高效液相色谱法测定丹桃颗粒剂中原儿茶醛含量

目的:建立丹桃颗粒剂中原几茶醛的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Altima C18柱 (250 mm×4．6 mm,5μm),柱温为35％,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(30:70),流速为1．0 mL/min,检测波长为279 nm。结果:原儿茶醛进样量在0．040 48-0．404 8μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0．999 9),平均加样回收率为100．12％,RSD为1．71％。结论: 该方法简便易行、准确可靠,可用于丹桃颗粒剂的质量控制。

丹桃颗粒治疗半月板损伤40例的临床研究

目的:观察丹桃颗粒治疗半月板损伤的临床疗效。方法:80例符合半月板损伤诊断标准的我院骨科门诊或住院患者,按随机数字表法分为两组,治疗组和对照组。所有患者急性期时应适当限制活动,冷敷患处;急性期过后可根据情况,进行膝关节康复训练。对照组40例,在基础治疗上用消炎痛片、维生素B6;治疗组40例,在基础治疗上用丹桃颗粒,1剂/d,水煎2次,煎取400mL,早晚各1次,温服200mL/次;药渣煎汤,熏后洗患处。两组均4周为1个疗程,2个疗程结束后,停药观察3个月,评价治疗效果。结果:两组总临床疗效比较,治疗组40例,痊愈15例,显效12例,有效9例,无效4例,总有效率为90.00%;对照组40例,痊愈10例,显效9例,有效10例,无效11例,总有效率为72.50%;两组比较有显著性差异(x2=4.021,P=0.045)。结论:丹桃颗粒治疗半月板损伤疗效满意。

丹桃颗粒成型工艺优选

目的:优选丹桃颗粒的成型工艺。方法:以可溶性淀粉和糊精用量比、辅料用量和乙醇体积分数为自变量,合格颗粒收率、溶化性及临界相对湿度为因变量,采用星点设计-效应面法和总评归一值法优选丹桃颗粒的成型工艺。结果:最佳成型工艺条件为辅料-浸膏粉混合物用量比2∶1,可溶性淀粉-糊精(1∶1),润湿剂为75%乙醇;制备的颗粒剂合格收率约85%,溶化时间<1 min,临界相对湿度约58%。结论:优选的成型工艺稳定可靠,制备的丹桃颗粒具有合格率高、溶化性好、抗吸湿性强的特征,为丹桃颗粒的制备及生产环境控制提供实验依据。

丹桃颗粒提取液的除杂工艺优选

目的:优选丹桃颗粒的壳聚糖絮凝剂澄清工艺,并与乙醇沉淀法、离心法进行比较。方法:以水浸出物收率、苦杏仁苷及芍药苷保留率为综合评价指标,选择壳聚糖加入量、絮凝时药液温度、药液pH为考察因素,通过正交试验优选丹桃颗粒的壳聚糖絮凝剂澄清工艺,并与乙醇沉淀法和离心法进行比较,确定最佳除杂工艺。结果:优选的壳聚糖絮凝剂澄清工艺为加入10%药液量的1%壳聚糖澄清剂,药液pH 6.0,50℃保温;苦杏仁苷、芍药苷保留率均>89%,水浸出固形物量约下降19%,整体优于乙醇沉淀法和离心法。结论:壳聚糖絮凝剂澄清法可作为丹桃颗粒提取液的除杂工艺,该工艺合理可行、稳定可靠,符合工业化生产要求。