胶团强化超滤中SDS临界胶团浓度变化规律研究

用电导法对十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶团浓度(CMC)进行了研究,考虑了温度、pH值、金属离子(Cd2+、Zn2+、Pb2+)浓度变化以及SDS和3种非离子表面活性剂(Brij35、TritonX-100、APG)的复配对溶液CMC值的影响。结果表明,随温度升高,pH值上升,金属离子浓度增加以及Brij35/SDS、TritonX-100/SDS、APG/SDS混合体系配比的增加,溶液CMC值减小。特别当复配比在0.13～1时,CMC值的下降趋势非常明显。这一结果为采用胶团强化超滤技术处理电解锌废水时SDS最佳添加量的确定提供了有效的依据。

分子内扭转电荷转移探针DMABN测定表面活性剂水溶液的临界胶团浓度

以对二甲氨基苯甲腈(DMABN)为探针,测定它在表面活性剂(C12TABr、SDS、C12E23、C12-3-C12·2Br)水溶液中的第二重荧光强度(Ia)和对应的特征波长(λa)对表面活性剂浓度(c)曲线,由Ia-c曲线的转折点或λa-c曲线对应的一阶导数极小点可以获得临界胶团浓度(cmc).由于C12-3-C12·2Br在水溶液中强烈聚集,利用λa-c曲线还可以获得其胶团结构松散度的信息.

DMABN测定含溴化钠或正丁醇水溶液中表面活性剂的临界胶团浓度

以对二甲氨基苯甲腈(DMABN)为探针,测定它在含NaBr或n-C4H9OH的表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(C12TABr)、季铵盐Gemini表面活性剂C12-3-C12·2Br和十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液中的第二重荧光对应的强度(Ia)和特征波长(λa)对表面活性剂浓度(c)曲线.由Ia-c曲线的转折点或λa-c曲线对应的一阶导数极小点可以获得临界胶团浓度(cmc),扩展了DMABN探针测定表面活性剂cmc的适用性.

肺表面活性物质临界胶团浓度的实验研究

本文探讨了肺表面活性物质(PS)制剂的表面张力系数随其浓度的变化关系,确定出PS制剂的临界胶团浓度(CMC)为5mg/mL,PS制剂在肺液内的最佳使用量以略大于CMC值为宜;本实验结果还显示所用PS制剂展开成膜(即降低表面张力)的能力小于其形成分子胶团的能力。

利用Gemini联接链上生色基团测定临界胶团浓度

利用Gemini表面活性剂分子聚集使联接链上生色基团吸光截面积增大的原理,发展了自吸收光谱测定水溶液中临界胶团浓度(CMC)的方法。实验测得C11pPHCNa水溶液(pH=12)的CMC值0．0891 mmol／L,与表面张力法测定的结果(CMC=0．0925 mmol／L)吻合。当这些分子聚集形成较完整胶团后造成联接链上生色基团的荧光猝灭,由此可测定形成较完整胶团的临界点(≈0．451 mmol／L)。

脂肪醇对Triton X-100临界胶团浓度的影响

用环法测定了ＴｒｉｔｏｎＸ１００的临界胶团浓度（用ＣＭＣ表示），并探讨不同链长及结构的脂肪醇对ＴｒｉｔｏｎＸ１００的ＣＭＣ影响，利用表面化学原理讨论其现象．

反离子对氟表面活性剂的影响1.表面活性及胶团化作用

通过表面张力和荧光探针法研究了全氟辛酸钠、全氟辛酸铵以及全氟辛酸四烷基铵[C7F15COON(CnH2n+14),n=1,2,3,4]的表面活性以及胶团化作用,系统地讨论了各种反离子,特别是反离子大小的影响.结果表明,与普通碳氢表面活性剂不同,反离子对这类氟表面活性剂的表面活性以及胶团化作用有很大影响.表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)随反离子的增大而下降;饱和吸附层中平均每个分子所占的面积则大致随反离子的增大而增大.而表面张力的变化则较为复杂.cmc时的表面张力随反离子的增大先上升(从全氟辛酸铵到全氟辛酸四乙铵)后下降(从全氟辛酸四乙铵到全氟辛酸四丁铵).通过反离子的空间位阻、疏水性、插入以及电荷屏蔽效应对上述结果做了解释.

十六烷基二苯醚二磺酸钠表面化学性质及胶团化作用

用滴体积法通过表面张力的测定,系统地研究了十六烷基二苯醚二磺酸钠(C16-MADS)在不同温度(298.0～318.0K)和不同NaCl浓度(0～0.50mol·L-1)下的表面活性.结果表明,温度升高使C16-MADS溶液的临界胶束浓度(cmc)略有增大,表面极限吸附量(Γ∞)降低.cmc随NaCl浓度的增大从1.45×10-4mol·L-1降至4.10×10-5mol·L-1,但最低表面张力("cmc)基本不受影响.在298.0K与303.0K时,NaCl浓度的增大,Γ∞增大;在308.0、313.0与318.0K时,NaCl浓度的增大,出现了Γ∞从2.27μmol·m-2降低至1.41μmol·m-2的“反常”现象.胶团形成自由能("Gm0)随温度和NaCl浓度增加负值增大(-63.98～-76.20kJ·mol-1),胶团的形成主要是熵驱动过程.

乙二醇对烷基三甲基溴化铵胶团化行为的影响

利用电导法研究了烷基三甲基溴化铵表面活性剂(CnTAB,n=12,14,16),即十二烷基三甲基溴化铵(DTAB),十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),在混合极性溶剂乙二醇/水(体积分数0～40%)中的胶团化行为。考察了温度对胶团形成的影响,应用相分离模型估算了三个表面活性剂的胶团热力学参数。结果表明临界胶团浓度(cmc)和反离子解离度(α)都随乙二醇组分的增加而增大。在乙二醇/水混合溶剂中胶团形成的标准吉布斯自由能相差很小,混合焓都是负值,而混合熵都为正值,说明焓-熵补偿效应在胶团形成中起主导作用。

烷基磷（膦）酸萃取剂钠盐与非离子表面活性剂AEO_9混合体系胶团的形成和分子间的相互作用

本文研究了烷基磷（膦）酸萃取剂钠盐ＮａＥＨＥＨＰ，ＮａＤＴＭＰＰ，Ｎａ_２（ＭＥＨＰ）与非离子表面活性剂ＡＥＯ_９以不同比例复配后水溶液胶团的形成及分子间的相互作用，结果表明混合胶团的形成使ＣＭＣ大大降低。分子间在胶团中的相互作用强弱为：Ｎａ_２（ＭＥＨＰ）体系＞ＮａＤＴＭＰＰ体系＞ＮａＥＨＥＨＰ体系，分子间在表面层的吸引作用小于同体系分子间在胶团中的相互作用，这一结果有利于混合胶团的形成。

联结基团含羟基的季铵盐Gemini表面活性剂的合成及胶团化行为研究

合成了一种联结基团为含羟基亚甲基链的季铵盐Gemini表面活性剂,即C12-3(OH)-C12.2Cl,用红外光谱、核磁共振及元素分析对它们的结构进行了鉴定,并对影响反应的因素进行了讨论,得出了合成C12-3(OH)-C12.2Cl的最佳条件为十二叔胺:十二叔胺盐酸盐:环氧氯丙烷摩尔比为2.0∶1.0∶1.0,以正丙醇为溶剂,在回流温度下反应3 h,产率可达94.5%以上;采用表面张力法、瞬态荧光法研究了C12-3(OH)-C12.2Cl在水溶液中的胶团化行为,发现C12-3(OH)-C12.2Cl的胶团生成能力远比其单体强,cmc值降低一个数量级,胶团聚集数随表面活性剂浓度增大而增大。

非离子型表面活性剂水溶液胶团特性模型

针对表面活性剂临界胶团浓度和胶团聚集数的预测问题,从热力学角度出发,考虑了尾基转换自由能、尾基变形自由能、胶团中心 水界面自由能和头基空间相互作用的影响,建立了单一非离子型表面活性剂自组装模型.利用该模型可直接预测非离子型表面活性剂自组装的临界胶团浓度、胶团聚集数和胶团尺寸分布,与文献数据进行了比较,二者吻合较好.

烷基苯磺酸钠胶团的ESR研究

利用ESR测定了自由基探针5-doxyl stearic acid在烷基苯磺酸钠溶液中超精细偶合常数(AN)和旋转相关时间(τR).根据AN随浓度的变化规律测定了表面活性剂的临界胶团浓度(cmc),并与表面张力法的结果作了对比.通过分析AN和τR数据,讨论了位于磺酸根邻位的疏水短链的长度变化对胶团微极性和微粘度的影响.结果表明,当疏水短链的碳原子数增加时,临界胶团浓度降低,胶团微极性增加,胶团微粘度降低.

离子型表面活性剂水溶液自组装胶团模型研究

以表面活性剂为模板的仿生合成中,模板的自组装特性是关键环节;利用试验优选合适的表面活性剂用于仿生合成,耗费时间长,成本高。因此,我们从热力学角度出发,考虑了尾基转换自由能、尾基变形自由能、胶团中心-水界面自由能、头基空间相互作用、头基离子间相互作用的影响,建立了单一离子型表面活性剂自组装模型,用于仿生合成过程中优选表面活性剂。利用该模型可直接预测离子型表面活性剂自组装的临界胶团浓度、胶团聚集数和胶团尺寸分布,并用试验数据进行了验证,二者吻合较好。

表面活性剂复配体系混合胶团的研究

本文以N-脂肪酰基谷氨酸单钠(FAG-单钠)与十二烷基磺酸钠(AS)以及FAG单钠与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为两元混合水溶液体系,对在空气/液界面上和胶束中的有关物化性能进行了测试。结果表明,两组分混合体系均形成非理想胶团,在胶束中混合体系的AS/FAG单钠溶液出现增效,而CTAB/FAG单钠体系有增效和抑制作用。但在表面层中均出现增效作用。

端羟基季铵盐Gemini表面活性剂的胶团化行为研究

合成了一种新的离子头基上含羟乙基的季铵盐阳离子Gemini表面活性剂反丁烯撑基双(十六烷基二羟乙基)溴化铵[G(OH)],考察了G(OH)水溶液的胶团行为。结果表明:G(OH)的临界胶团浓度(CMC)随着温度的升高逐渐增大,25℃时为0.90mmol/L,胶团化过程为熵驱动过程,羟基的引入增加了其水溶液的稠度。

溶胶-相转移法制备纳米氧化铝的研究

以氯化铝、氨水为原料 ,通过滴定反应制得性能稳定的透明Al2 O3·nH2 O水溶胶体系 ,采用使胶体质点吸附表面活性剂DBS从而具有亲油性的手段 ,通过有机溶剂二甲苯萃取以及烘干、煅烧得到 2 0～ 5 0nm的Al2 O3

离子液体(C_(14)mimBr)在混合溶剂中胶束行为的研究

利用电导法研究了离子液体表面活性剂溴代-1-十四烷基-3-甲基咪唑在混合溶剂以及不同温度下的胶团化行为。通过电导率数据计算了临界胶束浓度(CMC)和反离子缔合度(g)。应用相平衡模型估算了表面活性剂胶团形成的热力学参数。标准摩尔吉布斯自由能(ΔGm)总是负值,表明了胶团化行为的自发性,而且与温度无关。当乙二醇(EG)体积分数在10%、15%的时候,胶团形成是焓-熵补偿效应,相反在乙二醇体积分数20%的时候胶团化行为是焓驱动的。

表面活性剂CMC的测定及应用

表面活性剂ＣＭＣ的测定及应用陈振江（湖北中医学院武汉４３００６１）王绍芬（武汉电池厂４３００１４）介绍６种测定表面活性剂临界胶团浓度（简称ＣＭＣ）的方法。讨论各测定方法在不同种类中药制剂中的应用。目的在于通过ＣＭＣ测定，为药物生产选用适宜的表面活性剂...

水性胶浆中乳化剂的作用

在油墨生产中,两种相溶的液体借助乳化剂的帮助有可能相互混合形成稳定的体系,此体系称为乳液。乳化剂是乳液制备体系中主要组分之一,虽然它不参加化学反应,但是在水性胶浆制备过程中却起着举足轻重的作用。