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抗氧化中药绞股蓝皂甙—丹参复方制剂对工业性氟中毒的治疗作用 被引量:1
1
作者 贺晓燕 张晓蕾 +3 位作者 赵明祥 刘家骝 王毅 王伟 《贵州医药》 CAS 1999年第3期165-167,共3页
将抗氧化中药绞股蓝甙—丹参复方制剂用于治疗工业性氟中毒患者,观察其对工业性氟中毒的治疗作用。发现服用绞股蓝皂甙—丹参复方组半年患者红细胞超氧化物歧化酶(superoxidedis-mutaseSOD)含量及活性增高,血浆丙二醛(malonaldehy... 将抗氧化中药绞股蓝甙—丹参复方制剂用于治疗工业性氟中毒患者,观察其对工业性氟中毒的治疗作用。发现服用绞股蓝皂甙—丹参复方组半年患者红细胞超氧化物歧化酶(superoxidedis-mutaseSOD)含量及活性增高,血浆丙二醛(malonaldehydeMDA)含量降低,尿氟排出增多,血Ca升高,尿Ca排出增多,血尿素氮、肌酐正常。结果表明,用SOD诱导剂,氟中毒患者红细胞SOD含量及活性升高,减轻了体内氟的蓄积。 展开更多
关键词 工业性 氟中毒 绞股蓝皂甙 丹参复方制剂 治疗
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反相离子对色谱法测定复方丹参制剂中三七素的含量
2
作者 黄晓晨 罗亦灵 朱敏 《广州化工》 CAS 2024年第1期105-108,118,共5页
建立反相离子对色谱法测定复方丹参制剂中三七素的含量,确定流动相组成为0.03%四丁基氢氧化铵的水溶液-3.5 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠的甲醇溶液,比例为95∶5(磷酸调节pH值为3.4)时,三七素在2.01~269.11 mg·L^(-1)范围内呈良好... 建立反相离子对色谱法测定复方丹参制剂中三七素的含量,确定流动相组成为0.03%四丁基氢氧化铵的水溶液-3.5 mmol·L^(-1)磷酸二氢钠的甲醇溶液,比例为95∶5(磷酸调节pH值为3.4)时,三七素在2.01~269.11 mg·L^(-1)范围内呈良好的线性关系。复方丹参制剂中三七素与其他干扰项分离效果较好,该方法简便、快速、准确,显示可用于复方丹参制剂中三七素的含量测定。 展开更多
关键词 三七素 复方丹参制剂 离子对 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相二极管阵列检测法同时测定复方丹参制剂中7个成分的含量 被引量:22
3
作者 韦英杰 李萍 李松林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1702-1706,共5页
采用高效液相二极管阵列检测法同时测定3种复方丹参制剂中的7个成分:原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1。应用Zorbax C18柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1mL/min... 采用高效液相二极管阵列检测法同时测定3种复方丹参制剂中的7个成分:原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1。应用Zorbax C18柱,以0.1%磷酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1mL/min(22—28min,0.8mL/min),柱温30%,检测波长加3、270和281nm。7个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r〉0.9992);加样回收率为94.4%~104.9%。该方法简单、准确、重现性好,可为全面评价复方丹参制剂的质量提供依据。 展开更多
关键词 高效液相 二极管阵列检测 复方丹参制剂
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HPLC法测定复方丹参制剂中丹参有效成分的含量 被引量:21
4
作者 汪红 王强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期219-221,共3页
目的 采用高效液相色谱 梯度洗脱法一次测定复方丹参制剂中丹参有效成分的含量。方法 以乙腈、0 .5 %的甲酸水溶液作为梯度洗脱流动相 ,流速为 0 .8ml/min。结果 回收率为 95 .6 2 % 10 4 .2 2 % ,RSD为1.4 2 % 3.5 2 %。结论 此... 目的 采用高效液相色谱 梯度洗脱法一次测定复方丹参制剂中丹参有效成分的含量。方法 以乙腈、0 .5 %的甲酸水溶液作为梯度洗脱流动相 ,流速为 0 .8ml/min。结果 回收率为 95 .6 2 % 10 4 .2 2 % ,RSD为1.4 2 % 3.5 2 %。结论 此法可作为复方丹参制剂质控的标准。 展开更多
关键词 HPLC 复方丹参制剂 有效成分
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复方丹参制剂口服吸收研究新进展 被引量:9
5
作者 潘素静 龙晓英 +1 位作者 林婉婷 陈永钧 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1526-1530,共5页
本文对复方丹参制剂药效物质基础及其口服吸收相关研究进行综述,尤其是对复方丹参方中的水溶性成分、脂溶性成分、三七皂苷类成分等有效成分胃肠道吸收差的原因及机制进行了归纳与分析,并针对如何提高脂溶性成分的溶解度和水溶性成分的... 本文对复方丹参制剂药效物质基础及其口服吸收相关研究进行综述,尤其是对复方丹参方中的水溶性成分、脂溶性成分、三七皂苷类成分等有效成分胃肠道吸收差的原因及机制进行了归纳与分析,并针对如何提高脂溶性成分的溶解度和水溶性成分的生物膜渗透性与黏附性来提高这些成分吸收进行了较系统的文献总结与分析,为复方丹参方的进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 复方丹参制剂 口服吸收 溶解度 生物膜渗透性 新型给药系统
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应用改进的质量评价方法考察复方丹参制剂 被引量:7
6
作者 张烨 郑颖 王一涛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1855-1860,共6页
目的:应用改进的质量评价方法考察复方丹参制剂,为其现行质量标准改进提供参考。方法:选取水溶性部分丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B及脂溶性部分隐丹参酮、丹参酮ⅡA共5种指标成分,对6个厂家的复方丹参制剂进行含量、溶出度和稳定性测定,... 目的:应用改进的质量评价方法考察复方丹参制剂,为其现行质量标准改进提供参考。方法:选取水溶性部分丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B及脂溶性部分隐丹参酮、丹参酮ⅡA共5种指标成分,对6个厂家的复方丹参制剂进行含量、溶出度和稳定性测定,比较相同制剂不同厂家、相同厂家不同批次间的含量差异。以相似因子法评价溶出曲线、用动力学过程描述各指标成分含量变化规律并推算有效期。结果:所有厂家的复方丹参市售品中指标成分的含量均超出中国药典规定含量下限。水溶性成分的含量变化大于脂溶成分,在溶出度试验中,水溶性成分大多溶出,而脂溶性成分未能测量到。f2值显示各厂家产品中没有相同溶出度。加速和长期试验,5个指标成分降解符合一级动力学过程,预测的有效期均小于产品标示保持期。结论:现行的复方丹参制剂质量标准应增加指标成分数量、增加指标成分的含量上限规定、增加溶出度和稳定性考察项目。 展开更多
关键词 复方丹参制剂 质量评价 含量 溶出度 稳定性
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复方丹参制剂的严重不良反应 被引量:7
7
作者 古维新 姚育法 张丽娟 《中国药事》 CAS 2001年第5期347-347,共1页
关键词 复方丹参制剂 药物不良反应 血管扩张药 合理用药
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复方丹参制剂中活性成分的HPLC同时定量分析 被引量:6
8
作者 邢俊波 方白玉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期36-38,共3页
目的 :研究复方丹参片等制剂的质量标准 ,对复方丹参片中的活性成分进行定量分析。方法 :HPLC DAD法。结果 :建立了可同时测定复方丹参制剂中活性成分的HPLC法 ,并对市场上的多种复方丹参制剂进行了定量分析。结论 :该法精密度高、重复... 目的 :研究复方丹参片等制剂的质量标准 ,对复方丹参片中的活性成分进行定量分析。方法 :HPLC DAD法。结果 :建立了可同时测定复方丹参制剂中活性成分的HPLC法 ,并对市场上的多种复方丹参制剂进行了定量分析。结论 :该法精密度高、重复性好 ,适宜于复方丹参制剂的全面质量控制。 展开更多
关键词 复方丹参制剂 活性成分 HPLC法 定量分析
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复方丹参制剂对ROU患者血液流变学的影响及疗效 被引量:6
9
作者 张军 张萍 王传升 《职业与健康》 CAS 2006年第10期772-773,共2页
目的探讨复方丹参制剂对复发性口腔溃疡(ROU)患者血液流变学的影响,分析其变化与疗效关系。方法对57例ROU患者,在复方丹参制剂治疗前后,分别进行血液流变学检测,将其结果进行对比分析,同时观察治疗效果。结果治疗后,患者的全血粘度(高... 目的探讨复方丹参制剂对复发性口腔溃疡(ROU)患者血液流变学的影响,分析其变化与疗效关系。方法对57例ROU患者,在复方丹参制剂治疗前后,分别进行血液流变学检测,将其结果进行对比分析,同时观察治疗效果。结果治疗后,患者的全血粘度(高切和低切),血浆粘度、血小板聚集率、红细胞聚集指数、纤维蛋白原,血沉7项指标,均有明显和非常明显下降(P<0.05或P<0.01)。红细胞压积与治疗前相比变化不明显(P>0.05)。治疗后经随访57例中痊愈33例,显效16例,无效8例.总有效率85.96%,痊愈率57.89%。结论复方丹参制剂有明显降低ROU患者血液流变学增高状态的作用,并通过降低血液流变学多项指标增高水平,改善微循环,达到治疗效果。 展开更多
关键词 复发性口腔溃疡 复方丹参制剂 血液流变学
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复方丹参制剂对心血管和胃肠道药理作用的研究进展 被引量:8
10
作者 侯娟 崔志清 《医学综述》 2007年第10期784-786,共3页
丹参用于预防和治疗心血管疾病在中国有悠久的历史,复方丹参制剂是以丹参为君药,辅以其他中药制成,剂型多为片剂、丸剂、注射液等,如复方丹参片,复方丹参注射液等,组方略有不同。近年来,随着对复方丹参制剂药理作用的临床研究和实验研... 丹参用于预防和治疗心血管疾病在中国有悠久的历史,复方丹参制剂是以丹参为君药,辅以其他中药制成,剂型多为片剂、丸剂、注射液等,如复方丹参片,复方丹参注射液等,组方略有不同。近年来,随着对复方丹参制剂药理作用的临床研究和实验研究日益深入,发现该制剂具有多方面的作用,本文就其在心血管和胃肠道的研究现状作一综述。 展开更多
关键词 复方丹参制剂 心血管 胃肠道
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复方丹参制剂中主要活性成分定量比较 被引量:4
11
作者 李楚源 曾令杰 陈松光 《现代中药研究与实践》 CAS 2004年第1期45-47,共3页
目的 对复方丹参制剂中的活性成分进行定量比较分析。方法 : 采用 HPL C- DAD法。结果 首次同时测定了复方丹参制剂中丹参素、原儿茶醛、人参皂苷 Rb和丹参酮 A 的含量。结论 该法精密度高、重复性好 ,适宜于复方丹参制剂中多种活... 目的 对复方丹参制剂中的活性成分进行定量比较分析。方法 : 采用 HPL C- DAD法。结果 首次同时测定了复方丹参制剂中丹参素、原儿茶醛、人参皂苷 Rb和丹参酮 A 的含量。结论 该法精密度高、重复性好 ,适宜于复方丹参制剂中多种活性成分同时测定和全面质量控制 。 展开更多
关键词 复方丹参制剂 活性成分 含量测定 丹参 原儿茶醛 人参皂苷RB 丹参酮ⅡA
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复方丹参制剂对小鼠红细胞免疫粘附功能的影响 被引量:10
12
作者 闫玉仙 叶路 孙建波 《国医论坛》 1995年第6期45-46,共2页
用补体致敏酵母菌血凝法检测3种不同的复方丹参制剂对小鼠红细胞免疫粘附功能的影响。结果显示,在血凝滴度1:8时,口服复方丹参滴丸、复方丹参片,肌肉注射复方丹参注射液的3组小鼠红细胞血凝阳性率明显高于对照组。在血凝滴度1:16... 用补体致敏酵母菌血凝法检测3种不同的复方丹参制剂对小鼠红细胞免疫粘附功能的影响。结果显示,在血凝滴度1:8时,口服复方丹参滴丸、复方丹参片,肌肉注射复方丹参注射液的3组小鼠红细胞血凝阳性率明显高于对照组。在血凝滴度1:16时,口服复方丹参滴丸的小鼠红细胞血凝阳性率明显高于口服复方丹参片、肌肉注射复方丹参注射液的两组小鼠红细胞血凝阳性率(P<0.01).提示;3种复方丹参制剂对小鼠红细胞免疫粘附功能均有增强作用,而复方丹参滴丸对小鼠红细胞免疫粘附功能的增强作用明显强于另外两种复方丹参制剂对小鼠的红细胞免疫粘附功能的增强作用。 展开更多
关键词 复方丹参制剂 丹参 红细胞粘附 免疫功能 小鼠
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气相色谱法测定复方丹参滴丸给药制剂中异龙脑和龙脑含量 被引量:4
13
作者 刘彦莉 王萍 +2 位作者 张磊 孙巍 米晓兰 《天津药学》 2016年第2期13-15,共3页
目的:使用气相法测定复方丹参滴丸给药制剂中异龙脑、龙脑含量。方法:采用气相色谱法测定,乙酸乙酯为溶剂,水杨酸甲酯为内标。色谱柱为HP-5型5%PHMEsiloxana石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),载气为氮气,分流比10∶1。FID检测器... 目的:使用气相法测定复方丹参滴丸给药制剂中异龙脑、龙脑含量。方法:采用气相色谱法测定,乙酸乙酯为溶剂,水杨酸甲酯为内标。色谱柱为HP-5型5%PHMEsiloxana石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),载气为氮气,分流比10∶1。FID检测器,检测器温度:250℃;进样口温度:200℃;柱温:100℃保持12 min。进样体积1μl。结果:异龙脑在0.010~0.30 mg/ml(r=0.999 9)、龙脑在0.020~0.60 mg/ml范围内呈良好线性关系,异龙脑平均回收率为98.51%,RSD为0.67%;龙脑平均回收率为98.54%,RSD为0.95%。结论:方法快速、准确、可靠,可用于复方丹参滴丸给药制剂中异龙脑、龙脑含量的检测。 展开更多
关键词 石英毛细管气相色谱 复方丹参滴丸给药制剂 异龙脑 龙脑
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丹参及复方制剂多指标成分质量控制方法研究 被引量:1
14
作者 柳意 《湖南城市学院学报(自然科学版)》 CAS 2016年第6期95-96,共2页
在中药材中丹参属于常用药,水溶性酚酸类成分以及脂溶性二萜醌类成分是丹参的主要化学成分。数据显示,丹参复方制剂在临床应用上已经多达上百个种类。由此可见,控制丹参及其复方制剂的质量十分必要。现有报道过的丹参复方制剂质量控制... 在中药材中丹参属于常用药,水溶性酚酸类成分以及脂溶性二萜醌类成分是丹参的主要化学成分。数据显示,丹参复方制剂在临床应用上已经多达上百个种类。由此可见,控制丹参及其复方制剂的质量十分必要。现有报道过的丹参复方制剂质量控制的方法难以全面评价其内在质量,某些方法还有待改进。本文选择丹参滴注液和丹参饮片这两种丹参复方制剂,以丹参和其它主味药的多指标成分为质量指标,应用反相高效液相二极管阵列检测法,建立了测定丹参滴注液、丹参饮片这两种丹参复方制剂中有效成分的方法,以此来全面评价其质量。 展开更多
关键词 丹参复方制剂 多指标成分 质量控制
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复方丹参制剂的有效成分及临床药理分析 被引量:5
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作者 徐倩 郭征兵 《基层医学论坛》 2015年第31期4418-4419,共2页
丹参、冰片以及三七等共同组成了复方丹参制剂,丹参的主要提取物为以丹参素为主的水溶性酚酸类物质,三七的主要提取物则是三七总皂苷,再将冰片加入其中从而调成相应的制剂。本次研究旨在分析复方丹参制剂的有效成分及临床药理,报道如下。
关键词 复方丹参制剂 心烦不眠 三七总皂苷 提取物 凉血消痈 解痉止痛 临床药理 三七皂苷 七等 水溶性成分
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复方丹参制剂在妇科疾病中的应用
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作者 贺巍 姚育法 +1 位作者 古维新 王丽坤 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期225-227,共3页
丹参制剂具有活血化瘀、消肿止痛、凉血安神之功效,亦有抗菌消炎等作用,临床上多用于瘀血阻滞所致的心脑血管疾病,但近年来,随着对丹参及其制剂研究的不断深入,其临床应用越来越广泛,本文就复方丹参制剂在妇科疾病中的应用综述如下。
关键词 复方丹参制剂 妇科疾病 治疗应用 妊高征 盆腔炎 乳腺炎
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薄层色谱扫描法测定复方丹参制剂中原儿茶醛的含量
17
作者 梁建英 张莉 +1 位作者 郭济贤 顾丽华 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 1999年第S1期53-53,共1页
丹参(padixsalviaemiltiorhizae)是一种常用的药物,其有效成分之一原儿茶醛(protocatechualdehyde)对心肌缺血有保护作用,对于冠心病、心绞痛有较好的疗效,因此广泛用于临床。对... 丹参(padixsalviaemiltiorhizae)是一种常用的药物,其有效成分之一原儿茶醛(protocatechualdehyde)对心肌缺血有保护作用,对于冠心病、心绞痛有较好的疗效,因此广泛用于临床。对丹参中有效成分的测定文献报道的有高... 展开更多
关键词 复方丹参制剂 薄层色谱扫描法 原儿茶醛
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复方丹参制剂中主要活性成分定量比较
18
作者 李楚源 曾令杰 陈松光 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2003年第10期735-735,共1页
本文对复方丹参制剂中水溶性成分丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rb和脂溶性成份丹参酮ⅡA进行了同时定量分析.
关键词 复方丹参制剂 活性成分 定量比较 原儿茶醛 丹参
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复方丹参制剂中丹参、三七合提工艺优选 被引量:1
19
作者 刘沛 胡梅娟 +1 位作者 谭静静 刘翠哲 《承德医学院学报》 2017年第6期451-453,共3页
目的:优选复方丹参制剂中丹参、三七合提工艺。方法:以丹参素、丹参酮ⅡA、三七皂苷R1为指标成分,采用四因素三水平L_9(3~4)的正交试验优选丹参与三七合提的工艺。结果:丹参、三七合提最佳工艺为8倍量70%乙醇超声提取3次,每次60min,合... 目的:优选复方丹参制剂中丹参、三七合提工艺。方法:以丹参素、丹参酮ⅡA、三七皂苷R1为指标成分,采用四因素三水平L_9(3~4)的正交试验优选丹参与三七合提的工艺。结果:丹参、三七合提最佳工艺为8倍量70%乙醇超声提取3次,每次60min,合并滤液,抽滤;滤渣加10倍量水超声提取2次,每次30min,合并水液,醇沉至含醇量50%,抽滤;滤液与醇提液合并,回收乙醇,冷冻干燥。结论:本研究确定的复方丹参制剂中丹参、三七的提取工艺稳定简便,丹参和三七中有效成分的提取率均较高。 展开更多
关键词 复方丹参制剂 丹参 三七 合提工艺 正交试验
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复方丹参制剂的有效成分及临床药理略述 被引量:2
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作者 刘晓冬 《中国中医药现代远程教育》 2011年第24期58-58,共1页
目的探讨复方丹参制剂的有效成分及临床药理。方法主要针对丹参、三七的有效成分进行研究,并探讨其有效成分对心脑血管方面的应用。结果复方丹参制剂对冠心病、抗血栓、改善心肌缺血、改善血液流变学异常方面具有重要作用。结论复方丹... 目的探讨复方丹参制剂的有效成分及临床药理。方法主要针对丹参、三七的有效成分进行研究,并探讨其有效成分对心脑血管方面的应用。结果复方丹参制剂对冠心病、抗血栓、改善心肌缺血、改善血液流变学异常方面具有重要作用。结论复方丹参制剂临床应用治疗心绞痛,冠心病、脑梗死等方面发挥了重要作用,值得临床广泛应用及研究。 展开更多
关键词 复方丹参制剂 有效成分 临床药理
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