立止血与皮肤软组织扩张术在烧伤整形中的临床疗效及安全性评价

目的:在烧伤整形中运用立止血、和皮肤软组织扩张术的临床效果以及其安全性评价。方法:本次研究选择2015年1月——2017年1月入院的123例烧伤患者进行分析,按照其入院时间分成两组,一组为对照组有61例患者,给予其术前常规静滴止血敏止血以及复合皮移植术进行治疗;一组为研究组共62例患者,给予其术前静脉注射立止血、皮肤软组织扩张术进行治疗。对比分析123例患者治疗后的临床疗效和术后并发症等。结果:对照组患者的有效例数为44例,总有效率为72.13%;研究组的有效例数为59例,总有效率为90.23%,研究组的临床疗效显著,而研究组的出血量以及出血时间均少于对照组;同时两组患者在治疗之后,对照组患者的并发症发生率为32.78%;而研究组的并发症发生率为14.51%,其数据间存在差异性且P<0.05,存在统计学意义。结论:对于烧伤患者而言,在其整形的过程中采取静脉注射立止血可以达到有效降低患者创面出血量的功效,从而在最短的时间内对患者的出血情况进行控制。而运用皮肤软组织扩张术对患者进行治疗的疗效非常明显,患者的术后并发症明显减少,极其安全有效,是值得临床推广的治疗方式。

埋线减肥在肥胖症治疗中的临床疗效及安全性评价

本研究旨在评估埋线减肥在肥胖症治疗中的临床疗效及安全性,为肥胖症患者提供一种新的治疗选择。方法 我们进行了一项多中心、前瞻性的临床研究,纳入了100名肥胖症患者,采用穴位埋线治疗。治疗过程中,我们监测了患者的体重变化、体质指数(BMI)、血压、血糖和血脂水平,并记录了不良事件的发生情况。结果 在治疗结束后,治疗后患者的平均体重显著减轻,从90公斤(约179.4斤)和70公斤(约138.3斤)降至78公斤(约155.6斤)和60公斤(约120.6斤)分别对应男性和女性患者,平均减重约11公斤(约22.5斤),BMI显著下降。此外,血压、血糖和血脂水平也有显著改善。治疗过程中,仅有5%的患者报告了轻微的不适感,且无严重不良事件发生。结论 埋线减肥在肥胖症治疗中表现出显著的临床疗效,能够有效降低体重、BMI以及改善相关代谢指标,且具有较好的安全性。这种治疗方法为肥胖症患者提供了一种可行的选择,但仍需要更多的长期研究来验证其长期效果和安全性。

甘精胰岛素结合阿卡波糖片治疗老年糖尿病患者的临床疗效及安全性评价

探究老年糖尿病患者甘精胰岛素结合阿卡波糖片治疗的有效性和安全性。方法 本次研究纳入的样本均由研究者医院(河北信都区中医院)老年病科提供,均确诊老年糖尿病,共计90例患者。样本纳入时间2022年1月~12月,数字表法分组,随机分2组,45例/组。对照组单用甘精胰岛素治疗,观察组则联用阿卡波糖片治疗,持续用药3个月。比较两组治疗效果。结果 (1)治疗效果:观察组有效率100.00%较对照组高(X2=4.1860;P<0.05)。(2)不良反应:观察组用药后发生率2.22%较对照组低(X2=3.8726;P<0.05)。(3)血糖水平中:观察组治疗后FPG水平为(7.02±1.83)mmol/L、2 h PG水平为(8.50±1.80)mmol/L、HbA1c水平为(5.32±0.84)%较对照组低(T=3.7163;T=5.0818;T=6.8447;P<0.05) 。(4)血脂水平中:观察组治疗后TC水平为(4.16±0.45)mmol/L、TG水平为(1.65±0.44)mmol/L、LDL-C水平为(3.05±0.57)mmol/L较对照组低,HDL-C水平为(1.66±0.32)mmol/L较对照组高(T=5.7676;T=3.4851;T=5.2584;T=5.1998;P<0.05)。结论 老年糖尿病治疗中,甘精胰岛素治疗基础上,联合阿卡波糖片可提升疗效,更好控制患者血糖、血脂,且用药安全性高,值得推广。

电子支气管镜下冷冻介入治疗支气管结核的临床疗效及安全性评价

探究电子支气管镜下冷冻介入治疗支气管结核的的效果。方法 随机将医院收治的支气管结核患者70例进行分组研究。结果 研究组总疗效率高于对照组(P<0.05,97.14%vs80.00%)。研究组咳嗽、咳痰、气促症状消失时间(13.89±1.58)、(14.47±1.73)、(12.27±1.17)d,分别短于对照组P<0.05。治疗后研究组CRP、ESR各为(3.25±1.05)mg/L、(25.47±2.58)mm/h,分别小于对照组P<0.05。观察组与对照组不良反应率对比无差异(P>0.05,11.43%vs14.29)。结论 对支气管结核患者进行电子支气管镜下冷冻介入治疗的疗效可靠,能改善症状,减轻炎性反应,安全性高,值得推广。

康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性评价

探讨康艾注射液与恩替卡韦在乙肝相关中、晚期 HCC中的应用效果和不良反应。方法 以2022年1月-2022年12月12例乙肝相关中、晚期 HCC患者为研究对象,采用康艾注射液与恩替卡韦联用,与12例单独使用恩替卡韦的患者进行对比,对比分析两组患者免疫功能、肝功能、生存质量、总有效率及毒副作用。结果 观察组患者的免疫功能、肝功能及生活质量均明显好于对照组,其疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组间的副作用比较, P>0.05。结论 康艾注射液和恩替卡韦在乙肝相关中晚期 HCC中的应用价值高。

中西医结合疗法治疗初治继发性肺结核病的临床疗效及安全性评价

目的评价中西医结合疗法治疗初治继发性肺结核的临床疗效及安全性。方法临床选择1404例符合西医初治继发性肺结核和中医肺痨(肺阴亏虚、气阴两虚、阴虚火旺证候)诊断标准的患者,进行随机、对照、单盲、多中心临床试验。试验组口服西药+中药,对照组单纯口服西药,疗程6个月。观察2组不良反应发生率和临床症状改善情况,评价其临床疗效及安全性。结果试验组可减少治疗中因药物引起的肝损伤及其他不良反应,不良反应发生率组间比较差异有统计学意义(P<0.001)。肺阴虚证治疗2、4、6个月后,阴虚火旺证治疗6个月后,气阴两虚证治疗4、6个月后症状总积分组间比较差异有统计学意义(P<0.001)。中医证候疗效组间比较差异有统计学意义(P<0.001)。安全性评价分层分析组间比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论采用中西医结合方法治疗初治继发性肺结核可减少单纯西药治疗引起的不良反应,减轻临床症状,提高临床疗效和安全性。

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性评价

据国际糖尿病联盟（IDF）数据显示,截至2014年,全球糖尿病患者约为3.87亿,其中约90%的患者为2型糖尿病。本研究对利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性进行评价,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选取2014年1月—2016年6月在本院门诊接受治疗的2型糖尿病患者32例,所有患者均符合美国糖尿病协会（ADA）2010年发布的糖尿病诊疗指南中2型糖尿病的相关诊断标准。

银翘片治疗感冒(风热证)临床疗效及安全性评价

目的:评价银翘片(银花、连翘、薄荷等)治疗风热感冒的临床疗效和副作用。方法:将受治的96例风热感冒患者随机分为治疗组72例和对照组24例,治疗组采用银翘片按8片(0.35 g/片)每日2次吞服,疗程3天;对照组采用感冒退热颗粒按2袋(4.5 g/袋)每日3次冲服,疗程3天。结果:治疗组总有效率为94.29%,对照组总有效率为91.67%,两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);两组均无明显副作用。结论:银翘片治疗风热感冒安全有效。

甲磺酸多沙唑嗪治疗轻、中度高血压的临床疗效及安全性评价(英文)

目的 :评价多沙唑嗪治疗高血压的临床疗效和安全性。方法 :采用双盲双模拟随机对照的方法观察多沙唑嗪的疗效和安全性。经过 2周的清洗期 ,共有 43例病人入选 (试验组 2 2例 ,对照组 2 1例 ) ,按试验流程服药及监测血压、心率、肝肾功能及心电图等指标。结果 :经过临床 6周的药物治疗 ,临床有效率达 86 .4% ,其中显效率为 6 8.2 %。对肝肾功能无影响 ,无严重不良反应。结论 :多沙唑嗪是一种有效、安全的治疗轻。

吉西他滨联合奈达铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价

目的探讨吉西他滨联合奈达铂(GN)—线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法纳入116例ⅢB/Ⅳ期NSCLC患者,依据治疗方案将其分为GN组60例和GP组56例,GN组患者接受吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注(第1、8天)+奈达钳80,ng/m^2静脉滴注(第1天),21天为1个周期;GP组患者接受吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注(第1、8天)+顺钳25mg/m^2静脉滴注(第1、2、3天),21天为1个周期,两组患者均至少接受2个周期以上治疗。比较两组患者近期疗效、不良反应的发生及生存情况。结果GN组恶性呕吐的发生率(25.0%)低于GP组(89.3%),差异有统计学意义(P<0.05),而GN组和GP组腹泻(3.3%比7.1%)、脱发(60.0%比53.6%)、肝功能异常(5.0%比5.4%)、肾功能异常(3.3%比&9%)、过敏(1.7%比0)的发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。GN组和GP组Ⅰ~Ⅳ级、Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少、Ⅰ~Ⅳ级、Ⅲ~Ⅳ级血小板减少、Ⅰ~Ⅳ级、Ⅲ~Ⅳ级贫血的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。GN组和GP组总有效率(2&3%比21.4%)、疾病控制率(78.3%比71.4%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。GN组和GP组中位生存时间[(10.7±0.9)个月比(9.8±0.6)个月]、无进展生存时间[(5.2±0.7)个月比(4.7±0.6)个月]及1年生存率(49.2%比42.9%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合奈达钳治疗晚期NSCLC与吉西他滨联合顺钳疗效相当,但消化道不良反应较轻。

前列腺素E1治疗肝硬化的临床疗效及安全性评价

目的观察前列腺素E1治疗肝硬化的临床疗效,并对其安全性进行评估。方法选取2011年7月~2012年7月台州医院收治的肝硬化患者68例,随机均分为治疗组(n=34)和对照组(n=34)。对照组接受常规药物治疗,治疗组在对照组基础上接受前列腺素E1治疗,对比分析2组疗效及不良反应。结果与治疗前相比,治疗后2组患者白蛋白数量均明显增加,治疗组由(27.9±4.1)g/L增加到(36.5±4.3)g/L,对照组由(27.8±4.0)g/L增加到(31.7±4.2)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05);2组间比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶含量均明显下降(P<0.05),与对照组相比,治疗组减少更明显(P<0.05)。治疗组总有效者28例,约占82.35%,对照组仅有11例,约占32.35%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺素E1治疗肝硬化能有效改善患者肝功能指标,临床效果好、安全性高。

盐酸左氧氟沙星联合抗生素治疗盆腔炎的临床疗效及安全性评价

目的探讨盐酸左氧氟沙星联合抗生素治疗盆腔炎的临床疗效及安全性。方法将60例盆腔炎患者按照奇偶数字法随机地均分为对照组和观察组,各30例。对照组仅采用400万U的青霉素进行治疗,观察组在此基础上联合盐酸左氧氟沙星对患者进行治疗。比较2组临床疗效、临床体温正常恢复时间、腹痛消失时间、住院时间以及外周血T临边细胞亚群水平及不良反应发生情况。结果 (1)对照组临床疗效显著差于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)观察组体温正常恢复时间、腹痛消失时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05或P<0.01);(3)2组治疗后CD 4(%)及CD 4/CD 8水平差异均有统计学意义(P<0.05);(4)对照组治疗中不良反应发生率为16.67%,显著高于观察组(6.67%)(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星联合抗生素治疗盆腔炎的临床疗效显著,安全性高,应加以推广及应用。

经皮脊柱椎间孔镜下应用BEIS技术治疗腰椎管狭窄症的临床疗效及安全性评价

目的研究经皮脊柱椎间孔镜下应用BEIS技术治疗腰椎管狭窄症的临床疗效和安全性。方法采用回顾性分析,研究对象为2019年1月至2020年1月泰州市人民医院入院的64例腰椎管狭窄症患者,按照治疗方法不同分为对照组(n=32)和研究组(n=32)。对照组选用经椎间孔入路腰椎椎体间融合术治疗,研究组选用BEIS技术行经皮椎间孔镜下髓核摘除射频消融术治疗。比较2组患者手术相关指标(术中出血量、手术时间、术后卧床时间、住院时间),手术后3个月腰腿疼痛评分、腰椎功能障碍评分及并发症发生率。结果研究组患者的术中出血量、手术时间、术后卧床时间、住院时间分别为(61.67±5.63)mL、(59.91±9.73)min、(2.31±1.58)d、(3.94±1.36)d,均显著低于对照组[(326.82±17.46)mL、(118.34±20.16)min、(6.14±1.65)d、(8.41±3.32)d],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者术后腰腿疼痛评分、腰椎功能障碍评分与并发症发生率分别为(1.52±0.59)分、(7.48±2.21)分、3.13%,均明显低于对照组[(3.16±0.78)分,(18.54±7.17)分,21.87%],差异有统计学意义(P<0.05)。结论经皮脊柱椎间孔镜下应用BEIS技术治疗腰椎管狭窄症的效果显著,可减轻腰腿疼痛,改善腰椎功能,且并发症少,安全可靠,值得临床推广应用。

腰硬联合麻醉应用于无痛分娩中的临床疗效及安全性评价

目的研究腰硬联合麻醉应用于无痛分娩中的临床疗效及安全性。方法随机选取我院2014年3月-2015年2月收入的140例在我院进行分娩的产妇分为观察组和对照组两组,各70例。对照组产妇进行连续硬膜外麻醉,观察组产妇进行腰硬联合麻醉。分别对两组产妇的麻醉起效时间、镇痛效果、第一产程时间、剖宫产率及术后并发症的发生率进行观察及对比。结果观察组产妇的麻醉起效时间和第一产程时间均显著少于对照组产妇(P<0.05);观察组产妇的镇痛效果总有效率显著高于对照组产妇(P<0.05);观察组产妇的剖宫产率以及术后并发症的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论腰硬联合麻醉在无痛分娩中的临床疗效好,安全性较高,值得进行临床推广。

丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性评价

目的探究丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法选取2019年10月~2021年10月纳入的286例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组和对照组,各143例,对照组采用依达拉奉右莰醇治疗,观察组采用丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗。评估两组治疗效果、改良Rankin量表评分、日常生活活动能力、用药安全性。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者改良Rankin量表评分低于对照组(P<0.05);观察组患者日常生活活动能力优于对照组(P<0.05);观察组用药安全率为95.80%,对照组用药安全率为93.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中患者具有良好的治疗效果,促进神经功能的恢复,改善日常生活活动能力,用药安全性高。

槐杞黄颗粒治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性评价

目的评价槐杞黄颗粒治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理治疗方案提供参考依据。方法选取大连市儿童医院中医科于2015年3月至2017年3月期间收治的66例过敏性紫癜患儿作为研究对象,采用随机数字表法的形式将其平均分为实验组和对照组,每组各为33例,两组患儿均行基础治疗,实验组患儿在此基础上加行槐杞黄颗粒,对比两组患儿治疗后临床总有效率、外周血CD4+以及CD8+水平变化以及不良反应发生率。结果实验组患儿总有效率91%优于对照组70%,组间对比存在统计学意义(P<0.05);治疗后患儿的CD4+以及CD8+水平变化对比差异性显著(P<0.05);临床不良反应分析中,实验组为24.2%,对照组为27.3%,两组比较存在统计学意义(P<0.05)。结论通过将槐杞黄颗粒应用于过敏性紫癜患儿中,能够对患儿的临床指标予以改善,提高患儿的免疫能力,不良反应发生率低,推荐在临床上应用。

复方丹参滴丸治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性评价

目的探讨复方丹参滴丸对早期糖尿病肾脏病变的临床治疗效果及安全性评价。方法将血压正常的90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组。对照组予以控制血糖、糖尿病教育等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸15粒,3次/d,均治疗12周。完成治疗后观察患者尿微量白蛋白、肝功能、血尿常规等指标以评价其临床疗效和安全性。结果治疗组患者尿微量白蛋白较治疗前明显下降,具有统计学意义(P<0.01),与对照组比较具有统计学意义(P<0.05),而两组患者肝肾功能、血尿常规等差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸能有效改善早期糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白水平,临床治疗效果明显,且药物使用安全性较高,在临床中可以推广应用。

诺和锐特充与诺和灵R治疗妊娠期糖尿病的临床疗效及安全性评价

目的探究应用诺和锐特充与诺和灵R治疗妊娠期糖尿病患者的临床疗效与安全性。方法选取本院2017年8月至2018年8月收治的76例妊娠期糖尿病患者,采取随机数字法分为研究组及参照组,每组38例。参照组给予诺和灵R控制血糖,研究组给予诺和锐特充控制血糖,比较两组疗效及安全性。结果研究组治疗总有效率高于参照组(P<0.05);用药前,两组血糖水平比较差异无统计学意义;分娩前,两组血糖均得到控制,但研究组FBG、2 h FBG以及HbA1c血糖水平低于参照组(P<0.05);研究组羊水过多、早产、新生儿呼吸窘迫等总发生率均低于参照组(P<0.05);研究组不良反应发生率均低于参照组(P<0.05)。结论诺和锐特充治疗妊娠期糖尿病的效果优于诺和灵R,且可在降低血糖的同时改善母婴围生期结局,提高用药的安全性,具有临床推广价值。

口服奥硝唑对滴虫性阴道炎患者的临床疗效及安全性评价

目的探讨口服奥硝唑对滴虫性阴道炎患者的临床疗效及不良反应。方法选取2009年6月至2010年6月经我院妇产科确诊的滴虫性阴道炎患者90例,随机分为两组,每组45例,即治疗组和对照组;对照组口服给予替硝唑,治疗组口服给予奥硝唑,连续服用5d后对两组的临床疗效及不良反应进行观察和分析。结果①对照组总有效率为75.56%,治疗组总有效率为91.11%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);②对照组和治疗组患者治疗后其临床症状均有所改善,但治疗组更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);③对照组不良反应的发生率显著高于治疗组(P<0.05)。结论口服奥硝唑治疗滴虫性阴道炎疗效确切,安全可靠,其效果优于替硝唑,值得临床医生推荐应用。