发光金纳米粒子测定曲通X-100及其临界胶束浓度

参照文献方法合成了BSA保护的水溶性发光金纳米粒子,并考察了此探针在非离子表面活性剂曲通X-100中的发光行为。根据观察到的发光增强效应,建立了一种简单的测定曲通X-100的方法。考察了发光金纳米粒子的浓度、体系酸度、反应时间及共存物质对测定的影响。在最佳条件下,发光强度与曲通X-100的浓度分别在0～150μmol/L和150～600μmol/L范围内分段成正比关系。两条工作曲线的交点所对应的浓度与曲通X-100的临界胶束浓度十分吻合,为胶束形成过程提供了直接的指示。作为一种生物相容性探针,发光金纳米粒子被用于生物学样品中曲通X-100的分析测定,结果令人满意。

疏水缔合聚丙烯酰胺临界胶束浓度的测定及微观结构的研究

以胜利油田提供的疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)为主要研究对象,通过电导率法和荧光光谱分析法测定了HAPAM的临界胶束浓度(CMC),用黏度法测定了HAPAM的临界缔合浓度(CAC),并分析了该聚合物的疏水缔合行为和性能.通过扫描电镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和冷冻蚀刻技术观察了不同质量浓度下HAPAM溶液的微观结构.结果表明:该HAPAM分子在溶液中随着质量浓度的增大,疏水缔合作用逐渐增强,进而形成超分子聚集体;随着质量浓度进一步增加,高分子链束相互碰撞、缠绕的几率增加,最终形成网孔密集的空间网络结构.

芘荧光探针光谱法测定CTAB临界胶束浓度

以芘为荧光探针,测定了40℃时不同浓度的表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)增溶芘后的荧光光谱,研究了CTAB的聚集行为。根据I1(波长λ1为373nm处的荧光强度)、I3(波长λ3为384nm处的荧光强度)、I1/I3值、芘的第一荧光峰处λ1和第三荧光峰处λ3分别随c(CTAB)变化的曲线都有突变点,且5个突变点处的c(CTAB)均为0.80mmol/L,故可以确定CTAB的临界胶束浓度(CMC)为0.80mmol/L。表明芘荧光探针法是能够比较准确测定表面活性剂CMC的方法。

籍疏水花菁染料的荧光突变测定非离子表面活性剂临界胶束浓度

研究了近红外疏水花菁染料I在几种表面活性剂溶液中的荧光行为.花菁I在水中及含有低浓度(小于临界胶束浓度,CMC)的曲通X-100溶液中表现出很弱的荧光,但当表面活性剂浓度达到CMC时,荧光显著红移并迅速增强到最大.这种荧光突变为曲通X-100的胶束形成提供了直观的指示,可据此建立一种测定其CMC的简单荧光方法.该法还适用于Brij-35的CMC测定,所测的CMC值与文献报道的结果十分吻合.

金属盐对双子表面活性剂临界胶束浓度的影响

论文采用电导法研究了在25℃±0.1℃恒温条件下三种不同二价金属离子(Cu^(2+),Zn^(2+),Ni^(2+))的无机盐作为添加剂对两种不同阳离子双子表面活性剂(C_(16)-2-C_(16)·2B^-和C_(16)-5-C_(16)·2Br^-)临界胶束浓度(CMC)的影响。实验结果表明随着二价金属离子无机盐浓度的增加,双子表面活性剂CMC呈逐渐降低的趋势;并且在相同的金属无机盐浓度下,金属无机盐对双子表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的影响顺序为Cu(NO_3)_2>Ni(NO_3)_2>Zn(NO_3)_2,这可能归因于金属离子的水化作用;并由实验数据拟合得出了这三种金属离子无机盐影响阳离子双子表面活性剂C_(16)-2-C_(16)·2Br^-和C_(16)-5-C_(16)·2Br的CMC的经验式。

溶液中表面活性剂临界胶束浓度降低措施的研究进展

表面活性剂增效技术是近期发展起来并被认为是可对污染地下水进行有效修复的技术之一,但为避免引起新的污染,需控制其投放剂量。综述了通过表面活性剂的优化匹配及水化学组分调节等方式降低表面活性剂的临界胶束浓度,进而实现减少表面活性剂投放量的研究进展,指出其存在的问题,展望其发展前景。

一种新的Bola型表面活性剂及其临界胶束浓度的不同方法测定

成功合成了一种以苯丙氨酸为极性头基的新的Bola型表面活性剂——1,12-二苯丙氨酸十二烷(DADPhe),并依次用表面张力法、电导率法和芘荧光探针法测定了1,12-二苯丙氨酸十二烷的临界胶束浓度(CMC),测定结果分别为0.04 mmol·L-1、0.03 mmol·L-1和0.029 8mmol·L-1。实验结果表明,此3种方法的测定值略有不同,其中电导率法和芘荧光探针法的数值相近,而表面张力法所得数值与其他2种方法有微小差异,推测与环境因素有关。进一步分析比较3种实验结果的差异性发现,芘荧光探针法测定的结果更为准确适宜。

用分子自由振动固有频率预测阴离子表面活性剂临界胶束浓度

根据机械振动理论的简谐振动模型 ,将分子作为多自由度振动的弹簧 质量系统处理 ,计算了 4 0个不同类型的阴离子表面活性剂分子的振动固有频率。用其中的基频 (ωo)和总频 (∑ωi)作为分子结构信息参数 ,建立了 4种类型的表面活性剂的定量临界胶束浓度 结构相关性 (QSCMCR)预测模型 :logCMC =A0 +A1ωo+A2 ∑ωi,其相关系数r均大于 0 99。由该模型得到的回归方程用于上述 4 0种表面活性剂分子临界胶束浓度 (CMC)的计算 ,平均绝对误差仅为 0 0 5 88,平均相对误差仅为 0 0 316。

无机盐的存在对阴离子型表面活性剂临界胶束浓度的影响规律

在25℃时用电导法测量加入无机盐(NaCl、Na2CO3、CaCl2、SmCl3)的十二烷基硫酸钠溶液的电导率κ,用作图法得出此类溶液的CMC值。根据CMC的变化可得出无机盐的存在对阴离子型表面活性剂CMC值的影响规律。实验表明,表面活性剂CMC值与无机盐中反离子浓度有如下关系:lgCMC=-2.4-0.085lg[Na+],lgCMC=-2.4-0.051lg[Ca2+],lgCMC=-2.3-0.021lg[S3+m]。同时发现,以上直线方程中的斜率B与无机盐中反离子的电价数Z之间存在如下关系:B=0.116-3.20×10-2Z。

不同方法测定两种表面活性剂的临界胶束浓度

采用电导法及表面张力法分别测定了十二烷基硫酸钠(阴离子表面活性剂)和十二烷基三甲基氯化铵(阳离子表面活性剂)的临界胶束浓度,两种实验方法测得十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度约为7.0×10-3mol·dm-3,十二烷基三甲基氯化铵的临界胶束浓度约为1.60×10-2mol·dm-3,两种方法所得结果一致。

电导率法测定表面活性剂的临界胶束浓度

电导率法测定表面活性剂的临界胶束浓度邹耀洪（常熟高等专科学校化学系江苏２１５５００）物化实验中测定表面活性剂临界胶束浓度（ＣＭＣ）常用表面张力法［１］，但精确测定表面活性剂水溶液的表面张力受到一些限制，如毛细管升高法中要准确地测定毛细管的半径、溶液的...

利用~1H NMR探究混合离子型/非离子型表面活性剂临界胶束浓度降低的实质（英文）

利用1H NMR技术研究了离子/非离子表面活性剂形成的二元混合体系,结果显示表面活性剂的混合导致各组分的临界胶束浓度(CMC)均比各自纯溶液有所降低,用吸附平衡理论清楚地解释了这个现象.通过定量分析,发现不同的表面活性剂混合使得其组分CMC降低的程度各异,可以理解为它们吸附于界面单分子吸附层上的分子之间相互作用的不同(相吸或相斥)引起的.由此揭示了“协同效应”的实质,可以为选择适当的表面活性剂类型和混合比例以达到预期的性能提供有力的参考.

用一种新的疏水共轭聚合物荧光测定曲通X-100及其临界胶束浓度

通过Sonogashira钯催化偶联反应,合成了一种新的疏水性荧光共轭聚合物,聚[2,5-二壬氧基-1,4-苯撑-乙炔撑-2-甲酰-基1,4-苯撑](poly[2,5-bisnonyloxy-1,4-phenylene-ethynylene-2-formyl-1,4-phenylene],PPECHO),并研究了此聚合物与表面活性剂的相互作用.PPECHO在水溶液中荧光发生明显猝灭.加入非离子表面活性剂曲通X-100(TX-100)后,聚合物的荧光显著增强,而其它表面活性剂(Tween、Brij-35、CTAB、SDS)对PPECHO的荧光强度没有明显影响.据此,我们建立了一种简单的选择性检测TX-100的荧光方法.最佳条件下,体系的荧光强度与TX-100的浓度分别在0-0.2×10-3和0.2×10-3-0.8×10-3mol/L的范围内分段成线性关系,检测限为6.5×10-7mol/L.同时,两条工作曲线的交点所对应的TX-100的浓度与其临界胶束浓度(CMC)值一致,这为胶束的形成提供了一种直接的指示.该法用于实际样品中TX-100的测定,结果令人满意.

长链离子液体临界胶束浓度研究

采用毛细上升法测定[Cn MIm]Br(n=12,14,16)3种长链离子液体与十二烷基硫酸钠(传统阴离子表面活性剂)的表面张力,通过表面张力拐点得到临界胶束浓度。结果表明,长链离子液体与传统表面活性剂临界胶束浓度相当;在临界胶束浓度下,长链离子液体表面张力相差不大,且都略小于传统表面活性剂,则其表面活性优于传统阴离子表面活性剂。

OTAB胶束的扩散系数及第一和第二CMC的电化学研究

在前期工作基础上,根据阳离子表面活性荆十八烷基三甲基溴化铵(OTAB)水溶液体系中胶束在玻碳电极(GCE)上的电化学行为,在一定条件下电极过程为扩散步骤控制,在无外加探针分子的条件下用循环伏安法(CV)研究了OTAB水溶液体系胶束在玻碳电极(GCE)上的电化学行为,并用电位阶跃计时库仑法(CC)测定了OTAB胶束的扩散系数.依据阳离子表面活性剂水溶液体系胶束粒子的扩散系数与胶束粒子形状及结构之间的关系进而测得OTAB水溶液体系胶束的第一CMC与第二CMC.实验结果表明:该方法简捷、快速、准确,特别是为研究离子型表面活性剂的第二CMC提供了一种新的测定方法.

双十八烷基二甲基氯化铵水溶液CMC值的测定

采用电导法和荧光法测定了阳离子表面活性剂—双十八烷基二甲基氯化铵(DODAC)的临界胶束浓度(CMC),在温度为14℃时,电导法测得DODAC溶液的临界胶束浓度为5.24×10-5mol/L,荧光法测得DODAC溶液的临界胶束浓度为9.67×10-5mol/L。

溴离子选择电极法研究温度和添加剂对CTAB的CMC的影响规律

用溴离子选择电极法测定十六烷基三甲基溴化铵在不同温度和不同添加剂存在下的临界胶束浓度,得到CMC的变化规律:随温度升高,CMC逐渐增大;随有机醇中烷基复杂程度的增加,CMC逐渐降低;随无机盐中负离子电荷数升高,CMC明显降低.

表面活性剂CMC的化学发光法测定

本文选用鲁米诺和光泽精两个化学发光体系测定了表面活性剂TPB、CTAB、STAB、SDS和聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂OP）的CMC，所得结果与文献报道值一致。

壬基酚聚氧乙烯醚在油相中的CMC_o及相关问题研究

对壬基酚聚氧乙烯醚在油相中的临界胶束浓度 (CMCo)及与之相关的问题进行了研究 ,并获得了部分CMCo 值 .对 CMCo 与表面活性剂自身结构的关系进行分析和数学处理后 ,发现 CMCo 与活性物质自身结构间仍为对数关系 .同时在对某些具体体系的界面张力随表面活性剂不同而发生的变化进行了详细分析 ,发现 CMCw 和 CMCo 是评价表面活性剂性能的有效工具 .