丹参红花汤熏洗联合抗血小板药物治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效及对血清hsCRP、TNF-α、IL-6影响

目的:探讨丹参红花汤熏洗联合抗血小板药物治疗下肢动脉硬化闭塞症(ASO)疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的影响。方法:选择2019年3月至2021年3月南京市浦口区中医院收治的100例ASO患者,按照治疗方式不同分为对照组和实验组,各50例。对照组采用抗血小板药治疗,实验组在对照组基础上加用丹参红花汤熏洗治疗,两组均连续治疗8周。比较两组疗效、中医症状积分、下肢动脉血管功能及血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果:实验组治疗总有效率明显较对照组优(P<0.05);治疗后两组中医症状积分、足背动脉收缩期峰值流速(PSV)及血清hsCRP、TNF-α及IL-6水平均明显低于同组治疗前(P<0.05),且实验组治疗后均明显较对照组低(P<0.05);两组ABI均明显高于同组治疗前(P<0.05),且实验组治疗后明显较对照组高(P<0.05);两组足背动脉血管内径均明显大于同组治疗前(P<0.05),且实验组治疗后明显较对照组大(P<0.05)。结论:对ASO患者实施丹参红花汤熏洗联合抗血小板药物治疗的效果较佳,可有效降低血清hsCRP、TNF-α、IL-6等炎症因子水平,明显改善下肢动脉血管功能,显著缓解临床症状。

丹参红花注射液对实验性大鼠脑缺血的保护作用

目的 :观察丹参红花注射液 (丹参、西红花等 )对实验性大鼠脑缺血的保护作用。方法 :采用结扎大鼠双侧颈总动脉方法复制急性实验性不完全性脑缺血模型 ,观察丹参红花注射液对大鼠脑指数、脑含水量、脑血管通透性及脑组织形态学的影响。结果 :丹参红花注射液 (7.2 ,14 .4mg·kg-1)能明显减轻大鼠急性脑缺血所引起的脑指数、脑含水量的病理变化。同时降低脑内毛细血管通透性 ,维持脑组织神经细胞形态结构的正常。结论 :丹参红花注射液有明显的脑缺血保护作用。

牵正散内服配合丹参红花外敷治疗面神经炎风寒外袭证疗效观察

目的观察牵正散内服配合丹参红花外敷治疗面神经炎风寒外袭证型的治疗效果。方法将100例面神经炎风寒外袭证型患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予醋酸泼尼松片口服和甲钴胺注射液肌内注射治疗,观察组在对照组治疗基础上给予牵正散内服配合丹参红花外敷,观察2组治疗效果及治疗前后中医证候积分、生活质量(SF-36)评分变化情况,统计2组不良反应发生情况。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组各项SF-36评分明显高于对照组(P<0.05),而各项中医症候积分均明显低于对照组(P均<0.05);2组不良反应均较少。结论牵正散内服联合丹参红花外敷治疗面神经炎风寒外袭证型临床疗效确切,可显著改善中医证候,提高生活质量,且安全。

丹参红花提取物对鼠心脏成纤维细胞胶原合成的影响

目的:探讨丹参红花提取物(DCE)对血管升压素(AVP)诱导的新生SD大鼠心脏成纤维细胞(CF)胶原合成作用的影响,为应用中成药防治高血压心肌纤维化提供理论依据。方法:运用3H-脯氨酸掺入法分别观察不同浓度和不同时间DCE对AVP诱导CF胶原合成的影响。结果:CF的3H-脯氨酸掺入率随着DCE干预浓度的增加而降低,其中100mg/L和200mg/LDCE组的3H-脯氨酸掺入率明显低于空白对照组,并具有统计学意义(P<0.01);随着DCE作用时间的延长,CF的3H-脯氨酸掺入率呈递减趋势,CF胶原合成功能与DCE作用时间呈明显的负相关。结论:DCE能够呈浓度和时间依赖性抑制AVP诱导的CF胶原合成功能,防治高血压心肌纤维化。

丹参红花提取物干预对急性心肌梗死后心室重构的影响

目的探讨丹参红花提取物干预对急性心肌梗死后心室重构的影响。方法选择ST段抬高型急性心肌梗死患者90例,随机分为丹参红花提取物组和对照组各45例,两组均在发病后6小时内行急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI),两组在手术前、后给予抗血小板聚集、抗凝、调脂、β受体阻断剂及血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等常规药物治疗;丹参红花提取物组在常规药物治疗的基础上,于PCI术当天加用丹参红花提取物治疗。结果治疗24周末,丹参红花提取物组左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)较对照组相比明显降低(P<0.01),左心室射血分数(LVEF)较对照组明显升高(P<0.01),未发生严重不良事件。结论丹参红花提取物可以干预心肌梗死后的心室重构,其机制可能是通过一种复杂的多因素参与的调节机制综合获得。

丹参红花汤剂浸泡双足联合介入治疗老年糖尿病足效果观察

目的观察分析用丹参红花汤剂浸泡双足与介入治疗相结合的方法治疗老年糖尿病足的临床疗效。方法将我科收治的42例老年糖尿病足患者分为两组,对照组给予丹参红花汤剂浸泡双足治疗,治疗组在此基础上加用介入疗法。结果治疗组治愈率63.6%,总有效率为95.4,均优于对照组。结论丹参红花汤剂浸泡和介入治疗结合的方法治疗老年糖尿病足,创伤小、患者恢复快、临床疗效好。

丹参红花注射液不良反应发生情况的回顾性分析

目的:了解丹参红花注射液的不良反应发生情况。方法:回顾性分析本院2017年1月至2019年3月750例使用丹参红花注射液不良反应发生率,并根据患者的年龄、性别、给药方式、不良反应发生时间等,对不良反应发生情况进行比较。结果:750例使用丹参红花注射液患者中发生不良反应50例,占6.67%;年龄在66岁以上的老年人不良反应发生率最高,为50.00%;以静脉注射以及静脉滴注更容易出现不良反应,分别有46.00%和38.00%;而不良反应发生时间以1 h以内居多,占70.00%;不良反应类型主要集中于皮肤系统;给药剂量为14.4 mg/kg时不良反应发生率最高,为58.00%。结论:丹参红花注射液不良反应发生与患者自身因素、药物自身因素、给药方式等相关,应用该药时需加强管理、规范应用,以减少不良反应发生率。

丹参红花提取物对PCI术后心肌损伤保护作用的临床观察

目的:观察丹参红花提取物对PCI术后心肌损伤的保护作用。方法:纳入冠心病并行经皮冠状动脉介入术患者90例,随机分为对照组和观察组,两组患者在PCI术前、后予常规药物治疗;观察组在此基础上,加用丹参红花提取物30m L加5%葡萄糖注射液250m L稀释后缓慢滴注;观察两组患者酶学动态变化及SOD、MDA含量、术后24小时内心律失常发生情况。结果:观察组心肌酶峰值及MDA含量明显低于对照组(P<0.01),SOD明显高于对照组(P<0.01);术后24小时室性心律失常发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论:丹参红花提取物对PCI术后心肌损伤具有保护作用。

丹参红花醇液外敷治疗静脉输液渗漏致疼痛的疗效观察

对３０例静脉输液渗漏致疼痛的患者，采用两种不同的治疗方法进行自体对照观察。结果采用丹参红花醇液外敷治疗３０例次，其显效率为６３．３％；热敷治疗３０例次，显效率为６．６６％，两组间有显著性差异（Ｐ＜０．００５）。说明外敷丹参红花醇液疗效明显优于热敷治疗。

丹参红花汤剂浸泡双足联用介入治疗老年糖尿病足患者临床观察

目的分析在糖尿病足患者治疗中联合应用丹参红花汤剂浸泡双足与西医常规治疗的效果。方法选到该院治疗的糖尿病足老年患者72例,依据治疗方式的不同分成常规西医组与联合组,每一组患者36例,常规西医组患者采取常规西医疗法进行治疗,联合组则在常规西医组治疗的基础上联合应用丹参红花汤剂浸泡双足,观察治疗的效果。结果联合组患者治疗的有效率总值与常规西医组患者相比,数值明显要比常规西医组的大,组间比较显示差异有统计学意义(P<0.05);常规西医组患者不良反应的发生率总值和联合组患者相比,数值明显大于联合组,组间比较显示差异有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病足患者治疗中联合应用丹参红花汤剂浸泡双足与介入治疗有显著效果,值得应用。

丹参红花汤剂足浴治疗老年糖尿病下肢动脉硬化闭塞症效果评价

目的研究对老年糖尿病下肢动脉硬化闭塞症患者使用丹参红花汤剂足浴的临床疗效分析。方法现随机选取2019年1-6月来该院就诊的老年糖尿病下肢动脉硬化闭塞症患者34例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为使用常规抗凝及扩充血管等相关药物的对照组和额外加用丹参红花汤剂足浴进行治疗的实验组,每组17例。观察治疗30 d后对两组患者治疗情况进行探究。结果经过30 d的治疗,加用丹参红花汤剂足浴进行治疗的实验组总治疗有效率为94.12%(16/17),明显优于接受常规药物治疗的对照组患者的64.71%(11/17)的总有效率,数据组间差异有统计学意义(P<0.05);且对两组患者动脉硬化指标,炎症指标及血流动力学指标参数进行对比分析发现,实验组患者所有指标数值均显著优于对照组,所有数据组间差异有统计学意义(P<0.05);经统计分析发现,实验组患者满意度评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗老年糖尿病下肢动脉硬化闭塞症时在进行常规药物治疗基础上额外加用丹参红花汤剂足浴治疗可取得显著治疗效果,患者满意度高,值得推广。

丹参红花注射液对大鼠脑缺血的保护作用

目的:本研究旨在探讨丹参红花注射液对大鼠脑缺血的保护作用。方法:大鼠不完全性脑缺血模型的建立是采用结扎双侧颈总动脉的方法。观察大、中、小剂量的丹参红花注射液对大鼠的脑含水量、脑指数、脑血管通透性的影响。结果:高剂量(14.4 g/kg)丹参红花组大鼠的脑指数和含水量分别为(0.7818±0.0587)和(0.7680±0.0092)%,与模型对照组相比较,差异具有统计学的意义(P<0.05)。丹参红花组高、中、低剂量的伊文斯兰含量分别为(3.14±1.1)μg/g、(3.28±1.23)μg/g和(3.20±1.32)μg/g,与模型组相比较,差异具有统计学的意义(P<0.05)。结论:丹参红花注射液能够有效的减轻急性脑缺血大鼠模型脑缺血所引起的脑含水量、脑指数,还能够降低脑部血管的通透性,对脑缺血大鼠的脑部有明显的保护作用。

浅谈丹参红花汤剂浸泡双足治疗老年下肢动脉硬化闭塞症的临床实验研究

目的通过应用"丹参红花汤剂"浸泡患者双足的方式,在老年下肢动脉硬化闭塞症的临床治疗中的效果,进行了相关研究。方法经伦理委员会审批,经过患者本人及其家属的同意,选取该院自2015年1月—2017年12月间收治的120例老年下肢动脉硬化闭塞症患者,随机分作对照组和观察组。其中,对照组采用常规的治疗方式,如服用一些抗凝血、扩血管的药物;观察组则在此基础上联合"丹参红花汤剂"浸泡双足的方法。结果经过为期30 d的治疗后,对比两组的炎症指标、血流动力学指标、动脉硬化指标等,可以看到观察组各项指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经过该次临床试验,可以证明在老年下肢动脉硬化闭塞症的临床治疗中,在常规治疗基础上,增加"丹参红花汤剂"浸泡双足的方法,可以更加有效的治疗病症,值得推广。

高效液相色谱-二极管阵列检测器研究丹参红花微透析回收率的体外测定及影响因素

目的建立同时测定丹参红花提取液中3种有效成分丹参素、羟基红花黄色素A(HSYA)、迷迭香酸含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)方法;以丹参红花为模型药物,对微透析技术应用于中药复方药动学研究进行探索。方法 利用微透析法获得透析液,高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)梯度洗脱测定透析液中待测成分含量,计算丹参红花体外回收率,考察丹参素、羟基红花黄色素A、迷迭香酸在丹参提取液、红花提取液和丹参红花提取液透析媒介中回收率变化情况,并考察浓度、流速对回收率的影响。结果 3种待测成分在30 min内达到良好分离,线性关系良好(r>0.999 0,n=6)。当灌流速度为1.0μL·min-1时,混合标准液中丹参素钠、羟基红花黄色素A、迷迭香酸的回收率依次为11.05%,5.81%,6.73%,随着透析媒介中物质数量的增多,特定成分的回收率有下降趋势,在相同浓度下回收率随流速增大而减少,但与透析媒介中该成分的浓度无关。结论 微透析技术可以用于丹参红花复方药动学研究。本实验建立的HPLC-DAD可作为微透析研究中丹参红花回收率的测定方法。微透析实验应考虑影响回收率因素,选择合适的实验条件,以方便微透析检测。

丹参-红花配伍比例对血瘀证大鼠血流变学和血流动力学的影响

【目的】比较不同比例配伍的丹参-红花药对对急性血瘀证大鼠血液流变学和血流动力学的影响。【方法】分别制备丹参-红花配比(质量比)为3∶1、2∶1和1∶1的药液(以生药计药物的质量浓度为0.6g/mL)。取SD雄性大鼠60只,随机分为6组,即丹参-红花3∶1、2∶1、1∶1组和阳性药物对照组、模型对照组、空白组。除空白组外,其余各组大鼠采用皮下注射盐酸肾上腺素0.8mg/kg和冰水浴复制急性血瘀证模型,然后禁食,自由饮水,12h后采血,测血液流变学指标,确定造模成功后,对丹参-红花3∶1、2∶1、1∶1组大鼠灌服给药3g/(kg·d),阳性药物对照组给予丹红注射液9mL/(kg·d),模型对照组和空白组灌服蒸馏水,每日1次,连续8d。于第8天给药后的30min,麻醉大鼠,取血,测血液流变学相关指标(全血黏度、血浆黏度、血沉、红细胞压积)和血流动力学指标(左心室收缩压、左室舒张末期压力、左心室最大上升速率、左心室最大下降速率、ST段)。【结果】与空白组比较,模型对照组大鼠全血黏度、血浆黏度、血沉等血液流变学指标均极显著升高,表明急性血瘀证模型构建成功。与模型对照组比较,丹参-红花不同比例配伍均能降低大鼠全血黏度、血浆黏度、血沉,并可抑制缺血导致的大鼠左心室收缩压、左心室最大上升速率和下降速率的降低及左室舒张末期压力、ST段的升高,其中以丹参-红花3∶1配伍效果最好。【结论】丹参-红花药对以3∶1配伍对急性血瘀证大鼠血液流变学和血流动力学有显著的改善作用。

丹参-红花配方颗粒与传统汤剂的主要成分及药效初步评价

目的通过对丹参-红花配方颗粒与传统汤剂的主要成分及药效进行研究,评价配方颗粒与传统汤剂在化学成分和药理效应方面的一致性。方法采用多指标定性、定量相结合的方法对配方颗粒和传统汤剂的主要化学成分进行分析;采用急性心肌缺血模型大鼠对丹参-红花配方颗粒和传统汤剂的药效进行初步评价。结果配方颗粒和汤剂TLC图的主斑点清晰、圆整、分离度良好,且数目一致;配方颗粒剂中除迷迭香酸外,丹参素、丹酚酸B和紫草酸的质量浓度均高于汤剂,方法学考察符合含量测定的要求;丹参-红花配方颗粒及汤剂的心肌病理切片显示,心肌纤维排列整齐,细胞核清晰,炎症细胞浸润减少,对缺血心肌具有良好改善作用。结论丹参-红花配方颗粒及汤剂的主要成分的种类和对缺血心肌的改善作用基本一致,颗粒剂中主要成分的质量浓度均高于汤剂。

基于网络药理学研究丹参-红花治疗冠心病的物质基础及作用机制

目的:基于网络药理学探讨丹参-红花治疗冠心病(CHD)的物质基础和作用机制。方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索中药丹参、红花的化学成分,根据口服生物利用度和类药性筛选化学成分,通过PubChem、PharmMapper在线数据库预测化学成分的靶点,检索DisGeNET在线数据库获取CHD的相关靶点,利用Venny 2.1软件获得药物-疾病之间的共同靶点,在STRING 10.5数据库中导入共同靶点并进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析,使用Cytoscape 3.7.1软件构建药物-成分-靶点-疾病网络,最后通过DAVID 6.8在线数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:从丹参-红花中筛选得到13个关键成分,10个核心靶点;通过GO分析得到292个生物过程(BP),25个细胞组分(CC),和62个分子功能(MF);通过KEGG分析得出富集通路115条。槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮Ⅱa、黄芩苷等成分可能是丹参-红花治疗CHD的核心成分;IL6、AKT1、VEGFA、CXCL8、PTGS2、IL1B、NOS3、CCL2、MMP9等为核心靶点;流体剪切应力与动脉粥样硬化通路、HIF-1信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、松弛素信号通路等为关键通路。结论:丹参-红花通过调节冠状动脉粥样硬化进程、减轻血管炎症反应、扩张冠状动脉、抗血栓形成、减轻心肌缺血缺氧损伤,从而发挥治疗CHD的作用。

基于网络药理学探讨丹参-红花药对治疗冠心病的作用机制

目的:利用网络药理学的方法探讨丹参-红花药对治疗冠心病的作用机制。方法:运用TCMSP网络数据库对丹参-红花两味药主要有效成分及作用靶点进行筛选和挖掘,利用Cytoscape3.7.2软件,构建中药成分-靶点网络图;以OMIM在线分析平台挖掘冠心病的相关作用靶点,基于STRING数据库构建丹参-红花治疗CHD的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,然后进行拓扑分析,筛选出丹参-红花治疗冠心病的核心靶点。利用Metascape数据库对药物-疾病交集靶点进行生物通路及富集分析。结果:丹参-红花成分-靶点网络图包含87个有效成分,相对应靶点1 693个;核心靶点涉及TNF、白细胞介素-1B(IL-1B)、髓过氧化物酶(MPO)、血管细胞黏附蛋白1(VCAM1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、基质金属蛋白酶3(MMP3)等。结论:丹参-红花治疗冠心病主要靶点参与与流体剪切应力与动脉粥样硬化、活性氧代谢过程、DNA结合转录因子活性的正调控、蛋白质复合物装配的正调控、细胞活化的调节等相关,其中聚集在流体剪切应力与动脉粥样硬化的靶点最多。

黄芪、生脉注射液与红花丹参注射液合用治疗急性心肌梗塞99例

近年来,我们分别运用黄芪注射液加复方丹参注射液及生脉注射液加复方丹参注射液治疗心肌梗塞（AMI）175例，观察其恶性心律失常，严重心力衰竭及30天死亡率的发生情况．现将结果报告如下：

基于网络药理学探讨“丹参-红花”药对治疗脑缺血再灌注损伤的作用机制

目的:基于网络药理学探讨丹参-红花药对治疗脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)检索丹参-红花的化学成分及其相关靶点;利用GeneCards、PharmGKB、OMIM以及Drugbank等数据库检索脑缺血再灌注损伤的相关靶点。通过Venny 2.1.0映射得到丹参-红花治疗脑缺血再灌注损伤的交集靶点;使用STRING数据库及Cytoscape 3.8.2构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图。通过Metascape数据库来进行基因本体论(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:共筛出丹参-红花活性成分66个,有效靶点234个,药物疾病交集靶点128个;蛋白质-蛋白质相互作用网络图发现丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3,CASP3)、前列腺素氧化环化酶2(Prostaglandin-Endoperoxide Synthase2,PTGS2)、FOS原癌基因(Fos Proto-Oncogene,AP-1 Transcription Factor Subunit,FOS)、JUN原癌基因(Jun Proto-Oncogene,JUN)等可能是关键靶点;GO功能富集分析涉及869个条目,其中有687个生物过程,70个细胞组分,112个分子功能;KEGG通路富集分析涉及107条相关信号通路。结论:本研究为丹参-红花的药效物质基础的进一步研究提供了理论基础,同时为其应用于抗脑缺血再灌注损伤提供了参考依据。