丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合尼莫地平治疗急性缺血性脑卒中的临床效果

目的分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(STSI)联合尼莫地平治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法选取2022年3月至2023年3月我院收治的71例AIS患者,按不同治疗方法分为两组。在常规对症处理下,对照组(34例)予以尼莫地平单药口服,观察组(37例)在对照组基础上予以STSI静脉滴注,对比两组的用药效果。结果治疗后,观察组神经功能缺损评分低于对照组,疗效高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数与红细胞压积低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论STSI联合尼莫地平治疗AIS患者的效果较好,可改善其神经功能,有效调节机体血液流变学,促进炎性因子清除。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药治疗冠心病患者的临床效果

分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药治疗冠心病患者的临床效果。方法 在2020年11月至2022年1月期间,选择了94位心内科病房收治的心绞痛并发冠心病的患者进行研究,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,对比相应的临床应用效果。结果 经过治疗后发现,观察组治疗有效率高于对照组,观察组生活质量评分高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 对于冠心病患者采取丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药治疗,能够有效提升临床治疗效果,值得进行推广。

扶正化瘀片联合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗血吸虫性肝纤维化临床分析

分析扶正化瘀片联合丹参酮IIA磺酸钠注射液应用于血吸虫性肝纤维化的疗效。方法选取2022年1月~2023年6月我院治疗的134例血吸虫性肝纤维化患者,分为对照组(67例,采用丹参酮IIA磺酸钠治疗)和研究组(67例,采用扶正化瘀片联合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗),统计2组疗效。结果 研究组者血清肝纤维化指标优于与对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 扶正化瘀片联合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗血吸虫性肝纤维化可获得良好的效果。

基于真实世界的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗心力衰竭的临床研究

目的:基于一项回顾性队列探索丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗对心力衰竭病人的“硬终点”获益,包括28 d、3个月、6个月内死亡和再入院。方法:采用回顾性队列的二次分析,队列中连续收集2016年12月—2019年6月在自贡市第四人民医院住院的2008例心力衰竭病人的电子病历,根据用药记录分为对照组(西药)和观察组(西药+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液),根据“加强观察性流行病学研究报告质量”声明采用Logistic回归展示未调整、调整Ⅰ和调整Ⅱ等多套回归结果,敏感性分析采用倾向性评分匹配和E值。结果:2008例病人中,对照组1438例,观察组570例。调整Ⅱ模型显示,观察组6个月内死亡风险明显低于对照组[OR=0.34,95%CI(0.14,0.81),P=0.015],而28 d内、3个月内死亡和28 d、3个月内和6个月内再入院差异均无统计学意义。倾向性评分调整回归与调整Ⅱ模型的效应量方向一致。调整Ⅱ模型中6个月内死亡效应量和置信区间对应E值为5.33。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗可以减少心力衰竭病人6个月内死亡率,但是未能减少28 d、3个月内死亡和28 d、3个月内、6个月内再入院。

注射用尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性心肌梗死术后的效果分析

目的:探讨注射用尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性心肌梗死术后的效果。方法:选取2021年1月—2023年5月于锦州医科大学附属第三医院行急诊经皮冠状动脉介入术的60例急性心肌梗死患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组给予注射用尼可地尔治疗,观察组在对照组基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。比较两组临床指标、治疗效果。结果:治疗前,两组左室射血分数(LVEF)、室壁运动积分指数(WMSI)、心肌肌钙蛋白I(CTnI)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组LVEF高于对照组,WMSI、CTnI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:注射用尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性心肌梗死,可明显提高患者的左室射血分数、降低室壁运动积分指数和心肌肌钙蛋白I水平,临床疗效显著。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:探讨丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液对急性脑梗死患者血清P-选择素、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和血管内皮生长因子(VEGF)及神经功能的影响。方法:选择2013年4月-2016年4月连云港市第一人民医院收治的急性脑梗死患者114例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各57例。对照组患者给予常规治疗;观察组患者在对照组基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液40mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,ivgtt,qd。7 d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。比较两组患者治疗前和治疗7、14 d时的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,血清P-选择素、GFAP和VEGF水平,以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者上述各项指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组患者治疗7、14 d时的NIHSS评分、血清P-选择素和GFAP水平均明显下降,血清VEGF水平明显上升,且治疗14 d时指标水平(NIHSS评分除外)均明显优于同组治疗7 d时,观察组指标水平均明显优于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液能显著降低急性脑梗死患者血清P-选择素和GFAP水平,提高VEGF水平,促进神经缺损功能恢复,且安全性较高。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液对万古霉素致肾损伤模型大鼠的保护作用及其机制研究

目的:研究丹参酮Ⅱ_A(TSⅡ_A)磺酸钠注射液对万古霉素(VAN)致肾损伤模型大鼠的保护作用及其机制。方法:将72只大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组(氨磷汀,1 mg/kg)和TSⅡ_A磺酸钠注射液低、中、高剂量组(15、30、60μg/kg),每组12只。除空白组外,其余各组大鼠均于尾iv VAN(200 mg/kg)复制肾损伤模型,造模成功后给药组大鼠每天ip相应药物1次,空白组和模型组大鼠ig生理盐水,连续10 d。测定大鼠尿中24 h蛋白量及N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、人肾损伤因子1(KIM-1)水平,测定血清中胱抑素C(CysC)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和肾组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)水平,并观察肾组织的病理变化。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清中CysC、Scr、BUN水平,尿中24 h蛋白量和NAG、KIM-1水平以及肾组织中MDA、NO水平均明显升高,肾组织中SOD、GSH-Px水平明显降低(P<0.01);病理结果显示,模型组大鼠发生肾小管浊肿、刷状缘脱落,肾小管上皮细胞崩解、脱落等肾损伤病变。与模型组比较,各给药组大鼠血清中CysC、Scr、BUN水平,尿中24 h蛋白量和NAG、KIM-1水平,以及肾组织中MDA、NO水平均明显降低,且肾组织中SOD、GSH-Px水平明显升高(P<0.05或P<0.01);肾脏的病理变化明显减轻。结论:TSⅡ_A磺酸钠注射液能有效改善VAN所致大鼠肾损伤,其机制可能与抑制大鼠体内的氧化反应有关。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的安全性评价

目的丹参酮ⅡA磺酸钠临床用于抗肿瘤、治疗心脑血管疾病以及抗菌消炎等,文中评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的安全性。方法以等渗氯化钠溶液为阴性对照进行体外溶血试验,兔耳缘静脉血管刺激试验,肌肉注射刺激试验和豚鼠全身过敏性试验。结果丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(临床使用浓度1mg/m l)3 h内不引起溶血或红细胞凝集反应。丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(4mg/kg)对兔耳缘静脉和股四头肌无刺激作用,不引起豚鼠全身过敏反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在本实验条件下安全性较好,可供临床注射使用。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液对糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对糖尿病大鼠肾脏损害的保护作用及其机制。方法将36只大鼠随机分为对照组、糖尿病组和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗组(治疗组),后两组制备2型糖尿病大鼠模型。采用免疫组化技术与流式细胞技术检测肾小管上皮细胞转分化过程中的标志蛋白犤α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、波形蛋白(vimentin)及转化生长因子-β1(TGF-β1)犦在肾小管上皮细胞中的表达。结果治疗组α-SMA,vimentin及TGF-β1表达均较糖尿病组下调。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能延缓糖尿病大鼠的肾间质纤维化。

基于Meta分析的丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗急性脑梗死临床评价研究

目的:采用Meta分析方法评价丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法:计算机检索the Cochrane library、PubMed、Embase、SinoMed、中国知网、维普期刊数据库和万方数据库有关丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,检索时限为各数据库建库至2016年10月。采用Cochrane风险评价表进行偏倚风险评价,提取资料通过Stata 13.1进行Meta分析。结果:最终共纳入13个随机对照试验,累计1 273名患者。Meta分析结果显示,对比西医常规治疗,丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液辅助西医常规治疗急性脑梗死可提高临床总有效率(RR=1.22,95%CI:1.16~1.28,P<0.01),改善神经功能缺损(MD=-5.08,95%CI:-7.40^-2.77,P<0.01),降低炎性指标。在减少恶化情况方面,差异无统计学意义。有7篇文献明确无不良反应,2篇研究报道了共11例不良反应,其他文献均未对安全性做出说明,无严重不良反应。敏感性分析显示结果稳定性较好。结论:现有证据表明,丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗急性脑梗死在临床疗效、神经功能缺损改善及炎性指标减少等方面比单用西医常规疗效较好。但基于现有研究缺陷,所获得的支持证据强度有待提高,尚需要更多设计严谨、随访时间更长的临床研究予以证实。

基于“真实世界”的某院丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液用药合理性与安全性分析

目的:为临床安全、合理地使用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠(STS)注射液提供参考。方法:收集某三级医院2016年1月-2017年12月使用STS注射液的患者信息,根据药品说明书的相关建议,评价其用药合理性;采用成组设计和个人匹配法对其不良反应/事件(ADR/ADE)风险及影响因素进行单因素和多因素分析,考察其相关性。结果:共纳入3 283例患者;STS注射液的平均用药频度均小于1.5,药物利用指数均小于1.0,提示该院使用STS注射液基本合理。STS注射液的不合理用药主要为适应证不恰当(46.48%),溶媒选择不合理(15.84%)和给药浓度过大(2.71%)。相关性分析结果显示,肾功能不全患者应用STS注射液后发生ADR/ADE的风险显著增加(P<0.05)。结论:该院STS注射液临床使用中存在超适应证、超浓度和溶媒不当情况,要加强对该制剂的用药评估和监测,对肾功能不全患者尤其要防范ADR/ADE的发生。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗老年不稳定性心绞痛疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效及安全性。方法将所观察的72例患者随机分成治疗组(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组)42例,对照组(消心痛组)30例,分别治疗14 d后观察临床疗效及心电图、血液流变学变化。结果治疗组在临床疗效及血液流变学改善方面优于对照组,差异显著(P<0.05或P<0.01)。心电图改善,治疗组优于对照组,但无显著差异。治疗组未发现不良反应。结论丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗老年不稳定性心绞痛安全有效。

某院丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液临床应用合理性评价

目的:评价某院丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液临床应用的合理性。方法:选取该院2012年6～12月应用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的住院患者病历,参照药品说明书及相关文献分析丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的临床应用情况。结果:在582例患者中,60岁以上占71.80%,心内科占44.33%;57.73%用药符合药品说明书适应证;用法用量基本合理;143例患者用药存在不合理用药,发现存在或潜在的配伍禁忌68例,不良反应有10例。结论:该院应用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液在适应证、药物联用及用药疗程方面存在不合理现象,应引起临床及临床药师的重视,促进临床提高合理用药水平。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将52例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林等药物治疗(剂量和种类一致),治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,所获数据经χ2检验。结果:两组临床疗效分别为96.2%及84.6%,心电图有效率分别为88.5%及65.3%,差别有显著意义(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,未发现明显不良反应,临床可用于治疗不稳定型心绞痛。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法:120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液60 mg,ivd qd,疗程14 d。检测两组患者治疗前后心电图、血脂、心肌酶,观察每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油使用量和药品不良反应。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为94.9%和84.5%,心电图疗效分别为79.7%和56.9%,两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、血脂、心肌酶等指标的改善情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛安全、有效。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液与4种输液配伍的稳定性考察

目的考察丹参酮ⅡA磺酸钠与4种输液配伍后的稳定性。方法常温下将丹参酮ⅡA磺酸钠注射液分别与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍,分别在0,1,2,4,8,12 h时观察配伍溶液的外观、pH、不溶性微粒,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA磺酸钠的含量。结果丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与4种输液配伍12 h内溶液澄明,颜色无变化,无气泡产生,pH无明显变化,不溶性微粒检测符合中国药典要求。含量测定4 h后溶液主药浓度有所下降,但均大于95%,符合质量要求。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与4种输液在常温下、12 h内配伍稳定。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液致变态反应的自动监测研究

目的:利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统"分析丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液致变态反应的发生率及相关影响因素。方法:借助系统回顾性调取我院2014~2016年使用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液住院患者的病历,设置"变态反应"与"过敏性休克"模块的事件配置器参数,分析系统阳性报警病例及各ADR发生率,并利用巢式病例对照研究设计,对丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液致皮肤类变态反应的影响因素进行分析。结果:借助系统自动监测11 969例丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液用药患者,用时约2 h;经临床药师再评估,皮肤类变态反应的发生率分别为0.15%,过敏样反应0.01%,无过敏性休克。丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液致皮肤类变态反应在年龄、性别、过敏史、溶媒、BMI等方面差异无统计学意义。结论:专项软件系统可以高效快速进行丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液致变态反应的自动监测,且能够初步预测其ADR相关影响因素,是中药注射剂上市后安全性再评价的好工具。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液细菌内毒素检查法的可行性研究

目的建立丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查法进行干扰初筛试验,并对3批样品进行内毒素检查。结果将丹参酮ⅡA磺酸钠注射液用内毒素检查用水稀释至浓度为0.0625 mg·ml-1,用灵敏度为0.125 EU·ml-1的鲎试剂进行试验,供试品不干扰细菌内毒素检查。结论鲎试剂方法用于丹参酮ⅡA磺酸钠注射液细菌内毒素检查可行,具有简便、快捷、可靠等优点。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液引起不良反应原因分析

目的:分析丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液引起不良反应(ADR)的原因。方法:综述文献报道中应用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的不良反应病例,按患者年龄、性别、原患疾病、给药途径以及临床表现等进行统计、分析。结果:丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的ADR报告中,女性出现ADR的例数多于男性,临床表现多以皮疹为主,其次为寒战、发热、胸闷、头痛等。结论:医护人员应重视丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液的不良反应,严格按适应证用药。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液佐治冠心病心绞痛疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液佐治冠心病心绞痛的疗效。方法 130例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各65例,2组均给予常规治疗,观察组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,治疗2周后观察临床疗效及心肌酶水平。结果观察组临床疗效和心电图疗效均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、磷酸肌酸激酶(CK)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)及乳酸脱氢酶(LDH)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者CK-MB、CK、HBDH及LDH水平均明显下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗冠心病心绞痛的基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,能提高冠心病心绞痛的临床疗效,且安全性好,值得临床推广。