复方丹参合剂中丹参与三七之间相互作用的研究

复方丹参合剂由丹参,三七和冰片三味中药组成,利用紫外可见光谱(UV-Vis);红外光谱(IR);高效液相色谱(HPLC)和飞行时间质谱(TOF-MS)的方法,分别比较了丹参单煎液,三七单煎液和丹参与三七的合煎液的谱学行为。发现丹参与三七共煎可产生抑制三七溶出的效应;同时通过IR,HPLC和TOF-MS的实验表明在合煎液中有新的化合物产生,三七与丹参的相互作用并不是单味中药间的简单加和,复方中各味中药之间存在的相互作用为进一步研究复方丹参的药理作用提供了有用的信息。

复方丹参合剂对高脂血症性骨质疏松小鼠血脂、骨生物力学的影响

目的用长期脂肪乳剂灌胃的方法建立小鼠高脂血症动物模型,探讨长期脂肪乳剂灌胃可否造成小鼠高脂血症性骨质疏松,并探讨该类型骨质疏松骨生物力学的改变,探讨复方丹参合剂(DSC)对长期脂肪乳剂灌胃造成的小鼠高脂血症及骨质疏松是否有防治作用。方法SPF级2月龄KM小鼠50只,(雌雄各半,体质量(20±2)g,随机分成5组,每组10只。1组为普通饲料对照组,2组为脂肪乳剂组(脂肪乳剂10 ml/kg灌胃,共8周),3组为辛伐他汀组(脂肪乳剂+辛伐他汀组),4组复方丹参低剂量(DSC-L)组(脂肪乳剂+DSC-L组),5组复方丹参高剂量(DSC-H)组(脂肪乳剂+DSC-H组)。实验结束时测定血清TC、TG和HDL-c含量;左侧股骨用于骨羟脯氨酸、钙、磷的测定;右侧股骨用于骨生物力学测定。结果与普通饲料组相比脂肪乳剂组小鼠的TC、LDL-c和动脉粥样硬化指数(AI)均明显升高(P<0.01),HDL-c降低(P<0.01),TG无明显差异。脂肪乳剂组小鼠骨羟脯氨酸(Hyp)比值、骨Ca含量均明显下降(P<0.01),三点弯曲实验最大载荷、最大挠度和断裂载荷降低(P<0.05)。与脂肪乳剂组比较,DSC组小鼠AI降低(P<0.01),但还没达到正常组的水平,HDL-c明显升高(P<0.01),低、高剂量组间比较无统计学差异。DSC低、高剂量组骨Hyp比值、骨有机质比值均上升(P<0.05),与普通饲料组水平接近,但两治疗组间无差异;DSC高剂量组断裂载荷升高(P<0.05),但与普通饲料组仍有较大差异。结论脂肪乳剂长期灌胃可引起小鼠出现TC升高、HDL-c降低为特征的脂质代谢紊乱,并伴有高脂血症性骨质疏松症,复方丹参合剂可提高长期脂肪乳剂灌胃的小鼠血清HDL-c,对高脂血症所致骨质疏松有一定的防治作用。

黄芪丹参合剂对气虚血瘀型冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后肾脏保护的临床研究

目的探讨黄芪丹参合剂对气虚血瘀型冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后肾脏功能的保护作用。方法将300例气虚血瘀型冠心病PCI术患者随机分为对照组和观察组,每组150例,对照组PCI围术期行常规水化疗法,观察组在对照组基础上加服黄芪丹参合剂。分别于术前及术后24、48 h行肾功能指标血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)及血清胱抑素C(CysC)、β2微球蛋白(β2MG)、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)的测定,并观察记录两组术后48h内造影剂肾病(CIN)及出院1个月不良事件发生情况。结果术后24 h,两组Scr、BUN、CysC、β2MG、NGAL相比术前均明显增高(P<0.05),eGFR相比术前均明显降低(P<0.05);术后48h,观察组上述血液指标均基本恢复至术前水平(P>0.05),而对照组与术前相比差异有统计学意义(P<0.05);在术后24 h、48 h的比较上,观察组Scr、BUN、CysC、β2MG、NGAL均明显低于对照组(P<0.05),eGFR均明显高于对照组(P<0.05)。观察组术后48 h内CIN发生率低于对照组(6.67%vs 20.67%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组出院1个月不良事件发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪丹参合剂对气虚血瘀型冠心病患者PCI术后肾脏功能具有保护作用,能够有效预防CIN的发生。

一测多评法测定丹参合剂中5种水溶性成分含量

目的:建立以丹参素钠为内参物,一测多评法同时测定丹参合剂中5种水溶性成分(丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B)的含量。方法:以丹参合剂为研究对象,以丹参素钠为内参物,确定原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B相对于丹参素钠的相对校正因子。外标法测定丹参素的含量,通过相对校正因子对其他4个成分进行定量分析,并比较两法测定结果的差异。结果:各成分相对校正因子重现性良好。原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B一测多评法与外标法测定结果无显著差异。结论:建立的一测多评法表明具有了良好的重现性,可用于丹参合剂中水溶性成分的质量评价。

复方丹参合剂对高脂血症大鼠血脂和骨的影响

目的:探讨复方丹参合剂对高脂血症大鼠血脂和骨的影响。方法:将27只SD大鼠随机分成普通饲料组、脂肪乳剂组和复方丹参合剂组,每组9只。普通饲料组予普通饲料及生理盐水处理,脂肪乳剂组予普通饮食加脂肪乳剂灌胃,复方丹参合剂组予脂肪乳剂和复方丹参合剂灌胃,连续20周,实验结束后取血和胫骨检测。结果:脂肪乳剂灌胃使大鼠血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平升高和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)下降(P<0.01),胫骨上段骨小梁面积百分数(%Tb.Ar)、数量(Tb.N)、厚度(Tb.Th)明显下降(P<0.01),骨小梁分离度(Tb.Sp)增加(P<0.01),骨量显著丢失,荧光标记减弱,骨形成减少;而复方丹参合剂可使HDL-c含量增加(P<0.01),%Tb.Ar、Tb.N、Tb.Th增加,Tb.Sp减少(P<0.01),骨形成增加(P<0.05)。结论:长期脂肪乳剂灌胃建立的高脂血症大鼠有明显的骨质疏松,复方丹参合剂有升高HDL-c和预防高脂血症骨质疏松的作用。

复方丹参合剂对长期脂肪乳剂灌胃诱发的大鼠非酒精性脂肪肝病的影响

目的用长期脂肪乳剂灌胃的方法建立大鼠高脂血症动物模型,探讨长期脂肪乳剂灌胃可否诱发大鼠非酒精性脂肪肝病,观察其肝脏病理学改变,探讨复方丹参合剂(DSC)对长期脂肪乳剂灌胃造成的大鼠高脂血症及非酒精性脂肪肝病是否有防治作用。方法取清洁级3m龄未交配SD大鼠27只,随机分成3组,1组为普通饲料对照组(普通饲料喂养,蒸馏水5ml/kg·d灌胃共20周),2组为脂肪乳剂组(脂肪乳剂5ml/kg·d灌胃连续20周),3组DSC组(上午脂肪乳剂灌胃5ml/kg·d,下午予DSC5.0g生药/kg·d灌胃,连续20周)。实验结束时剪鼠尾采末梢血测血糖(BG),大鼠心脏取血处死,分离血清测定谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活力及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-c)含量;肝组织称重,石蜡包埋制片进行组织学观察。结果与普通饲料组相比,脂肪乳剂组大鼠BG、TC、LDL-c和动脉粥样硬化指数(AI)均明显升高(P<0.01),HDL-c降低(P<0.01),TG无明显差异;脂肪乳剂组大鼠肝湿重和肝指数升高(P<0.01),血清ALT、AST明显升高(P<0.01),肝脏切片出现肝细胞脂肪变、水样变及坏死和炎症细胞浸润等病理表现;与脂肪乳剂组比较,大鼠DSC组BG、AI降低(P<0.01),但还没达到正常组的水平,HDL-c明显升高(P<0.01),肝湿重和肝指数、ALT、AST降低(P<0.05),但还没达到普通饲料组水平,肝脏切片显示肝细胞脂肪变、水样变及坏死和炎症细胞浸润等病理表现均有所减轻。结论脂肪乳剂长期灌胃可引起大鼠出现TC升高、HDL-c降低为特征的脂质代谢紊乱及非酒精性脂肪肝病,复方丹参合剂可提高长期脂肪乳剂灌胃的大鼠血清HDL-c,对长期脂肪乳剂灌胃引起的非酒精性脂肪肝病有一定的防治作用。

黄芪丹参合剂对慢性肾功能不全患者保护作用研究

目的:观察黄芪丹参合剂对气虚血瘀型慢性肾功能不全患者的临床症状、肾功能指标、肾纤3项指标及生存质量的影响。方法:将60例中医辨证属于气虚血瘀型的慢性肾功能不全早中期患者随机分为治疗组30例、对照组30例。对照组采用常规降压、对症支持治疗,治疗组在常规降压、对症支持治疗的基础上加用黄芪丹参合剂。治疗3个月后测定2组患者血肌酐值2、4 h尿蛋白定量、血清肾纤3项等指标,并观察其临床症状的改善程度以及生存质量积分的变化。结果:2组均可在一定程度上改善临床症状和体征,降低尿蛋白,降低肾纤3项的水平,保护肾功能。2组相比较,治疗组作用更为明显,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪丹参合剂可以有效地改善早中期慢性肾功能不全气虚血瘀型患者的临床症状与体征,减轻肾纤维化的程度,保护肾功能,延缓病情进展。

复方丹参合剂与大承气汤合用对小肠梗阻肠黏膜屏障的协同保护作用

目的:观察大承气汤和复方丹参合剂对小肠黏膜屏障的保护作用及二者合用的效果。方法:制备不完全性肠梗阻的动物模型,观察大承气汤和复方丹参合剂及其合用时对血浆及小肠组织二胺氧化酶(DAO)浓度的影响,同时观察小肠组织形态学改变。结果:①模型组大鼠血浆中DAO浓度显著高于正常组(P<0.01),大承气汤组和合用组均可降低小肠不完全性梗阻后血浆DAO浓度(P<0.01),且合用组效果增强(P<0.01)。②模型组大鼠小肠组织DAO浓度显著低于正常组(P<0.01),大承气汤组、复方丹参合剂组和合用组均可升高小肠不完全性梗阻后小肠组织DAO浓度(P<0.01),且合用组效果增强(P<0.01)。③模型组大鼠小肠组织形态学损伤严重,各给药组的损伤不同程度地减轻。结论:复方丹参合剂与大承气汤对小肠黏膜屏障有协同保护作用。

黄芪丹参合剂对小鼠CCl_4急性肝损伤保护作用的实验研究

急性肝损伤是急性肝功能衰竭的基础,严重或持续的肝损伤最终导致肝功能衰竭。引起肝急性损伤的原因很多,主要有病毒感染、用药不当、食物添加剂、乙醇摄入过多及接触、食入有毒食物、放射性损伤等。

扶芳藤丹参合剂预处理通过JAK/STAT通路干预心肌缺血再灌注损伤炎症反应的研究

目的:观察扶芳藤丹参合剂预处理通过JAK/STAT通路干预心肌缺血再灌注损伤中的炎症反应。方法:选用大鼠建立冠状动脉粥样硬化模型,造模成功后随机分为假手术组、缺血再灌注(I/R)组、缺血预处理(IPC)组、缺血预处理(IPC)+AG490组、扶芳藤丹参合剂预处理组、扶芳藤丹参合剂预处理+AG490组。缺血再灌注后观察各组心肌梗死面积,磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、NF-κB、p-JAK2及p-STAT3含量。结果:扶芳藤丹参合剂预处理组及IPC组p-JAK2,p-STAT3均明显升高,与I/R组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。I/R组心肌梗死面积、CK及LDH、TNF-α,NF-κB明显增高,扶芳藤丹参合剂预处理组及IPC组,与I/R组相比,心肌梗死面积、CK及LDH、TNF-α,NF-κB明显降低(P<0.01)。IPC+AG490组、扶芳藤丹参合剂预处理+AG490组p-JAK2,p-STAT3与I/R组比较升高不明显(P>0.05),而心肌梗死面积、CK及LDH、TNF-α,NF-κB均较IPC组、扶芳藤丹参合剂预处理组升高(P<0.01)。结论:扶芳藤丹参合剂预处理能够通过激活JAK/STAT通路而抑制炎症反应,从而减少心肌缺血再灌注损伤。

丹参合剂配合中药治疗内耳眩晕病疗效观察

目的 :观察丹参合剂配合中药治疗内耳眩晕病的疗效。方法 :选择内耳眩晕病患者 98例 ,随机分成两组 ,治疗组 5 0例 ,对照组 4 8例 ,两组基础治疗相同 ,治疗组加用中药、分型辨证施治。治疗组和对照组均治疗 2周。结果 :治疗组总有效率为 92 % ,对照组总有效率为 6 6 .6 %。两组相比总有效率有显著差异。结论 :丹参合剂配合中药治疗内耳眩晕病 ,对缓解临床症状 ,延长发作间歇 ,降低听力损害确有稳定可靠的疗效。

复方丹参合剂对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响

目的:观察复方丹参合剂对抗去卵巢大鼠骨元素代谢紊乱的作用。方法:将健康4月龄雌性SD大鼠36只,随机分成6组。A组(正常对照);B组(假去卵巢);C组(去卵巢);D组(去卵巢+合剂小剂量);E组(去卵巢+合剂中等剂量);F组(去卵巢+合剂大剂量)。去卵巢后第2 d开始,连续用药11周。用测定骨元素含量的方法,分析了复方丹参合剂(三种不同浓度)对切除双侧卵巢后的大鼠骨矿物元素代谢的影响。结果:去卵巢大鼠骨Ca、S、Mg、Mn等元素明显降低,骨P含量增加,复方丹参合剂可使去卵巢大鼠降低的骨Ca、S、Mg、Mn等矿物元素均显著回升,骨P回降。结论:复方丹参合剂具有良好的对抗由于去卵巢引起骨元素代谢紊乱作用。

复方丹参合剂对去卵巢大鼠骨矿盐代谢的影响

用测定骨矿盐含量的方法,分析了复方丹参合剂(三种不同剂量)对切除双侧卵巢后的大鼠骨矿盐代谢的影响。将健康4月龄雌性SD大鼠36只,随机分成6组:A组(正常对照组);B组(假去卵巢组);C组(去卵巢组);D组(去卵巢+合剂小剂量组);E组(去卵巢+合剂中等剂量组);F组(去卵巢+合剂大剂量组)。去卵巢手术后1 d开始,连续用药11周。结果表明,去卵巢大鼠骨干质量、干质量/体质量、骨灰质量、骨灰质量/体质量、骨灰质量占骨干质量比等均明显降低,复方丹参合剂可使去卵巢大鼠降低的骨干质量、骨干质量/体质量、骨灰质量、骨灰质量/体质量、骨灰质量占骨干质量比等均显著回升。提示复方丹参合剂具有良好的对抗由于去卵巢引起骨矿盐含量降低和骨丢失作用。

丹参合剂联合四联疗法治疗慢性萎缩性胃炎伴幽门螺杆菌感染48例

目的:观察丹参合剂联合四联疗法治疗慢性萎缩性胃炎伴幽门螺杆菌(Hp)感染的临床疗效。方法:将96例患者按照就诊先后顺序分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予铋剂四联疗法治疗,观察组在此基础上加服丹参合剂,2组均连续治疗2周。对比2组Hp根除率、临床疗效、炎性因子[白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)及白细胞介素8(IL-8)]表达水平及不良反应发生情况。结果:Hp根除率观察组为93.75%(45/48),对照组为77.08%(37/48),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。显效率、总有效率观察组分别为61.42%、95.83%,对照组分别为33.33%、77.08%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。血清IL-2、IL-6、IL-8水平治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组为8.33%,对照组为27.08%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参合剂联合四联疗法治疗萎缩性胃炎伴Hp阳性疗效好,安全性高。

薏仁丹参合剂防治肠粘连的临床观察和实验研究

目的：为了验证薏仁丹参合剂防治肠粘连的疗效及作用机理．方法：肠粘连患者采用薏仁丹参合剂治疗，观察该方的临床疗效．实验研究薏仁丹参合剂对肠粘连家兔的粘连发生率、粘连程度、红细胞压积及纤维蛋白原含量的影响．结果：治愈21例，显效4例，好转3例，无效2例，临床总有效率达93．3％．实验结果证实薏仁丹参合剂通过降低血液粘度，减少血浆纤维蛋白原含量，促进局部的纤维蛋白溶解，从而改善血液循环，有效防止肠粘连的发生．结论：临床和实验研究提示薏仁丹参合剂是防治肠粘连的有效药物．

扶芳藤丹参合剂预处理对AS大鼠心肌缺血再灌注损伤中TNF-α及NF-κB的影响

[目的]观察扶芳藤丹参合剂对动脉粥样硬化(AS)大鼠心肌缺血再灌注损伤中肿瘤坏死因子(TNF-α)及核转录因子(NF-κB)的影响。[方法]选用Wistar大鼠建立冠状动脉粥样硬化模型,造模成功后随机分4组:假手术组、缺血再灌注(I/R)组、缺血预处理(IPC)组及扶芳藤丹参合剂预处理组。假手术组冠脉穿线不结扎;缺血再灌注(I/R)组结扎冠脉60 min后恢复冠脉血流120 min;缺血预处理(IPC)组先结扎冠脉5 min,再灌注10 min,共反复4次,然后结扎冠脉60 min后恢复冠脉血流120 min;扶芳藤丹参合剂预处理组:AS造模结束后第2日开胸前先灌胃给予扶芳藤丹参合剂,然后结扎冠脉60 min后恢复冠脉血流120 min;缺血再灌注后观察各组心肌梗死面积,CK,LDH,TNF-α及NF-κB含量。[结果]扶芳藤丹参合剂预处理及缺血预处理均能显著减少心肌梗死面积,与I/R组比较有显著性差异(P<0.01)。I/R组CK,LDH,TNF-α及NF-κB的水平明显增高,扶芳藤丹参合剂预处理及缺血预处理后,与I/R组相比,CK,LDH,TNF-α及NF-κB明显降低(P<0.01)。[结论]扶芳藤丹参合剂预处理能够通过抑制炎症反应而减少心肌缺血再灌注损伤。

扶芳藤丹参合剂预处理对AS大鼠心肌缺血再灌注损伤中JAK/STAT通路的影响

目的:观察扶芳藤丹参合剂对动脉粥样硬化(AS)大鼠心肌缺血再灌注损伤中JAK/STAT通路的影响。方法:选用Wistar大鼠建立冠状动脉粥样硬化模型,造模成功后随机分为假手术组、缺血再灌注(I/R)组、缺血预处理(IPC)组、缺血预处理(IPC)+AG490组、扶芳藤丹参合剂预处理组、扶芳藤丹参合剂预处理+AG490组。缺血再灌注后观察各组心肌梗死面积,CK,LDH,p-JAK2及p-STAT3含量。结果:扶芳藤丹参合剂预处理及缺血预处理p-JAK2,p-STAT3均明显升高,与I/R组比较有显著性差异(P<0.01)。I/R组心肌梗死面积、CK及LDH明显增高,经扶芳藤丹参合剂预处理及缺血预处理后,心肌梗死面积、CK及LDH明显降低(P<0.01)。IPC+AG490组、扶芳藤丹参合剂预处理+AG490组p-JAK2,p-STAT3与I/R组比较升高不明显(P>0.05),而心肌梗死面积、CK及LDH均较IPC组、扶芳藤丹参合剂预处理组升高(P<0.01)。结论:扶芳藤丹参合剂预处理能够通过激活JAK/STAT通路,从而减少心肌缺血再灌注损伤。

丹参合剂对跆拳道运动员大强度训练后血液流变学的影响

将40位跆拳道运动员分为服药组和对照组,观察大强度训练前后血液流变学的有关指标变化,结果显示大强度训练后测定的全血粘度(高切,中切,低切),血浆粘度,纤维蛋白原,红细胞聚集指数,红细胞变形指数,红细胞刚性指数,红细胞数,血红蛋白,血小板聚集率明显高于运动前(P<0.05)。而服药组和运动前相比,除红细胞数,血小板聚集率外其余均无显著差异(P>0.05),和对照组相比有显著差异(P<0.05)。提示丹参合剂能降低血液粘度,改善组织微循环,拮抗内皮细胞脂质过氧化,清除自由基,改善心肺功能,具有抗疲劳、抗缺氧等作用,有助于提高运动的能力和加快运动性疲劳的消除。

HPLC法测定复方丹参合剂中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立复方丹参合剂中丹参酮的含量测定方法。方法：采用HPLC法色谱柱为Agilent C18（4.65 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇∶水（75∶25）;流速为1.0 mL.min^-1;检测波长为270 nm;柱温：30℃。结果：丹参酮IIA在4.02-100.4 g.mL^-1与峰面积呈良好的线性关系r,=0.999996。加样回收率为99.6%,RSD%=1.24%。结论：该方法灵敏,可靠,重现性好,可用于测定复方丹参合剂中丹参酮ⅡA的含量。