丹参酮ⅡA磺酸钠对尿毒症毒素作用下人脐静脉内皮细胞功能的影响

目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对尿毒症毒素作用下人脐静脉内皮细胞(hUVECs)功能的影响,并阐明其作用机制。方法:将hUVECs进行传代培养并分为空白对照组、尿毒症毒素刺激组、尿毒症毒素+STS组和尿毒症毒素+STS+细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂组,其中后2组中STS的浓度为10 mg·L^(-1);先给予各组剪切力刺激,剪切力大小为12 dyn·cm^(-2);采用CCK-8法测定各组细胞增殖活性,Western blotting法检测各组细胞中ERK、核因子κB(NF-κB)和Ⅰ型胶原蛋白表达水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测细胞中ERK、NF-κB和Ⅰ型胶原mRNA表达情况;原位末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测各组细胞凋亡率。结果:CCK-8法检测,在剪切力作用后,尿毒症毒素刺激组和尿毒症毒素+STS+ERK抑制剂组细胞增殖活性低于尿毒症毒素+STS组(P<0.01)。Western blotting法检测,与尿毒症毒素组比较,尿毒症毒素+STS组细胞中ERK、NF-κB和Ⅰ型胶原蛋白表达水平升高(P<0.01);抑制ERK信号通路后,与空白对照组、尿毒症毒素组和尿毒症毒素+STS组比较,尿毒症毒素+STS+ERK抑制剂组细胞中ERK、NF-κB和Ⅰ型胶原蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。RT-qPCR法检测,与尿毒症毒素组比较,尿毒症毒素+STS组细胞中ERK、NF-κB和Ⅰ型胶原mRNA表达水平升高(P<0.01);抑制ERK通路后,与空白对照组、尿毒症毒素组和尿毒症毒素+STS组比较,尿毒症毒素+STS+ERK抑制剂组细胞中ERK、NF-κB和Ⅰ型胶原mRNA表达水平明显降低(P<0.01)。TUNEL法检测,尿毒症毒素+STS组的细胞凋亡率小于尿毒症毒素刺激组和尿毒症毒素+STS+ERK抑制剂组(P<0.05)。结论:一定浓度STS能通过ERK信号通路调节NF-κB和Ⅰ型胶原mRNA及蛋白表达来改善尿毒症毒素作用下的内皮细胞增殖,减少细胞凋亡。

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病心绞痛疗效和安全性的Meta分析

目的:通过Meta分析评价丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、中国生物医学文献数据库(CMB)、PubMed、The Cochrane Library、EMbase等数据库,搜集关于丹参酮ⅡA磺酸钠与心绞痛的相关研究,检索时限截至2022年9月30日。由2名参与人员独立筛查文献、提取信息并评价纳入文献的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入20篇文献,涉及2975例病人。Meta分析结果显示,丹参酮ⅡA磺酸钠联合常规西药治疗冠心病心绞痛的临床总疗效[OR=3.32,95%CI(2.66,4.15),P<0.00001]、心绞痛发作次数[MD=-1.38,95%CI(-1.83,-0.92),P<0.00001]、心绞痛持续时间[MD=-6.27,95%CI(-8.06,-4.48),P<0.00001]、心电图疗效[OR=2.54,95%CI(1.92,3.36),P<0.00001]、总胆固醇[MD=-1.20,95%CI(-1.68,-0.71),P<0.00001]、三酰甘油[MD=-0.50,95%CI(-0.74,-0.26),P<0.00001]、高密度脂蛋白胆固醇[MD=0.17,95%CI(0.01,0.33),P<0.00001]、低密度脂蛋白胆固醇[MD=-0.54,95%CI(-0.84,-0.24),P<0.00001]均优于单纯使用常规西药。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:当前证据表明,丹参酮ⅡA磺酸钠联合常规西药治疗冠心病心绞痛的疗效优于常规治疗,但其安全性仍需要较多的研究提供更加可靠的证据。

丹参酮ⅡA磺酸钠和布地奈德格隆溴铵福莫特罗联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的观察在布地奈德格隆溴铵福莫特罗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法选择芜湖市第一人民医院2021年9月至2023年9月收治的112例AECOPD患者作为研究对象。按病情严重程度将患者分为对照组和研究组,每组56例。对照组给予布地奈德格隆溴铵福莫特罗雾化吸入治疗,研究组给予布地奈德格隆溴铵福莫特罗雾化吸入联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。治疗10d后,比较两组肺功能、血气指标和血液学指标的差异,并观察不良反应发生情况。结果与治疗前比较,两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、动脉血氧分压(PaO_(2))、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(CSH)均明显升高[对照组:FEV1(L)为59.76±11.43比53.71±5.62,FVC(L)为63.54±6.19比55.28±7.51,FEV1/FVC为(59.48±8.15)%比(53.96±8.43)%,PaO_(2)(mmHg,1mmHg~0.133kPa)为76.93±4.58比68.95±4.96,S0D(kU/L)为83.19±6.58比70.41±5.57,CSH(mg/L)为242.89±21.78比218.31±46.52;研究组:FEV1(L)为65.83±10.35比52.49±5.41,FVC(L)为69.41±10.73比53.31±8.36,FEV1/FVC为(67.62±7.35)%比(52.71±7.33)%,PaO(mmHg)为83.21±5.34比70.32±5.31,S0D(kU/L)为90.32±7.14比71.63±5.94,GSH(mg/L)为264.33±26.14比213.67±41.36],动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、白细胞介素(IL-1β、IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均明显降低[对照组:PaCO_(2)(mmHg)为53.56±5.14比59.16±5.59,IL-1β(ng/L)为6.43±1.71比8.53±3.89,IL-6(ng/L)为18.64±2.13比25.31±4.19,TNF-α(ng/L)为81.72±10.79比102.58±14.31;研究组:PaCO_(2)(mmHg)为47.13±5.42比61.37±6.08,IL-1β(ng/L)为5.16±1.37比9.01±4.13,IL-6(ng/L)为10.52±2.43比25.84±4.27,TNF-α(ng/L)为61.35±12.81比104.35±16.51],差异均有统计学意义(均P<0.05),且以研究组的变化更明显。研究组治疗前后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO_(2)、PaCO_(2)、IL-1β、IL-6、TNF-α、SOD、GSH的差值△FEV1、△FVC、△FEV1/FVC、△PaO_(2)、△PaCO_(2)、△IL-1β、△IL-6、△TNF-α、△SOD、△GSH均明显高于对照组[△FEV1(L):13.85±4.52比6.13±2.31,△FVC(L):15.83±2.74比8.32±2.46,△FEV1/FVC:(14.65±1.95)%比(5.47±1.39)%,△PaO_(2)(mmHg):13.14±2.81比8.12±2.37,△PaCO_(2)(mmHg):13.68±2.75比4.84±2.53,△IL-1β(ng/L):4.33±1.06比2.02±0.56,△IL-6(ng/L):15.31±2.07比7.53±2.45,△TNF-α(ng/L):37.92±8.3比22.51±8.73,△SOD(kU/L):18.52±3.36比14.13±3.27,CSH(mg/L):41.59±8.61比28.75±7.34均P<0.05]。研究组和对照组不良反应发生率比较差异均无统计学意义[28.57%(16/56)比21.43%(16/56),P>0.05]。结论丹参酮IⅡIA磺酸钠联合布地奈德格隆溴铵福莫特罗治疗AECOPD,有助于抑制呼吸道炎症反应,改善肺功能及血气指标,安全性良好。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合尼莫地平治疗急性缺血性脑卒中的临床效果

目的分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(STSI)联合尼莫地平治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法选取2022年3月至2023年3月我院收治的71例AIS患者,按不同治疗方法分为两组。在常规对症处理下,对照组(34例)予以尼莫地平单药口服,观察组(37例)在对照组基础上予以STSI静脉滴注,对比两组的用药效果。结果治疗后,观察组神经功能缺损评分低于对照组,疗效高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数与红细胞压积低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论STSI联合尼莫地平治疗AIS患者的效果较好,可改善其神经功能,有效调节机体血液流变学,促进炎性因子清除。

丹参酮ⅡA磺酸钠经脱磺化反应制备丹参酮ⅡA的研究

本文报告一种以丹参酮ⅡA磺酸钠为原料经脱磺化反应制备高纯度丹参酮ⅡA的方法。通过对酸试剂、溶剂、温度以及溶剂用量的系统筛选,得到较优的条件,以浓盐酸等作为反应试剂,乙腈为溶剂,80℃下反应3 h,能够以最高大于90%的收率获得大于99%纯度的丹参酮ⅡA。反应操作简单,收率高,具有工业化生产前景。

丹参酮ⅡA磺酸钠经脱磺化反应制备丹参酮ⅡA的研究

本研究报道了一种以丹参酮ⅡA磺酸钠为原料经过脱磺化反应制备高纯度丹参酮ⅡA的方法。通过对酸试剂、溶剂、温度以及溶剂用量的系统筛选,得到较优的条件,以浓盐酸等作为反应试剂,乙腈为溶剂,80℃下反应3 h,能够以最高大于90%的收率获得大于99%纯度的丹参酮ⅡA。反应操作简单,收率高,具有工业化生产前景。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者的效果

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者的效果。方法:选取2021年4月至2023年6月该院收治的60例冠心病心绞痛患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各30例。对照组给予单硝酸异山梨酯治疗,观察组在对照组基础上联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心绞痛发作指标(发作次数、发作持续时间)水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,两组心绞痛发作持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ET-1、MDA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组NO、SOD水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LVEDD、LVESD水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者可提高治疗总有效率,改善心绞痛发作指标、血管内皮功能指标和心功能指标水平,其效果优于单纯单硝酸异山梨酯治疗。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合依帕司他对糖尿病肾病患者肾功能和血流动力学指标的影响

目的 探讨糖尿病肾病患者实施丹参酮ⅡA磺酸钠联合依帕司他治疗对患者肾功能和血流动力学指标的影响。方法 选取本院2020年2月—2022年5月收治的88例糖尿病肾病患者,随机将其分为对照组和试验组,每组44例。对照组实施依帕司他治疗,试验组给予丹参酮ⅡA磺酸钠联合依帕司他治疗,治疗4周后,比较两组患者肾功能、血流动力学指标、临床疗效和不良反应情况。结果 治疗前,两组患者肾功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者24h尿蛋白定量(1.03±0.32)g、BUN(7.62±0.57)mmol/L和Cre(71.24±10.17)μmol/L均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者血流动力学指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者全血还原黏度(10.25±1.57)mPa·s、血黏度 (1.45±0.25)mPa·s和全血黏度(4.83±0.95)mPa·s均低于对照组(P<0.05)。试验组患者总有效率较95.45%明显高于对照组79.55%(P<0.05),两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 糖尿病肾病患者实施丹参酮ⅡA磺酸钠联合依帕司他治疗能够有效改善患者血流动力学,增强患者肾功能,临床疗效显著,安全性高。

阿司匹林联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病心绞痛患者的用药安全分析

探析在冠心病心绞痛患者中联用阿司匹林、丹参酮ⅡA磺酸钠治疗对患者的心肌酶水平、血液流变学指标的影响作用,并分析用药安全性。方法 选取在本院接受诊治的110例冠心病心绞痛患者(2022年1月-2023年12月),用数字随机法分组,对照组(阿司匹林)、观察组(丹参酮ⅡA磺酸钠、阿司匹林联用),每组55例。两组分别以不同治疗方案干预的结果比对。结果 两组患者在治疗前的心肌酶水平、血液流变学指标以及心绞痛发作相比均不具有统计学差异(P>0.05);治疗后的心肌酶水平、血液流变学水平、心绞痛发作均有明显降低,并且观察组治疗后指标更低,比对有统计差异(P<0.05)。并且观察组与对照组不良反应发生率较无较大差异(P>0.05)。结论 以联合用药治疗方案(丹参酮ⅡA磺酸钠、阿司匹林)干预冠心病心绞痛,能够有效缓解患者心绞痛发作,改善其心肌酶水平、血液流变学,用药安全性良好。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药治疗冠心病患者的临床效果

分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药治疗冠心病患者的临床效果。方法 在2020年11月至2022年1月期间,选择了94位心内科病房收治的心绞痛并发冠心病的患者进行研究,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,对比相应的临床应用效果。结果 经过治疗后发现,观察组治疗有效率高于对照组,观察组生活质量评分高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 对于冠心病患者采取丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合西药治疗,能够有效提升临床治疗效果,值得进行推广。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合rhBNP治疗急性心力衰竭的临床效果观察

目的:探究丹参酮ⅡA磺酸钠联合重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心力衰竭(AHF)的临床效果。方法:选取2022年7月至2023年7月福建省晋江市医院收治的123例AHF患者,按照随机数字表法将其分为对照组(62例)和观察组(61例)。对照组采用rhBNP进行治疗,观察组在对照组基础上采用丹参酮ⅡA磺酸钠进行治疗。比较两组患者临床效果、血流动力学指标、血管内皮功能指标、心功能指标、不良反应发生情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者中心静脉压(CVP)、平均肺动脉压(MPAP)、肺血管阻力(PVR)、体循环阻力(SVR)较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血浆内皮素(ET)-1水平较对照组低,一氧化氮(NO)水平较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者左心室射血分数(LVEF)较对照组高,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AHF患者采用丹参酮ⅡA磺酸钠联合rhBNP进行治疗具有显著效果,利于控制患者血流动力学指标水平,改善患者血管内皮功能,利于促进心功能指标恢复,临床应用无明显不良反应,安全性高。

基于真实世界的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗心力衰竭的临床研究

目的:基于一项回顾性队列探索丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗对心力衰竭病人的“硬终点”获益,包括28 d、3个月、6个月内死亡和再入院。方法:采用回顾性队列的二次分析,队列中连续收集2016年12月—2019年6月在自贡市第四人民医院住院的2008例心力衰竭病人的电子病历,根据用药记录分为对照组(西药)和观察组(西药+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液),根据“加强观察性流行病学研究报告质量”声明采用Logistic回归展示未调整、调整Ⅰ和调整Ⅱ等多套回归结果,敏感性分析采用倾向性评分匹配和E值。结果:2008例病人中,对照组1438例,观察组570例。调整Ⅱ模型显示,观察组6个月内死亡风险明显低于对照组[OR=0.34,95%CI(0.14,0.81),P=0.015],而28 d内、3个月内死亡和28 d、3个月内和6个月内再入院差异均无统计学意义。倾向性评分调整回归与调整Ⅱ模型的效应量方向一致。调整Ⅱ模型中6个月内死亡效应量和置信区间对应E值为5.33。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗可以减少心力衰竭病人6个月内死亡率,但是未能减少28 d、3个月内死亡和28 d、3个月内、6个月内再入院。

地尔硫缓释胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病合并窦性心动过速的效果观察

目的 探析地尔硫?缓释胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病合并窦性心动过速的应用效果。方法 抽取2020年1月~2022年3月期间接受治疗的100例肺心病合并窦性心动过速患者,经随机信封法分为对照组(n=50)和研究组(n=50)。其中对照组采用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,研究组在对照组的基础上联合地尔硫?缓释胶囊治疗,比较两组临床疗效,血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、心率(HR)改善情况及药物不良反应发生率。结果 研究组治疗有效率及治疗后PaO_(2)均高于对照组,治疗后PaCO_(2)、HR和药物不良反应发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 针对肺心病合并窦性心动过速患者,采用地尔硫?缓释胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗具有较好的应用效果,在提升患者临床疗效、改善心律失常、减轻药物不良反应等方面具有积极意义。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的效果及安全性

目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的效果及安全性。方法:选取2017年1月-2021年12月于九江市柴桑区人民医院住院的86例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法将其分为对照组和病例组,各43例。对照组给予单硝酸异山梨酯,病例组在对照组基础上加用给予丹参酮ⅡA磺酸钠。比较两组血清炎症因子、血液流变学、血脂、氧化应激和血管内皮功能的影响及住院期间主要不良事件(MACE)发生情况。结果:治疗后病例组总有效率为97.67%,高于对照组的86.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组MACE发生率为9.30%,低于对照组的18.60%,差异无统计学意义(χ^(2)=1.550,P=0.213)。两组患者治疗后超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前升高,丙二醛(MDA)、血清内皮素(ET-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞压积(HCT)、血浆黏度、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前降低,且病例组SOD、NO、HDL-C水平均高于对照组,MDA、ET-1、IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、全血低切黏度、全血高切黏度、HCT、血浆黏度、TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠联合单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛患者可以改善血液流变学,调节血脂水平、氧化应激和血管内皮功能,降低炎症反应程度,临床疗效显著。

增强型体外反搏联合丹参酮ⅡA磺酸钠对急性冠脉综合征PCI术后患者的临床疗效及安全性

目的 探讨增强型体外反搏(enhanced external counterpulsation, EECP)联合丹参酮ⅡA磺酸钠对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention, PCI)术后患者的临床疗效以及血管内皮功能和血清过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO)、血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)、脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)水平的影响。方法 选择2020年1月至2021年1月收治的148例行PCI治疗的ACS患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组(干预组、对照组),每组74例。干预组于PCI术后采用EECP联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,对照组于PCI术后单用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。连续治疗14 d后观察两组临床疗效。比较治疗前后两组超声心动图指标以及血清血管内皮功能指标、MPO、VCAM-1、Lp-PLA2水平。PCI术后对所有患者随访观察至少6个月,统计两组术后6个月内主要不良心脑血管事件(major unconscionable cerebrovascular events, MACCE)发生情况。统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果 干预组总有效率为93.24%(69/74),与对照组的81.08%(60/74)相比显著升高(P<0.05)。治疗后,两组左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter, LVEDD)、左心房容积指数(left atrial volume index, LAVI)和血清内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、血管生成素样蛋白2(angiopoietin-like protein 2,ANGPTL2)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),左心室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)和血清一氧化氮(nitric oxide, NO)水平均较治疗前显著升高(P<0.05),均以干预组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清MPO、VCAM-1、Lp-PLA2水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,干预组血清MPO、VCAM-1、Lp-PLA2水平均显著低于对照组(P<0.05)。术后6个月,干预组MACCE发生率为6.76%(5/74),与对照组的17.57%(13/74)相比显著降低(P<0.05)。干预组不良反应发生率[14.86%(11/74)]与对照组[12.16%(9/74)]差异无统计学意义(P>0.05)。结论 将EECP联合丹参酮ⅡA磺酸钠应用于ACS患者PCI术后能有效改善血管内皮功能,减轻机体炎症反应,提高临床疗效。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合伊伐布雷定治疗急性心肌梗死合并心力衰竭PCI术后患者的效果

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合伊伐布雷定治疗急性心肌梗死(AMI)合并心力衰竭经皮冠状动脉介入(PCI)术后患者的效果。方法:回顾性分析2020年2月至2022年5月该院收治的80例AMI合并心力衰竭患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组各40例。两组均行PCI治疗,在此基础上,对照组予以伊伐布雷定治疗,观察组在对照组基础上联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)]水平、心肌纤维化指标[结缔组织生长因子(CTGF)、可溶性ST2(sST2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)]水平,治疗期间不良反应发生率和心血管不良事件发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVESD、CTGF、sST2、TGF-β1、Gal-3水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应;两组心血管不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠联合伊伐布雷定治疗AMI合并心力衰竭PCI术后患者可提高治疗总有效率,改善心功能,降低心肌纤维化指标水平,效果优于单纯伊伐布雷定治疗。

注射用尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性心肌梗死术后的效果分析

目的:探讨注射用尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性心肌梗死术后的效果。方法:选取2021年1月—2023年5月于锦州医科大学附属第三医院行急诊经皮冠状动脉介入术的60例急性心肌梗死患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组给予注射用尼可地尔治疗,观察组在对照组基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。比较两组临床指标、治疗效果。结果:治疗前,两组左室射血分数(LVEF)、室壁运动积分指数(WMSI)、心肌肌钙蛋白I(CTnI)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组LVEF高于对照组,WMSI、CTnI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:注射用尼可地尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性心肌梗死,可明显提高患者的左室射血分数、降低室壁运动积分指数和心肌肌钙蛋白I水平,临床疗效显著。

丹参酮ⅡA磺酸钠和丹参素对猪冠状动脉平滑肌细胞钙激活钾通道的激活机制

目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠(DS-201)和丹参素(DS-182)的冠状动脉舒张作用除了已知的机制外,是否还与钙激活钾通道(KCa)有关。方法猪冠脉平滑肌细胞贴附式和内面向外式膜片钳单通道电流记录技术。结果DS-201和DS-182均可激活冠脉平滑肌细胞KCa,但DS-201在内面向外膜片方式下激活KCa;而DS-182在细胞贴附膜片方式下激活KCa。结论DS-201和DS-182激活KCa的作用机制不同。DS-201能直接激活KCa,而DS-182则可能需要一系列胞内过程。这种差异可能与二者的结构和溶解性质不同有关。

丹参酮ⅡA磺酸钠腹腔注射对阿霉素心肌病大鼠心功能及左心室纤维化的影响

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对阿霉素心肌病大鼠心功能及左心室(左室)肌纤维化的影响。方法雄性Wistar大鼠30只,随机分为实验组、模型组和对照组各10只。实验组腹腔注射STS、阿霉素各2 mg/kg,模型组腹腔注射阿霉素2 mg/kg,每周1次,对照组腹腔注射生理盐水10 m L/kg,各组每周注射1次、共3次。实验第7周末,进行心脏彩色多普勒超声(彩超)检查测算左室舒张末径及左室射血分数(LVEF),行颈动脉逆行插管测左室内压,HE染色观察左室组织病理变化,VG染色观察左室纤维化程度,采用ELISA法检测各组心肌组织匀浆中的心肌结缔组织生长因子(CTGF)、转化生长因子β1(TGF-β1),采用Western blotting法检测各组心肌细胞中的β-catenin。结果实验组血压高于模型组、低于对照组(P均<0.05)。模型组较对照组左室内径明显增大且室壁变薄,LVEF降低(P均<0.05);实验组较模型组左室内径减小、室壁变厚、LVEF升高(P均<0.05)。实验组左室压最大上升速度高于模型组、低于对照组,左室最大下降速度高于模型组、低于对照组(P均<0.05)。实验组心肌组织结构改变及纤维化程度较模型组减轻。实验组心肌组织中TGF-β1和CTGF水平低于模型组、高于对照组(P均<0.05),实验组心肌细胞中β-catenin表达量低于模型组(P<0.05)。结论 STS可在一定程度上减轻阿霉素心肌病大鼠左室纤维化程度,改善心功能,这些作用可能与下调TGF-β1、CTGF及β-catenin表达有关。