丹香清脂颗粒质量标准研究

目的:建立丹香清脂颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的川芎、大黄、莪术进行鉴别;采用高效液相色谱法对丹参中丹参酮IIA、丹酚酸B进行定量分析。结果:薄层分离度良好,专属性强;丹参酮IIA进样量在0.004~0.4μg范围内具有良好的线性关系,回收率101.8%;丹酚酸B进样量在0.03~1.9μg范围内具有良好的线性关系,回收率96.4%。结论:所建立之方法准确、灵敏度高、专属性强,可有效控制丹香清脂颗粒的质量。

丹香清脂颗粒对甘油三酯及血液流变学的影响

血脂异常和凝血系统异常作为独立的危险因子,与冠状粥样硬化的发生、发展有着密切的关系.笔者就高甘油三酯血症(TG)与血液流变学之间的关系进行了研究,旨在了解丹香清脂颗粒治疗高TG血症对血液流变学的影响.

60Co-γ辐照对丹香清脂颗粒中5种有效成分含量的影响

目的探讨60Co-γ辐照对丹香清脂颗粒中5种有效成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为280 nm(0~39 min)、268 nm(40~50 min),柱温为30℃。以2,5,8 kGy剂量60Co-γ辐照丹香清脂颗粒,比较辐照前后5种有效成分含量的变化。结果丹参酮ⅡA、丹酚酸B、藁本内酯、洋川芎内酯A和洋川芎内酯I进样量分别在0.122 4~3.061μg、0.151 2~3.781μg、0.065 4~1.463μg、0.059 6~1.491μg、0.041 3~1.032μg范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%,平均加样回收率分别为100.10%,100.30%,99.50%,99.17%,99.34%,RSD分别为0.59%,0.87%,0.66%,0.71%,1.23%(n=6);与辐照前比较,经8 kGy剂量辐照后丹香清脂颗粒中藁本内酯、洋川芎内酯A及洋川芎内酯I含量显著减少(P<0.05)。结论辐照剂量不超过5 k Gy时,丹香清脂颗粒中5种有效成分含量变化不大。

丹香清脂颗粒治疗脂肪肝的临床疗效

目的观察丹香清脂颗粒治疗脂肪肝的疗效。方法对深圳市龙岗区人民医院2006—2009年期间,门诊就诊的270例脂肪肝患者,随机分为2组,第1组为治疗组,136例,口服丹香清脂颗粒,10g,tid;第2组为观察组,134例,口服辛伐他汀(舒降之),20mg,qd。2组病程均为3个月。结果治疗组有效率为94.9%,明显高于观察组78.4%,差异有统计学意义(χ2=15.89,P<0.01)。结论丹香清脂颗粒治疗脂肪肝疗效显著,不良反应少,安全可靠。

高效液相色谱法测定丹香清脂颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定丹香清脂颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:LC-10ATvp岛津高效液相色谱仪;流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0ml/min;检测波长:270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.01～0.2mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),其平均回收率为98.6%,RSD为0.3%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于丹香清脂颗粒中丹参酮ⅡA的质量控制。