高效液相色谱法测定林芝市藏丹参丹参酮ⅡA的含量

目的:运用高效液相色谱法测定西藏林芝市4个藏丹参资源丰富区内藏丹参的丹参酮ⅡA的含量。方法:色谱条件为Supersil ODS2-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.02%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,20℃恒温柱温,检测波长为270 nm,进样量10μL。分别采用超声提取和醇提水沉法提取藏丹参中的丹参酮ⅡA,比较两种方法及不同产地之间的含量差异。结果:超声提取和醇提水沉两种方法均可提取到丹参酮ⅡA,醇提水沉提取量更高,更加适合丹参酮ⅡA的工业化生产。对四个优势产区进行含量检测,米林市的样品含量相对稳定,朗县的样品含量更高。结论:本方法简单准确、高效、稳定性好,为藏丹参的资源开发和种植提供了参考,并为藏丹参资源的充分利用提供了科学依据。

反相高效液相色谱法测定藿贞胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 测定藿贞胶囊中丹参酮ⅡA 的含量。方法 用反相高效液相色谱法 ,流动相为甲醇 水 ( 70∶30 ) ,紫外检测波长 2 70nm ,流速 1.4ml·min- 1 。结果 丹参酮ⅡA 对照品在 0 .7～ 41.6mg·L- 1 浓度内线性关系良好 ,r =0 .9994。平均加样回收率96 .1% ,RSD为 2 .2 %。结论 该法简便 ,分离完全 ,结果可靠 ,适用于丹参酮ⅡA

高效液相色谱法同时测定荷丹片中荷叶碱丹参酮Ⅱ_A补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定荷丹片中荷叶碱、丹参酮ⅡA、补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用50%乙醇超声提取,在色谱柱Agilent SB-Aq C18(4.6 mm×250 mm,5μm)上进行分离,柱温为25℃,流动相:A相为水-乙腈-三乙胺-冰醋酸(355∶30∶9∶3.9);B相:乙腈,梯度洗脱:0~11 min,30%B^20%B,11~18 min,20%B^20%B,18~30min,20%B^70%B,30~40 min,70%B^70%B,流速:1ml/min,双波长检测:245 nm(检测补骨脂素和异补骨脂素),270 nm(检测荷叶碱和丹参酮ⅡA)。结果样品中4种成分得到良好分离,荷叶碱在13.028~103.28μg/ml(r=0.9999)、丹参酮ⅡA在1.124~11.24μg/ml(r=0.9999)、补骨脂素在6.630~66.30μg/ml(r=0.9999)、异补骨脂素在6.385~63.85μg/ml(r=0.9999)范围内都呈良好线性关系;荷叶碱、丹参酮ⅡA、补骨脂素和异补骨脂素的回收率分别为95.13%、100.14%、99.76%、101.41%;RSD分别为1.07%、1.84%、1.80%、1.86%,样品溶液在12 h内稳定。结论该方法简单准确,专属性强,重复性好,可作为复方荷丹片的常规质量控制方法。

高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为Shim-PackCLC-ODS,流动相为甲醇-水(15∶5),检测波长为270nm,柱温为40℃,流速为1.5ml/min。结果:丹参酮ⅡA检测浓度在0.05125～0.25625μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5),平均加样回收率为99.05%(RSD=0.92%)。结论:本方法操作简便、精密度好、结果可靠,可用于丹参舒心胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定云南不同产地大紫丹参中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定云南2个不同产地大紫丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法：色谱条件为：安捷伦1200系列高效液相色谱仪；AgilentSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（92：8）；流速：0．7mL／min；检测波长：270nm；柱温：25℃。结果：丹参酮ⅡA进样量范围在0．045～0．360μg呈现较好的线性关系，r=0．9999。平均回收率为98．43％，RSD为0．917％。结论：云南2个不同产地大紫丹参中丹参酮ⅡA的含量有一定的差异。本检测方法简单准确，高效，稳定性好，可为大紫丹参的质量控制及地方资源药材的开发利用提供参考依据。

高效液相色谱法测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立测定复方金蒲片中丹参酮Ⅱ A 含量的高效液相色谱法。方法 :以Shim -packCLC -ODS(4 6mm×250mm ,5μm )为色谱柱 ,甲醇 -水 (15∶5)为流动值 ,流速为1 5ml/min ,检测波长为270nm。用回流方法提取复方金蒲片中丹参酮ⅡA。结果 :丹参酮ⅡA 的浓度在0 01333～0 10667μg/ml(r=0 9998 ,n=5)范围内线性关系良好 ,平均回收率为98 98 % (RSD=1 1 % ,n=5)。结论 :本方法操作简单 ,检测结果准确 ,重现性好 ,能有效地控制复方金蒲片的质量。

高效液相色谱法测定复方葛根片中丹参酮Ⅱ_A含量

目的建立复方葛根片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用Alltim a C18色谱柱(250m m×4.6m m,5μm),流动相为甲醇-水(85∶15),检测波长为270nm,流速为1m L m/in,柱温为30℃。结果丹参酮ⅡA进样量在0.24～1.2μg(r=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.7%,RSD=1.2%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、可控、灵敏。

高效液相色谱法同时测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立复方仙灵脾颗粒中的淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的测定方法。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱：Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm,0.45μm）;流动相：乙腈-水溶液（30.5∶69.5）;流速：1.0 ml/min;检测波长：270 nm;柱温：25℃。结果淫羊藿苷在7.51~375.50μg/ml（r=0.9997）范围内线性关系良好,平均回收率为96.27%,RSD为2.74%（n=6）。丹参酮ⅡA在0.88~35.04μg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均回收率为102.5%,RSD为2.87%（n=6）。结论本法简单、专属性强、重复性好,可用于测定复方仙灵脾颗粒中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量。

高效液相色谱法测定活肾丸中丹参酮ⅡA的含量

目的活肾丸现行质量标准只采用薄层色谱法进行定性鉴别。文中建立测定活肾丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(80∶20)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为267 nm。结果丹参酮ⅡA的浓度在5.015～80.24μg/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.92%,RSD为1.92%(n=9),活肾丸中丹参酮ⅡA的含量最低应不少于0.08 mg/g。结论本法操作简单,检测结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。

高效液相色谱法测定消白酊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:采用高效液相色谱法测定消白酊中丹参酮Ⅱ_A的含量,以控制该制剂的质量。方法:采用Hypersil ODS柱,以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为270 nm,流速1.0 mL·min^(-1)。结果:丹参酮Ⅱ_A进样量线性范围16.88～168.80 ng,r=0.999 8;平均加样回收率为100.44％(n=5),RSD=1.37％(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确。

高效液相色谱法测定三七丹参片中丹参酮ⅡA含量

目的：建立测定三七丹参片中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以乙腈-水(65∶35)为流动相，Hypersil-ODS柱4.0 mm×250 m m为分析柱，检测波长为270 nm。结果：线性范围为0.0794～0.9925 μg，r=1.0000，测得平均回收率为98.78% （n=5，RSD为1.6%）。结论：该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好、无干扰，可用于三七丹参片的质量控制。

丹参制剂中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的反相高效液相色谱法测定

建立了同时测定丹参制剂中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的反相高效液相色谱法。采用Phenomemex C1 8色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比80∶20),流速1.0mL/min,检测波长270nm,柱温为35℃。隐丹参酮和丹参酮ⅡA均在0.10～10.0μg/mL范围内其峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9986和0.9991,检出限分别为25ng/mL和20ng/mL,平均加标回收率分别为97.6%和98.7%。该方法简便、快速、准确,适合用于丹参中药制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定肝福冲剂中丹参酮Ⅱ_A的含量

采用高效液相色谱法测定中成药肝福冲剂中丹参酮ⅡＡ的含量。样品加样回收率为９７．７％，变异系数为１．９％。

高效液相色谱法测定丹参川芎嗪注射液中丹参酮ⅡA与川芎嗪的含量

目的:建立丹参川芎嗪注射液中丹参酮ⅡA与川芎嗪的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定,色谱柱为AlltimaC18柱(4.6mm×250mm,5μm),测定丹参酮ⅡA以甲醇-水(75∶25)为流动相,测定川芎嗪以甲醇-水(60∶40)为流动相;流速均为1.0ml/min;检测波长分别为271nm与296nm。结果:丹参酮ⅡA与川芎嗪在0.002～0.020mg/ml浓度内与峰面积线性关系良好,r分别为0.9921,0.9930,平均回收率分别为99.99%,99.75%,RSD分别为0.19%,0.48%(n=5)。结论:该方法灵敏度高、准确,测定结果重现性好,适用于丹参川芎嗪注射液的质量控制。

高效液相色谱法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量

丹参为唇形科植物丹参（Salviz miltiorrhiza Bge）的干燥根及根茎,始载于《神农本草经》,具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦之功效。它是我国传统医学中常用药物之一,具有悠久的临床应用历史。

高效液相色谱法测定乳病消片中丹参酮ⅡA含量

目的建立对乳病消片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法色谱柱:Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×15 cm);流动相:V(甲醇):V(水)=81:19;流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果丹参酮ⅡA在1.96～47.04μg/mL范围内线性关系良好,回收率试验结果满意,重复性好。结论本法简便、准确,可以用于制剂质量控制。

高效液相色谱法测定抗栓胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量

目的建立抗栓胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Shimadzu VP-C18柱(150mm×6.0mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(70:30)为流动相,检测波长为270nm,流速为1mL/min。结果该方法线性关系良好,丹参酮ⅡA平均加样回收率为98.74%,RSD为0.47%(n=6)。结论高效液相色谱法分离度好,结果准确可靠,可用于抗栓胶囊的质量控制。

反相-高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立反相-高效液相色谱法考察冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量,为其质量控制提供依据.方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse X DB-C8(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,甲醇∶水(72∶28)为流动相,检测波长:270 nm,流速1.0 ml/min进行测定.结果:丹参酮ⅡA的线性范围为0.040 32～0.403 20 μg(r=0.999 9),平均回收率为97.41%,RSD=2.7%.结论:反相-高效液相色谱法简便,可靠,可用于冠心丹参片的质量控制.

反相高效液相色谱法测定活骨胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量

目的建立测定活骨胶囊中丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法采用Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(80∶20)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为室温。结果丹参酮ⅡA进样量在0.08～0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=4259836.7X-33874.1,r=0.9998,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.5%(n=5)。结论RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于活骨胶囊的质量控制。