新城疫病毒主动特异性免疫疗法对乳腺癌患者免疫功能的影响

目的观察新城疫病毒主动特异性免疫疗法对乳腺癌患者免疫功能的影响。方法应用流式细胞术,检测乳腺癌患者在接种疫苗前后,其外周血单个核细胞(PBMC)中T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+及NK细胞中的CD16和CD57等免疫学指标变化。结果33例患者在术前及接种疫苗1￣3周后的免疫学指标变化明显,其差异有显著性,P<0.05。结论新城疫病毒主动特异性免疫疗法能显著提高乳腺癌患者的免疫功能,且毒副作用轻微。

干扰素α-1b联合抗-HBV特异性主动免疫疗法治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨普通干扰素α-1b(IFNα-1b)联合抗HBV特异性主动免疫疗法(SAI)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效。方法292例诊断为有活动性病毒复制(HBeAg阳性、HBVDNA>1×106copies/ml),ALT≥2×ULN)的慢性乙型肝炎患者,随机分为A、B、C、D4组。A组用IFNα-1b加SAI联合治疗;B、C两组分别用IFNα-1b与SAI单一疗法;D组作为对照组用常规保肝治疗。治疗前及治疗后第12月比较各组患者HBVDNA、HBeAg血清学转换及ALT复常,并在大部分患者比较治疗前后肝组织Knodell炎症坏死与Ishak纤维化计分情况。结果在治疗终点,A、B、C、D4组HBVDNA达到测不出水平的百分率分别为64.8%、32.4%、30.8%与2.8%;HBeAg血清转换分别为41.6%、27.0%、16.6%与5.6%;ALT复常率分别为89.2%、70.3%、83.3%与44.4%;Knodell与Ishak计分缓解率分别为45.8%、18.8%、12.9%、0.0%与39.4%、34.4%、30.4%、0.0%。结论IFNα-1b加SAI联合疗法对有活动性病毒复制的慢性乙型肝炎患者的疗效优于IFNα-1b或SAI单一疗法。

拉米夫定与乙肝特异性主动免疫联合疗法治疗慢性乙型肝炎病毒携带者的前瞻性临床研究

目的 对拉米夫定与乙肝特异性主动免疫联合疗法治疗慢性乙型肝炎病毒携带者的临床效果。方法 10 0例慢性乙型肝炎病毒携带者 ,随机分为联合治疗组 ( 5 0例 )用拉米夫定 10 0mg/日 ,加用乙肝特异性主动免疫联合疗法每 4周 1次 ,疗程为 48周 ;对照组为拉米夫定单一治疗 ( 5 0例 ) ,用拉米夫定 10 0mg/日 ,口服。结果 联合治疗组HBsAg阴转率 ( 18%) ,抗 HBs阳转率为 6%,而拉米夫定单一治疗组分别为 4%和 0 %,P <0 .0 0 1;联合治疗组HBeAg阴转率 40 %以及HBeAg血清学转换 (HBeAg消失、抗 HBe阳转 )率为 3 0 %,均高于拉米夫定单一治疗组 ,P <0 .0 5。

特异性主动免疫疗法治疗慢性乙肝病毒感染的疗效观察

目的 观察特异性主动免疫疗法治疗慢性乙肝病毒感染的疗效。方法 慢性乙肝病毒感染患者 12 0例 ,随机分为两组即A组 (特异性主动免疫疗法组 )和B组 (干扰素治疗组 ) ,A组应用含细胞因子的佐剂 1支和乙肝疫苗 30 μg ,每月肌肉注射 1次 ;B组应用α 干扰素 30 0万U ,隔日 1次肌肉注射 ,两组疗程均为 6个月。结果 疗程结束后慢性HBsAg携带者和慢性乙型肝炎HBsAg阴转者分别为 :A组 5例 ( 14 .71% )和 6例 ( 2 3.0 3% ) ;B组均为 0 ,两组差异显著 ,P <0 .0 5。结论 特异性主动免疫疗法可调节患者免疫功能 ,促使HBV复制指标阴转。

特异性主动免疫疗法联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察

本文探讨特异性主动免疫疗法联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将63例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,各组病人病情、年龄。

抗HBV特异性主动免疫疗法联合干扰素抗乙型肝炎病毒的临床研究

目的探讨抗HBV特异性主动免疫疗法(主动免疫)和干扰素(IFN)联合使用,观察其抗乙型肝炎病毒的效果.方法应用前瞻性随机分组的方法,对180例未经治疗的慢性乙型肝炎患者分3组进行观察,每组60例,A组:(主动免疫联合IFN),主动免疫每月1次,α-1b-IFN 5MU,每周3次;B组:α-1b-IFN 5MU,每周3次;C组:对照组.总疗程为12个月.分别于治疗后第3、6、9、10、11、12个月和随访半年时抽血检查,并观察各组HBV DNA复制水平、HBeAg、肝功能变化.结果A组有显著的抗病毒效果,显著高于B组和C组,直至治疗结束后6个月,均显示出极好的抑制HBV复制和持续的丙氨酸氨基转移酶复常效果(34.0±11.4)U/L对(86.4±31.4)U/L,P＜0.01.A组与B组比较,治疗结束6个月,病毒负荷量(11.02±1.52)×105copies/ml对(77.98±3.12)×105 copies/ml,P＜0.01,差异有显著性.结论抗HBV特异性主动免疫疗法联合α-1b干扰素的应用,具有显著增加抗病毒效果,特别是停药后持续抗病毒及肝功能持续正常的疗效更为显著.

乙肝特异性主动免疫治疗慢性乙型肝炎病毒感染的临床研究

目的:探讨乙型肝炎特异性主动免疫疗法治疗慢性乙型肝炎病毒感染的疗效。方法:以乙肝特异性主动免疫疗法为治疗组(639例),抗乙肝免疫核糖核酸为对照组(429例),进行前瞻性、多中心临床研究。采用序贯随机分组方法,对入选的1068例慢性乙型肝炎病毒感染患者进行为期6个月的治疗。结果:乙型特异性主动免疫疗法组中CHB组的HBsAg、HBeAg、HBV DNA阳性及HBV DNA与HBeAg双阳性患者的阴转率分别达5.0％、19.1％与18.3％,明显高于对照组(P<0.01)。结论:乙肝特异性主动免疫疗法可能是治疗慢性乙型肝炎安全有效的治疗方法,值得进一步研究。

抗HBV主动免疫联合核苷(酸)类似物抗病毒治疗ALT小于2×ULN慢性乙型肝炎2例

患者1，女性，40岁，已婚育，有一子，父亲肝癌病故。2012年3月21日体检发现 HBsAg（＋），抗-HBc（＋），HBV DNA 20.9×104拷贝／mL，ALT 65.0 IU／L，AST 47.0 IU／L，B 超示慢性肝损伤，无脾脏肿大，无肝硬化征象，甲、丙、丁、戊型肝炎血清标志物检查均为阴性，诊断为慢性乙型肝炎，建议采用HBV 特异性主动免疫疗法联合核苷（酸）类似物抗病毒治疗［3］，经患者同意后，选用阿德福韦酯（代丁）10 mg 口服每日一次，特异性主动免疫疗法（乙肝疫苗40ug，重组人粒细胞刺激因子（rG-CSF）75μg，重组人白细胞介素-2（rIL-2）、20万 IU皮下注射每月一次，经12周治疗后查 HBsAg 弱阳性，抗-HBc阳性，HBV DNA 1.0×103拷贝／mL，治疗到第18周 ALT 为239.0 IU／L，AST 119.0 IU／L HBV DNA 仍 为 1.0×103拷贝／mL，即给予静脉滴注复方甘草酸150 mg、苦黄40 mg 每日一次，2周后肝功能恢复正常，24周后复查 HBsAg 阴性、抗-HBs 阳性、抗 HBc 阴性，肝功能正常 HBV DNA 1.0×103拷贝／mL，即停止抗病毒治疗，特异性主动免疫治疗延续到一年半，随访2年半，检查 HBV DNA 1.0×103 HBsAg （－），抗-HBc（－），抗-HBs 仍为（＋），ALT 正常。