临界点蚀电位的测定及应用

一、问题的提出通常以点蚀电位值的高低来相对评价材质抗点蚀的性能。然而对于一个确定的实际钝态体系,点蚀电位不足以判断该体系是否会产生点蚀。因为测取点蚀电位时,试样都处于阳极极化状态下。然而,在阳极极化电位下会产生点蚀,并不意味着自腐蚀状态下必定发生点蚀。对于实际应用来说,判定自腐蚀条件下是否会发生点蚀往往比相对评价材质的抗点性能更为重要。如果测得实际体系的临界点蚀电位((?)_(cb)),并测定或计算出其极限自腐蚀电位((?)_(LC)),那么将两者加以比较就能够判断该体系是否会发生点蚀,即(?)≤(?)_(cb)时发生点蚀,而(?)_(LC)>(?)_(cb)时有可能发生点蚀。

Ag60．7Al39．3合金的阳极极化行为和去合金化研究

研究了Ag60．7Al39．3合金在H2SO4中的阳极极化行为。线性扫描时，当电压大于临界电位后，随着H2SO4浓度增大，电流密度增长相应加快，而其自腐蚀电位相差不大。在0．1mol／L H2SO4中，0．5V的电压能腐蚀出海绵状的双连续多孔结构，孔径在微米级。0．8V的电压下所得到的银表面形貌呈平行的片状结构。1．0V和1．4V的电压下分别呈块状堆积形貌和波浪形形貌。在0．01mol／L H2SO4中得到的小孔径宽度〈200nm，在0．05mol／LH2SO4中腐蚀后得到的孔径宽度在300nm之间。表明降低H2SO4浓度减小腐蚀电压可得到纳米级的小孔。

碳钢的苛性碱破坏

碳钢的苛性破坏包括碳钢在浓烧碱中的腐蚀和碱脆。一般来说,碳钢对烧碱有较好的耐蚀性,在温度低于80℃、浓度低于50％的NaOH溶液中可以放心地使用。但在高温高浓度的NaOH中却有相当大的腐蚀率,特别是在受力的情况下,会发生严重的苛性开裂,这种碱性介质中的应力腐蚀破裂称为碱脆。

固溶处理对2205双相不锈钢在卤水中点蚀的影响

利用电化学方法对不同固溶处理的2205双相不锈钢在卤水中的临界点蚀温度及临界点蚀电位进行了研究,结合显微金相技术研究了固溶处理温度对相含量及耐蚀性能的影响。结果表明:2205双相不锈钢在卤水中的临界点蚀温度介于55～60℃之间,临界点蚀电位随着环境温度的升高而降低;金属碳化物在固溶处理温度750～900℃范围内析出,奥氏体含量急剧减少材料耐蚀性能严重恶化;固溶处理温度1100℃保温1 h的试样耐蚀性能最佳。

在豚鼠心室肌重新探讨有效不应期的临界膜电位值

本文在豚鼠心室肌重新探讨心肌有效不应期(ERP)的传统临界膜电位值(CMP)(-55—160mV),观察细胞动作电位(AP)复极到+10—-60mV时,对试验刺激的电反应和收缩反应。37℃正常台氏液中,中等强度的试验刺激下,35个细胞中,约有1/3的细胞,在正于-54mV出现局部反应和试验AP。最高在0mV开始出现局部电位,-30mV开始出现试验AP,多数属慢反应电位。37℃ 1.5mmol/L KCl台氏液中,在正于-54mV引发试验AP的比率高达86％。从试验AP的起始膜电位的分布,说明豚鼠心室肌ERP的CMP,正于Hoffman等确定的传统临界值,有相当范围可变性。每个心室肌纤维的临界值也不相同,接近正态分布。ERP与相对不应期界线并不严格。较高温度和低[K]_0是使ERP的CMP正移的主要因素。

纳米多孔阳极氧化铁膜的形成及其形貌演变

阳极氧化法制备具有纳米多孔结构的阳极氧化铁膜因其潜在的应用价值而倍受关注。然而,在阳极氧化过程中多孔结构的形成机制至今尚不清楚。本文结合电流密度-电位响应(I-V曲线)及法拉第定律的推导,分析了形成纳米多孔阳极氧化铁膜的过程中阳极电流的组成。结果表明,离子电流(导致离子迁移形成氧化物)和电子电流(导致析出氧气)共同组成阳极电流,并且纳米多孔阳极氧化铁膜的形成与两种电流的占比相关。分段式氧化物之间的空腔以及在阳极氧化初期纳米孔道上覆盖的致密膜,表明氧气泡可能是从氧化膜内部析出。此时,阳离子和阴离子绕过作为模具的氧气泡实现传质,最终导致纳米多孔结构的形成。此外,在阳极氧化铁膜形貌演变过程中,氧气泡不断向外溢出会使表面氧化物被冲破,导致表面孔径不断增大。

Fe-Mn-Si的选择性氧化及耐蚀性的改善

一、前言 在0～98wt％的任何浓度的硫酸中,高Si铸铁均表现出了极其优异的耐蚀性,特别是在沸腾的浓H2SO4中,只有Ni3Si和金属Ta能与之相比,但Ni3Si成本较高,Ta更是昂贵,而高Si铸铁的成本则很低廉,因此高Si铸铁在工程上的推广和应用具有重大的经济意义。但是,以DO3结构的有序Fe3Si相为主的结构状态决定了高Si铸铁严重的脆性,以至它只能通过铸造和磨削成形,使用范围受到了极大的限制。因此,克服Fe3Si的脆性成为高Si铸铁推广应用的关键。研究发现,利用Mn与C的合金化,使合金形成以Fe3Si（β1）为基的β1+γ（奥氏体）双相组织,利用面心立方的奥氏体组织可使合金取得一定的塑性。但是,为了形成双相组织,必然使合金中的Si含量无法提高到14.25wt％以上,影响耐蚀性的提高。Mn的选择性氧化为此矛盾的解决提供了可能。本方应用金相-探针法研究了Fe-Mn-Si合金的氧化过程和表面层组织与成分的变化,及其对合金耐蚀性的影响。

临床执业助理医师全真模拟试卷二

应广大读者朋友的要求,我们将两期的内容并入一期,这样省去了朋友们等待的时间。若朋友们还有什么要求和建议,请及时告知我们。第4辑[A1型试题]生理1.衡量组织兴奋性高低的指标:A.阈电位B.阈值※C.刺激强度变化率D.反应的快慢E.动作电位的幅值2.机体内环境是指:A.体液B.细胞内液C.细胞外液※D.血液E.组织液3.在中枢神经系统的参与下,机体对内外环境的变化所产生的适应性应答,称为:A.反射※B.反馈C.反应D.兴奋E.抑制4.心动周期持续时闻长短取决于:A.心房收缩时短B.心房舒张时短C.心室舒张时短D.心室收绵时短E.心率※5.能使冠状动脉血流量增多的因素是:A.主动脉舒张压降低B.外周阻力减小C.心室舒张期延长※D.心室收缩期延长E.

表面活性剂-纳米颗粒相互作用与智能体系的构建（Ⅵ）相同电荷表面活性剂-纳米颗粒相互作用（ⅱ）——新型乳状液的稳定机制和智能化

超低浓度的离子型表面活性剂和带相同电荷的纳米颗粒能够协同稳定一种新型O/W型乳状液,其中微量表面活性剂吸附于油/水界面,使油滴表面带电,而纳米颗粒分布于连续相水膜中,增加了油滴间的距离,进而显著降低了油滴间的范德华引力作用。纳米颗粒和油滴都存在一个临界Zeta电位,高于这一Zeta电位,才能确保乳状液的稳定。对纳米颗粒而言,这一临界Zeta电位约为±18 mV,而油滴的临界Zeta电位尚待确定。使用CO2/N2开关型表面活性剂DDMA与纳米氧化铝颗粒组合,可以获得开关性新型乳状液。向乳状液中通入N2,使DDMA转变为中性的烷基脒,即能解除其表面活性和油滴的Zeta电位,导致乳状液破乳;而向体系中通入CO2使DDMA转变为阳离子,则油滴的Zeta电位恢复,又能获得稳定的新型乳状液。对用常规离子型表面活性剂构建的新型乳状液,加入带相反电荷的离子型表面活性剂,与体系中已有的离子型表面活性剂形成离子对,即可消除油滴的Zeta电位,导致乳状液破乳,而再加入微量原有的离子型表面活性剂,则油滴的Zeta电位恢复,又能得到稳定的新型乳状液。由此得到刺激-响应性新型乳状液。本讲座将介绍有关最新的研究进展。

V对2205双相不锈钢钢筋组织和耐蚀性能影响研究

本文对比了V微合金化2205双相不锈钢钢筋和不含V的2205双相不锈钢钢筋经过不同固溶处理的组织和电化学腐蚀性能,结果表明:含V的2205不锈钢钢筋在950℃固溶处理时组织中的脆性相比不含V的2205不锈钢钢筋组织中的脆性相显著减少,在1000℃~1050℃温度区间内,含V的2205钢筋和不含V的2205钢筋的微观组织中都没有σ相等脆性相析出,添加V有抑制脆性相析出的作用。含V的2205不锈钢钢筋的临界点蚀电位高于不含V的2205不锈钢钢筋的临界点蚀电位,添加V提高了2205双相不锈钢的耐腐蚀性能。

不同浓度硝酸钝化Ti75合金临界孔蚀电位的测定

目的 :研究钛 75合金经不同浓度硝酸钝化处理后在口腔中的耐孔蚀性能 .方法 :将钛 75合金加工成30mm× 10mm× 1mm板片 ,分别在 40 %,70 %浓度硝酸进行钝化处理 ,测定稳态电位值和临界孔蚀电位并描记阳极极化曲线图 .结果 :试样经 70 %,40 %浓度硝酸进行钝化处理后 ,人工唾液中稳态电位值分别为 -83.2mV ,-70mV .试样经 70 %浓度硝酸钝化处理后可获得临界孔蚀电位最正 ,为 + 186 0mV .而试样经 40 %浓度硝酸钝化处理后的临界孔蚀电位处于不稳定状态。结论 :钛 75合金经 70 %浓度硝酸钝化处理后在口腔中最耐孔蚀 .

临床执业助理医师全真模拟试卷

第一部分病史采集试题简要病史:男性,14岁,发热、头痛、呕吐4天,昏迷1天。

321不锈钢在淡化海水中的耐腐蚀性能

采用电化学测试和慢应变速率拉伸(SSRT)方法,结合扫描电镜(SEM)评价321不锈钢在淡化海水中的耐蚀性.循环伏安实验表明,随着温度的升高,点蚀击破电位负移,耐点蚀性能下降;321不锈钢在淡化海水中的临界点蚀温度(CPT)为30.5℃.SSRT实验结果表明,321不锈钢在淡化海水中具有一定的应力腐蚀开裂(SCC)敏感性,随着温度的升高,应力腐蚀敏感性增大.在35℃和50℃,321不锈钢在淡化海水中的断裂为韧性断裂;而在70℃,断口微观形貌呈现韧窝+少量准解理形貌,SCC敏感性增强.