丹红注射液联合降纤酶治疗糖尿病周围神经病变96例疗效观察

目的:观察丹红注射液联合降纤酶对糖尿病周围神经病变患者的治疗效果。方法:96例糖尿病周围神经病变患者被随机分为治疗组(丹红注射液联合降纤酶)和对照组(常规治疗),两组患者经治疗后进行疗效评定。结果:治疗组总有效率85.4%,对照组为68.8%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:丹红注射液联合降纤酶治疗糖尿病周围神经病变近期疗效较好。

丹红注射液与降纤酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效评价

目的探讨丹红注射液与降纤酶联合对于急性脑梗死的治疗价值。方法选取我院诊治的136例急性脑梗死患者作为分析对象,随机分为观察组69例(丹红注射液与降纤酶联合治疗)和对照组69例(血塞通注射液治疗),对比两组治疗前后神经功能缺损评分,比较两组的临床疗效。结果治疗前两组神经功能无明显差异(P>0.05),治疗后,观察组神经功能缺损评分结果(9.15±2.49分)和总有效率(92.75%)均显著优于对照组,经统计学分析,P<0.05,差异具有显著性。结论丹红注射液与降纤酶联合能够明显改善急性脑梗死患者的神经功能,提高疗效,值得临床推广。

降纤酶与丹红注射液联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察降纤酶与丹红注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法60例急性脑梗死患者随机分为两组，治疗组在常规基础治疗上加用降纤酶与丹红，对照组采用基础治疗上只加用丹红，不用降纤酶。结果治疗组临床疗效明显优于对照组。结论降纤酶与丹红联合治疗急性脑梗死可提高临床疗效，用药安全，未见明显严重不良反应。

68211张丹红注射液处方专项点评与分析

目的:了解该院住院处方中丹红注射液的使用情况,为临床用药提供参考,以提高处方质量以及用药的安全性、有效性。方法:从该院信息系统中抽取2018年1月至2022年2月使用丹红注射液的住院处方68211张,使用该院自主研发的处方分析系统PA 2.1,对处方基本信息、临床诊断以及联合用药等进行专项点评。结果:68211张住院丹红注射液处方中,不适宜处方共3038张(占4.45%),主要包括重复用药处方(3018张,占4.42%)以及违反配伍禁忌处方(20张,占0.03%);潜在风险处方共5097张(占7.47%),主要体现在潜在的药物相互作用。结论:该院丹红注射液的使用基本合理,但应防止处方中重复用药及配伍禁忌等问题,同时应注意其与高危药物联合应用时的药学监护工作,以促进合理用药。

血塞通和丹红注射液联合使用对短暂性脑缺血发作患者血清CRP浓度的影响

短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack,TIA）是由颅内血管病变引起的短暂性脑功能障碍,以反复发作的短暂kg/m2;吸烟48例（53.9%）;饮酒47例（52.8%）;高血压病29例（32.6%）;糖尿病18例（20.2%）;高脂血症52例（58.4%）。选择同期体检健康者作为对照组,共89例（男48,女41）;年龄（22～71）岁,平均（40.1±10.2）岁;

参麦注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的观察参麦注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗塞临床疗效。方法将2017年1月～2018年1月收治的40例急性脑梗塞患者随机分为对照组和观察组各20例。对照组均给予神经内科常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液及参麦注射液治疗。对比两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、残障程度评分(MRS)及临床疗效。结果治疗前两组NIHSS、MRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者NIHSS、MRS评分较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组评分下降较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗总有效率较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均无明显不良反应发生(P>0.05)。结论参麦注射液联合丹红注射液可明显改善急性缺血性中风患者NIHSS评分及MRS评分,治疗安全有效,可供临床借鉴。

丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床观察

目的:观察丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效,探讨临床应用价值。方法:收治血管性痴呆患者90例,分为观察组与对照组分别45例,两组在年龄,病程无明显差异,P>0.05具有可比性。对观察组进行丹红注射液联合尼莫地平治疗,对照组则进行尼莫地平治疗。患者均治疗18周后,对两组的日常生活活动能力量表(ADL)简易精神状态量表(MMSE)进行疗效判定。结果:患者经18周治疗后,情况均有好转,观察组的ADL、MMSE评分较对照组有明显提高(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效要优于单一使用尼莫地平进行治疗,疗效明显。

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效评价

目的：观察分析依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：在医院2014年1月~2015年12月期间诊治的急性脑梗死患者167例作研究对象,遵照随机数字法原则将其分成两组,观察组（n=115）应用依达拉奉联合丹红注射液治疗,对照组（n=52）单纯采用依达拉奉治疗,对比两组患者治疗效果、治疗前后血清超敏C反应蛋白含量、脑部梗死灶体积与血浆Hcy水平变化。结果：观察组治疗总有效率为95.7%,对照组治疗总有效率为86.5%,差异显著（P〈0.05）;观察组基本治愈率为55.7%,对照组基本治愈率为25.0%,差异非常显著（P〈0.001）;且两组患者治疗后脑梗死灶体积、血清超敏C反应蛋白含量和血浆Hcy水平的组间对比均有统计学差异（P〈0.05）。结论：依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著,可明显改善患者神经功能,缩小其脑部梗死灶体积,并有效改善其血清超敏C反应蛋白含量和血浆Hcy水平,可作为急性脑梗死首选用药方案。

羟乙基淀粉氯化钠注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死40例

目的观察羟乙基淀粉氯化钠注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分成两组．治疗组（40例）采用丹红30mL加入0．9％氯化钠注射液250mL静注滴注，1次／d，联合羟乙基淀粉氯化钠注射液500mL静注滴注，1次／d，15d为1个疗程；对照组（40例）采用血塞通400mg加入0．9％氯化钠注射液250mL静脉滴注。1次／d，15d为1个疗程。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分（SSS），日常生活能力（ADL）评分及观察疗效。结果治疗组总有效率为92．50％．对照组为72．50％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）；两组治疗后SSS及ADL评分较治疗前均明显改善（P〈0．01）。结论羟乙基淀粉氯化钠注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效明显，值得临床推广。

脑心通胶囊联合丹红注射液对不稳定型心绞痛患者血流变的影响

目的观察脑心通胶囊联合丹红注射液对不稳定型心绞痛患者血流变的影响。方法随机选择50例不稳定型心绞痛患者,均用脑心通胶囊3粒每日3次口服合用丹红注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中250 mL静点每日一次,以15 d为一疗程。于治疗前后分别测定空腹血流变相关指标,评价其变化。结果治疗后较治疗前差异有显著性(P<0.05)。结论脑心通胶囊联合丹红注射液改善不稳定型心绞痛患者冠脉血流改善缺血同时可降低血粘度,。

丹红注射液联合甲钴铵治疗DPN的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:将102例DNP患者随机分为观察组52例和对照组50例,在控制血糖的基础上,观察组用丹红注射液滴注联合甲钴胺治疗,对照组单用甲钴胺,疗程2周。结果:观察组在改善临床症状提高感觉和运动神经传导速度等方面均优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效明显,优于单纯使用甲钴胺。

丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年冠心病心力衰竭合并室性早搏疗效观察

目的观察丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年冠心病心力衰竭合并室性早搏的疗效。方法 110例老年冠心病心力衰竭合并室性早搏的患者按就诊顺序随机分为治疗组60例和对照组50例,两组均采用扩张冠状动脉、抗血小板聚集、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加丹红注射液联合稳心颗粒(丹红注射液30 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d静脉滴注,稳心颗粒9 g/d,3次/d口服)。对照组在常规治疗基础上加倍他乐克(倍他乐克12.5 mg/d,2次/d口服)。两组均治疗3周。结果治疗组心功能疗效评定及室性早博疗效评定均优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年冠心病心力衰竭合并室性早搏疗效更显著,值得进一步推广。

丹红注射液与丁苯酞注射液联合用药治疗急性脑梗死的临床评价

目的探讨丹红注射液与丁苯酞注射液联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果及不良反应,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法110例急性脑梗死患者,依据随机数字表法分为A组与B组,每组55例。两组均予以常规治疗,B组加用丹红注射液治疗,A组在B组基础上加用丁苯酞注射液治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力评定量表(ADL)评分,不良反应发生情况。结果A组临床治疗总有效率为94.54%高于B组的81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组NIHSS、ADL评分分别为(7.45±1.17)、(80.18±4.85)分均显著优于B组的(9.54±1.04)、(67.76±4.26)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为3.64%与B组的5.45%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹红注射液与丁苯酞注射液联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果显著,可改善脑神经功能缺损情况及生活质量,且安全可靠,具临床推广价值。

丹红注射液联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的临床研究

目的:分析丹红注射液与依达拉奉联合用药在脑梗死患者神经功能恢复中的临床价值。方法:研究对象选取笔者所在医院2015年5月-2016年4月收治的200例脑梗死患者,随机将患者分为研究组和对照组各100例。两组患者均接受常规综合治疗,对照组患者在此基础上单独应用依达拉奉治疗;研究组患者则联合丹红注射液与依达拉奉治疗。比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分及不良反应发生情况进行。结果:研究组患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的NIHSS评分、hs-CRP指标结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹红注射液与依达拉奉联合用药在脑梗死患者神经功能恢复中的价值较高,显著改善神经功能缺损症状,且安全性高,具有较高的应用价值。

丹红注射液与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死临床观察

脑梗死是神经科常见病、多发病,发病率高,致残率高,本研究采用丹红注射液与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死112 例,并对神经功能缺损及常规生化指标进行临床观察,疗效确切,值得临床推广,现报告如下.

丹红注射液与依达拉奉联合用药方案治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应评价

目的评价丹红注射液与依达拉奉联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果及不良反应,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法80例急性脑梗死患者,依据随机数字表法分为A组和B组,每组40例。A组采用丹红注射液与依达拉奉联合用药方案治疗,B组仅接受依达拉奉治疗。比较两组患者治疗前后的血液流变学指标、神经功能缺损评分及日常生活能力评分,临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗后,A组患者的全血高切粘度、全血低切粘度、纤维蛋白原、全血还原比粘度均低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较本组治疗前降低,日常生活活动能力量表(ADL)评分均较本组治疗前升高,且A组患者的NIHSS评分低于B组、ADL评分高于B组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。A组患者的总有效率97.5%高于B组的82.5%,差异具有统计学意义(χ2=5.000,P=0.025<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论丹红注射液与依达拉奉联合用药方案治疗急性脑梗死的临床效果显著,可改善患者的神经功能及血液流变学指标,且无明显不良反应,值得在临床上推广应用。

丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN的疗效观察

目的:观察治疗丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将84例DPN患者随机分为观察组和对照组,在运动、饮食、糖尿病教育基础治疗之上,观察组用丹红注射液滴注联合甲钴胺治疗,胰岛素多次注射控制血糖,对照组单用甲钴胺配合胰岛素多次注射治疗,疗程2周。观察治疗前后的症状改善情况,测定优势侧神经传导速度。结果:(1)组间有效、显效、无效率比较差异有统计意义(P<0.05),观察组疗效显著。(2)自身前后对照:两组神经传导速度均有改善,以观察组改善更加著。结论:丹红注射液滴注联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效确切,优于单纯甲钴胺加胰岛素多点注射方案。

依达拉奉注射液联合丹红穴位注射治疗脑梗死的临床效果

目的探讨依达拉奉注射液联合丹红穴位注射治疗脑梗死的临床效果。方法选择本院2014年9月~2017年5月收治的80例脑梗死患者,使用完全随机的方式将患者分为对照组、观察组,每组40例。对照组患者使用依达拉奉注射液进行治疗,观察组患者在依达拉奉注射液基础上联合丹红穴位注射法进行治疗。比较两组的治疗效果和总满意率。结果治疗3周后,观察组患者的神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者的总有效率为92.50%,显著高于对照组的72.50%(P<0.05)。观察组患者的治疗总满意率显著高于对照组(P<0.05)。结论丹红穴位注射联合依达拉奉注射液治疗脑梗死可以有效提高临床效果。