国产美洛昔康治疗强直性脊柱炎的临床疗效与安全性评价

目的:观察国产美洛昔康(统克)治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效与安全性。方法:选择68例活动性AS患者,口服统克15mg,ad,分别在0周和第4周末进行疗效和安全性评价。结果:可供观察患者共88例,4例脱落,经过4周的治疗,统克对AS患者的总有效率为93.53%,其中对各项主要疗效指标均有明显改善(P<0.05)。耐受性良好,不良反应发生率仅为8.3%,主要为轻度的胃肠道不适、口腔溃疡,无严重的不良反应发生。结论:国产美洛昔康通过其消炎镇痛作用对活动性AS的疼痛与功能受限有较好的治疗效果,安全性好。

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性心肌梗死患者的临床疗效与安全性评价

目的探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性心肌梗死患者的临床疗效与安全性。方法选取我院(2015年1月至2017年1月)收治的90例急性心肌梗死患者为研究对象,将本组患者根据不同治疗药物分为两组,观察组45例患者给予瑞舒伐他汀治疗,对照组45例患者给予阿托伐他汀治疗,对比两组患者生化指标和治疗依从性、耐受性以及安全性。结果治疗前两组患者HDL-C、TG、LDL-C、TC、TNF-α、IL-8、hs-CRP水平对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者LDL-C、TC、TNF-α、IL-8、hs-CRP水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组有2例患者因肌痛、肝功能异常等药物耐受性原因,停止调脂治疗,对照组有3例,两组患者药物耐受性对比95.56%/93.33%差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,观察组失访4例,对照组失访11例,观察组患者治疗依从性91.11%明显高于对照组75.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后6个月,观察组未发生不良心血管事件,对照组有8例不稳定心绞痛,均没有出现心力衰竭和猝死,观察组患者不良心血管事件发生率0.00%明显低于对照组17.78%,差异具有统计学意义(P<0.05);冠状动脉电子计算机断层扫描显示,观察组患者支架远端血管显影良好率和支架内再狭窄发生率95.56%、4.44%明显低于对照组84.44%、13.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀较阿托伐他汀改善急性心肌梗死患者LDL-C、TC、TNF-α、IL-8、hs-CRP水平更为明显,且瑞舒伐他汀还能明显降低心绞痛等不良心血管事件发生率和支架内再狭窄发生率,治疗依从性好。

左氧氟沙星与阿奇霉素联用对患者宫颈炎的临床疗效与安全性评价

目的:评价左氧氟沙星与阿奇霉素对患者宫颈炎的临床疗效与安全性。方法:选取2016年11月—2017年11月期间收治的宫颈炎患者98例资料,采用随机分组法将其分为对照组与治疗组,每组49例;对照组患者给予单一阿奇霉素治疗,治疗组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为97.96%高于对照组为75.51%(P<0.05),用药期间不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在治疗宫颈炎患者时,采用左氧氟沙星与阿奇霉素联用治疗的疗效较为理想,且安全性高。

呋喃唑酮与阿莫西林三联疗法联用对幽门螺杆菌感染胃溃疡患者的临床疗效与安全性评价

目的分析评价呋喃唑酮与阿莫西林三联疗法联用对幽门螺杆菌感染胃溃疡患者的临床疗效与安全性。方法方便选取该院于2017年10月—2018年10月接收诊治的幽门螺杆菌感染胃溃疡患者80例作为研究对象,随机分成两组:对观察组(40例)患者采用呋喃唑酮与阿莫西林三联疗法联用治疗,对对照组(40例)患者采用阿莫西林三联疗法治疗,治疗8周后,观察比较两组治疗效果及不良反应情况。结果与对照组的治疗总有效率62.50%相比,观察组92.50%明显更高,差异有统计学意义(χ^2=6.971,P<0.05)。与对照组的不良反应发生率30.00%相比,观察组10.00%明显更低,差异有统计学意义(χ^2=5.167,P<0.05)。结论采用呋喃唑酮与阿莫西林三联疗法联用治疗幽门螺杆菌感染胃溃疡,不但临床疗效显著,并且安全性较高,值得在临床上广泛应用和推广。

利奈唑胺对骨科患者术后耐药革兰阳性菌感染的临床疗效与安全性评价

目的:评价利奈唑胺对骨科患者术后耐药革兰阳性菌感染的临床疗效与安全性。方法:选取2016年7月—2017年7月间入院治疗的骨科患者术后耐药革兰阳性菌感染患者70例资料,分析其采用利奈唑胺治疗后耐药革兰阳性球菌感染情况以及治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率。结果:70例革兰阳性菌感染患者中,存在耐药革兰阳性球菌感染经利奈唑胺治疗后的总有效率为95.71%,治疗期间不良反应的发生率为15.71%,且所有不良反应在用药停止后自行消失,未发生严重不良反应病例。结论:采用利奈唑胺治疗骨科术后患者耐药革兰阳性菌感染的疗效较为显著,用药期间安全性较高。

益气活血方治疗冠心病心绞痛临床疗效与安全性评价

目的：对比分析益气活血方治疗冠心病心绞痛的临床疗效进行安全性评价。方法：对2013年1月~2014年1月在我院确诊为冠心病心绞痛100例患者,进行随机分组治疗,平均分为治疗组和对照组,对照组进行一般治疗,治疗组在此基础上服用中药制剂益气活血汤。结果：治疗组总有效率为94.0%,对照组为78.0%;心电图显示治疗结果为治疗组总有效率为94.0%,对照组为80.0%。结论：一般治疗基础上服用益气活血方治疗冠心病心绞痛有显著的临床疗效和实用价值。

穴位埋线结合西医治疗顽固性面瘫的临床疗效与安全性评价

目的:探讨穴位埋线结合西医治疗顽固性面瘫患者的临床疗效与安全性,为顽固性面瘫的临床诊治实践提供参考借鉴。方法:选取2015年12月至2016年10月期间我院临床收治的顽固性面瘫患者88例为研究对象,按照患者治疗方案将其分成研究和对照组,各44例。研究组给予穴位埋线结合西医治疗,对照组给予中医针灸治疗,对两组患者的临床综合疗效以及不良反应发生率进行比较。结果:(1)研究组总有效患者40例,对照组总有效患者30例,总有效率分别为90.91%和68.18%,组间比较研究组高于对照组,且差异显著;(2)研究组不良反应发生2例,对照组不良反应发生8例,不良反应发生率分别为4.55%和18.18%,组间比较研究组低于对照组,且差异显著。结论:与传统中医针灸疗法相比,采用穴位埋线结合西医方法治疗顽固性面瘫的临床综合疗效显著,患者临床安全性较高,是临床实践中的理想选择之一。

甲泼尼龙琥珀酸钠与阿奇霉素联用对重症肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效与安全性评价

目的:探究甲泼尼龙琥珀酸钠与阿奇霉素联用对重症肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效与安全性。方法:选取2016年10月—2017年12月间收治的重症肺炎支原体肺炎患儿84例资料,采用随机数字表法将其分为观察组(n=42)和对照组(n=42);两组患儿均给予平喘、止咳、镇静、化痰、吸氧等对症治疗,对照组患儿在此基础上加用阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组患儿在对照组基础上加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗;比较两组患儿治疗后的总有效率、临床症状复常时间及用药期间不良反应发生率差异。结果:观察组患儿治疗后的总有效率(95.24%)高于对照组为(80.95%)(P<0.05),临床各症状(体温、咳嗽、肺部啰音)复常时间早于对照组(P<0.05),用药期间不良反应发生率经两组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与阿奇霉素联用治疗重症肺炎支原体肺炎患儿的疗效较为确切,有效改善了其临床症状,且安全性高。

盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的临床疗效与安全性评价

目的探讨盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛患者的临床疗效与安全价值。方法研究资料共98例,均为该院于2017年2月-2019年2月收治的偏头痛患者,随机分组,各49例,对照组行尼莫地平片口服治疗,观察组行盐酸氟桂利嗪预防性治疗,评价两组头痛改善效果,血压控制效果、治疗效果及不良反应发生情况。结果用药后,观察组头痛频率(1.15±0.25)次/月、头痛程度(1.22±0.26)分及持续时间(1.12±0.38)h均明显改善,且低于对照组(1.84±0.24)次/月、(2.21±0.32)分、(1.48±0.34)h,差异有统计学意义(t=13.93、16.80、4.94,P<0.05);用药后,观察组舒张压为(80.02±8.06)mmHg,收缩压为(119.45±8.76)mmHg,血压控制较好,且低于对照组(85.52±8.03)、(124.43±8.05)mmHg,差异有统计学意义(t=3.38、2.93,P<0.05);观察组治疗有效率93.88%显著高于对照组77.55%(χ^2=5.33,P<0.05);对照组与观察组不良反应率为8.16%、6.12%,二者比较差异无统计学意义(χ^2=0.15,P>0.05)。结论针对偏头痛患者采用盐酸氟桂利嗪预防性治疗可有效减轻头痛程度,控制发作次数及持续时间减少,维持稳定的血压水平,获得良好的治疗效果,减少不良反应的发生。

硫酸多粘菌素B与美罗培南联用对泛耐药鲍曼不动杆菌菌血症患者的临床疗效与安全性评价

目的:探究硫酸多粘菌素B与美罗培南联合对泛耐药鲍曼不动杆菌菌血症患者的临床疗效与安全性。方法:选取2015年6月—2018年8月间收治的泛耐药鲍曼不动杆菌菌血症患者59例资料,按治疗方法的不同将其分为联合组患者(n=30)和常规组(n=29);常规组患者予以美罗培南治疗,联合组患者在常规组基础上加用硫酸多粘菌素B治疗;比较两组患者分别治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗后体温复常时间、病菌清除时间的差异。结果:联合组患者治疗后的总有效率为86.67%稍高于常规组为79.31%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);联合组患者治疗后体温复常时间、病菌清除时间均早于常规组(P<0.05),用药期间不良反应发生率略高于常规组但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用硫酸多粘菌素B与美罗培南联合治疗泛耐药鲍曼不动杆菌菌血症患者的疗效稍优于单用美罗培南,有效促进了临床症状和病菌的清除,且安全性高。

头孢噻肟钠-舒巴坦钠对妊娠期伴肺炎患者的临床疗效与安全性评价

目的:探究头孢噻肟钠-舒巴坦钠对妊娠期伴肺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选取2017年8月-2018年11月间收治的妊娠期肺炎患者60例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组30例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢噻肟钠-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、不良反应发生率以及临床症状(体温、咳嗽、憋喘)复常时间的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),临床各症状复常时间均早于对照组(P<0.05);两组间不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用头孢噻肟钠-舒巴坦钠治疗妊娠期伴肺炎患者的疗效优于单用阿奇霉素,且安全性较高,促进了临床症状的复常。

达比加群临床疗效与安全性评价

达比加群作为新型口服抗凝药,近年已被众多指南推荐为防治血栓栓塞性疾病或心房颤动且具有脑卒中风险的一线药物。相对于华法林,达比加群在临床疗效、患者依从性及安全性等方面具有更多优势。现就达比加群的临床疗效及安全性等方面的新近报道进行综述。

异帕米星治疗呼吸系统感染患者的临床疗效与安全性评价

目的观察并帕米星治疗呼吸系统感染患者的临床疗效及安全性。方法选取呼吸系统感染患者110例，随机分为治疗组和对照组各55例；对照组治疗：在0．9％生理盐水250ml中加入头孢塞肟钠3．0g，静脉滴注，每日两次；治疗组在对照组用药的基础上加入异帕米星，400mg静脉滴注，每日两次；两组疗程均为7～10天，疗程结束后，评价两组的疗效及不良反应。结果治疗组临床疗效和对细菌的消除率均优于对照组（P〈0．05），不良反应发生率两组间差异不显著（P〉0．05）。结论异帕米星临床对呼吸系统感染患者的治疗，疗效可靠，安全性高，具有临床应用价值。

改良吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胆系肿瘤的临床疗效与安全性评价

目的。方法临床研究对象是我院2013年3月至2014年1月收治的晚期胆系肿瘤患者80例,随机分2组。常规组实施传统化疗方案,改良组实施改良吉西他滨联合奥沙利铂方案。比较近期缓解率、远期中位无进展生存期和中位总生存期,不良反应。结果改良组近期缓解率、远期中位无进展生存期和中位总生存期跟常规组相似,不存在显著差异情况(P>0.05)。改良组不良反应明显少于常规组(P<0.05)。结论改良吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胆系肿瘤的临床疗效跟传统化疗方案无明显区别,但有更佳的安全性,值得推广。

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效与安全性评价

目的探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法2015年1月-2016年12月在新疆军区总医院治疗的难治性支原体肺炎患儿90例,将患儿分为试验组、对照组,每组45例。对照组给予阿奇霉素,试验组在对照组的基础联合甲泼尼龙静脉滴注。于疗程结束后,对比2组治疗后的疗效,比较2组患儿临床体征的消失时间。对2组不良反应的发生率进行比较。检测2组患儿治疗前、后超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平。结果试验组总有效率(93.3%)明显高于对照组的总有效率(77.8%),差异有统计学意义(χ~2=4.232,P=0.04)。试验组患儿住院时间、咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(χ~2=0.123,P=0.725)。2组治疗后hs-CRP均明显降低(P<0.05),治疗后试验组hs-CRP水平明显低于治疗前(P<0.05)。结论对于难治性小儿支原体肺炎的治疗,可以在常规使用抗生素的基础上使用甲泼尼龙,其疗效肯定,安全性好。

阿莫西林/克拉维酸钾(7:1)咀嚼片临床疗效与安全性评价

目的:评价阿莫西林/克拉维酸钾(7 1)咀嚼片的临床疗效及安全性。方法:以已上市的同类药物阿莫西林克拉维酸钾片为对照药,120例呼吸系或泌尿系感染患者进行多中心、随机分组、双模拟双盲临床研究。结果:两组的临床疗效、细菌学疗效和安全性均无明显差异。试验药对呼吸系或泌尿系感染患者均有良好疗效,其临床有效率为88.33%,痊愈率为76.67%,临床不良反应发生率为6.67%,不良反应轻微、短暂,不必做特殊处理。结论:阿莫西林/克拉维酸钾(7 1)咀嚼片治疗敏感细菌引起的呼吸系或泌尿系感染是安全、有效的制剂。

丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效与安全性评价

目的 评价丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)患者的临床疗效与安全性。方法 84例甲亢患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者采取丙硫氧嘧啶治疗,观察组患者采取甲巯咪唑治疗。对比两组患者临床疗效、治疗前后甲状腺功能指标[血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)]水平及用药不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率95.24%高于对照组的76.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FT3(8.61±1.48)pmol/L、FT4(20.81±2.86)pmol/L均低于对照组的(11.43±1.59)、(27.68±2.91)pmol/L, TSH(1.45±0.13)μIU/ml高于对照组的(0.63±0.09)μIU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者用药不良反应发生率4.76%低于对照组的23.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 甲亢患者采取甲巯咪唑治疗的疗效显著优于丙硫氧嘧啶,且安全性更高。因此,可择优选择使用甲巯咪唑进行临床治疗。

头孢他啶与痰热清注射液联合用药方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效与安全性评价

目的:分析头孢他啶与痰热清注射液联合用药方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效与安全性。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者84例,按照入院先后顺序编号,随机分为对照组、试验组,各42例,前者给予常规治疗联合头孢他啶治疗,后者在前者基础上给予痰热清注射液治疗,比较临床疗效和炎性反应因子水平,分析不良反应情况。结果:试验组治疗总有效率为92.86%,高于对照组76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组上述指标均较治疗前降低,组间比较试验组更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中,痰热清注射液联合头孢他啶可强化治疗效果,促进炎性反应吸收,且安全性理想,值得推荐。

莫沙必利联合雷贝拉唑治疗老年反流性食管炎的临床疗效与安全性评价

目的：探讨莫沙必利与雷贝拉唑联合应用治疗老年反流性食管炎的临床疗效,并评价二者联用的安全性。方法：选取我院于2014年1月~2016年2月经过胃镜等临床检查确诊的102例老年反流性食管炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组51例。对照组在常规治疗的基础上给予莫沙必利与奥美拉唑,治疗组在常规治疗的基础上给予莫沙必利与雷贝拉唑,对比两组的临床治疗效果及药物引起的不良反应。结果：治疗组总有效率为94.08%,对照组为80.39%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：莫沙必利与雷贝拉唑联合应用治疗老年反流性食管炎,能显著减少胃酸对食管黏膜的损伤,缓解症状,临床疗效较好;同时二者联用的不良反应少,临床应用安全性高,具有临床使用价值。