助剂临界胶束质量浓度对染色效果的影响

用表面张力法测试了自制低温染色助剂CWL中表面活性剂的临界胶束质量浓度(CMC)。通过对涤纶纤维分别进行低温浸染和低温热溶染色,证实了在临界胶束质量浓度下,助剂对染色的增深作用显著提高。因此,临界胶束质量浓度的测定对指导助剂用量、提高染色质量具有重要的意义。

城市景观用高分子材料的制备与性能研究

共制备了4组不同取代率的城市景观涂料、功能薄膜用树枝状高分子材料(ADPs),研究了溶液的散射光频率随着甲醇质量浓度的变化关系、散射光频率与聚集体流体力学半径与时间的关系曲线、胶束中单分子的聚集数随时间的变化,并观察了不同取代率下高分子材料的微观形貌。结果表明,随着甲醇质量浓度增加,不同取代率的试样溶液的散射光频率呈现先稳定不变而后迅速增加的趋势,在取代率为38%、41%、51%和60%时,溶液的临界选择性溶剂体积分数分别为49%、47%、44%和44%,临界胶束质量浓度分别为0.57 mg/mL、0.40 mg/mL、0.20 mg/mL和0.16 mg/mL,胶束平均尺寸分别为68 nm、59 nm、53 nm和45 nm;随着临界胶束质量浓度下高分子材料中取代率D A的增大,胶束尺寸逐渐减小;取代率越高则胶束中单分子的聚集数越小,其自组装机制为单分子胶束聚集。

无患子皂苷及复配体系表面活性的研究

该文系统地研究了无患子皂苷水提液及其发酵液以及与其他表面活性剂复配体系的表面活性。结果显示,经发酵纯化后的无患子皂苷的高温稳定性、临界胶束质量浓度(CMC)、临界胶束质量浓度时的表面张力(γCMC)、泡沫性能及乳化力都有不同程度的改善;根据Rosen理论推算出无患子皂苷发酵液与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、十八烷基三甲基氯化铵(1831)、烷基聚葡萄糖苷(APG)、脂肪醇聚氧乙烯醚(平平加)进行二元复配的最佳配比。γCMC、CMC及泡沫实验测试结果表明,无患子皂苷发酵液与这4种表面活性剂组成的二元复配体系都有不同程度的协同增效效应;乳化力测试结果显示,无患子皂苷与APG复配对棕榈油和液体石蜡都有较大的协同增效作用,但其他3种复配体系仅对棕榈油有协同增效作用,对液体石蜡无协同增效作用。

糖基硫酸钠表面活性剂的合成与表征

利用葡萄糖内酯和不同碳链的系列脂肪胺反应生成糖酰胺,再经三氧化硫硫酸化、碱中和后合成了糖基硫酸酯钠阴离子表面活性剂,利用电喷雾质谱(ESI-MS)对所得产品进行了表征.糖酰胺反应的溶剂为乙醇,反应温度为80℃,n(糖内酯)∶n(胺)为1∶(1.1～1.3).糖内酯的酰化反应收率均在90%以上,用三氧化硫硫酸酯化并经氢氧化钠中和后,经过提纯所得硫酸盐的收率在70%以上.糖基硫酸钠表面活性剂的CMC分别为31.4,2.89和0.05 g/L,γCMC分别为35.5,28.71和35.2 mN/m.

一株产脂肽菌的鉴定及其代谢产物驱油性能评价

从油田采出水中分离得到一株产脂肽的细菌,经鉴定为枯草芽孢杆菌,该菌株发酵液表面张力最低为28.00mN·m-1。分离提纯其代谢产物,经红外光谱分析表明为一种脂肽类生物表面活性剂。该脂肽类表面活性剂具有较低的临界胶束质量浓度（CMC）,为3.3 mg·L-1,其水溶液最低表面张力为26.60 mN·m-1,油水界面张力为0.01mN·m-1。理化特性分析表明,该脂肽类生物表面活性剂具有耐温（120℃）、耐盐（2×105 mg·L-1）,pH适应范围较广（6.0~10.0）等特性,对原油具有较强的乳化性能。物模驱油评价实验表明,在水驱基础上,可提高采收率9%以上。该研究为油田微生物采油工业化应用提供理论依据。

姜黄素偶联O-羧甲基壳聚糖纳米粒的制备及抗癌活性考察

目的:制备姜黄素偶联O-羧甲基壳聚糖纳米粒(Cur-OMCS)并考察其对HepG2细胞的抑制能力。方法:通过酯化反应将姜黄素和O-羧甲基壳聚糖键合在一起,利用紫外、红外、核磁及透射电镜对Cur-OMCS进行表征,通过MTT考察CurOMCS对肿瘤细胞的抑制效果。结果:Cur-OMCS在水中自组装成纳米粒,平均粒径319 nm,粒径分布指数0.488,Zeta电势-26.1 mV,水溶液呈黄色澄清透明,姜黄素在水中质量浓度提高了300倍。姜黄素载药量1.5%,Cur-OMCS的临界胶束质量浓度0.040 g·L-1,Cur-OMCS对HepG2细胞的抑制效果明显优于游离姜黄素,当Cur-OMCS中姜黄素质量浓度15 mg·L-1时,细胞生长抑制率达80%。结论:Cur-OMCS在水中可自组装形成纳米粒子,极大地提高了姜黄素的肿瘤细胞抑制能力。