

合理运用中成药确保临床用药安全

本文主要讨论合理运用中成药确保临床用药安全有效的相关问题,在展开论述的过程中,分别从不同的方面论述了在中成药运用过程中可能产生的影响等相关因素,在这些因素中,比较关键的就是明确药品的组成、性质,合理用药。通过合理的运用中成药才能确保临床用药的安全。

中药炮制减毒与临床用药安全浅析

“是药三分毒”,中药的毒性可以通过炮制方法去除或减少。炮制的方法、尺度、火候大有学问。中药炮制是祖国医药遗产的组成部分,数千年来,它同中医临床配合,是在我国人民防病治病中积累和发展起来的制药技术,它对中医临床起了重要作用,保证了人民用药安全有效。

正确选择药物溶媒,确保临床用药安全

随着新药的不断涌现,注射用药物的溶媒选择越来越引起药学及护理人员的重视。本文通过对日常药物配置的观察,结合药品说明书及相关药学资料,对注射用药物的溶媒选择,进行了分析总结。

开展药品风险管理加强临床用药安全

随着我院药品不良反应监测工作的开展，人们越来越重视药品质量问题。针对这种情况我院加强了药品风险管理工作。药品不良反应是医疗事故的原因之一，药品的风险管理更是棘手的问题．不但要考虑风险与利益因素．而且还要考虑替代治疗及对医生、患者带来的影响等。

论中药注射剂的质量及临床用药安全

随着中药注射剂在临床的广泛应用,其不良反应病例报道越来越多。本文就提高中药注射剂质量及临床用药安全做一简述。