丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆对小儿急性湿疹患儿治疗效果、不良反应及复发率的影响

目的 研究复方敏维糖浆联合丹皮酚软膏对治疗小儿急性湿疹患儿效果、不良反应和复发率的影响。方法 随机选取2022年1月-2023年1月山东省临朐县人民医院收治的100例急性湿疹患儿为研究对象,根据治疗方法不同将其分为两组,各50例。对照组接受丹皮酚软膏治疗,观察组接受复方敏维糖浆联合丹皮酚软膏治疗,对两组治疗效果、不良反应和复发率、临床症状评分、临床症状改善情况、皮损消退时间、症状消失时间、血清免疫相关细胞因子水平进行统计分析。结果 观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的复发率12.00%低于对照组40.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=10.187,P<0.05)。观察组患儿的皮损渗出、皮损面积、瘙痒程度、表皮肥厚、皮肤褐红色评分及临床症状总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿皮疹数量减少、皮疹密度降低、分布面积减小、皮损程度减轻比例均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿皮损消退时间、症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿血清白细胞介素-10水平、CD8均低于对照组,血清干扰素-α水平、Th1/Th2、CD4、CD4/CD8均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿急性湿疹患儿治疗中使用复方敏维糖浆联合丹皮酚软膏具有良好的效果。

丹皮酚软膏中主成分及其抑菌剂羟苯乙酯的含量测定研究

目的:建立同时测定丹皮酚软膏中主成分丹皮酚、丁香酚及抑菌剂羟苯乙酯含量的HPLC法。方法:采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(35∶15∶50)为流动相,等度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果:丹皮酚、丁香酚及羟苯乙酯的线性范围分别为9.74~77.94、1.55~12.36、0.21~1.65μg·mL^(-1),平均回收率分别为98.97%、99.87%、99.04%,RSD分别为0.92%、0.08%、0.90%。4家生产企业的10批丹皮酚软膏中丁香酚含量存在明显差异。结论:该方法操作简便、专属性好,可用于丹皮酚软膏主药及抑菌剂的质量控制。

火针腧穴疗法联合湿毒清胶囊、丹皮酚软膏治疗血虚风燥型湿疹的疗效及其对患者最小红斑量、转化生长因子-β1水平的影响

目的:分析火针腧穴疗法联合湿毒清胶囊、丹皮酚软膏对血虚风燥型湿疹患者最小红斑量、转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法:选取90例血虚风燥型湿疹患者,随机分为对照组和火针组,每组45例。对照组采用湿毒清胶囊口服、丹皮酚软膏外用治疗,火针组在对照组基础上采用火针腧穴疗法治疗。比较两组患者临床疗效及治疗前后临床指标(瘙痒程度、发作频率、持续时间、皮损面积、中医症状、生活质量)评分、最小红斑量、血清TGF-β1水平变化情况,观察不良反应发生情况及治疗结束后第3个月的复发情况。结果:火针组总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的66.67%(30/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者临床指标评分均低于治疗前,且火针组均低于对照组(P<0.05);两组患者最小红斑量均高于治疗前,且火针组高于对照组(P<0.05);两组患者TGF-β1水平均低于治疗前,且火针组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,火针组有两例患者出现局部刺痛,对照组有1例患者出现皮损局部有灼热、刺痒感。治疗结束后第3个月随访,火针组复发率为8.89%(4/45),低于对照组的24.44%(11/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:火针腧穴疗法联合湿毒清胶囊、丹皮酚软膏能有效改善血虚风燥型湿疹患者临床症状,增加患者最小红斑量,降低血清TGF-β1水平,减少复发。

卤米松乳膏联合丹皮酚软膏治疗婴幼儿湿疹疗效观察

目的:观察卤米松乳膏联合丹皮酚软膏与单独使用卤米松乳膏或丹皮酚软膏治疗婴幼儿湿疹的疗效。方法:联合治疗组,交替使用0.05%卤米松乳膏和丹皮酚软膏,每天各2次,每次用药间隔时间2h以上;单独治疗组单独使用0.05%卤米松乳膏或丹皮酚软膏,每天2次,早晚各1次。用药7d观察疗效。结果:联合治疗组、丹皮酚组、卤米松组各观察33例,治愈率分别为87.9%、66.7%、37.1%;总有效率分别为93.9%、75.8%、51.5%。联合治疗组总有效率及治愈率均优于单独治疗组,卤米松组优于丹皮酚组,且联合用药起效时间较单独用药组短。结论:联合用药有效率优于单独用药,且起效时间短,安全性高,耐受性好。

丹皮酚软膏联合复方甘草酸苷治疗变应性接触性皮炎临床观察

目的:观察丹皮酚软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性变应性接触性皮炎的临床疗效及不良反应。方法:治疗组:口服复方甘草酸苷片,每次2片,3次/d,同时外用丹皮酚软膏,2次/d;对照组:口服复方甘草酸苷片,每次2片,3次/d,同时外用10%尿素霜,2次/d。疗程为3周,治疗3周后停药评价疗效。结果:治疗组有效率86.2%,对照组有效率69.1%。结论:丹皮酚软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性变应性接触性皮炎疗效明显,具有很好的安全性。

丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的疗效观察

目的:观察丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的的临床疗效。方法:随机选取我院收治的210例小儿急性湿疹患儿,依据随机数字表法分这些患儿为两组,即研究组(n=105)和对照组(n=105)。给予对照组患儿丹皮酚软膏治疗,给予研究组患儿丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆治疗,然后对两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况及复发情况进行统计分析。结果:研究组患儿治疗的总有效率96.2%(101/105)显著高于对照组65.7%(69/105)(P<0.05),复发率18.1%(19/105)显著低于对照组52.4%(55/105)(P<0.05),但两组患儿的不良反应发生率6.7%(7/105)、4.8%(5/105)之间的差异不显著(P>0.05)。结论:丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的临床疗效较单纯丹皮酚软膏好,值得在临床应用。

盐酸西替利嗪滴剂联合丹皮酚软膏治疗儿童过敏性皮炎疗效观察及护理对策分析

目的观察对过敏性皮炎儿童予以盐酸西替利嗪滴剂联合丹皮酚软膏治疗的临床效果以及分析实施的护理对策。方法 50例儿童过敏性皮炎患儿,随机分成对照组和观察组,各25例。对照组患儿给予扑尔敏治疗+常规护理,观察组患儿给予盐酸西替利嗪滴剂联合丹皮酚软膏治疗+综合护理。比较两组患儿的治疗效果以及皮疹消退时间。结果观察组治疗总有效率为96%,明显高于对照组的76%,差异具有统计学意义(χ~2=4.1528,P<0.05)。观察组皮疹消退时间为(2.09±0.55)h,对照组皮疹消退时间为(4.08±1.22)h。观察组皮疹消退时间短于对照组,差异具有统计学意义(t=7.4351,P<0.05)。结论对儿童过敏性皮炎患儿予以盐酸西替利嗪滴剂联合丹皮酚软膏治疗+综合护理,获取了显著的疗效,将治疗的总有效率提升,将皮疹消退时间缩短,可以在临床上进行推广。

丹皮酚软膏联合地柰德乳膏治疗儿童特应性皮炎疗效观察

目的观察丹皮酚软膏联合地柰德乳膏治疗儿童特应性皮炎的疗效。方法共入选86例,前2周晨起地柰德乳膏外搽,入睡前丹皮酚软膏外搽,各1次/d,2周后仅丹皮酚软膏外搽,2次/d,用2周。结果有效率60.5%,未发现糖皮质激素所致的不可逆性不良反应。结论丹皮酚软膏与糖皮质激素地柰德乳膏合用,治疗儿童特应性皮炎,可以提高疗效,同时降低患儿对糖皮质激素的疗程和用量。

复方甘草酸苷联合丹皮酚软膏治疗48例变应性接触性皮炎临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合丹皮酚软膏治疗变应性接触性皮炎(ACD)的临床。方法:96例ACD患者被随机分为对照组和治疗组,每组各为48例。对照组口服复方甘草酸苷片3次/d,2片/次。治疗组在对照组基础上外用丹皮酚软膏,2次/d。治疗后观察和比较两组临床疗效、症状积分和免疫因子水平变化及不良反应情况。结果:治疗组治疗后痊愈率和总有效率分别达到66.67%和85.42%,显著高于对照组痊愈率和总有效率(P<0.05);治疗组治疗1、2和3周后症状积分分别为(5.23±1.1)分、(3.07±1.08)分和(1.32±0.82)分,均显著低于治疗前和对照组治疗后水平(P<0.05);治疗后sIL-2R为(2.11±0.76)ng/mL,显著低于对照组(P<0.05),而IL-2和IFN-γ水平为(28.14±2.37)pg/mL和(28.04±11.06)pg/mL,显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应率无统计学意义(P<0.05)。结论:口服复方甘草酸苷联合外用丹皮酚软膏,能显著改善ACD患者症状评分,降低炎性因子水平,不良反应少,疗效显著优于单用复方甘草酸苷。

丹皮酚软膏含量测定方法的修订

对丹皮酚软膏的含量测定方法进行了修订。原方法繁琐费时，修订后的方法为用吸收系数计算法，方法简便、快速、准确。平均加样回收率为９９．８７％，变异系数为０．３５％；精密度试验变异系数为０．８２％。

丹皮酚软膏治疗湿疹、皮炎64例疗效观察

目的研究丹皮酚在治疗湿疹和皮炎中的作用。方法丹皮酚软膏患处局部涂抹。结果通过对64例患者的临床观察,丹皮酚对湿疹、皮炎均有效。其中亚急性湿疹、接触性皮炎、虫咬性皮炎的有效率最高。结论中药制剂丹皮酚软膏是中药提取物在皮肤科疾病治疗中的有效应用。

润燥止痒胶囊联合丹皮酚软膏治疗老年性皮肤瘙痒症疗效观察

目的观察中药润燥止痒胶囊联合丹皮酚软膏治疗老年性皮肤瘙痒症的临床疗效。方法 90例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为观察组,对照1组,对照2组,每组30例,观察组使用润燥止痒胶囊联合丹皮酚软膏,对照1组仅口服润燥止痒胶囊,对照2组仅外用丹皮酚软膏。比较三组的临床疗效。结果观察组总有效率(86.67%)优于对照1组(60.00%)同时也优于对照2组(43.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服润燥止痒胶囊联合外用丹皮酚软膏治疗老年性皮肤瘙痒症有较好的临床疗效。

丹皮酚软膏治疗老年皮肤瘙痒症的临床观察

目的观察丹皮酚软膏治疗老年皮肤瘙痒症的疗效,从而寻求安全有效使用方便的治疗药物。方法 60例老年皮肤瘙痒症患者依据随机数字表法分为试验组和对照组,每组30例。对照组患者每日晚口服地氯雷他定5 mng,试验组患者在口服地氯雷他定5 mg的基础上再加外用丹皮酚软膏,治疗4周后评价和比较两组疗效和症状评分。结果治疗后试验组总有效率明显高于对照组(93.3%vs53.3%,P<0.05);治疗后在瘙痒程度、发生频率、瘙痒持续时间、自觉病情程度、皮肤干燥程度和继发皮损等方面试验组改善明显优于对照组(P<0.01、P<0.05)。结论丹皮酚软膏对老年皮肤瘙痒症安全有效,使用方便,值得在临床上推广应用。

气相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的建立用气相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用HP-5极性毛细管色谱柱（（5%苯基）-甲基聚硅氧烷）,氮气为载气,氢焰离子化检测器,甲醇为溶剂,直接进样,外标法计算丹皮酚的含量。结果丹皮酚在5.1-51μg.mL^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,平均加样回收率为99.1%。结论本方法准确度高、精密度好,可以测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量。

皮敏消胶囊和丹皮酚软膏联合治疗皮肤瘙痒症的效果及对复发率的影响

目的：研究皮敏消胶囊联合丹皮酚软膏治疗皮肤瘙痒的临床疗效和对复发率的影响。方法：选取我院2014年1月~2015年1月皮肤瘙痒患者100名,随机分为对照组和观察组,每组50名,观察组服用皮敏消胶囊结合赛庚啶片进行治疗,局部涂用丹皮酚软膏,对照组服用赛庚啶片进行治疗,同时局部涂用氟芬那酸丁酯软膏,两组均治疗4周后观察临床疗效。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组治疗后复发率明显低于对照组（P〈0.05）,两组患者不良反应发生率比较无明显差异（P〉0.05）。结论：口服皮敏消胶囊结合涂用丹皮酚软膏治疗皮肤瘙痒能够有效减轻患者症状,提高治疗有效率,同时减少治疗后的复发率,值得在临床推广。

高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚的含量

目的建立用高效液相色谱法测定丹皮酚软膏中丹皮酚含量的方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-水（60∶40）,流速1.0 ml/min,紫外检测波长为274 nm。结果丹皮酚在0.112~1.12μg之间呈良好的线性关系（r=0.9997）。平均回收率为97.05%（RSD=1.35%,n=6）。结论所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于丹皮酚软膏的质量控制。

盐酸西替利嗪滴剂联合丹皮酚软膏治疗儿童过敏性皮炎疗效观察

目的观察盐酸西替利嗪滴剂联合丹皮酚软膏治疗儿童过敏性皮炎的临床疗效及安全性。方法选择我院100例过敏性皮炎患儿,治疗组50例采用盐酸西替利嗪滴剂联合丹皮酚软膏治疗;对照组50例采用扑尔敏治疗,对2组患儿的皮疹消退、瘙痒感缓解情况进行比较。结果治疗组和对照组的有效率分别为96.00%和86.00%,2组比较差异显著(P<0.05);治疗组皮疹消退时间为(2.10±0.56)h,对照组皮疹消退时间为(4.09±1.23)h,2组比较差异显著(P<0.05)。结论盐酸西替利嗪滴剂联合丹皮酚软膏治疗儿童过敏性皮炎疗效显著,值得临床推广。