异甘草酸镁联合丹参粉治疗老年脂肪性肝病疗效观察

目的探讨异甘草酸镁联合丹参粉治疗老年脂肪性肝病的疗效。方法将82例老年脂肪性肝病患者随机分为观察组(n=41)与对照组(n=41),观察组患者接受异甘草酸镁联合丹参粉治疗,对照组患者仅接受异甘草酸镁治疗,现对比分析两组患者的疗效。结果①治疗前,两组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者上述指标均显著下降(P<0.05),但观察组治疗前后上述指标的降低幅度均显著大于对照组(P<0.05)。②治疗前,两组患者脂肪肝分度情况相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组脂肪肝分度情况显著轻于对照组(P<0.05)。③观察组总体治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。结论异甘草酸镁联合丹参粉治疗老年脂肪性肝病的疗效确切,值得临床应用与推广。

刺五加注射液及丹参粉治疗慢性肾炎疗效观察

目的:观察刺五加注射液及丹参粉治疗慢性肾炎的疗效。方法:将76例患者随机分成治疗组41例和对照组35例,2组均予常规西药治疗,治疗组加用刺五加注射液、丹参粉静脉点滴;2周为1个疗程,3个疗程评定疗效。结果:治疗组有效率92.7%,对照组71.4%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:刺五加注射液及丹参粉配合西药治疗慢性肾炎,能提高其疗效。

丹参粉对大鼠骨骼肌钝挫伤后肌纤维化和铁代谢相关因子的影响

目的:观察丹参粉对大鼠骨骼肌钝挫伤后肌纤维化以及铁代谢相关因子的影响。方法:66只SD雄性大鼠,随机分为空白对照组(6只)、模型组和丹参组。模型组和丹参组分别在伤后1d、3d、5d、7d、14d五个时间点每组随机处死6只并取材。ELISA法检测肌组织热休克蛋白B1(HSPB1)和血清铁蛋白(SF)含量变化,Masson染色观察损伤修复过程中肌纤维化的变化情况。结果:模型组HSPB1在损伤后先升高后降低;丹参组升高幅度小于模型组,趋向平稳,两组和对照组比较差异显著(p<0.01)。丹参组和模型组比较差异显著(p<0.01)。模型组SF升高,7d达到峰值;丹参组SF先升后降,14d低于对照组。Masson染色显示模型7d组细胞间隙出现蓝色胶原纤维,14d组出现较多蓝色胶原纤维;丹参7d组仅出现很少量蓝色胶原纤维,14d组出现较多。丹参组与模型组比较7d和14d差异显著(p<0.01)。结论:丹参的在抗纤维化方面可通过调节铁代谢相关蛋白质作用,稳定细胞内铁环境,降低细胞内氧化应激,防止铁死亡等方面有积极的作用。

黄芪注射液合丹参粉治疗2型糖尿病肾病早期的临床观察

目的 :观察黄芪注射液合丹参粉治疗 2型糖尿病早期的疗效。方法 :对照组 2 6例 ,仅给予常规降血糖、降血压治疗。治疗组 2 8例 ,在对照组常规降血糖、降血压治疗的基础上 ,加用黄芪注射液合丹参粉静脉点滴 ,连续 1个月为 1疗程。观察患者 2 4 h尿微量白蛋白 (UAE)变化情况。结果 :对照组治疗前后 UAE无明显变化 (P>0 .0 5 ) ,而治疗组 UAE治疗后较治疗前显著下降 (P<0 .0 1)。结论

丹参粉注射液联合鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变75例临床观察

目的研究丹参粉注射液联合鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变的应用价值。方法将75例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组(35例)和对照组(40例),治疗组采用丹参粉注射液静点联合鼠神经生长因子肌肉注射,每天1次,连续4周;对照组采用弥可保静点,每天1次,连续4周。观察2组患者症状、体征的改善情况及腓神经、尺神经传导速度的变化。结果 2组间临床疗效比较有显著性差异(P<0.01),治疗组优于对照组。治疗前2组的神经传导速度比较无显著性差异(P>0.05);经4周治疗后,2组与治疗前比较,均有显著提高(P<0.05);治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.01),显示治疗组疗效优于对照组。结论丹参粉注射液联合鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变有较好疗效,值得推广应用。

丹参粉对肺心病患者血浆神经肽Y和神经降压素的影响

目的:观察丹参粉对肺心病急性加重期患者血浆神经肽Y、神经降压肽(neurotensin,NT)的影响,为临床肺心病急性加重期的治疗及实施康复干预提供理论依据。方法:选择住院的肺心病急性加重期患者60例,分为2组。丹参粉组30例、常规治疗组30例、对照组(健康体检正常者30例)。将应用丹参粉前、后患者分别与常规治疗前、后患者血浆血浆神经肽Y,NT含量与对照组作比较。结果:治疗前常规组及丹参粉组血浆神经肽Y都明显高于对照组〖分别为(233±24),(224±31),(146±33)ng/L,t=10.33,9.43,P<0.01〗,NT含量稍低于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05)。治疗后常规组和丹参粉组血浆神经肽Y含量都未恢复正常犤(190±16),(171±18),(146±33)ng/L,t=6.56,3.64,P<0.01〗,丹参粉组NT含量显著高于常规组犤(98±31),(82±27)ng/L,t=2.13,P<0.05〗。结论:丹参粉有助于肺心病急性加重期血浆血浆神经肽Y下降,促进NT产生,减轻肺动脉高压。

静脉滴注丹参粉、黄芪注射液治疗冠心病40例临床观察

我科自1999年以来,应用静脉滴注丹参粉、黄芪注射液治疗冠心病40例,取得良好效果,现报告如下: 1临床资料 1.1对象诊断依据1980年12月全国内科学术会议上建议采用的诊断标准,全部病人住院治疗.治疗组40例,男29例,女11例,年龄61～85岁;其中隐匿型冠心病3例,稳定型心绞痛30例,不稳定型心绞痛4例,陈旧性心肌梗死3例,伴心律失常19例,伴高血压者15例;心功能Ⅱ级6例;心功能Ⅲ级2例;病程3个月～15年,平均6±1.2年.对照组27例,男19例;女8例;年龄58～75岁;其中隐匿型冠心病2例,稳定型心绞痛18例,不稳定型心绞痛4例,陈旧性心肌梗死3例;伴心律失常12例,伴高血压者9例;心功能Ⅱ级5例.

HPLC-FLD法同时测定直服丹参粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2

目的:建立HPLC-FLD同时测定直服丹参粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的方法。方法:样品70%甲醇提取液的分析采用Inertsustain C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温:35℃,以甲醇-乙腈-水(40∶18∶42)为流动相,流速为1.0 mL/min,激发波长为360 nm,发射波长450 nm。结果:黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2线性范围分别为9.3~46.5 pg、3.0~15.0 pg、9.3~46.5 pg、3.5~17.5 pg,平均回收率分别为95.1%、90.2%、95.4%、93.3%,RSD分别为1.7%、2.2%、1.6%、1.3%,检测限分别为2.0、1.0、2.0、1.0 ng/kg。50批样品中有9批次检出黄曲霉毒素,检出率为18.0%,均符合相关参考限量标准。结论:该方法简便准确、重复性好,可用于丹参粉的质量控制。

丹参粉HPLC指纹图谱的建立及化学计量学方法评价

目的:建立丹参粉高效液相(HPLC)指纹图谱,并结合多成分定量及化学计量学方法,对不同厂家丹参粉进行含量测定及质量评价。方法:采用HPLC法检测,色谱条件DiKMA C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.02%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长275 nm。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”计算相似度,SPSS 26.0进行系统聚类分析(HCA),SIMCA 14.1进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)。结果:共13个共有峰,相似度均在0.95以上,通过与对照品对比,共指认出4个成分:丹酚酸B(2号峰)、隐丹参酮(10号峰)、丹参酮Ⅰ(11号峰)、丹参酮ⅡA(13号峰);HCA及PCA结果显示,当平方欧氏距离为15时,23批样品可以聚为3类,S9单独为一类,S1、S4~S5聚为一类,S2~S3、S6~S8、S10~S23聚为一类;隐丹参酮对于样品在主成分1区分上荷载值较大,丹酚酸B对于样品在主成分2区分上荷载值较大;PLS-DA结果显示,4个成分中,丹酚酸B的VIP值>1.0。结论:建立丹参粉HPLC指纹图谱测定方法准确灵敏,稳定性和重复性好,化学计量法能够较好地辨识影响丹参粉质量的标志性成分,为丹参粉的质量研究提供参考。

丹参粉针剂与丹参注射液治疗冠心病心绞痛各38例对比观察

我科采用注射用丹参粉针剂与丹参水针剂治疗冠心病绞痛各38例,进行临床对比观察,现将结果报告如下。 1 临床资料病例选择全部病例均符合1979年“全国中西医结合防治冠心病、心绞痛。

傅里叶变换红外光谱法研究核辐照对丹参粉成分的影响

采用红外光谱法对经不同剂量核辐照的丹参粉样品进行了对比研究,比较了它们红外光谱的异同。丹参粉的红外光谱主要由蔗糖、葡萄糖及含C=O的各种化合物的吸收带组成。低辐照剂量(不高于12kGy)处理的丹参粉的组成成分的化学结构及含量几乎未发生变化;较高辐照剂量(等于或大于15kGy)处理的丹参粉的部分药用有效成分(丹酚酸、丹参素、丹参酮ⅡA 3种有效成分)的化学结构及含量已经发生了变化。表明采用适当剂量(不高于12kGy)的^(60)Coγ射线核辐照杀灭丹参粉中污染微生物和各种寄生虫卵是可取的。

丹参(冻干)粉治疗高血压病效果观察及护理

目的观察丹参(冻干)粉对高血压病患者氧自由基、纤溶活性、一氧化氮的影响,总结护理经验。方法高血压患者80例随机分为两组,对照组40例给予左旋氨氯地平5 mg/d,观察组40例在对照组基础上加用丹参粉静脉滴注,疗程均14 d;治疗期间全程护理。观察治疗前后两组丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、组织型血纤维溶酶原激活剂(t-PA)、t-PA抑制物(PAI)及一氧化氮(NO)的变化。结果治疗前两组MDA、SOD、t-PA、PAI、NO比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后对照组上述指标与治疗前比较无变化(P>0.05)。治疗后观察组MDA及PAI明显下降(P<0.01),而SOD、t-PA、NO则明显升高(P<0.01)。两组治疗后血压均较治疗前下降明显(P<0.01)。结论丹参粉能提高高血压病患者的SOD活力,降低MDA含量,促进纤溶活性及NO合成释放增多;治疗期间给予全程护理,取得患者积极配合是治疗效果的保障。

葡萄糖酸钙注射液和丹参(冻干)粉存在配伍禁忌

葡萄糖酸钙用于钙缺失,过敏性疾患,镁中毒时的解救,氟中毒的解救,心脏复苏时的应用。丹参为活血、通脉,用于胸痹血瘀证的治疗。在风湿疾病患者中常常两者联合应用。配药前我们查阅两者提供的说明书,无说明上述两种药物有配伍禁忌。但在实际操作中,我们发现上述两种药物有配伍禁忌,为给临床提供用药依据,现报道如下。

丹参药材中丹酚酸B的提取及其HPLC法测定

目的 建立丹参中丹酚酸B的优化提取条件，并确立其HPLC测定方法。方法 丹参粉末在适当的溶剂中冰浴超声，提取物进行HPLC分析。色谱柱为Alltlmac18(5μm，250mm×4．6mm)；流动相为乙腈-0．5％冰醋酸水溶液，采用梯度洗脱程序，流速为1．0mL／min；紫外检测波长为290nm。结果 在冰浴超声条件下，70％甲醇对丹酚酸B提取率最高。水的提取率为70％甲醇的95．06％。丹酚酸B在0．07～0．70μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9997)。精密度实验中RSD为1．62％，稳定性和重现性实验中RSD均小于3％。结论 本实验提取丹酚酸B处理方法简单，测定结果稳定可靠，可作为丹酚酸B含量测定方法。