丹参片联合那屈肝素钙注射液对髋部骨折术后下肢静脉血流参数的影响

目的探讨丹参片联合那屈肝素钙注射液对髋部骨折术后下肢静脉血流参数的影响。方法将2021年12月至2022年12月接受髋部骨折手术治疗的108例患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例,2组均在术后开始用药,对照组采用那屈肝素钙注射液治疗,观察组采用丹参片联合那屈肝素钙注射液治疗,2组均治疗7 d后,对比术前及术后7 d患肢小腿直径差,对比术前及术后7 d疼痛分级(NRS)、下肢静脉血流参数(股总静脉、股浅静脉、股深静脉)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原羧基端交联肽(CTX-1),比较2组术后下肢静脉血栓发生率、药物不良发生率。结果观察组术前及术后7 d患肢小腿直径差明显低于对照组,NRS评分低于术前及对照组术后7 d,差异均有统计学意义(P<0.05);术后7 d观察组股总静脉、股浅静脉、股深静脉参数、TT、PT、APTT、BALP、BGP水平明显高于术前及对照组术后7天,CTX-1水平明显低于术前及对照组术后7天,差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组下肢脉血栓发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论丹参片联合那屈肝素钙注射液用于髋部骨折术后,能缓解患者肿胀及疼痛,加快下肢静脉血流,降低患者血液高凝状态,改善骨代谢指标,进而降低血栓发生率。

利用MINITAB多元统计法分析不同企业复方丹参片质量

基于单因素方差分析、相关性分析、主成分分析和聚类分析等多元统计分析,评价不同企业多批次复方丹参片的质量。用高效液相色谱法测定不同企业复方丹参片中指标成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B、人参皂苷Rg_1及人参皂苷Rb_1、三七皂苷R1及人参皂苷Re的含量,通过统计分析、聚类分析,对不同企业复方丹参片质量进行评价。11家企业20个批次复方丹参片中各指标成分均符合《中华人民共和国药典》2020年版规定,但存在较大差异。以样品编号为12的主成分综合评价得分最高(2.32),质量评价最优。主成分分析和聚类分析结果可为复方丹参片的质量控制、优劣评价提供科学依据。

复方丹参片治疗不宁腿综合征的效果及对患者睡眠质量和生活质量及病情改善的影响

目的 观察复方丹参片治疗不宁腿综合征的效果及对患者睡眠质量、生活质量及病情改善的影响。方法 选取2020年3月—2021年9月广州市民政局精神病院住院治疗的不宁腿综合征患者80例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。研究组予以复方丹参片治疗,对照组予以卡马西平片治疗,2组均持续治疗1个月。比较2组患者治疗效果,治疗前与治疗第2周、4周匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、生活质量测定量表(QOL)评分、不宁腿综合征严重程度等级评估量表(IRLS)评分。结果 研究组患者总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023)。治疗第2周、4周,2组PSQI评分和IRLS评分较治疗前逐渐下降,且研究组低于对照组(P均<0.05);2组QOL评分较治疗前逐渐升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论 复方丹参片治疗不宁腿综合征患者的疗效显著,可明显改善患者睡眠障碍,提高其生活质量,病情严重程度明显缓解。

瓜石汤联合丹参片治疗玫瑰痤疮的疗效观察

目的探讨瓜石汤联合丹参片治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法选取2021年6月-2023年6月期间在庆阳市中医医院收治的辩证属阴虚内热兼血瘀的玫瑰痤疮患者90例,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各45例。对照组给予常规药物治疗(外用甲硝唑凝胶+口服多西环素胶囊),研究组在常规用药的基础上给予瓜石汤联合丹参片治疗,均治疗8周。观察两组患者的治疗有效率、主观和客观症状评分、皮肤屏障功能评分、玫瑰痤疮生活质量量表(RosaQoL)评分及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为93.33%,整体疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后,两组主观症状总分和各客观皮损症状(潮红、红斑、毛细血管扩张、丘疹脓疱)评分均显著降低,且研究组的主观症状总分和各客观皮损症状评分均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的经皮水分流失量(TEWL)均显著降低,角质层含水量显著升高(P<0.05);治疗后研究组的TEWL低于对照组,角质层含水量高于对照组(P<0.05);治疗后,两组RosaQoL的各维度得分及总分均显著降低,且研究组的RosaQoL各维度得分及总分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论瓜石汤联合丹参片治疗属阴虚内热兼血瘀的玫瑰痤疮疗效佳,可明显缓解患者的症状和改善皮肤状态,并提高生活质量,安全性高。

复方丹参片联合阿司匹林治疗急性心肌梗死临床研究

探讨临床治疗急性心肌梗死,联合应用复方丹参和阿司匹林的临床效果。方法 针对性抽取急性心梗的病例60例,病例抽选曲阳县人民医院2023年1月~2023年12月期间的患者,随后进行规范性划分。30例患者服用单一药物(对照组),30例患者联合用药治疗(观察组)。统计纳入两组患者的临床疗效、血清炎性因子指标、心肌酶学指标。结果 联合用药的患者的治疗总有效率高于单一用药组的患者(P<0.05);两组患者治疗前的血清炎性因子与心肌酶学指标均无差别(P>0.05),但在治疗后,观察组患者的两组数据明显更具有优势(P<0.05);结论 急性心肌梗死的患者服用复方丹参片和阿司匹林药物,可以有效降低炎性因子,改善心肌功能,在临床中有良好的治疗效果。

复方丹参片辅助治疗高血压不稳定型心绞痛患者效果观察

给予湖北省鄂州市临空经济区新庙镇卫生院录入诊治之符合标准者样本予以复方丹参片实施辅助治疗,以求观察其效果。方法 录入样本选定高血压不稳定型心绞痛样本共100个,这些样本的录入时间段在于2022年10月至2023年10月月之间,纳入的样本选择地点为:湖北省鄂州市临空经济区新庙镇卫生院,按特定方式进行组分后研究,对照组实施传统治疗,观察组一共50个样本实施复方丹参片来进行辅助治疗。结果 观察组患者治疗后心绞痛发生频率达到了3.04±1.11(次/周),持续时间达到了2.46±1.04(min/次),都比对照组低,P<0.05;观察组样本TC水平为2.56±0.97、TG水平为1.23±0.45、LDL水平为1.27±0.46、HDL水平为2.67±0.58,均优于对照组,P<0.05;观察组治疗以后生活质量分数是93.21±10.23,比对照组高,P<0.05。结论 复方丹参片在辅助治疗高血压不稳定型心绞痛患者中显示出明显的疗效。它可以有效减少心绞痛发作频率,改善患者的血脂指标,提高患者的生活质量。

丹参片对髋部骨折术后DVT风险及凝血-纤溶指标的影响

目的研究丹参片对髋部骨折术后深静脉血栓(DVT)风险及凝血-纤溶指标的影响。方法选择2021年12月至2022年12月收治的行髋部骨折术患者86例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予低分子肝素钙注射液,观察组在对照组基础上给予丹参片,疗程均为2周。记录术后1个月内2组DVT发生情况,比较2组治疗前后凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]水平,比较2组治疗前后纤溶指标[D-二聚体(D-D)、纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)]水平,比较2组治疗前后Harris评分、Barthel指数、视觉模拟评分(VAS),记录2组用药期间不良反应。结果观察组DVT发生率显著低于对照组(P<0.05)。2组PT、TT、APTT水平较治疗前均显著升高(P<0.05),FIB水平较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组PT、TT、APTT水平高于对照组(P<0.05),观察组FIB水平低于对照组(P<0.05)。2组D-D、PAI-1水平较治疗前显著降低(P<0.05),t-PA水平较治疗前显著上升(P<0.05),且观察组D-D、PAI-1水平低于对照组(P<0.05),观察组t-PA水平高于对照组(P<0.05)。2组Harris评分、Barthel指数评分较治疗前上升,VAS评分较治疗前下降(P<0.05),2组Harris评分、Barthel指数、VAS评分组间比较无明显差异(P>0.05)。2组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参片能够显著降低髋部骨折术后DVT风险,并改善患者凝血功能及纤溶指标,同时具有较高安全性,可用于临床预防术后DVT。

丹参片辅助治疗急性心肌梗死并发下肢深静脉血栓对血流动力学及凝血指标的影响

目的研究丹参片辅助治疗急性心肌梗死并发下肢深静脉血栓对血流动力学及凝血指标的影响。方法将2021年12月至2022年12月收治的76例急性心肌梗死并发下肢深静脉血栓患者纳入研究,通过随机数字表法分为观察组与对照组,每组38例。对照组给予阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上给予复方丹参片,2组疗程均持续1个月。比较2组临床疗效,检测比较2组治疗前后血流动力学指标(左心室收缩压、主动脉压、全血高切黏度、全血低切黏度)水平,检测比较2组治疗前后凝血指标[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]水平,记录用药期间2组不良反应发生情况,并计算不良反应总发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组与对照组左心室收缩压、主动脉压较治疗前均有显著上升(P<0.05),观察组与对照组全血高切黏度、全血低切黏度较治疗前均有显著下降(P<0.05),且观察组左心室收缩压、主动脉压显著高于对照组(P<0.05),观察组全血高切黏度、全血低切黏度显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组与对照组PT、TT、APTT水平较治疗前均有显著上升(P<0.05),观察组与对照组FIB水平较治疗前均有显著下降(P<0.05),且观察组PT、TT、APTT水平显著高于对照组(P<0.05),观察组FIB水平显著低于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参片辅助治疗急性心肌梗死并发下肢深静脉血栓能够显著提高疗效,改善患者血流动力学及凝血功能,同时不会增加不良反应发生风险,安全性较高,具有临床应用价值。

丹参片联合小剂量阿司匹林对早发型FGR母胎结局的影响

目的:探讨丹参片联合小剂量阿司匹林对早发型胎儿生长受限(FGR)母胎结局的影响。方法:选择2021年1月—2022年2月收治的90例早发型FGR患者,随机分为3组,每组30例,对照组采取小剂量阿司匹林联合营养支持治疗,观察组在对照组基础上加丹参片,空白组采取营养支持治疗。于分娩前收集血清检测PIGF、sFls-1水平并评估母胎结局。结果:观察组与对照组分娩孕周、妊娠期高血压发病率相比差异无统计学意义(P>0.05),观察组阴道分娩率较对照组高(P<0.05);对照组及观察组上述各指标均与空白组相比差异有统计学意义(P<0.05);对照组及观察组PIGF水平较空白组高(P<0.05),sFLs-1较空白组低,但差异无统计学意义(P>0.05);对照组与观察组PIGF、sFL-1s水平相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参片联合小剂量阿司匹林可调节早发型FGR患者PIGF的表达,改善母胎结局。

指纹图谱结合一测多评在中成药丹参片质量控制中的应用

目的:采用指纹图谱结合一测多评法(QAMS)评价中成药丹参片的质量。方法:以丹参酮ⅡA为参照物建立丹参片醌类成分的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱。同时,测定丹参酮ⅡA与隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的相对校正因子,以QAMS测定丹参片中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的含量。结果:建立了丹参片HPLC指纹图谱,并指认了全部5个共有峰,12批丹参片的相似度均大于0.99;QAMS测定了丹参片中3个醌类成分的含量,样品间存在一定波动性。结论:指纹图谱与QAMS结合的质量控制模式准确可靠,可为全面合理评价丹参片的质量提供参考。

基于知识图谱的复方丹参片研究进展可视化分析

目的:基于知识图谱进行可视化分析,探讨复方丹参片的研究现况和发展趋势。方法:检索并收集1994—2022年中国知网(CNKI)数据库收录的与复方丹参片相关文献,对文献基本信息进行计量学分析。采用Excel 2020软件统计年度发文量趋势;采用VOSviewer软件对作者信息、关键词密度进行分析并生成共现网络;采用CiteSpace软件进行研究机构分析、关键词聚类分析、关键词共现分析及关键词突现分析,挖掘复方丹参片研究领域的热点和前沿。结果:共检索到1326条文献。剔除重复、会议及报纸类文献141篇,最终纳入1137篇进入可视化分析。发文量分析显示复方丹参片相关领域发文量整体呈波动式发展。研究机构分布显示,在复方丹参片相关的研究领域中广州白云山和记黄埔中药有限公司发文量居榜首(17篇),且各机构之间合作紧密。作者分布显示,高产作者有3位(覃仁安16篇、王德勤15篇、李楚源9篇);作者聚类分析显示,复方丹参片相关领域研究者主要关注的课题集中在特定疾病研究、中成药及临床应用等方面,且所属团队成员相互协作,团队交流密切。关键词主要分为9类,其中冠心病与心肌缺血关联性较强;关键词突现分析显示,2005年、2007年及2019年分别出现时间相关性暴发点,并以临床疗效研究为持续热点。结论:通过知识图谱可视化分析能较好地反映复方丹参片相关领域研究的发展热点和趋势。目前文献显示,复方丹参片相关领域受重视程度呈现周期性改变,研究机构、作者间紧密联系;研究热点集中于分析其对氧化应激的影响及临床疗效,并以此挖掘新治疗靶点。

丹参片联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效

目的观察丹参片联合米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。方法回顾性选取2019年1月—2021年12月湖北省中医院收治的132例子宫肌瘤患者,根据治疗方案分为A组和B组,各66例。A组予以米非司酮片,B组在A组基础上予以丹参片。2组均持续治疗3个月。比较2组治疗前及治疗3个月后子宫体积、子宫肌瘤体积、子宫内膜厚度、血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、血清天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、血清血管内皮生长因子(VEGF)、血清性激素[促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、孕酮(P)]水平。结果B组总有效率为98.48%,高于A组的87.88%(χ^(2)=4.293,P=0.038)。治疗3个月后,2组子宫体积、子宫肌瘤体积、子宫内膜厚度小于治疗前,且B组小于A组(P<0.01)。治疗3个月后,2组血清IGFBP-3、Caspase-3水平较治疗前升高,血清VEGF、LH、FSH、P水平较治疗前降低,且B组升高/降低幅度大于A组(P<0.01)。结论丹参片联合米非司酮治疗子宫肌瘤的效果较好,可更有效地调节性激素水平,抑制肿瘤血管生成,改善子宫环境。

复方丹参片联合阿托伐他汀治疗高血压不稳定型心绞痛患者的效果

目的:观察复方丹参片联合阿托伐他汀治疗高血压不稳定型心绞痛(HUAP)患者的效果。方法:选取2021年7月至2022年7月该院收治的80例HUAP患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=38)和观察组(n=42)。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合复方丹参片治疗。比较两组治疗前后血压水平和心绞痛发作情况、治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)]水平、肝功能异常率及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组收缩压、舒张压水平均低于对照组,心绞痛发作频率、心绞痛持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组TC、TG、LDL水平均低于对照组,HDL水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝功能异常率为11.90%,低于对照组的42.10%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参片联合阿托伐他汀治疗HUAP患者,可降低血压和血脂水平,减少心绞痛发作次数和时间,减轻肝功能损害,效果优于单纯阿托伐他汀治疗。

复方丹参片辅治冠心病不稳定性心绞痛气滞血瘀型临床观察

目的:观察复方丹参片辅治冠心病不稳定性心绞痛气滞血瘀型的效果。方法:98例随机分为对照组和观察组各49例,两组均用单硝酸异山梨酯、阿司匹林肠溶片、辛伐他汀、美托洛尔、硝苯地平缓释片治疗,观察组加用复方丹参片治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。观察组左室射血分数(LVEF)和LAD冠脉血流量以及血管内皮功能指标VEGF以及NO水平均高于对照组和治疗前(P<0.05),中医证候积分、心功能指标cTnI水平和CK-MB水平以及ET-1水平低于对照组和治疗前(P<0.05)。结论:复方丹参片辅治冠心病不稳定性心绞痛气滞血瘀型疗效较好。

复方丹参片联合阿托伐他汀对冠心病患者心肌酶指标、血脂水平及心功能的影响

目的探讨复方丹参片联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果及安全性。方法按随机数字表法将我院2019年4月至2021年4月收治的88例冠心病患者分为两组,各44例。两组均行常规治疗,对照组予以阿托伐他汀治疗,观察组加用复方丹参片治疗,持续用药8周。比较两组临床疗效、心肌酶指标、血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、心功能指标[左室舒张末内径(LVEED)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)],并记录不良反应情况。结果观察组总有效率较对照组高,治疗后肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平为(293.54±32.84)U/L、(25.69±3.14)U/L,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后TG、TC、LDL-C为(1.38±0.21)mmol/L、(4.85±0.57)mmol/L、(2.85±0.41)mmol/L,低于对照组,HDL-C为(1.89±0.26)mmol/L,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVEF为(55.63±5.14)%,高于对照组,LVEED、LVESD为(43.26±4.39)mm、(32.14±3.45)mm,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参片联合阿托伐他汀可提高冠心病治疗效果,降低血脂及心肌酶指标水平,加快心功能恢复,安全可靠。

复方丹参片联合阿司匹林治疗急性心肌梗死临床研究

目的:观察复方丹参片联合阿司匹林治疗急性心肌梗死(AMI)的效果。方法:120例根据简单随机盲选法分成研究组和对照组各60例,两组均用阿司匹林治疗,研究组加用复方丹参片治疗。结果:治疗4d后两组cTnI、MHB、CK、CK-MB、tPA、EMP、ET-1、SPAP均下降,且研究组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组NO、Hr、CO均提高,且研究组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。MACE发生率研究组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方丹参片联合阿司匹林治疗急性心肌梗死效果较好,且安全。

复方丹参片联合阿司匹林治疗中老年人心肌缺血的疗效

探讨复方丹参片联合阿司匹林治疗中老年人心肌缺血的疗效。方法 选取2021年12月至2022年12月期间本院60例心肌缺血患者,以随机排列表法进行分组,30例予以复方丹参片治疗纳入单药组,30例予以复方丹参片联合阿司匹林治疗纳入联合组。对比两组疗效、安全性、心功能、炎症反应、氧化应激反应。结果 两组安全性无差异,P>0.05;联合组疗效较单药组更高,P<0.05;治疗后,联合组LVEF、FS指标、SOD水平均高于单药组,LVESD、LVEDD指标、MPO、MDA水平均低于单药组,P<0.05。结论 复方丹参片联合阿司匹林治疗中老年人心肌缺血具有较高疗效。

正交实验优选复方丹参片静电干法包衣工艺

优化复方丹参片静电干法包衣工艺。方法;采用正交实验,以增塑剂PEG400用量、充电电压、包衣膜厚度为考察因素,以崩解时限、包衣合格率、综合评分为评价指标,确定最优静电干法包衣工艺。结果:增塑剂PEG400用量为10%,充电电压为60kV,包衣膜厚度为6.7%的工艺条件下,复方丹参片的崩解时限、包衣合格率、综合评分明显提升。结论:经正交实验优选后的静电干法包衣工艺高效稳定,推荐用于复方丹参片的制备生产。

复方丹参片一步制粒工艺的优化研究

目的优选复方丹参片一步制粒工艺条件。方法以颗粒一次成型性为考察指标,通过单因素试验考察浓缩液相对密度、喷液速度、进风温度、进风风量,优选一步制粒最佳工艺条件。结果一步制粒最优工艺条件为:浸膏相对密度为1.18~1.22,喷液速度为10~20ml/min,进风温度为60~75℃,进风量为90~120m^(3)/h,产业化工艺验证试验结果表明一步制粒成品率均在95%以上。结论优选的复方丹参片一步制粒工艺稳定、可行,可用于产业化生产。

复方丹参片与降脂软化冲剂总醌的测定

复方丹参片与降脂软化冲剂均为复方制剂,二者均有丹参,而丹参主要有效成分是菲醌类化合物,本文采用紫外分光光度法,以丹参醌Ⅱ_A 为标准品测定它们的总醌类化合物,以探讨一个简便、实用的含量测定方法。一、仪器、试剂与样品M750UVIS-A 型紫外—可见分光光度计,电热恒温水浴锅,TG332A