丹参葡萄糖注射液对Beagle犬的长期毒性研究

目的 在动物体内验证丹参葡萄糖注射液 (丹参 )临床毒副反应及性质。方法 以丹参 0 .8、2 .0、5 .0 g/(kg·d)对Beagle犬连续静脉缓慢注射 15 0d及 180d ,观察用药期间毒性反应及停药 2 1d期间恢复情况。结果 丹参高剂量组用药 30～ 15 0d、中剂量组 4 5d、135d及 15 0d动物体重增长明显减慢 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;用药期及恢复期各组动物进食量、心电图、血液学、尿液等各项指标均在正常值范围内 ;丹参高剂量组用药 180d ,凝血时间延长 ,高、中剂量组用药 180d ,AST明显升高 ,白蛋白降低 ;高剂量组部分动物有不同程度的肝脂肪变性及肝细胞水肿 ,但停药 2 1d基本恢复正常。结论 丹参高剂量长期应用对Beagle犬肝细胞有一定毒性 ;其无毒反应剂量大约为 2 .0g/ (kg·d)

丹参葡萄糖注射液的HPLC指纹图谱研究

目的研究丹参葡萄糖注射液的HPLC指纹图谱测定方法。方法以原儿茶醛为对照品,应用HPLC法,色谱柱:AlltimaC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1%冰醋酸水∶1%冰醋酸甲醇,梯度洗脱;检测波长:281nm;分析时间:65min;流速:1.0mL/min;结果标示出丹参葡萄糖注射液6个共有峰,并用HPLC/MS对主要成分进行了归属。结论该方法准确、重复性好,为丹参葡萄糖注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。

丹参葡萄糖注射液的急性毒性和局部用药毒性研究

目的:观察丹参葡萄糖注射液(丹参)的急性毒性及局部用药毒性。方法:Bliss法测定小鼠及大鼠LD50;家兔耳缘静脉滴注法、体外红细胞悬液致溶血和凝集试验、血管刺激性试验及豚鼠致敏试验观察局部用药毒性。结果:大、小鼠尾静脉注射丹参的LD50分别为27.02g/kg和26.89g/kg,小鼠i.p为36.09g/kg。家兔i.v5d无明显刺激性;豚鼠未见过敏反应;体外不同浓度丹参对家兔红细胞悬液无致溶血及凝集作用。结论:丹参急性毒性很小,无明显局部用药毒性反应。

丹参葡萄糖注射液对犬冠脉结扎急性心肌缺血模型的血气分析

目的 :观察丹参葡萄糖注射液静脉滴注对犬冠脉结扎急性心肌缺血模型的血气影响。方法 :采用冠脉结扎法建立犬急性心肌缺血模型 ,测定给药前及给药后 15、30、6 0min颈动脉、冠状静脉窦血氧分压 (p0 2 )、氧饱和度 (s0 2 )和氧含量 (Ca0 2 )。结果 :丹参葡萄糖注射液高、低剂量组 (3 2g/kg、0 8g/kg)于给药后 15minp0 2 、s0 2 变化率及氧摄取率呈升高趋势 ,30min时明显高于缺血模型组 (P <0 0 1) ,并可持续 6 0min。结论 :丹参葡萄糖注射液能明显提高心肌缺血时p0 2 、s0 2 及氧摄取率 。

丹参葡萄糖注射液对大鼠长期毒性试验

目的观察大鼠连续腹腔注射(ip)丹参葡萄糖注射液(salvia miltiorrhiza glucose injection,SGI)产生的毒性反应与靶器官损害的可逆性。方法通过血液学、血液生物化学和病理组织学检查,观察SGI对大鼠的毒性反应及其程度。结果连续ip SGI 26周,动物全部存活。大剂量组动物进食量减少,体重增加较慢,肝功能AST升高,凝血时间延长,对肝脏有一定损伤,停药后均减轻或消失。中、小剂量组动物未见明显毒性反应。结论ip SGI,大剂量[12.5 g/(kg.d)]可抑制大鼠体重增长,(7/22)动物肝细胞呈浊肿、变性;中剂量[5.0 g/(kg.d)](4/22)动物肝细胞有轻度浊肿,肝损有一定可逆性。提示主要靶器官是肝脏,停药后各剂量组肝脏均未见明显病损。

丹参葡萄糖注射液对麻醉开胸犬血流动力学的影响

目的:观察丹参葡萄糖注射液静脉滴注对犬血流动力学的影响。方法:采用麻醉犬在位心脏,用心电图、电磁流量计、MS-302系统分别测定并记录给药前后心率(HR)、动脉收缩压(SBP)、动脉舒张压(DBP)、冠脉流量(CF)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、室内压变化速率(dp/dtmax)。结果:丹参葡萄糖注射液高剂量(3.2g/kg)能减慢犬的HR、降低SBP和DBP、增加CF;对LVSP、LVEDP和dp/dtmax未见明显影响。结论:丹参葡萄糖注射液能减慢HR、降低血压、增加CF。

丹参葡萄糖注射液对犬冠脉结扎急性心肌缺血和心肌梗塞的保护作用

目的:观察丹参葡萄糖注射液对犬急性心肌缺血和心肌梗塞的保护作用。方法:采用冠脉结扎法建立犬急性心肌缺血模型,观察静脉滴注给药前、后各时间段心率、心肌缺血范围和缺血程度及梗塞心肌的比率。结果:丹参葡萄糖注射液(0.8、3.2g/kg)能不同程度减轻心肌缺血程度(Σ-ST)和缺血范围(N-ST),显著的缩小心肌梗塞区域。结论:丹参葡萄糖注射液能明显改善心肌缺血,缩小心肌梗塞范围。

丹参葡萄糖注射液被动皮肤过敏安全性评价

目的评价丹参葡萄糖注射液的安全性,为临床用药提供实验依据。方法采用丹参葡萄糖注射液为抗原,在不同试验条件下进行PCA试验。结果丹参葡萄糖注射液未见明显过敏反应,蓝斑反应为阴性,符合注射剂安全要求。

丹参葡萄糖注射液的一般药理学研究

目的:观察丹参葡萄糖注射液(以下简称丹参)对动物的一般药理作用.方法:采用抖笼法、在体犬麻醉法、常压耐缺氧法静脉注射丹参,观察并记录给药前后家犬血压、呼吸和心电图、小鼠自主活动及耐缺氧时间.结果:丹参高剂量组(3.2g生药/kg)注射5min后,家犬血压下降,呼吸加快,心率减慢.血压、呼吸15min后恢复正常水平,心率减慢在90min后恢复正常水平;中剂量组(1.6g生药/kg)5min心率减慢, 血压、呼吸略有变化.丹参高、中剂量组注射后5～90min,低剂量组5～15min小鼠自主活动明显减少,180min后恢复正常水平.各剂量组小鼠在一周内行为未见异常.丹参高、中剂量组能明显延长小鼠耐缺氧时间.结论:丹参高剂量静脉注射,使麻醉家犬血压下降,呼吸加快,心率减慢,能减少小鼠自主活动,降低小鼠机体耗氧量,延长耐常压缺氧时间.

含丹参的葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查方法研究

目的 :研究含丹参和葡萄糖的注射液中 5 羟甲基糠醛的检查方法。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :选用色谱柱 :HypersilODS(4.6mm(i.d)× 2 50mm ,5 Micro) ;流动相 :甲醇 0 .5 %冰乙酸 (1 5∶85) ;检测波长 :2 84nm ;柱温 :30 °C ;可分离 5 羟甲基糠醛峰与丹参素峰 ,分离度为 :1 .8。结论 :本法简便、灵敏、准确 ,排除了丹参成分的干扰 ,可用于含丹参的葡萄糖注射液中 5

抗生素联合丹参素川芎嗪葡萄糖注射液治疗缺血性结肠炎的临床效果

目的观察抗生素联合丹参素川芎嗪葡萄糖注射液治疗缺血性结肠炎的临床效果。方法选取2018年8月至2019年8月霍邱县第二人民医院收治的缺血性结肠炎患者70例,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各35例。对照组采取抗生素与其他常规对症支持治疗,试验组再联用丹参素川芎嗪葡萄糖注射液治疗。比较不同治疗方案下两组患者治疗效果有关情况。结果试验组患者腹痛症状缓解时间、便潜血恢复时间以及住院时间较对照组均有缩短(P<0.05);治疗后,对照组患者血液红细胞压积、全血黏滞度改变与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),试验组则下降明显(P<0.05);两组患者治疗后比较,试验组血液红细胞压积、全血黏滞度更优于对照组(P<0.05);试验组治疗总有效率明显高于对照组试验组(P<0.05);治疗前,两组患者血清SOD值比较,差异无统计学意义(P>0.05),各自用药治疗后均有改善(P<0.05),同时试验组患者血清SOD值增加更为显著(P<0.05)。结论采用抗生素联合丹参素川芎嗪葡萄糖注射液保守治疗缺血性结肠炎,能有效改善患者临床指标、实验室指标,提高整体的治疗效果,适合临床应用。