血栓通联合参麦注射液治疗老年非ST段抬高型急性心肌梗死的临床观察

目的探讨老年非ST段抬高型急性心肌梗死(AMI)的中西医结合有效疗法。方法将84例符合WHO诊断标准的老年AMI病人分成A组、B组、C组。C组予常规疗法;A组在C组基础上加血栓通(冻干)针剂450mg、参麦注射液50mL分别于5%葡萄糖250mL中静脉输注,每日1次,连用14d后再口服同类药物14d;B组在C组基础上加血栓通450mg于5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,连用14d周后再口服同类药物14d。观察各组间的心功能、心律失常、心源性休克、血糖升高及病死率等情况。结果A组心力衰竭、心律失常发生率明显低于C组(P<0.01),同时在血糖升高及病死率方面也有统计学意义(P<0.05);B组与C组在心力衰竭、心律失常发生率方面也有统计学意义(P<0.05);A组与B组之间,除控制血糖升高有统计学意义外(P<0.05),其他并发症发生情况大致相同(P>0.05)。结论血栓通联合参麦注射液治疗非ST段抬高型AMI病人,能够促进血液循环,改善心功能,减少非ST段抬高型AMI病人心力衰竭、心律失常、血糖升高及病死例数。

指纹图谱测定注射用血塞通、血栓通注射液及注射用血脉通的化学成分

目的研究注射用血塞通、血栓通注射液及注射用血脉通的化学成分,为注射用血脉通立项提供实验依椐。方法用symetry shield C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水二元梯度洗脱;流速1.0 ml.min-1;分别以ELSD和UVD为检测器,ELSD测定参数为漂移管温度115℃;气体(氮气)流量1.5 L.min-1,检测波长210 nm。在此色谱条件下,将3种药品的主要组分分别展开,表达成色谱指纹图谱,并对主组分进行结构识别,归属跟踪,对各自的有效成分进行了分析和比较。结果注射用血塞通、血栓通注射液均为三七的总皂苷,有效成分基本相似,仅存在组成比例波动,其主要差别是剂型不同;注射用血脉通的主组分为三七三醇皂苷,与前两制剂的物质基础存在较大差异。结论通过指纹图谱可以对三七及其制剂的有效成分进行测定。

血栓通联合参麦注射液治疗老年非ST段抬高型急性心肌梗死的临床分析

目的探讨血栓通联合参麦注射液治疗老年非ST段抬高型急性心肌梗死的临床疗效。方法分析我院2014年3月至2016年4月收治的126例老年非ST段抬高型急性心肌梗死患者临床资料,依据治疗措施不同进行分组,对照组63例和观察组63例,观察两组老年非ST段抬高型急性心肌梗死患者抢救成功率、病死率、心肌梗死复发率情况。结果观察组老年非ST段抬高型急性心肌梗死患者抢救成功率96.8%高于对照组77.8%,病死率1.6%、心肌梗死复发率1.6%均低于对照组9.5%、12.7%,P<0.05,差异均有统计学意义。结论血栓通联合参麦注射液治疗老年非ST段抬高型急性心肌梗死临床治疗效果明显,预后良好,值得临床推广应用。

注射用血栓通辅助治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨急性脑梗死患者经注射用血栓通治疗后其脑血流动力学、炎症指标及神经细胞因子的变化情况。方法根据随机数字表法分配原则将152例2020年1月—2022年8月该院收治的急性脑梗死患者分为对照组(76例)和试验组(76例)。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予依达拉奉注射液进行治疗,试验组在对照组基础上给予注射用血栓通进行治疗,两组均连续治疗2周。比较两组治疗2周后的疗效,治疗前和治疗2周后的临床相关评分、脑血流动力学、炎症指标、神经细胞因子及治疗期间的安全性。结果与对照组比较,试验组治疗2周后的总有效率较高[93.42%(71/76)vs 81.58%(62/76),P<0.05)]。治疗2周后,两组美国国立卫生院卒中量表(National Institutes of Health stroke scale,NIHSS)、改良Rankin量表(improved Rankin scale,mRS)评分、动态阻力(dynamic resistance,DR)、外周阻力(peripheral resistance,Rv)及血清基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)水平与治疗前比较均降低,试验组低于对照组(P<0.05);两组Barthel指数(Barthel index,BI)评分、平均血流速度(mean blood flow velocity,Vm)、平均血流量(mean blood flow,Qm)及血清神经营养因子(neurotrophic factor,NTF)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)水平与治疗前比较均升高,试验组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,试验组不良反应总发生率为6.58%(5/76),与对照组(9.21%,7/76)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用血栓通可有效调节急性脑梗死患者炎症指标及神经细胞因子,减轻机体炎症及神经功能缺损程度,改善神经功能,并可平衡脑血流动力学,进而可促进患者生活质量的改善,提高疗效,且具有良好的安全性。

丹参川芎嗪注射液联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 112例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液与血栓通联合治疗,对照组采用血栓通注射液常规治疗。结果治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率78.57%,两组比较差异有统计学意义。结论丹参川芎嗪注射液与血栓通注射液联合治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应,能进一步提高急性脑梗死患者的临床疗效。

观察丹参注射液与注射用血栓通治疗慢阻肺的临床疗效

目的：观察丹参注射液联合注射用血栓通治疗慢阻肺患者的临床疗效。方法：选择我院2011年10月至2013年10月期间收治的慢阻肺患者40例，将其随机分为对照组和观察组，每组20例，对照组患者采用常规西药治疗，观察组患者采用丹参注射液联合注射用血栓通治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应，评价中药治疗慢阻肺的疗效及安全性。结果：观察组患者显效11例，显效率52．5％，有效8例，有效率40．00％，无效1例，无效率5．00％，总有效率95．00％；对照组患者显效7例，显效率32．50％，有效16例，有效率40．00％，无效5例，无效率27．50％，总有效率72．50％，观察组患者的临床总有效率明显高于对照组，组间比较差异有统计学意义（P〈o．05）；观察组患者不良反应2例，不良反应率10．00％．对照组患者不良反应3例，不良反应率12．50％，两组患者不良反应率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：丹参注射液联合注射用血栓通治疗慢阻肺患者疗效确切，无严重不良反应，治疗安全高效，具有一定的临床价值。

注射用还原型谷胱甘肽联合通心络胶囊、参麦注射液治疗间质性肺疾病的疗效观察

目的观察注射用还原型谷胱甘肽联合通心络胶囊、参麦注射液治疗间质性肺疾病的临床疗效。方法选择呼吸科间质性肺疾病与肺纤维化患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例,对照组给予常规糖皮质激素、通心络胶囊及参麦注射液治疗,治疗组在对照组基础上给予注射用还原型谷胱甘肽治疗,比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率为87.5%高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用还原型谷胱甘肽联合通心络胶囊、参麦注射液治疗间质性肺疾病效果显著,值得临床借鉴。

2016年1月至8月临床使用血栓通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：分析注射用血栓通在我院临床的合理使用。方法：将我院临床使用注射用血栓通情况按使用人数、疾病类型、平均用药天数、不良反应等进行分类、归纳、总结。结论：我院住院患者应用注射用血栓通总体情况基本合理，但仍有极少部份应用不合理现象存在。本次分析结果将作为我院对重点监控药品系统干预的基础数据．以点带面，对重点监控药品管理采取针对性措施，不断提高医院合理用药水平，保障患者安全。

注射用血栓通联合生脉注射液治疗缺血性脑卒中临床研究

目的:探讨注射用血栓通联合生脉注射液治疗缺血性脑卒中的疗效。方法:选取2015年1月-2017年9月于笔者所在医院住院的80例缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组与对照组,各40例,对照组给予20 ml复方丹参注射液加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,500 ml低分子右旋糖酐静脉滴注,治疗组采用400 mg注射用血栓通加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,60 ml生脉注射液加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,丹红注射液25 ml溶于250 ml生理盐水中进行静脉滴注,每组疗程均为14 d,治疗期均常规给予抗血小板、神经营养治疗,增用改善脑细胞代谢及助于降低颅内压的药物,给予伴有感染、冠心病、糖尿病、高血压、脑水肿患者视病情给予治疗。结果:治疗组总有效率为87.5%,显著高于对照组的67.5%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者神经功能缺损评分均低于治疗前,且治疗组显著低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血液流变学参数均优于治疗前,且治疗组的全血高切黏度、全血低切黏度及纤维蛋白原水平均优于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生毒副反应。结论:注射用血栓通联合生脉注射液对缺血性脑卒中的神经功能缺损及血液流变学均有很好作用,无明显副反应,是值得推广的一种有效治疗方法。

参麦注射液联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛42例

目的:观察参麦注射液联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将82例本科室门诊收治的冠心病患者按随机数字表法随机分为两组。两组均以阿司匹林肠溶片100 mg,1 d 1次,睡前顿服;倍他乐克100 mg,1 d2次,早晚分服;螺内酯10 mg,1 d 2次,口服;西地兰0.5 mg,1 d 1次,口服为基本药物。对照组40例在基本药物的基础上合复方丹参注射液20 mL(2 mL×10支)加镁极化液500 mL,静脉输注。治疗组42例在基本药物的基础上加参麦注射液(0.25 g×2支)合血栓通注射液(250 mL),联合治疗判定两组均1 d 1次,14 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果:两组治疗前后心绞痛症状疗效对比,差别有统计学意义(P<0.05);心电图疗效对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:参麦注射液联合血栓通注射液治疗冠心病心绞痛,疗效确切。

大剂量复方丹参注射液加血栓通注射液治疗脑梗塞疗效观察──附186例对照分析

应用大剂量复方丹参注射液加血栓通注射液治疗脑梗塞９６例（治疗组），与单用血栓通治疗９０例（对照组）脑梗塞作对照。结果：治疗组总有效率为８６．５％，对照组为５４．４％。两组总有效率比较，经统计学处理有非常显著性差异（Ｐ＜０．００５）。

注射用血栓通联合丹红注射液治疗冠心病的临床效果

目的观察注射用血栓通联合丹红注射液治疗冠心病的临床效果。方法选取2019年1月—2020年9月长沙市第三医院收治的冠心病患者78例,依照随机分组对照原则分为观察组和对照组,各39例。对照组单纯予丹红注射液治疗,观察组在对照组基础上加用注射用血栓通(冻干)治疗,2组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程。比较2组治疗效果、治疗前后血浆比黏度与全血黏度及不良反应(血压偏低、肾功能损害及肝功能损害)发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为97.44%,高于对照组的71.79%(χ^(2)=9.849,P=0.002);治疗2个疗程后,2组血浆比黏度与全血黏度均较治疗前降低,且观察组降低的程度大于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为5.13%,低于对照组的23.08%(χ^(2)=5.186,P=0.023)。结论注射用血栓通联合丹红注射液治疗冠心病的临床疗效肯定,可有效改善患者血浆比黏度和全血黏度,且安全性较高,值得临床推广应用。

血栓通注射液治疗脑血栓形成51例临床观察

目的观察血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法将101例脑血栓形成患者随机分为两组。治疗组51例,给予血栓通注射液静滴;对照组50例,给予复方丹参注射液静滴,疗程均为2 w。结果血栓通注射液临床疗效优于对照组(p<0.05),对血液流变学的作用有效率为88.2%,对照组为72.0%;两组治疗前神经功能缺损评分差异无统计学意义(p>0.05),治疗2 w后,两组神经功能缺损评分差异有统计学意义(p<0.05);血液流变学指标差异有统计学意义(p<0.05)。结论血栓通注射液可改善脑血栓形成患者临床症状,疗效显著,值得临床应用。

血栓通注射液联合参麦注射液治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的观察血栓通注射液联合参麦注射液治疗不稳定心绞痛疗效、安全性。方法 82例急性不稳定心绞痛患者随机分为两组,治疗组42例在常规治疗基础上加用血栓通注射液联合参麦注射液加入5%葡萄糖液500mL,静脉滴注每天1次;对照组40例在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液40mg加入5%葡萄糖液500mL,静脉滴注每天1次。两组均以14天为1疗程。结果治疗后两组心绞痛发作次数,心电图,心绞痛持续时间均有改善,治疗组有效率为85.71%,对照组有效率为67.5%。两组的疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论血栓通注射液联合参麦注射液治疗不稳定心绞痛优于单用灯盏花素。

丁苯酞注射液联合注射用血栓通(冻干)治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨丁苯酞注射液联合注射用血栓通(冻干)治疗急性脑梗死的效果。方法选取2021年1月—2022年12月苏州市吴中人民医院收治的123例急性脑梗死患者为研究对象,按随机数表法分为对照组(61例),注射用血栓通(冻干)治疗,与观察组(62例),丁苯酞注射液联合注射用血栓通(冻干)治疗,观察两组临床疗效,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)与Barthel指数评估患者神经缺损程度与日常生活能力,并分析比较两组血液流变学指标。结果观察组总有效率93.55%高于对照组的78.69%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.700,P<0.05)。治疗后,观察组的NIHSS评分、Barthel指数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死患者采用丁苯酞注射液联合注射用血栓通(冻干)治疗的效果确切,对患者血流动力学、神经缺损程度均有显著的改善作用,还可促进患者日常生活能力的增强。

血栓通注射液治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的:观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将100例急性脑梗死患者随机分成2组。在常规治疗基础上,治疗组静滴血栓通注射液20ml/d,对照组静滴复方丹参注射液30ml/d,用药14d,评价治疗前后神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果:治疗组有效率92%,对照组有效率70%,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗组用药后血液流变学指标较用药前差异也有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:血栓通注射液治疗急性脑梗死安全有效。

血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死80例临床观察

目的观察血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死的疗效。方法 80例脑梗死患者,随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗。结果治疗组基本治愈率25.6%,总有效率94.4%;对照组基本治愈率11.7%,总有效率67.3%,两组比较有显著性差异。结论血栓通粉针与丹参川芎嗪注射液联合治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应。

血通注射液对慢性下肢深静脉血栓患者血流变学的影响

目的:观察血通注射液对慢性下肢深静脉血栓患者血流变学的影响。方法:选取53例住院病人随机分为两组,分别给予血通注射液和复方丹参注射液静脉滴注15d,治疗前后比较疗效和血液流变学指标的变化。结果:治疗组临床疗效、血细胞比容、全血粘度、纤维蛋白原治疗前后差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组与对照组比较,临床疗效有显著意义(P<0.05),但5项血液流变学指标差异无显著意义(P>0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液在改善血液流变学方面优于复方丹参注射液。

注射用血栓通联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察注射用血栓通联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将67例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组用注射用血栓通联合吡拉西坦氯化钠注射液静滴,对照组用曲克芦丁氯化钠注射液静滴,观察期7天。结果:治疗组总有效率80.65%,对照组总有效率50%。结论:注射用血栓通联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效确切。

联用血栓通注射液和丹参酮注射液治疗脑梗塞的效果研究

目的 :探讨分析联用血栓通注射液和丹参酮注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法 :选取2013年1月至2015年1月间我院收治的脑梗塞患者60例作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组(30例)和观察组(30例),联用血栓通注射液和天麻素注射液为对照组患者进行治疗,联用血栓通注射液和丹参酮注射液为观察组患者进行治疗,然后观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :观察组患者治疗的总有效率为90.0%,对照组患者治疗的总有效率为73.3%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :联用血栓通注射液和丹参酮注射液治疗脑梗塞的临床效果显著,值得在临床上推广应用。