丹参川芎嗪联合支架置入术对急性脑梗死病人脑血流灌注指标及血清HO-1、VEGF、ET-1水平的影响

目的:探究丹参川芎嗪联合支架置入术对急性脑梗死(ACI)病人脑血流灌注指标、血清血红素加氧酶-1(HO-1)、血管内皮生长因子(VEGF)及内皮素-1(ET-1)水平的影响。方法:选择2020年1月—2022年8月我院收治的160例ACI病人,采用随机数字表法分为对照组(80例,采用支架置入术治疗)与研究组(80例,采用丹参川芎嗪联合支架置入术治疗),收集病人的临床资料,比较两组临床疗效、脑血管灌注指标、血清HO-1、VEGF、ET-1、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平及不良反应发生率。结果:与对照组相比,研究组总有效率明显升高(P<0.05)。治疗前,两组脑血容量(CBV)、脑血流量(CBF)、血清HO-1、VEGF、ET-1、IL-6及IL-1β水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CBV、CBF明显升高,且研究组较对照组升高明显(P均<0.05);HO-1、VEGF、ET-1、IL-6及IL-1β水平均明显降低(P均<0.05),且研究组较对照组降低明显(P均<0.05)。研究组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪联合支架置入术治疗ACI病人疗效较好,可改善病人脑血流灌注水平、血管内皮功能,并抑制血清炎性因子的表达,安全性较好。

丹参川芎嗪联合针刺疗法对颅脑损伤急性期神经功能改善及预后影响的研究

本篇文章主要分析丹参川芎嗪+针刺疗法治疗急性颅脑损伤的效果。方法 筛选95例样本,依据随机法进行分组,对照组行西医治疗,观察组行丹参川芎嗪+针刺疗法,比较组间疗效。结果 观察组各项临床指标更佳(P<0.05)。结论 丹参川芎嗪+针刺疗法对颅脑损伤急性期神经功能及预后改善作用较为显著,值得推广。

丹参川芎嗪注射液联合西医常规治疗急性脑梗死临床疗效的Meta分析

目的:系统评价丹参川芎嗪注射液联合西医常规治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方、维普、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Web of Science、和EMbase等数据库,收集建库至2022年5月31日有关丹参川芎嗪联合西医常规治疗急性脑梗死的临床随机对照试验。采用《Cochrane干预措施系统评价手册》对纳入的研究进行质量评价,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入16项研究,涉及1693例病人。Meta分析结果显示,与对照组比较,试验组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分降低[MD=-3.75,95%CI(-5.46,-2.05),P<0.0001],临床总有效率[RR=1.20,95%CI(1.15,1.25),P<0.00001]、日常生活活动能力[MD=10.39,95%CI(8.94,11.83),P<0.00001]提高,血小板聚集率[MD=-15.31,95%CI(-20.23,-10.40),P<0.00001]、纤维蛋白原[MD=-0.86,95%CI(-1.39,-0.32),P=0.002]、血浆黏度[MD=-0.34,95%CI(-0.55,-0.13),P=0.002]降低。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义[RR=1.35,95%CI(0.62,2.88),P=0.44]。结论:现有证据表明,在西医常规治疗基础上联用丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死可提高临床疗效,但纳入文献质量不高,需更多的多中心随机对照试验支持。

丹参川芎嗪联合针刺疗法对急性颅脑损伤患者神经功能及炎症因子水平的影响

目的观察丹参川芎嗪联合针刺疗法对急性颅脑损伤患者神经功能及炎症因子表达水平的影响。方法选取2022年9月至2023年9月在湖南中医药高等专科学校附属第一医院急诊科住院的急性颅脑损伤患者80例,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组予以西医常规治疗;观察组在对照组基础上予以丹参川芎嗪注射液5 ml,1次/d,静脉滴注,并配合针刺疗法,两组疗程均为7 d。观察两组患者治疗前后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、日常生活能力(ADL)评分、神经功能评分(NIHSS)变化。结果80例患者在治疗观察过程中脱落5例,最终入组75例,对照组37例,观察组38例。治疗后,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组NIHSS及ADL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6、IL-8、TNF-α及CRP表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合针刺疗法能够有效降低急性颅脑损伤患者的炎症因子水平,减轻患者神经功能缺损,提高患者日常生活自理能力,临床疗效良好。

丹参川芎嗪注射液联合双联抗血小板治疗老年急性脑梗死的疗效观察

目的:观察老年急性脑梗死患者联合应用丹参川芎嗪注射液、双联抗血小板治疗的临床效果。方法:选取2021年01月—2022年05月就诊于本院的110例老年急性脑梗死患者作为治疗对象,按照患者的治疗方式设置为单药组(双联抗血小板药物阿司匹林+氯吡格雷)、联合组(联合应用丹参川芎嗪注射液+双联抗血小板),各55例。结果:联合组临床用药疗效为96.36%,较单药组更高(P<0.05);联合组与单药组CSS评分在用药后降低,FMA评分与Bartthel指数评分升高,且联合组较单药组更优(P<0.05);联合组与单药组CRP、IL-2、IL-8表达水平在用药后降低,且联合组较单药组更低(P<0.05);联合组皮肤瘙痒、恶心、出血等治疗副作用与单药组无统计学差异(P>0.05)。结论:老年急性脑梗死患者应用双联抗血小板药物治疗同时加用丹参川芎嗪注射液,能够高效、安全的调节患者神经功能,抑制炎症反应,改善患者生活质量。

丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦分散片治疗原发性高血压的临床效果

目的:探究丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦分散片治疗原发性高血压的效果,并分析其对颈动脉内膜-中层厚度(IMT)、血管内皮功能的影响。方法:选取2020年9月—2022年9月在山东省泰安荣军医院治疗的原发性高血压患者86例,以随机数字表法将其分为对照组(n=43)及观察组(n=43)。对照组接受厄贝沙坦分散片治疗,观察组接受丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦分散片治疗。对比两组血压水平[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、IMT、动脉弹性功能[臂踝脉搏波传导速度(baPWV)、踝臂指数(ABI)、大动脉弹性指数(C1)、小动脉弹性指数(C2)]、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、脂质过氧化物(LOP)、内皮素-1(ET-1)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]。结果:治疗前,两组SBP、DBP、IMT比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP、IMT水平均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组baPWV、ABI、C1、C2比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组baPWV均降低,C1、C2均升高,观察组baPWV低于对照组,C1、C2均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后ABI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组NO、LOP、ET-1比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NO水平均升高,LOP、ET-1水平均降低,观察组NO高于对照组,LOP、ET水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-6、MCP-1比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、MCP-1水平均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦分散片治疗原发性高血压,血压控制较好,且可改善血管内皮功能及动脉弹性功能,降低IMT和炎症因子水平。

丹参川芎嗪与阿托伐他汀钙联合用药方案治疗急性心肌梗死的效果评价

目的探讨丹参川芎嗪联合阿托伐他汀钙治疗急性心肌梗死的疗效,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取2019年1月1日至2019年12月31日沈阳七三九医院诊治的急性心肌梗死患者52例作为研究对象,依据随机数字表法,将研究样本均分为两组,分别为对照组与观察组,每组26例。在基础治疗的前提下,对照组采用阿托伐他汀钙,观察组则同时应用丹参川芎嗪与阿托伐他汀钙。对比分析两组患者治疗效果以及心功能指标的改变。结果观察组的临床疗效(92.31%)优于对照组(69.23%)(P=0.035)。治疗后,观察组的心功能指标,包括每搏输出量、中心静脉压及左室射血分数,均较治疗前明显改善(P<0.05),且三项指标均优于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪与阿托伐他汀钙联合用药方案治疗急性心肌梗死的效果明显,能改善患者心功能。

丹参川芎嗪联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的效果分析

目的:探讨丹参川芎嗪联合依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果。方法:选取某院2020年11月—2022年12月收治的ACI患者98例为研究对象,依照随机抽签法分为单一组和联合组,各49例。单一组采用依达拉奉治疗,联合组采用丹参川芎嗪联合依达拉奉治疗,比较2组临床疗效、神经功能缺损(NIHSS)评分、自理能力量表(Barthel)评分、脑梗死体积、血清炎症因子[超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平、血液流变学指标(低切全血黏度、高切全血黏度、血浆比黏度、血小板聚集率)及神经功能指标[一氧化氮(NO)、血管间黏附分子-1(VCAM-1)、内皮素-1(ET-1)、细胞间黏附分子(ICAM-1)]。结果:联合组临床总有效率为89.80%,高于单一组的73.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组NIHSS评分[(4.66±2.09)分]、梗死体积[(3.75±0.98)cm^(3)]低于单一组[(9.05±2.34)分、(5.08±1.09)cm^(3)],Barthel评分[(65.61±12.35)分]高于单一组[(54.20±11.41)分],差异均有统计学意义(P<0.05);联合组Hs-CRP[(7.16±2.71)mg/L]、TNF-α[(7.04±2.86)μg/L]、IL-8[(15.77±3.91)μmol/L]及MMP-9[(176.37±16.22)ng/mL]水平低于单一组[(10.81±3.17)mg/L、(10.73±3.59)μg/L、(21.05±4.37)μmol/L、(234.57±17.14)ng/mL](P<0.05);联合组低切全血黏度[(4.12±0.41)mPa·s]、高切全血黏度[(4.11±0.33)mPa·s]、血浆比黏度[(1.41±0.55)mPa·s]及血小板聚集率[(46.22±9.78)%]低于单一组[(5.42±0.53)mPa·s、(5.24±0.40)mPa·s、(1.94±0.68)mPa·s、(54.44±10.43)%](P<0.05);联合组血清NO[(3.71±1.39)μmol/L]、VCAM-1[(681.01±134.45)mg/L]、ET-1[(22.34±10.26)μg/L]及ICAM-1[(260.56±48.50)μg/L]水平低于单一组[(4.39±1.47)μmol/L、(988.24±144.42)mg/L、(29.53±11.50)μg/L、(446.36±68.23)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪联合依达拉奉治疗ACI可提高临床疗效,改善患者神经损伤,抑制血小板聚集及炎症反应,提高患者生活自理能力,提升患者预后效果。

丹参川芎嗪注射液联合胺碘酮治疗急性心肌梗死并发房颤的临床研究

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合胺碘酮治疗急性心肌梗死并发房颤的临床研究价值。方法回顾性分析2015年1月至2018年12月本院收治的242例急性心肌梗死并发房颤患者,采用随机对照原则分为对照组和观察组各121例。对照组给予胺碘酮治疗,观察组在其基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗。于治疗2周后评估两组疗效,对比治疗前后血清癌坯抗原-125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)、心肌损伤标志物[脑钠肽(BNP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平,统计药物不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.04%,高于对照组的86.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清CA125、AFP、BNP、NT-ProBNP水平较治疗前均降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.74%,与对照组的8.26%相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合胺碘酮治疗急性心肌梗死并发房颤疗效确切,可减轻心肌损伤,降低血清CA125及AFP的水平,安全可靠。

重组人脑利钠肽联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭的效果研究

目的分析慢性心力衰竭(CHF)采用重组人脑利钠肽(rhBNP)联合丹参川芎嗪注射液(SMLI)治疗取得的效果。方法86例CHF患者,参照随机数字表法分为对照组和研究组,每组43例。对照组患者采用常规对症治疗与rhBNP治疗,研究组患者在对照组的基础上联用SMLI治疗。对比两组疗效、心功能指标(左心室收缩末期内径、左室射血分数、左心室舒张末期内径)、心力衰竭(心衰)血清学指标(N末端脑钠肽前体、心肌肌钙蛋白I)及不良反应发生情况。结果研究组总有效率95.35%较对照组的79.07%高(P<0.05)。研究组治疗后左心室收缩末期内径(44.65±4.50)mm、左心室舒张末期内径(51.67±2.79)mm小于对照组的(48.70±5.05)、(54.55±2.62)mm,左室射血分数(44.44±4.80)%高于对照组的(39.74±3.65)%(P<0.05)。研究组治疗后N末端脑钠肽前体(828.34±179.40)ng/L、心肌肌钙蛋白I(2.60±0.69)μg/L低于对照组的(970.25±112.32)ng/L、(4.50±0.75)μg/L(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,结果未见差异性(P>0.05)。结论CHF患者采用rhBNP与SMLI联合治疗疗效确切,能够有效改善患者的心功能,调节心衰血清学指标,安全性较为理想,具有临床应用价值。

丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者心电图、心功能的影响

【目的】探讨丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛(UAP)患者心电图、心功能的影响。【方法】回顾性分析2021年1月至2023年5月本院收治的106例UAP患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组53例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用丹参川芎嗪注射液+曲美他嗪治疗。比较两组临床疗效、发作频率、硝酸甘油用量、持续时间、心功能指标[心排血量(CO)、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)]、心电图变化情况[ST段压低幅度、ST段压低次数]、血清生化指标[血管生成素样蛋白2(Angptls2)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(CTRP1)]及不良反应发生情况。【结果】观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组发作频率、硝酸甘油用量、持续时间少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.05);两组CO、LVEF、SV均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组ST段压低幅度、ST段压低次数均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清Angptls2、ox-LDL、CTRP1水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗UAP临床疗效较好,有助于减轻患者症状,改善心功能,安全性高。

丹参川芎嗪联合贝那普利与厄贝沙坦治疗高血压伴心力衰竭患者的效果

目的:观察丹参川芎嗪联合贝那普利与厄贝沙坦治疗高血压伴心力衰竭患者的效果。方法:选取2022年2月至2023年10月该院收治的110例高血压伴心力衰竭患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各55例。对照组采用贝那普利联合厄贝沙坦治疗,研究组在对照组基础上增加丹参川芎嗪治疗,比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)]、血压、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、心肌重构指标[室间隔厚度(IVST)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、心肌损伤指标[同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平,以及治疗后1个月内不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.55%(52/55),高于对照组的81.82%(45/55),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组LVEF、NO水平均高于对照组,收缩压、舒张压、ET-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组LVESD、LVEDD、IVST、CRP、Hcy、NT-proBNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参川芎嗪联合贝那普利与厄贝沙坦治疗高血压伴心力衰竭患者可提高治疗总有效率和心功能指标水平,改善血管内皮功能指标水平,降低血压、心肌重构指标和心肌损伤指标水平,效果优于贝那普利联合厄贝沙坦治疗。

丹参川芎嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血患者的临床效果

目的:探索研究丹参川穹嗪+阿托伐他汀联合方案治疗干预冠心病合并高脂血患者的临床效果。方法:纳入本院2022年1月至2023年12月收治的冠心病合并高脂血患者70例为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组,均35例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀+丹参川芎嗪治疗,两组连续治疗14d。研究与分析对照组、观察组治疗期间心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末压力(LV-EDP)、左室收缩期内径(LVESD)]、血脂变化[高、低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C、LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、内皮功能各项指标[内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)]、心肌损伤各项指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTnT)]变化情况,并统计不良反应发生情况。结果:对照组、观察组心功能、血脂、血管内皮功能、CK-MB、cTnI水平治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组LVEF高于对照组,LV-EDP、LVESD低于对照组(P<0.05);观察组HDL-C水平高于对照组,LDL-C、TC、TG水平低于对照组(P<0.05);观察组VEGF高于对照组,ET-1低于对照组(P<0.05);观察组CK-MB、cTnI均低于对照组(P<0.05);组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参川芎嗪+阿伐托他汀联合用药方案干预冠心病合并高脂血患者中可改善患者心功能及血脂水平,减轻内皮功能及心肌功能损伤程度,且安全性高。

丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班、阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的效果及对血小板因子、神经因子水平的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班、阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗塞的效果及对血小板因子、神经因子水平的影响。方法选取2021年1月至2022年12月就诊的100例急性脑梗塞患者为研究对象,根据治疗方案不同将其分为对照组与观察组,各50例。对照组采用阿加曲班、阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的血小板活化因子(PAF)、α颗粒膜糖蛋白-140(GMP-140)、β-血小板球蛋白(β-TG)、血小板第4因子(PF4)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平低于对照组,神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平高于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班、阿替普酶静脉溶栓可调节急性脑梗塞患者的血小板因子及神经因子水平,促进神经功能恢复,疗效显著,值得推广。

丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛治疗急性心肌梗死的效果及对心肌损伤标志物、血小板因子的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛治疗急性心肌梗死的效果及对心肌损伤标志物、血小板因子的影响。方法选择2020年6月至2022年7月收治的80例急性心肌梗死患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用替格瑞洛治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(c TnI)及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的血小板活化因子(PAF)、α颗粒膜糖蛋白-140(GMP-140)及血小板第4因子(PF4)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的室间隔厚度(IVST)、左室心肌质量指数(LVMI)均低于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛治疗急性心肌梗死的效果满意,可有效降低心肌损伤标志物水平,抑制血小板因子表达,改善心室重构,值得推广。

丹参川芎嗪注射液联合双联抗血小板在急性脑梗死治疗中的应用效果

目的:探究丹参川芎嗪注射液联合双联抗血小板在急性脑梗死治疗中的应用效果。方法:选取2021年3月—2023年3月新泰市人民医院收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组与观察组各50例。对照组采用双联抗血小板治疗,观察组加用丹参川芎嗪注射液。比较两组临床疗效、凝血功能、血管内皮功能、神经功能、炎症反应指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血浆凝血酶时间、血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间长于对照组,一氧化氮水平高于对照组,纤维原蛋白、内皮素-1、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白细胞介素-8水平及美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合双联抗血小板治疗可加快急性脑梗死患者凝血功能和血管内皮功能恢复,减轻炎性反应,促进神经功能恢复,安全性较高。

丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片应用于老年高血压治疗的临床疗效观察

观察丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片应用于老年高血压治疗的临床疗效。方法 选取老年高血压患者86例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行丹参川芎嗪注射液治疗,观察组进行丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗,对比治疗效果。结果 观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血压可以改善患者的血压指标,提高患者的生活质量评分,建议推广。

前列地尔、丹参川芎嗪中西医结合治疗腔隙性脑梗死眩晕效果观察

探讨前列地尔结合丹参川芎嗪在腔隙性脑梗死后眩晕中的治疗疗效。方法 选择2022年8月-2023年8月之间我院接收腔隙性脑梗死眩晕患者90例进行研究,随机分为对照组(45例)以及观察组(45例),对照组使用前列地尔进行治疗,观察组在对照组基础之上使用丹参川芎嗪进行治疗,比较治疗疗效。结果 观察组脑血流改善、主要症状消失时间、治疗总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论 前列地尔结合丹参川芎嗪对于腔隙性脑梗死眩晕的疗效显著。

不稳定型心绞痛应用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗的临床疗效和药理作用分析

就不稳定型心绞痛治疗中联合用药的药理及疗效开展临床研究。方法 选取80例不稳定型心绞痛患者纳入本次研究。为保证研究的客观性,将患者划分为常规治疗组(对照组)和联合用药治疗组(实验组),两组各包含40例患者。针对不同用药情况,记录并分析患者各项治疗指标。结果 从临床治疗有效率来看,实验组数据明显高于对照组(P<0.05);此外,对比两组患者发作次数,患病时间长度,硝酸甘油服用量等多项数据,实验组均优于对照组(P<0.05)。结论 联合用药能弥补单一用药的不足,疗效更加突出,有助于改善患者预后效果,可广泛推广使用。

丹参川芎嗪联合醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果,为临床治疗提供依据。方法选取2021年10月至2023年6月北京市通州区新华医院收治的106例急性胰腺炎患者,进行回顾性分析,以治疗方法分为单一组(采用醋酸奥曲肽治疗,53例)和联合组(采用丹参川芎嗪联合醋酸奥曲肽治疗,53例)。比较两组患者临床症状消失时间、炎症因子水平、胰腺分泌功能指标水平、T淋巴细胞亚群指标水平及不良反应发生情况。结果联合组患者腹痛、发热、腹胀、恶心症状消失时间均短于单一组(均P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、胰高血糖素(GLA)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、脂肪酶(LPS)水平均降低,且联合组均低于单一组(均P<0.05);治疗后,两组患者空腹胰岛素(FINS)水平、CD4+T淋巴细胞百分比、CD8+T淋巴细胞百分比及CD4+/CD8+比值均升高,且联合组均高于单一组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用丹参川芎嗪联合醋酸奥曲肽治疗急性胰腺炎患者,可缩短症状持续时间,减轻炎症水平,改善免疫及胰腺分泌功能,且安全性较高,值得临床应用。