复方丹参黄芪汤对实验性肝纤维化的影响

本实验研究了复方丹参黄芪汤对ＣＣｌ４诱发的ＳＤ大鼠肝纤维化影响。结果表明：复方丹参黄芪汤不仅可以明显降低血清甘胆酸（ＳＣＧ）含量，提高肝线粒体琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）活性，还能显著降低肝组织羟脯氨酸（ＨＹＰ）含量及减少Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维，抑制Ｉｔｏ细胞分化等，从而提示，临床处理肝硬化、门静脉高压症时，若能同时配合中药疗法，其疗效可能会改观。

丹参黄芪提取物对大鼠血管内皮损伤的保护作用

目的丹参黄芪提取物(DAE)对实验性大鼠血管内皮损伤的保护作用。方法采用一次性舌下静脉注射人血浆低密度脂蛋白诱发大鼠血管内皮损伤模型,观察灌服DAE对血管内皮损伤模型大鼠内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮合酶(NOS)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子a(TNF-a)、非对称性二甲基精氨酸(ADMA)等指标的影响。结果DAE大、中、小剂量组均能显著降低血管内皮损伤大鼠血浆中NOS、ADMA、MDA的含量,并能抑制ET、TNF-α、AngⅡ的活性。结论DAE具有明显的保护血管内皮的作用。

丹参黄芪对兔高脂血症模型的影响

目的 研究丹参、黄芪对高脂血症兔的血浆总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)的影响。方法 通过建立兔高脂血症动物模型，探讨丹参、黄芪对兔高脂血症模型的影响。结果 丹参、黄芪均可使高脂血症兔血清的TC、LDL—C极显著降低及使HDL—C显著提高。结论 丹参、黄芪对兔高脂血症模型有重要影响。

自拟丹参黄芪汤联合降钙素治疗老年骨质疏松的效果及对骨密度、骨代谢指标的影响

目的:观察自拟丹参黄芪汤联合降钙素治疗老年骨质疏松(OP)的效果及对骨密度、骨代谢指标的影响。方法:选择2018年1月~2019年1月本院收治的82例老年OP患者为对象,按就诊顺序编号随机分为对照组(鲑鱼降钙素注射液治疗,n=41)、联合组(在对照组基础上联合自拟丹参黄芪汤治疗,n=41),比较两组临床疗效,观察治疗前后两组中医证候积分、骨密度、视觉模拟疼痛评分(VAS)、骨代谢指标[β胶原降解产物(β-CTX)、总Ⅰ型原胶原氨基端延长肽(PINP)、骨钙素(BGP)]及不良反应发生情况。结果:联合组疗效总有效率明显高于对照组(90.24%vs70.73%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中医证候积分、VAS评分、β-CTX、PINP较治疗前明显降低,且联合组明显低于对照组(P<0.05);两组腰椎骨密度、BGP较治疗前明显升高,且联合组明显高于对照组(P<0.05);联合组不良反应总发生率12.20%与对照组7.32%相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯降钙素治疗相比,自拟丹参黄芪汤联合降钙素治疗老年OP患者在临床疗效及提高患者骨密度、减轻疼痛、改善骨代谢指标等方面更具优势。

丹参黄芪汤治疗臌胀34例总结

本文报告34例,据其兼证分为寒湿中阻型、湿热内蕴型、淤血阻络型、肾阴亏虚型四型,用丹参黄芪汤加味分型辨治,结果痊愈21例,明显好转13例。作者根据本病系肝气郁结, 气血凝聚,脾失健运,阻滞气机之病机,提出标本同治,消补结合的治疗原则,并进行了讨论。

复方丹参黄芪鳖甲软肝散(丸)治疗肝硬化腹水疗效观察

肝硬化腹水，属临床常见病，多由人体正气虚衰所致。目前中西医对肝硬化腹水的治疗，已积累了不少经验，取得较好疗效，笔者采用活血化瘀、行气利水、软坚散结、健脾和胃方法，自拟复方丹参黄芪鳖甲软肝散（丸）治疗肝硬化腹水，取得了一定的效果，现报告如下。

复方丹参黄芪注射液联合茵栀黄注射液治疗肝硬化伴黄疸150例疗效分析

近年来我们应用复方丹参、黄芪注射液联合茵栀黄注射液对肝硬化伴黄疸病人进行治疗取得较满意疗效，现总结如下。

丹参黄芪合剂对大鼠实验性脑缺血的保护作用

目的观察丹参黄芪合剂(SQHJ)对缺血性脑水肿及SOD活力的影响,探讨其对实验性脑缺血的保护作用。方法分别以丹参黄芪合剂小剂量(0.8 g/kg)、中剂量(1.6 g/kg)、大剂量(3.2 g/kg)对大鼠进行灌胃给药,并结扎大鼠双侧颈总动脉,形成急性实验性、不完全性脑缺血模型,3 h后,断头取脑,检测脑含水量和SOD活力。结果小、中剂量组脑水含量明显低于模型组(P<0.01),而SOD活力明显高于模型组,统计结果显示有显著性差异(P<0.01)。结论丹参黄芪合剂可减轻缺血性脑水肿和过氧化损伤,对缺血性脑损伤具有一定的保护作用。

复方丹参黄芪注射液合用治疗脑梗塞疗效观察

缺血性脑血管疾病是临床常见的急症之一，早期治疗对防治病人脑血管性痴呆以及肢体障碍是十分重要的。中西医结合的方法治疗急性脑梗塞取得较好的疗效。

HPLC法测定复方丹参黄芪注射液中原儿茶醛的含量

建立复方丹参黄芪注射液中有效成分原儿茶醛的含量控制方法。在十八烷基键合硅胶柱上 ,以甲醇 - 0 0 1mol l的磷酸二氢钾 (pH =4 6 ) (15∶85 )为流动相 ,检测波长 2 81nm ,测定结果显示 ,本方法简便快捷重现性好 ,可做为复方丹参黄芪注射液的质量控制。

基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-丹参治疗射血分数保留型心力衰竭作用机制

目的:基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-丹参治疗射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)的主要化学成分及作用机制。方法:运用TCMSP数据库收集黄芪-丹参有效成分及靶点,Gene Cards、OMIM软件收集HFpEF疾病靶点,通过R语言筛选两者的交集靶点,STRING数据库对交集靶点进行分析,CytoScape软件构建靶点蛋白互作网络图,采用Metascape网页、R语言进行GO功能与KEGG通路富集分析,最后运用AutoDock Tools、Vinna软件进行分子对接。结果:筛选出黄芪-丹参治疗HFpEF的活性成分主要为槲皮素、山柰酚、木樨草素、7-O甲基异微凸剑叶莎醇、丹参酮IIA等化合物;JUN、STAT3、AKT1、RELA、MAPK1等为核心靶点;分子对接提示主要成分与核心靶点具有较低结合能,对接活性良好;GO功能分析显示,黄芪-丹参通过参与细胞增殖与凋亡的调控、炎性反应的调节、活性氧代谢、脂质调节、抑制蛋白质磷酸化等过程在内的多条生物学途径发挥治疗作用;关键通路主要集中于脂质与动脉粥样硬化、PI3K-Akt、TNF、HIF-1、糖尿病并发症中的AGE-RAGE、IL-17等信号通路上。结论:黄芪-丹参治疗HFpEF可能与其调控细胞凋亡、调节免疫炎症反应、维持氧稳态等多种生物学过程有关,为后续深入研究其作用机制开拓了新思路。

基于网络药理学探讨黄芪-丹参治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病作用机制

目的:本研究旨在通过网络药理学探讨“黄芪-丹参”治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的有效成分、作用靶点以及相关途径。方法:检索“黄芪-丹参”两味中药主要成分和作用靶点,采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出“黄芪-丹参”的活性成分及靶点,利用人类基因数据库GeneGards和DrugBank检索冠状动脉粥样硬化性心脏病相关靶点,取药物与疾病的共同靶点绘制韦恩图。以STRING在线分析平台分析药物与疾病共同靶点,进行蛋白质-蛋白质相互作用网络构建。利用Metascape数据库对药物与疾病共同靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并利用Cytocsape 3.9.1软件构件“中药-有效成分-作用靶点-疾病-通路”网络图。结果:共筛选出“黄芪-丹参”85个有效化学成分,包括山柰酚、槲皮素、丹参酮IIA等。100个作用靶点与冠状动脉粥样硬化性心脏病有关。GO分析结果:分子功能672条,生物过程4753条,细胞组分672条。KEGG结果显示有184条信号通路发挥对冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗作用。结论:本研究探讨“黄芪-丹参”治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病可能通过多成分、多靶点、多通路,为后续研究探讨提供新的理论依据。

黄芪丹参配伍调控ASIC1a/CaMKⅡδ信号抑制酸性微环境中心肌细胞焦亡

目的探讨黄芪丹参配伍对乳酸诱导的酸性微环境中心肌细胞焦亡损伤的保护作用及基于酸敏感离子通道1a(ASIC1a)/钙离子-钙调蛋白依赖性激酶Ⅱδ(CaMKⅡδ)信号通路的调控机制。方法采用Lactate刺激H9C2心肌细胞建立pH 6.5酸性微环境细胞损伤模型。分为正常对照组、模型组、黄芪丹参提取物(HQ)组、HQ+ASIC激动剂Nocistatin组和ASIC抑制剂NS383阳性药对照组。采用CCK-8法测定心肌细胞活力,流式细胞术检测心肌细胞凋亡,免疫荧光检测ASIC1a表达,qPCR分析NLRP3、Caspase-1、IL-1β及GSDMD mRNA表达,Western blot检测ASIC1a、CaMKⅡδ、NLRP3、Caspase-1、Cleaved Caspase-1、GSDMD及GSDME-N蛋白的表达。结果在pH 6.5酸性环境中,心肌细胞活力显著降低(P<0.01),细胞凋亡明显增加(P<0.01),NLRP3、Caspase-1、IL-1β及GSDMD mRNA表达明显增加(P<0.01),ASIC1a、CaMKⅡδ、NLRP3、Caspase-1、Cleaved Caspase-1、GSDMD及GSDME-N蛋白表达明显增加(P<0.01)。60μg·mL-1 HQ可显著促进pH6.5酸性微环境中心肌细胞活力(P<0.01),抑制心肌细胞凋亡(P<0.01),下调NLRP3、Caspase-1、IL-1β、GSDMD mRNA和ASIC1a、CaMKⅡδ、NLRP3、Caspase-1、Cleaved Caspase-1、GSDMD及GSDME-N蛋白表达(P<0.01)。并且HQ的以上效应可被ASIC激动剂Nocistatin逆转。结论黄芪丹参配伍可下调ASIC1a/CaMKⅡδ信号抑制酸性微环境下NLRP3炎症小体介导的心肌细胞焦亡。

基于肠肾轴理论探讨黄芪-丹参治疗糖尿病肾病作用机制

糖尿病肾病(Diabetic Kidney Disease,DKD)患病率近年来呈不断上升趋势,威胁着人类健康。随着国内外对肠道微生态深入研究,“肠肾轴”逐渐成为研究热点,为临床治疗各种肾脏病提供理论依据。基于DKD本虚标实、气虚血瘀的病机特点,选用黄芪-丹参作为临床治疗DKD常用药对。该文从黄芪-丹参能够保护肠道屏障、调节肠道微生物代谢产物、保护肾小球滤过屏障,缓解DKD患者肠肾之间恶性循环的角度出发,进一步分析阐述其作用机制,明确其在临床中的应用价值,为其临床治疗与推广提供理论指导和科学依据。

黄芪丹参提取物改善急性呼吸窘迫综合征大鼠肺损伤的作用和机制研究

目的通过大鼠在体研究明确黄芪丹参提取物对急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrme,ARDS)大鼠肺损伤的影响及作用机制。方法通过慢病毒途径在大鼠肺部靶向沉默白细胞介素(interleukin,IL)4Rα,经黄芪丹参提取物给药后通过油酸与脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)联合诱导建立大鼠ARDS模型,造模后6 h应用称重法检测肺组织湿干重比,HE染色评估肺组织病理学改变,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中肿瘤坏死因子(tumor necrosing factor,TNF)-α、IL-1β、IL-6含量以及肺组织中髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性。流式细胞术检测BALF来源中性粒细胞凋亡率。免疫印迹法检测BALF来源中性粒细胞中IL-4Rα及半胱氨酸蛋白酶3水解体(Caspase 3-cleaved)蛋白表达,荧光定量PCR检测肺组织中趋化因子含量。结果与假手术组比较,ARDS模型组大鼠肺组织湿干重比明显增加(P<0.01),肺组织损伤评分明显升高(P<0.01),BALF中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6含量和肺组织中MPO含量明显升高(P<0.01)。BALF来源中性粒细胞凋亡率稍降低(P>0.05)。IL-4Rα与Caspase 3-cleaved蛋白表达明显减弱(P<0.01)。肺组织中趋化因子CCL2、CCL3和CCL17 m RNA表达量明显增加(P<0.01)。10 mg/(kg·d)和30 mg/(kg·d)黄芪丹参提取物连续3 d灌胃给药能够明显改善上述指标的异常变化(P<0.05,P<0.01)。IL-4Rα沉默能有效逆转黄芪丹参提取物的上述作用(P<0.05,P<0.01)。结论黄芪丹参提取物能够通过上调IL-4Rα表达并间接诱导ARDS大鼠肺部中性粒细胞凋亡诱导因子Caspase 3-cleaved表达而导致中性粒细胞程序性坏死,并最终有效降低肺部炎症因子释放和减轻ARDS导致的大鼠肺损伤。

丹参-黄芪调节自噬防治糖尿病心肌病的lncRNA-miRNA-mRNA转录网络研究

目的 基于网络药理学与生物信息学技术探讨丹参-黄芪调节自噬防治糖尿病心肌病(DCM)的活性成分及构建长链非编码RNA(lncRNA)-微小RNA(miRNA)-信使RNA(mRNA)转录网络。方法 利用TCMSP数据库检索丹参-黄芪的化学成分及靶点;通过CTD、GeneCards数据库筛选获得DCM和自噬的相关靶点;STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络并进行网络拓扑分析;通过Cytoscape软件中的Hubba插件5种算法筛选核心靶点;通过Metascape数据库对靶点进行基因本体和京都基因与基因组百科全书富集分析;利用微生信平台构建中药核心成分-核心靶点-核心信号通路网络;用Discovery Studio Client 19.1.0软件进行分子对接;用Target Scan Human、miRDB、miRTarBase数据库预测靶点mRNA上游调控的miRNAs并筛选核心miRNA;StarBase数据库预测miRNA竞争性结合的lncRNAs并筛选得到核心lnc RNA,构建竞争性内源RNA网络。结果 丹参-黄芪中调节自噬防治DCM的活性成分为丹酚酸J、丹参酮ⅡB、丹参二醇A、黄芪异黄烷苷等;其核心靶点为原癌基因、生长因子受体结合蛋白2等;核心通路为磷酯酰肌醇3激酶/蛋白激酶B、叉头转录因子、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体等;基于核心靶点m RNA预测的核心miRNA为miR-4731-5p、miR-503-5p等12个;核心lncRNA为NEAT1、XIST等5个。结论 丹参-黄芪可能通过调节自噬影响细胞凋亡、氧化应激、糖代谢等过程协同发挥作用,从而达到防治DCM的作用。

黄芪-丹参药对通过下调miR-466b-5p改善高血压肾损害

目的:探讨黄芪-丹参药对通过调节微小核糖核酸-466b-5P(miR-466b-5p)改善高血压肾损害的机制。方法:基于微RNA(miRNA)测序寻找自发性高血压大鼠与Wistar-京都鼠(WKY)的差异基因,构建腺相关病毒转染小鼠,24只C57BL/6小鼠,随机选取12只尾静脉注射小鼠腺相关病毒miR-466b-5P(rAAV-miR-466b-5P)构建miR-466b-5p过表达组,余12只作为空白对照组注射腺相关病毒-9(AAV-9)空载体,转染6周后再各随机分为2组,每组6只,A组(黄芪-丹参+miR-466b-5P过表达组)和C组(黄芪-丹参+空白对照组)以黄芪配方颗粒:2.036 g/kg+丹参配方颗粒:0.255 g/kg灌胃;B组(miR-466b-5P过表达组)和D组(空白对照组)以相同体积生理盐水灌胃;灌胃28 d后观察各组小鼠尿β2-微球蛋白(β2-MG)、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)、微量白蛋白(mALB),血清胱抑素C(Cys-C)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、C反应蛋白(CRP)水平和肾脏病理,进行实时荧光定量(RT-qPCR)与蛋白质印迹法(Western Blotting)寻找其靶基因。结果:1)基于前期miRNA测序选定了miR-466b-5p;2)与D组比较,B组小鼠尿β2-MG、NAG、mALB、血清Cys-C、AngⅡ、CRP均显著升高(P<0.01);与B组比较,A组小鼠血清Cys-C、CRP明显升高(P<0.05),尿β2-MG、NAG、mALB、血清AngⅡ无明显改变(P>0.05);3)与D组比较,B组小鼠出现明显肾小球硬化、小管纤维化,A组较B组有明显改善;4)与D组比较,B组小鼠透明质酸酶2(HAS2)明显下调,而经黄芪-丹参干预后有所回调。结论:miR-466b-5p的过表达会导致高血压肾损害的发生,黄芪-丹参药对通过靶向HAS2下调miR-466b-5p改善高血压肾损害。

黄芪丹参饮治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚兼血瘀证的临床观察及对患者细胞免疫功能的影响

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾气虚兼血瘀证患者治疗中黄芪丹参饮的效果及对细胞免疫功能的影响。方法:将2021年7月—2022年6月就诊于福建中医药大学附属第三人民医院肺病科门诊的80例COPD肺肾气虚兼血瘀证患者按照随机数表法分为对照组与试验组,各40例。对照组接受噻托溴铵粉吸入剂治疗,试验组在对照组基础上给予黄芪丹参饮治疗。比较两组治疗前后中医症候积分、慢阻肺患者自我评估测试问卷(CAT)评分、呼吸困难程度、肺功能、6 min步行距离试验(6MWD)及T淋巴细胞亚群变化情况,评价临床疗效和不良反应。结果:治疗8周后,两组中医症候积分、CAT评分和CD8^(+)较治疗前均下降,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)%pred)、一秒率(FEV_(1)/FVC%)、6MWD、CD4^(^(+))及CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前均提高,两组改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)分级情况较治疗前均改善,且试验组各指标改善幅度均较对照组更明显(P<0.05)。试验组治疗8周后总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪丹参饮治疗可有效提高COPD肺肾气虚兼血瘀证患者的临床效果,改善临床症状、免疫功能和肺功能,有利于改善疾病转归。