一个基于丹磺酰基的荧光探针的合成和表征(英文)

合成和表征了一种带有丹磺酰基荧光团的新荧光探针,用荧光光谱测试了它对金属离子的响应。探针的高氯酸盐晶体结构显示苯并咪唑环上的氮原子N(4)被质子化了。实验结果表明探针对Fe3+有好的选择性,并与Fe3+形成了1∶1计量比的配合物。

单(6-S-丹磺酰基)-β-环糊精的合成及其分子识别功能初探

合成鉴定具有发光基团的环糊精衍生物（６－Ｓ－ＤＮＳ－β－ＣＤ），研究了该产物水溶液的荧光特性和它对客体环已醇，环已烯，溴代环已烷，以及苯甲酸系列的包结与识别作用，用修正的Ｈｉｌｄｅ－ｂｒａｎｄ－Ｂｅｎｅｓｉ方程计算得主客化合物的包结常数和识别因子，不仅证明主客体间形成１∶１包结物。

光敏离子载体丹磺酰基-单氮杂-18-冠-6的阳离子识别性质研究

以 DNS-MAC( O5)为主体 ,利用其荧光性质研究了该物质在乙腈和水溶液中对阳离子 Li+ ,Na+ ,K+ ,Mg2 + ,Ba2 +和 Pb2 +的识别性质 ,由改进的 B-H方程计算了主 -客体配合物的稳定常数和识别敏感因子 .结果表明 ,阳离子的电荷密度和阳离子与冠醚环空间的匹配程度是影响其识别性质的最重要的两个因素 .DNS-MAC( O5)与阳离子配位时荧光光谱的变化主要受控于阳离子的电荷密度 .阳离子与 DNS-MAC( O5)配位时不仅使这种离子载体的偶极矩增大 ,而且更有利于其实现光诱导分子内的电荷转移 ,所以激发态稳定性增加 ,荧光光谱红移 .

钙调素拮抗剂-O-丹磺酰基小檗胺对磷酸二酯酶及肺细胞增殖的影响

测定了自行合成的含疏水性荧光基团的小檗胺衍生物 (O-丹磺酰基小檗胺 ,DB)对依赖于钙调素 (Ca M)的磷酸二酯酶 (PDE)活性的影响 ;比较了 DB对体外培养的正常细胞 (人胚肺细胞 HEL)和恶性肿瘤细胞 (肺巨细胞癌 PG)增殖的影响和 DB处理后肿瘤细胞中原癌基因和抑癌基因表达水平的变化 .结果表明 ,DB对依赖于Ca M的 PDE有明显的抑制作用 ,其 IC50 值为 3 μmol/L.DB对体外培养的 PG细胞的增殖有明显的抑制作用 ,抑瘤的 IC50 值小于 1μmol/L ;而此浓度的 DB对 HEL细胞的增殖影响很小 (1μmol/L的浓度 ,存活率仍维持在91 % ) ,说明一定浓度的 DB具有选择性杀伤肿瘤细胞的能力 .此外 ,DB对 PG细胞中的原癌基因和突变的抑癌基因的表达均有一定的影响 .

光敏离子载体丹磺酰基-单氮杂-18冠-6的合成和光谱性质

以丹磺酰氯(DNS-Cl)为光敏元件,单氮杂冠醚为识别元件,合成、鉴定了题示光敏离子载体DNS-MAC(O_5),研究了它在水溶液和各种有机溶剂中的吸收光谱和发光光谱.对比DNS-Cl,基于在不同极性溶剂中荧光光谱的变化,采用Solvachromic法,由Lippert方程估算得它们的激发态偶极矩.DNS-MAC(O_5)不仅很好地保留了DNS-Cl的荧光发射性质,同时亦保持了DNS-Cl能在无保护性介质存在的水溶液中发射室温燐光的奇特属性,为提供更多有关主客体识别过程的相关信息创造了条件.

丹磺酰基为核的树枝状化合物的合成和光谱性质研究

通过收敛法合成了二代丹磺酰基为核、活泼羟乙基为外围基团的新型树枝状化合物,产物进行了IR,1HNMR,13CNMR,MS,EA表征.该合成方法无需复杂的官能团保护与去保护,后处理简便,产率高.对产物的荧光光谱的初步研究结果表明,随着树枝状产物代数的增加,荧光强度得到成倍增强.

含丹磺酰基树枝状化合物研究进展

含丹磺酰基树枝状化合物具有独特的发光性能和潜在的应用价值,在化学传感器、药物传输、光捕获天线材料、有机电致发光器件、纳米材料等领域有着广阔的应用前景,已经引起化学家们的广泛关注.综述了近年来含丹磺酰基树枝状化合物的研究进展,讨论了树枝结构对丹磺酰基荧光性质的影响,并展望了此类化合物良好的应用前景.