六种有机物质临界常数的测定

采用了开管法装置,以界面消失法作为判断临界点的标准,测定了1-己烯、环戊烯、1-氯丙烷、2-氯丙烷、乙酸异丁酯、环己烯的全部临界常数。同时还测定了上述物质直至接近临界点的蒸气压及饱和液体密度,并提供了与温度关联式的系数值。绝大部分的测定和关联值是首次提出的。

链烷烃临界常数与分子结构拓扑相关性研究

根据拓扑学原理 ,运用图论方法 ,用计算机对链烷烃的分子结构信息进行分析处理 ,定义了一个表征分子结构信息的内聚力指数F ,并和拓扑指数W、P一道 ,应用于微观结构与物性关系的研究之中 ,与链烷烃的临界常数进行关联拟合 ,给出了相应的定量关系式。利用所得公式能够直接由分子结构信息预测链烷烃的临界常数。

二氧化碳混合物的临界常数的估算

对于几种有工业和环保实际意义的二氧化碳混合物的临界常数进行了预测估算，这些二元混合物是：二氧化碳＋乙醇、＋乙醇胺、＋碳酸丙烯酯、＋甲酰基哌啶、＋环丁砜和＋Ｎ－甲基己内酰胺。在目前缺乏文献数据的情况下，利用经验方法估算了纯组分物质的Ｔ＿ｃ、Ｐ＿ｃ、Ｖ＿ｃ和偏心因子ω，进而预测了二氧化碳混合物在不同组成时的临界温度和临界压力，绘出各混合物近似的临界曲线（Ｐ－Ｔ图），并作了简要的讨论。

烷基苯临界常数与分子结构间定量关系的研究

本文借助于分子拓朴学探讨了境基苯的临界常数与其分子结构的关系，提出一个结构基础明确的定量关系式，对１１４种烷基苯的计算结果表明，临界常数计算值与实验值的一致性令人满意．应用这一定量关系，不仅能够预测烷基苯的临界常数，而且有助于揭示物质结构与性能关系之间的奥秘。

导出范德华常数与气体临界常数间的关系的另一种方法

在讲述实际气体时,一个具有代表性的状态方程式就是范德华方程: 该方程式中a、b称为范德华常数,实验表明实际气体的范德华常数与气体的临界常数Tc、Pc、Vm,c之间可能存在某种内在的关系。常用物理化学教材,利用实际气体的临界等温线上的临界点在数学上是一个“拐点”,而拐点的一阶微商。

挪威云杉树脂的临界表面张力和临界Hamaker常数

应用一系列烷烃类液体和接触角技术 ,对挪威云杉 (PiceaabiesL .Karst .)树脂的一些表面特征作了研究。发现该树脂的临界表面张力约为 18.4 8mN/m ,根据Zisman的临界表面张力外推方法将液体的Hamaker常数与cosθ作图 ,发现该树脂有一个唯一的临界Hamaker常数约 4 .18× 10 2 0 J。

关于2024A1液-汽临界性质

考查了冷压Pv为A（δ~6-δ~2）形式物态方召的临界性质，提出了两种修正的Morse势冷压形式，并计算了其临界参数，认为这是一种较合理的形式．分别对电子比热系βm=0和βm≠0计算了液－汽相变平台．

混合物临界温度的计算

将混合物组成表示为,混合物临界温度由式计算。本文用理想气体热容多项式计算F_i,对208个混合物系共计1523个临界温度进行计算,误差在1.04％以内。

势能参数的确定与估算

该文简要描述了Lennard-Jones(12,6)势能参数的HB、TW、FP、IGS等计算方法,并对上述计算结果的可靠性进行了讨论,认为IGS、FP的结果最为令人满意,TW公式次之,HB公式再次。最后,在综合前人工作的基础上,针对各种不同对象采用对各自适合的计算方法,列出了300种常见液态物质势能参数σ与ε/k的最佳值。

瓦斯流动的分子动力模拟中势函数的研究

势能函数作为分子动力模拟的重要问题,它的选取及求解成为这一研究的热点.探讨了分子动力模拟中所涉及的一系列势能函数,选取了所研究的煤层瓦斯流动分子动力模拟所需要的势函数,并根据临界常数法求取了此函数所涉及到的势能参数.最后计算出一个甲烷分子与截断半径处另一分子之间的L-J势能,为后期的模拟研究奠定了基础.

含电解质的丙酮-水溶液的汽液平衡的近似计算

本文应用状态方程研究常压下汽液平衡的加盐效应。予测分别饱和有NaCl,NaNO_3,KCl和CaCl_2·2H_2O的丙酮—水溶液的汽液平衡,予测值与实验值相比较,平均相对偏差2％,依据盐在液相中的行为,对上述体系显示的盐效应用一简单近似的热力学关联式进行关联,关联结果与予测值基本一致。

高压汽液平衡的推算——基团溶液模型与状态方程相结合

基团溶液模型与状态方程相结合是近年来高压流体相平衡研究所取得的重要进展之一,本文对此做了系统。概略地述评,包括原理、模型、方法、步骤和推算精度。

一种测量快堆α_c的方法研究

在超瞬发临界状态下,直接测量脉冲前沿的功率上升,得到瞬发中子增殖常数(α)。在超缓发临界,刻度调节棒的反应性当量,累加调节棒的反应性当量得出爆发脉冲的预加反应性。由超瞬发临界实验数据外推得到了CFBR-II堆缓发临界瞬发中子衰减常数(αc)和反应性定向差。测量得到的αc与Rossi-α方法测量得到的结果一致。

囊泡形成和破坏的动力学

利用停流装置研究了十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)复配形成囊泡的过程和囊泡破坏过程的动力学性质,并结合动态光散射技术和电子透射显微镜探索囊泡形成和囊泡破坏过程的机理.动态光散射和电子透射显微镜的研究结果表明囊泡的形成过程主要包括四个阶段:混合胶团→柔性的长棒状聚集体→"非平衡囊泡"→平衡囊泡,而与其对应的粒度分散度则呈现"单分散性→多分散性"的周期性变化规律.此外,动力学结果表明囊泡形成过程很长,但其活化能不大,这意味着囊泡形成过程的控制步骤可能不是活化能控制.而相对于囊泡的形成,囊泡的破坏过程是十分迅速的.

碳酸盐在地幔中的稳定性

本文对结晶碳酸盐在上地幔和下地幔的压力条件下可能的稳定性进行了热力学分析。这个问题是直接根据以前研究的地核形成过程和地幔中的氧化-还原状况的结果而来的。当 Fe-Mg

范德华气体的理想化压力

本文提出了范德华气体的理想化压力概念,在此压力下,范德华气体服从理想气体状态方程,另外,本文还讨论了理想化压力的取值情况。

有关气体几个问题的数学处理及解释

关于气体这部分内容,在物理化学教科书的编写上,争论甚多;主要是要不要作为一章进行编写。几位作者也进行了多次尝试。根据多年的教学实践,我认为把其作为一章写入教科书较为合适,但内容要精简,结构要紧凑,如果学生的基础比较好,这部分内容可以让学生自学,不必讲授,进行一次测验或检查。如果学生的基础较差,则大有讲授的必要。因为在物理化学的各部分,都要涉及理想气体或真实气体的内容,可以说贯穿于整个物理化学的始终,是相当重要的。下面将我在教学中总结几方面的问题进行阐述。

A New Group-Contribution Method for Critical Properties

In the paper, an estimating method for critical properties in group-contribution method is presented.For eliminating the influence of adjacent group and distinguishing isomers, the new method including first-level group-contribution method and second-level group-contribution method is proposed. The new method demonstrates significant improvement in accuracy.