丹参酮注射液联合缬沙坦对高血压肾损害患者的影响

目的探讨丹参酮注射液联合缬沙坦对高血压肾损害患者血压、血肌酐、血清胱抑素C及尿蛋白水平的影响。方法选取本院2014年5月-2016年5月收治的高血压肾损害患者200例,依据随机数字表法将这些患者分为丹参酮注射液联合缬沙坦治疗组(联合治疗组,n=100)和缬沙坦治疗组(单独治疗组,n=100)两组,对两组患者的血压、血肌酐、血清胱抑素C及尿蛋白水平、临床疗效进行统计分析。结果联合治疗组患者的血压、血肌酐、24 h尿蛋白水平均显著低于单独治疗组(P<0.05),治疗的总有效率90.0%(90/100)显著高于单独治疗组67.0%(67/100)(P<0.05)。结论丹参酮注射液联合缬沙坦能够有效降低高血压肾损害患者的血压、血肌酐及尿蛋白水平,提高临床疗效。

用丹参酮注射液联合缬沙坦治疗高血压肾病的效果观察

目的:探讨用丹参酮注射液联合缬沙坦治疗高血压肾病的临床效果。方法:对2013年3月~2013年12月期间我院收治的102例高血压肾病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这102例患者随机分为对照组与观察组,每组各有51例患者。我们使用缬沙坦对对照组患者进行治疗,使用缬沙坦联合丹参酮注射液对观察组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗结束后,两组患者的各项临床指标均较治疗前有了明显的改善,二者相比差异有显著性(P<0.01);观察组患者的临床指标改善情况明显优于对照组的患者,二者相比差异有显著性(P<0.01)。结论:用丹参酮注射液联合缬沙坦治疗高血压肾病的疗效优于单独使用缬沙坦进行治疗。该方法值得在临床上推广使用。

缬沙坦联合丹参酮注射液治疗64例高血压肾损害的临床疗效观察

目的探讨缬沙坦联合丹参酮注射液治疗高血压肾损害的临床疗效。方法 128例高血压肾损害患者均使用缬沙坦治疗,其中64例另予丹参酮注射液治疗作为治疗组,其余为对照组。结果治疗后,治疗组的收缩压与舒张压均明显低于对照组(P<0.05),且血肌酐、血清胱抑素C及24 h尿蛋白均明显低于对照组(P<0.05)。结论高血压肾损害采取缬沙坦与丹参酮注射液联合治疗方案可获得更显著的疗效。

缬沙坦联合丹参酮注射液在高血压肾病治疗中的疗效观察

目的：观察缬沙坦联合丹参酮注射液在高血压肾病治疗中的疗效。方法：本文选取我院2013年10月~2014年10月收治的高血压肾病患者120例为研究对象,为了便于对比研究,将其分为甲、乙两组,甲组60例使用口服缬沙坦的治疗方法,乙组60例在口服缬沙坦的同时使用丹参酮注射液,治疗时间为期2周,收集对比两组治疗前后的舒张压、收缩压、血肌酐、24h内患者的尿蛋白定量以及血清胱抑素C情况。结果：一个疗程后,两组的临床症状相比治疗前都有所缓解,乙组的治疗效果明显比甲组出色（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论：缬沙坦联合丹参酮注射液治疗高血压肾病的临床效果显著,值得推广。

丹参酮与缬沙坦联合治疗高血压肾病疗效观察

肾损害是高血压病常并发的靶器官损害，微量蛋白尿是高血压肾病的早期表现，降低高血压肾病患者尿微量白蛋白水平是保护肾功能的重要措施之。我们对早期高血压肾病患者给予缬沙坦联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗，现将其疗效及尿微量白蛋白下降情况报告如下。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合曲美他嗪治疗老年不稳定性心绞痛疗效分析

目的:分析并探讨丹参酮ⅡA注射液联合曲美他嗪治疗老年患者不稳定心绞痛的临床疗效。方法:选择本院2011年6月至2013年3月间入住老年性不稳定型心绞痛患者42例,随机分为常规治疗组即对照组和丹参酮ⅡA组联合曲美他嗪治疗组为丹参酮ⅡA组治疗组,并观察2组治疗前后的心电图、凝血4项、生化指标等判定临床疗效。结果:丹参酮ⅡA治疗组患者在心绞痛症状缓解及心电图显示缺血性ST-T改善情况等方面,有效率均明显高于常规对照组﹙P<0.05﹚,具有临床对比意义。结论:丹参酮ⅡA注射液联合曲美他嗪在治疗老年性不稳定型心绞痛方面疗效确切,值得进一步研究与探讨。

黄芪注射液与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病观察

61例糖尿病肾病患者在积极控制血糖的基础上,随机分为对照组30例,予福辛普利(蒙诺)及缬沙坦(代文)口服,观察组31例在缬沙坦(代文)基础上,每日静脉给予黄芪注射液40ml滴注。结果:两组病例用药后收缩压、舒张压较用药前降低,有显著性差异(P<0.01),但是,观察组的收缩压较对照组高,有明显差异(P<0.001);观察组的舒张压也较高,但是无明显差异(P=0.05)。观察组与对照组的治疗后UEAR均有显著性减少(P<0.01),但观察组优于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合缬沙坦有相互协同的作用,疗效优于缬沙坦福辛普利组,同时咳嗽等副作用更少。

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效分析

目的分析缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取在本院接受治疗的慢性肾小球肾炎患者74例作为本次的研究对象,选取时间为2017年12月至2019年1月,随机将所有患者分为两组,即对照组(37例)、观察组(37例),对照组行缬沙坦分散片治疗,观察组行缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗,观察两组患者的治疗效果、不良反应发生率、肾功能指标。结果对两组患者的临床疗效对比,观察组的总有效率显著高于对照组,数据差异有统计学意义,P<0.05;在治疗期间,观察组与对照组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义,P>0.05;观察组患者的Upro为(0.97±0.08)g/24h、Scr为(80.79±7.54)μmol/L、BUN为(8.84±0.79)mmol/L,与对照组患者的肾功能指标对比,差异有统计学意义,P<0.05。结论慢性肾小球肾炎患者接受缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗,可以有效改善患者的肾脏功能,且不良反应较少。

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔治疗糖尿病足的效果分析

目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔治疗糖尿病足的临床效果,以不断提高临床疗效。方法随机将2017年6月-2019年6月该院100例糖尿病足患者分为实验组(50例,应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合前列地尔治疗)、对照组(50例,应用前列地尔治疗)。对比两组患者临床治疗效果、治疗前后足部的溃疡面积。结果实验组临床治疗总有效率为98%(49/50),比对照组84%(42/50)高,临床对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,实验组足部溃疡面积为(7.11±1.87)cm^2,对照组足部溃疡面积为(7.12±1.88)cm^2,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组足部溃疡面积为(3.65±1.03)cm^2,对照组足部溃疡面积为(6.35±1.27)cm^2,前者比后者小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病足患者接受临床治疗期间,联合应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与前列地尔,不仅提高了临床治疗效果,而且减小了足部的溃疡面积,有效改善了患者的临床症状,疗效确切,值得推广应用。

基于真实世界的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液用于脑梗死治疗的用药特征分析

目的:了解真实世界中丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死的临床应用特征,为规范临床用药提供参考。方法:基于昆山市中医医院信息系统,收集2016—2017年使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死的住院病例,共545例,对患者一般情况、临床用药特点及联合用药情况等进行统计分析。结果:545例使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的脑梗死患者中,男性279例(占51.19%),女性266例(占48.81%),男女患者所占比例相近;平均年龄66.84岁,其中>45~80岁患者居多(409例,占75.05%);均采用静脉滴注给药,单次给药剂量以60 mg为主(463例,占84.95%);用药疗程多为1~14 d(508例,占93.21%),平均(7.15±4.71)d;与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合应用的药品主要涉及奥美拉唑胶囊、前列地尔注射液、氢氯吡格雷片、阿托伐汀钙片、瑞舒伐汀钙片和硫辛酸注射液。结论:中老年人群是脑梗死发病的主要人群,临床使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗时常与抗血小板聚集药、调节血脂药等联合应用,符合用药规范,但也存在超浓度用药等问题,应引起临床重视。

缬沙坦对参麦注射液在大鼠体内药动学影响的研究

目的探讨缬沙坦对参麦注射液在大鼠体内药动学的影响。方法 12只Wistar大鼠随机分为单独给药组(参麦注射液9.00 ml/kg,静脉给药)和联合给药组(生脉注射液联用缬沙坦,15mg/kg)。在给药前和给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、6、12、24、48、96、144 h采集血液样品。采用HPLC方法研究缬沙坦对参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1三种指标成分在大鼠体内药动学的影响。应用药动学软件DAS 2.0求算药动学参数,采用统计学软件SPSS 18.0对各组数据进行统计学分析。结果同单独给药组比较,联合给药组大鼠体内人参皂苷Rg1的血药浓度显著降低(P<0.01),在大鼠体内的Ke明显增加(P<0.05),CL升高(P<0.01),MRT明显缩短(P<0.01),t1/2明显减小(P<0.05),导致AUC(0-144)显著降低(P<0.01);人参皂苷Re在大鼠体内的药动学参数没有显著性变化;人参皂苷Rb1的血药浓度明显升高,Ke明显降低(P<0.01),MRT延长(P<0.05),CL降低(P<0.05),t1/2延长(P<0.01),因此AUC(0-144)显著升高(P<0.01)。结论缬沙坦增加了人参皂苷Rb1的血药浓度,减慢了其在大鼠体内的清除过程,同时降低了人参皂苷Rg1在大鼠体内的血药浓度,加快其在体内的清除。联合用药并没有影响Re在大鼠体内的血药浓度。

丹参酮注射液佐治小儿支气管肺炎临床观察

目的探讨丹参酮注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法治疗组75例采用上海第一生化制药生产的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合抗感染、退热、止咳化痰及平喘等西医疗法治疗小儿支气管肺炎,对照组75例仅用西医疗法治疗小儿支气管肺炎。比较2组有效率、临床症状缓解时间及住院时间。结果治疗组有效率为96.00%,对照组有效率为81.33%,2组比较有显著性差异。治疗组较对照组症状缓解时间及住院时间均明显缩短。结论丹参酮注射液佐治小儿支气管肺炎安全有效,不易耐药,过敏率低,适合临床推广应用。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合前列地尔对急性肾损伤患者的临床治疗效果研究

目的:研究联合应用丹参酮ⅡA磺酸钠和前列地尔治疗急性肾损伤患者的临床效果。方法:收集65例2013年6月至2015年12月在我院进行诊治的急性肾损伤患者,分为对照组和观察组。对照组31例患者,在常规治疗的基础上给予10μg前列地尔注射液静脉滴注,观察组患者在对照组治疗的基础上加用50mg丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注,1天1次,所有患者治疗2周后对其治疗效果进行评价,并于治疗前后对患者的Scr和CysC水平进行检测和比较。结果:治疗后,对照组患者评价总有效21例,无效10例,总有效率为67.7%(21/31),观察组患者评价总有效30例,无效4例,总有效率为88.2%(30/34),两组之间进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者Scr和CysC水平之间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者Scr和CysC水平下降程度明显优于对照组,两组之间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上联合应用丹参酮ⅡA磺酸钠和前列地尔治疗急性肾损伤患者,不仅具有显著的治疗效果,而且对患者肾功能具有明显的改善作用,值得临床上进一步研究应用。

溶栓合并丹参酮IIA对30例急性缺血性脑卒中治疗的临床观察

近年来，溶栓疗法已经成为治疗急性缺血性脑卒中最有前途的方法之一。动脉内介入溶栓以其较高的再通率和良好的疗效，已越来越得到了广大临床医师的认同，并使越来越多的患者受益。在动脉介入溶栓的同时合并运用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液，不仅能提高疗效并能减少并发症的产生，促进神经功能的恢复，改善预后。本文总结了30例局部动脉介入溶栓合并丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合治疗急性颈内动脉系统缺血性卒中的临床观察，报道如下。

前列地尔、尿毒清颗粒与丹参酮注射液联合治疗对糖尿病肾病患者肾功能、凝血功能和内皮功能指标的影响

目的探究前列地尔、尿毒清颗粒联合丹参酮注射液对糖尿病肾病患者肾功能、凝血功能和内皮功能的影响及机制。方法将本院收治的90例糖尿病肾病患者随机分为联合组45例(前列地尔、尿毒清颗粒与丹参酮注射液联合治疗)和对照组45例(尿毒清颗粒治疗),检测2组患者治疗前后肾功能、凝血功能和内皮功能指标变化。结果与治疗前比较,治疗后2组患者肾功能指标(Cr、BUN和UAER)、凝血功能指标(TT、PT和FIB)和内皮功能指标(ET-1、v WF和s ICAM-1)显著降低,Ccr、APTT和NO显著升高;联合治疗后患者肾功能指标、凝血功能指标和内皮功能指标显著低于治疗后对照组,Ccr、APTT和NO显著高于治疗后对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论联合治疗提高了糖尿病肾病患者的血液流通,改善了肾功能,同时调节了血管收缩与舒张。

丹参酮ⅡA注射液与注射用奈替米星存在配伍禁忌

为了保障医疗安全，保护患者的利益，杜绝医患纠纷，我们在临床工作中必须时时细心，处处留心。2012年2月，我们发现丹参酮ⅡA注射液与奈替米星（粉剂）注射液联合应用时出现红色沉淀物，现报道如下。

脑梗塞治疗中血栓通注射液与丹参酮注射液的结合应用评价

探讨在脑梗塞患者中采用血栓通注射液联合丹参酮注射液进行治疗的价值。方法:选择2016.9-2019.9需用于研究的80位脑梗死患者来进行研究,随机的将其分2组,各40名。对于血栓通注射液治疗施加与对照组,血栓通注射液联合丹参酮注射液施加与观察组,两组疗效进行统计比较。结果:关于护理满意度,通过统计学剖析,观测组显效28名,有效9名,无效2名,恶化1名,对比组显效19名,有效11名,无效6名,恶化4名,观测组92.50%的有效率明显好于对比组75.00%(P<0.05)(P<0.05)。结论:血栓通注射液联合丹参酮注射液能有效改善脑梗塞患者的临床症状,临床应用价值较高,值得推广。