便秘主导型肠易激综合征患者结、直肠肛门动力学的临床研究——附50例检测分析

目的:研究便秘主导型肠易激综合征患者的结肠、直肠动力和直肠感觉功能。方法:用不透X线法的结肠传输试验检测50例便秘主导型肠易激综合征(constipation predominant irrtable bowel syndrom,C-IBS)患者及42名正常受试者(对照组)的结肠传输时间(colonic transit time,CTT)和结肠传输指数(transit index,TI),并用结肠传输指数分型;同时用肛门直肠测压方法测定C-IBS患者和对照组的肛门直肠压力、直肠感觉阈值和直肠顺应性。结果:C-IBS患者的全结肠及各节段结肠传输时间均高于对照组,C-IBS患者的肛管静息压、直肠静息压与对照组比较差异均无统计学意义(P>0．05),肛门括约肌最大收缩压低于对照组,最大耐受容量及直肠顺应性均明显高于对照组(P<0．01),且发现不同传输类型的C-IBS患者的肛门直肠测压的结果不尽相同。结论:C-IBS患者存在结肠、肛门直肠动力及直肠感觉功能异常,结肠传输试验与肛门直肠测压相结合,更有助于明确便秘的类型。

四苓加芩芍汤治疗腹泻主导型肠易激综合征

目的观察总结自拟方四苓加芩芍汤治疗肠易激综合征的疗效。方法采用随机对照实验，将70例病人随机分威治疗组和对照组，治疗组40例，服用四苓加芩芍汤，对照组30例，服用易蒙停。结果治疗组与对照组临床痊愈率分别为6596和3096，总有效率分别为92．5％和66．7％，其差异比较有显著统计学意义(P<0.05)。结论四苓加芩芍汤对腹泻主导型肠易激综合征有较好疗效。

温阳舒肝调肠汤治疗腹泻主导型肠易激综合征46例

目的:观察温阳舒肝调肠汤治疗腹泻主导型肠易激综合征的临床效果。方法:将91例腹泻主导型的肠易激综合征病人随机分成两组,治疗组46例,采用自拟温阳舒肝调肠汤治疗,对照组45例,采用西药治疗,疗程均为1个月。结果:治疗组显效27例,有效12例,无效7例,总有效率84.78%;对照组显效17例,有效13例,无效15例,总有效率66.67%。治疗组效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:温阳舒肝调肠汤治疗腹泻主导型肠易激综合征有较好的疗效。

参芪扶正注射液的临床应用与疗效评价

目的 :为临床合理应用参芪扶正注射液提供参考。方法 :分析近年来国内相关文献 ,对其临床作用进行评价。结果与结论 :参芪扶正注射液的临床应用较为广泛 ,对冠心病、中风。