先天性主—肺动脉间隔缺损手术的麻醉处理

主—肺动脉间隔缺损(Aorticopulmonary septal defect)又称主—肺动脉窗(Aortopulmonray window),是一种少见的畸形。我院820例先心病手术中,发现3例,占0.36％,现报告如下。 临床资料 3例均为男孩,6 1/2～10岁,体重15kg～22kg,病儿均有活动后心慌、气促、全身乏力、平时易感冒等症状。查休:3例均有周围血管征阳性,心搏强、心界扩大,胸骨左缘可闻及Ⅲ～Ⅳ级收缩期喷射性杂音,并有震颤,X线胸片示:肺血多、心胸比率增大,分别为0.60、0.61和0.56。

先天性主—肺动脉间隔缺损的诊断与外科治疗——附4例报告

本文报告4例先天性主—肺动脉间隔缺损。有2例合并畸形,1例动脉导管未闭(PDA),1例右肺动脉起源升主动脉并有二尖瓣关闭不全。术前有2例误诊为 PDA,2例经心脏造影确诊。均在体外循环下直接缝合或用补片修补作了畸形纠正。作者强调术前诊断心血管造影的重要性,手术方法对Ⅱ型缺损合并右肺动脉起源升主动脉者,采用人工血管片主动脉内隧道式修复是一种简便有效的修补方法。

超声诊断主-肺动脉间隔缺损1例

患者女,21岁.因活动后胸闷、气促2年,加重一月就诊.查体:体温、脉搏、呼吸无异常,血压13.3/8 kPa,口唇无紫绀,颈静脉无怒张,双肺呼吸音清晰,心界不大,心率80次/min,律齐,于胸骨左缘2～4肋间闻及Ⅳ/6级连续性杂音.