丹参酮II-A磺酸钠在小儿原发性肾病综合征的应用

目的:观察丹参酮II-A磺酸钠治疗原发性肾病综合征(PNS)的疗效及安全性。方法:治疗组40例,常规治疗及用泼尼松,加用丹参酮II-A磺酸钠注射液静脉点滴。对照组32例,在常规治疗及用泼尼松治疗基础上,加用肝素钠。检测两组治疗前后24小时尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白a[LP(a)]、尿FDA及D-Dimer的变化,及患儿临床症状改善与有无出血情况。结果:经2周治疗后,两组各项指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),尿中FDA及D-Dime变化治疗组与对照组比较,差异无显著性(P>0.05),血TCH、TG、LP(a)的降低,治疗组优于对照组(P<0.01),尿蛋白阴转率高于对照组(P<0.05)。结论:丹参酮II-A磺酸钠治疗小儿原发性肾病综合征有良好的抗凝及降脂作用,并有较好安全性。

补心安泰片中丹参酮Ⅱ_A的含量测定

目的:建立补心安泰片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(75:25);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果:线形范围0.079 0～0.632 3μg;回归方程为y=265 732x-128 293,R=0.999 5;平均回收率为97.6%,RSD为0.77%(n=6)。结论:此方法简便、快速、准确,可用于补心安泰片中丹参酮ⅡA的含量测定。

静脉使用丹参酮ⅡA治疗冠心病不稳定心绞痛疗效观察

目的对比丹参酮ⅡA与硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法 80例冠心病不稳定型心绞痛患者在应用辛伐他汀、地西泮、卡托普利、倍他乐克的基础上,随机分为A组(n=40例):静脉注射丹参酮ⅡA40mg/d:B组(n=40例):静脉注射硝酸甘油10～20mg/d。治疗20min后对比患者症状的改善,心电图ST段的恢复情况。对比观察其药物副作用。结果丹参酮ⅡA组较硝酸甘油组症状均有明显改善,心电图ST段均有所恢复,两组之间(P<0.05),但丹参酮ⅡA组药物不良反应小。

丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液抗四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的作用及机制研究

目的观察丹参酮Ⅱa磺酸钠的抗肝纤维化作用。方法将48只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量给药组、高剂量给药组。通过50%CCl4/花生油溶液(1 ml/kg)灌胃诱导建立肝纤维化模型。低剂量组在建模同时每天腹腔注射丹参Ⅱa磺酸钠注射液5 ml/kg,高剂量组在建模同时每天腹腔注射丹参Ⅱa磺酸钠注射液15 ml/kg。6周后观察大鼠肝脏大体形态、肝脏重量/体重比;运用HE和Masson染色检测肝纤维化的变化;全自动生化分析仪检测大鼠血清总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)的含量;Western blot检测肝脏组织中Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果与模型组相比,丹参酮Ⅱa磺酸钠能够改善肝纤维化大鼠肝脏病理组织学结构,降低血清中TBIL、ALT、AST表达(P<0.01)。与模型组相比,丹参酮Ⅱa磺酸钠给药组上调大鼠肝脏组织中Bcl-2蛋白的表达,下调Bax蛋白表达(P<0.01)。结论丹参酮Ⅱa磺酸钠可能是通过调节Bcl-2和Bax蛋白的表达发挥抗肝纤维化的作用。

丹参酮ⅡA对心肌梗死模型大鼠心肌钙调蛋白及心功能的影响

目的：观察丹参酮ⅡA对心肌梗死模型大鼠心肌钙调蛋白（cardiac muscle, CaM）及钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ（calcium/calmodulin-dependentproteinkinase-Ⅱ, CaMKⅡ）mRNA 表达和心功能的影响。方法100只大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、丹参酮ⅡA组。模型组、丹参酮ⅡA组采用结扎左侧冠状动脉前降支45 min再灌注45 min，并反复3次阻断与再灌注的方法建立大鼠心肌梗死模型。丹参酮ⅡA组尾静脉注射丹参酮ⅡA磺酸钠注射液10 mg/kg，假手术组、模型组尾静脉注射等体积生理盐水。连续给药7 d后断头处死，取心脏用Langendorff离体心脏灌流器灌流离体心脏，测定各组大鼠给药前后离体心脏左室最大上升/下降速率（±LVdp/dtmax）、心肌收缩张力、心率等心功能指标；TTC染色观察心肌梗死面积；检测缺血区心肌组织CaM及CaMKII mRNA表达。结果与模型组比较，丹参酮ⅡA 组 CaM mRNA[（1.29±0.19）比（2.31±0.21）]及 CaMKⅡ mRNA[（1.10±0.07）比（2.13±0.18）]表达下调（P＜0.05），心肌梗死范围[（25.12±0.43）%比（35.15±0.64）%]缩小（P＜0.05），心肌收缩张力[（2.03±0.14）g比（1.06±0.12）g]及±LVdp/dtmax[（4701.2±135.3）mmHg/s比（3214.7±110.2）mmHg/s；（2518.7±65.4）mmHg/s比（1960.3±62.5）mmHg/s]增高（P＜0.05）。结论丹参酮ⅡA可下调急性心肌梗死模型大鼠心肌细胞CaM、CaMKⅡ mRNA表达，对心肌缺血有保护作用。

丹参药材提取工艺的研究

目的通过选择1种溶剂同时提取丹参药材中的脂溶性成分和水溶性成分,以期能达到节约成本的目的。方法采用正交试验设计的方法,选择乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间和提取次数4个因素,以丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B为2个指标成分,考察并确立了丹参的乙醇回流提取工艺。结果在实际生产中,如果侧重于对丹参药材中丹参酮ⅡA的提取,可以采取6号工艺,即85%乙醇提取,加水12倍量,提取2次,每次2h;如果兼顾丹参酮ⅡA和丹酚酸B,可以采取2号或3号工艺,即75%乙醇提取,加水10倍量,提取2次,每次1.5h,或75%乙醇提取,加水12倍量,提取3次,每次2h。结论新工艺可兼顾提取丹参药材的脂溶性和水溶性成分,且省时、省工、节能。