介孔碳纳米球/RDX主客体含能复合材料的制备及热分解性能

为探究介孔碳纳米球(MCS)对氧化剂环三亚甲基三硝铵(RDX)热分解性能的影响,通过双模板法制备出粒径约350 nm的MCS,利用主客体化学技术将RDX晶体引入MCS孔内及表面,得到MCS/RDX复合物。采用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)对MCS和MCS/RDX复合物的形貌和结构进行表征;通过傅里叶红外变换光谱(FTIR)研究了MCS与RDX之间的界面相互作用;利用差示扫描量热⁃热重分析(DSC⁃TG)研究MCS/RDX复合物的热行为,相比纯RDX,MCS/RDX复合物的分解温度降低13℃,放热量增加,表观活化能从234.87 kJ·mol^(-1)降低到126.48 kJ·mol^(-1)。采用落锤撞击感度仪和静电火花装置测试所得材料感度。与纯RDX相比,MCS/RDX复合物的撞击感度和静电火花感度明显降低。这些结果表明,MCS对RDX的热分解具有较好的催化性能,并能降低RDX的感度。

层状无机化合物——磷酸锆的研究和应用进展

简要概述层状无机化合物的物理和化学性质 ,以及层状磷酸锆的结构特点和性质 ,对近年来层状磷酸锆在光、电、催化、分子识别等领域的研究和应用进行了综述 。

环糊精在高分子材料制备中的作用

环糊精具有良好的生物相容性和环境友好性,并且来源丰富、价格低廉,其在高分子合成领域中的应用越来越受到关注。研究表明,难溶于水的有机单体与环糊精形成的复合物可以直接在水相中通过自由基成功地引发聚合。这一方面使反应过程更加绿色化,减轻污染;另一方面,通过调整配方和工艺,可以进一步简化流程,控制产物结构,提高产物质量。本文从环糊精及环糊精/单体复合物分子结构出发,较为系统的综述了近些年来环糊精在聚合反应中的应用成果。

葫芦脲[7]与核黄素包结物的可能结构和光谱性质

利用密度泛函理论对葫芦脲[7]和核黄素包结物的可能结构进行了理论计算.从5种可能结构分析主客体在包结物中的作用得出:核黄素作为客体分子与主体葫芦脲[7]分子通过不同官能团作用可形成稳定性不同的包结物,其中以核糖醇的羟基插入到葫芦脲[7]分子的腔体与其端羰基氧原子形成较多的氢键最稳定.在理论上证明了此包结反应为一放热反应的实验事实,并进一步说明了包结物分子的相对稳定性受主客体分子的几何畸变能和主客体之间作用能的影响,说明了成键能和稳定性之间的区别.在此基础上利用时间相关的密度泛函理论进行了不同构型包结物的激发态计算并对光谱性质进行了理论预测.比较了包结物中核黄素分子的跃迁轨道的组成变化,分析得出:葫芦脲[7]的包结作用改变了核黄素分子的电子跃迁性质,使其吸收光谱发生红移.并预测出其荧光猝灭的微观机理,此理论计算结果很好地解释了相应的实验现象.

杯芳烃的产生发展及应用

介绍了杯芳烃产生，发展及应用研究的新进展，展望了其广阔的工业应用前景。

关于多维穴醚类似结构的构想

冠醚和穴醚是一类具有特定结构特征的化合物,自从发现以来逐渐被应用于化学、材料、生物医学等多个领域。通过对冠醚和穴醚特殊的拓扑结构的分析,构想出一系列类似穴醚结构的化合物,并设计出可能的合成思路。这类化合物可能会具有一些特殊的理论意义和应用性能。

磺化杯芳烃与二苯胺重氮盐的包结物

磺化杯芳烃与二苯胺重氮盐形成摩尔比为 1∶ 1的包结物 ,在磺化杯芳烃存在时 ,二苯胺重氮盐的吸光强度下降 ,吸收峰红移 ,核磁共振氢谱的化学位移向高场移动 .杯芳烃的环越大 ,与重氮盐的结合常数越大 .在磺化杯芳烃的存在下 ,重氮盐的热稳定性提高 ,同时仍保持较高的光敏性 .