成人颌下腺朗格汉斯组织细胞增生症临床病理观察

目的:结合文献探讨颌下腺朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床病理特征,提高对LCH的认识及诊断。方法:对1例双侧颌下腺LCH进行临床表现分析、对其组织学及免疫组化染色进行观察。结果:患者双侧颌下腺无痛性肿块7个月,其它系统器官未累积。镜下:颌下腺结构破坏,朗格汉斯组织细胞弥漫分布,瘤细胞表达S-100、CD1α。结论:成人颌下腺的LCH极为罕见,误诊率较高,它的诊断主要依据病理组织学及免疫组化检查,疾病的预后与发病年龄,受累器官的多少有关。仅发生在颌下腺的LCH,预后一般较好。