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我国各省商贸流通效率再评价——基于熵值分析的主成分因子法 被引量:2
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作者 郭梅 《商业经济研究》 北大核心 2020年第5期9-11,共3页
本文基于2008-2018年我国31个省市区的面板数据,利用熵值分析下的主成分因子法对其商贸流通效率进行测度。研究发现,我国商贸流通效率与区域经济水平存在较大同步性;利用C-D生产函数对商贸流通效率进行要素分解,得出我国商贸流通效率中... 本文基于2008-2018年我国31个省市区的面板数据,利用熵值分析下的主成分因子法对其商贸流通效率进行测度。研究发现,我国商贸流通效率与区域经济水平存在较大同步性;利用C-D生产函数对商贸流通效率进行要素分解,得出我国商贸流通效率中劳动要素占比最高、资本要素占比次之,而产出与技术占比较低,说明我国商贸流通业缺乏核心技术优势,尚不具备核心竞争能力。 展开更多
关键词 商贸流通效率 区域经济水平 熵值分析 主成分因子法 生产函数
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高效液相色谱加校正因子主成分对照法测定阿哌沙班片中有关物质的含量
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作者 吕广云 蒋凡 +4 位作者 孙晓娟 王舒 张志同 张金星 周谧 《中南药学》 CAS 2024年第10期2758-2764,共7页
目的建立高效液相色谱加校正因子的主成分自身对照法同时测定阿哌沙班片中12个有关物质(杂质A~L)的含量并对其限度进行探讨。方法采用Waters Xbridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以30 mmol·mL^(-1)醋酸铵缓冲液(pH 4.... 目的建立高效液相色谱加校正因子的主成分自身对照法同时测定阿哌沙班片中12个有关物质(杂质A~L)的含量并对其限度进行探讨。方法采用Waters Xbridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以30 mmol·mL^(-1)醋酸铵缓冲液(pH 4.50)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长280 nm,进样体积10μL。绘制阿哌沙班和12个杂质的标准曲线,以斜率计算杂质相对于阿哌沙班的校正因子,并采用Nexus 2.6.0软件对各杂质进行遗传毒性预测。结果阿哌沙班与各杂质的色谱峰均能良好分离,且在相应范围内与峰面积均呈良好线性关系(r>0.999)。阿哌沙班与12个杂质的定量限在0.0396~0.0582μg·mL^(-1)。杂质A~L低、中、高浓度水平的平均回收率(n=3)分别为101.77%~102.60%、101.82%~103.32%、100.10%~102.09%、99.55%~101.31%、99.91%~103.12%、100.36%~102.93%、100.86%~102.03%、101.25%~102.44%、103.13%~104.58%、100.33%~100.84%、100.17%~102.65%和100.46%~103.03%。采用加校正因子的主成分自身对照法和外标法测定杂质含量的结果差异无统计学意义(P>0.05)。遗传毒性软件预测结果所有杂质均为阴性(ICH M7第5类)。结论本方法灵敏度高、专属性强、准确性好,可用于阿哌沙班片的有关物质检查。 展开更多
关键词 阿哌沙班 有关物质 高效液相色谱 加校正因子成分自身对照
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主成分因子分析法在上市银行绩效评价中的应用 被引量:6
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作者 卢瑜 张筱峰 《特区经济》 北大核心 2005年第10期99-101,共3页
关键词 成分因子分析 上市银行 绩效评价 中国 商业银行
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主成分因子加权结合Box-Behnken响应面法优化栀子微波预处理工艺研究
4
作者 黄潇 刘婧 +5 位作者 陈瑶 付小梅 阚瑞 钟瑞 毛喜凤 郑宇枫 《江西中医药大学学报》 2022年第4期72-77,85,共7页
目的:优化栀子微波预处理工艺。方法:以微波功率、微波时间、药材处理量为影响因素,通过Box-Behnken响应面设计结合主成分因子法,将多酚氧化酶(PPO)活性、过氧化物酶(POD)活性以及褐变指数(BI)计算权重得到灭酶抑褐综合得分,结合栀子指... 目的:优化栀子微波预处理工艺。方法:以微波功率、微波时间、药材处理量为影响因素,通过Box-Behnken响应面设计结合主成分因子法,将多酚氧化酶(PPO)活性、过氧化物酶(POD)活性以及褐变指数(BI)计算权重得到灭酶抑褐综合得分,结合栀子指标性成分栀子苷含量为双评价指标,优化栀子微波预处理工艺。结果:对响应面试验给出的两个方案的进行验证,得到的最佳工艺结果为微波功率700 W,微波时间114 s,药材处理量225 g,灭酶抑褐综合得分和成分含量的RSD为别1.166%和为1.035%。结论:优化后的栀子微波预处理工艺有较好的稳定性和重复性,最大程度保证有效成分的含量,为栀子的产地加工技术升级提供参考。 展开更多
关键词 栀子 微波 成分因子分析 响应面
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基于主成分因子分析法的普惠金融绩效分析 被引量:3
5
作者 高岩芳 王伟 《内蒙古财经大学学报》 2019年第1期13-16,共4页
本文选择北京作为标杆、五个自治区作为对比分析对象,基于金融服务的使用基础、使用情况、服务质量三个维度,构建七个子维度含14个变量,采用主成分因子分析法对六个省市普惠金融实施绩效进行测算及对比分析,以找出影响普惠金融实际效果... 本文选择北京作为标杆、五个自治区作为对比分析对象,基于金融服务的使用基础、使用情况、服务质量三个维度,构建七个子维度含14个变量,采用主成分因子分析法对六个省市普惠金融实施绩效进行测算及对比分析,以找出影响普惠金融实际效果的关键因素,并提出改进建议。本文尝试为精准量化研究普惠金融发展绩效提供可行的路径与范例,探究一种测算普惠金融绩效的具体方法,明确普惠金融绩效的影响因素,找到提升普惠金融绩效的策略。 展开更多
关键词 普惠金融 成分因子分析 绩效分析
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HPLC-加校正因子的主成分自身对照法同时测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种有关物质含量 被引量:8
6
作者 李浩贤 林华庆 +3 位作者 李俊健 王远见 刘荣 余楚钦 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第7期825-830,共6页
目的:建立同时测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种已知有关物质(奥美沙坦、奥美沙坦酯二聚体、奥美沙坦酯烯、苯并噻二嗪杂质,简称杂质A、B、C、D)的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-加校正因子的主成分自身对照法进行测定。色谱柱为YMC-... 目的:建立同时测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种已知有关物质(奥美沙坦、奥美沙坦酯二聚体、奥美沙坦酯烯、苯并噻二嗪杂质,简称杂质A、B、C、D)的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-加校正因子的主成分自身对照法进行测定。色谱柱为YMC-Triart C8;流动相A为乙腈-0.015 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.8)(70∶30,V/V),流动相B为乙腈-0.015 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节p H至2.8)(15∶85,V/V),梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;检测波长为265 nm;柱温为25℃;自动进样器温度为4℃;进样量为10μL。结果:杂质A、B、C、D的校正因子分别为1.42、1.17、0.89、0.92。奥美沙坦酯、氢氯噻嗪和杂质A、B、C、D的质量浓度线性范围分别为0.252 7~7.580 0、1.152 1~4.562 9、0.244 0~18.299 0、0.244 7~3.670 8、0.265 2~3.978 3、0.149 9~4.497 3μg/mL(r均不低于0.999 7),检测限分别为0.084 2、0.050 7、0.081 3、0.081 6、0.088 4、0.050 0μg/mL,定量限分别为0.252 7、0.152 1、0.244 0、0.244 7、0.265 2、0.149 9μg/mL,中间精密度、稳定性(24 h)、重复性试验结果均符合相关要求,平均回收率分别为104.00%~108.04%、102.00%~104.94%、100.99%~106.89%、92.00%~95.18%、102.00%~105.06%、103.90%~107.00%(n=3)。3批奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中杂质A的含量为0.90%~1.00%,杂质B的含量为0~0.11%,杂质D的含量为0.16%~0.24%,杂质C及其余杂质未检出;所建立方法测得结果与外标法测得结果无明显差异。结论:本方法灵敏度高、重复性好,可用于奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中4种已知有关物质含量的同时测定。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 有关物质 高效液相色谱 加校正因子成分自身对照
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加校正因子的主成分自身对照法测定奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质的含量 被引量:6
7
作者 刘虹 李源 +1 位作者 陈燕 赵海鹏 《中国药品标准》 CAS 2015年第6期442-446,共5页
目的:建立加校正因子的主成分自身对照法测定奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质的含量。方法:Agilent HC-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节p H至7.6)-乙腈(75∶25),流量1.0 m L·m... 目的:建立加校正因子的主成分自身对照法测定奥美拉唑肠溶胶囊中有关物质的含量。方法:Agilent HC-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节p H至7.6)-乙腈(75∶25),流量1.0 m L·min^(-1),检测波长280 nm,柱温35℃,进样量20μL。测定奥美拉唑和杂质A,B,C,D的线性方程,以斜率计算杂质相对于奥美拉唑的校正因子,用相对保留时间确定各杂质位置。结果:奥美拉唑杂质A,B,C,D的相对保留时间分别为0.27,0.31,0.41,0.79;校正因子分别为1.20,0.58,0.57,1.04。3批样品中杂质D的含量均为0.022%,其他杂质均低于检测限。结论:该方法简便快速,可准确测定奥美拉唑肠溶胶囊中4种有关物质的含量。 展开更多
关键词 奥美拉唑肠溶胶囊 有关物质 加校正因子成分自身对照
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外标法与主成分校正因子法测定缬沙坦氨氯地平片中已知杂质含量的价值对比
8
作者 吴健龙 关东 +4 位作者 吕海亮 黄松 杜伟 陈亚军 谢斌 《当代医药论丛》 2022年第7期70-74,共5页
目的:比较用外标法与主成分校正因子法测定缬沙坦氨氯地平片中已知杂质含量的价值。方法:分别采用高效液相色谱(HPLC)外标法与主成分校正因子法测定缬沙坦氨氯地平片中已知杂质(缬沙坦水解杂质、缬沙坦乙酯和氨氯地平相关物质A)在不同... 目的:比较用外标法与主成分校正因子法测定缬沙坦氨氯地平片中已知杂质含量的价值。方法:分别采用高效液相色谱(HPLC)外标法与主成分校正因子法测定缬沙坦氨氯地平片中已知杂质(缬沙坦水解杂质、缬沙坦乙酯和氨氯地平相关物质A)在不同浓度下的回收率(取三次测定的平均值),并对测定结果进行比较。结果:采用SPSS软件进行成对样本t检验的结果显示,采用外标法与主成分校正因子法测得的缬沙坦氨氯地平片中已知杂质的回收率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:外标法与主成分校正因子法均可用于测定缬沙坦氨氯地平片中已知杂质的含量。 展开更多
关键词 外标 成分校正因子 缬沙坦氨氯地平片 已知杂质 高效液相色谱
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加校正因子的主成分自身对照法测定维生素B_(6)片中有关物质
9
作者 洪芳 《海峡药学》 2022年第10期44-47,共4页
目的 建立高效液相色谱-加校正因子的主成分自身对照法测定维生素B_(6)片中杂质A、杂质B、未知最大单杂及杂质总量。方法 采用Inertsil ODS-SP(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以0.04%戊烷磺酸钠溶液(冰醋酸调p H至3.0)-甲醇(92∶8)为流动... 目的 建立高效液相色谱-加校正因子的主成分自身对照法测定维生素B_(6)片中杂质A、杂质B、未知最大单杂及杂质总量。方法 采用Inertsil ODS-SP(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以0.04%戊烷磺酸钠溶液(冰醋酸调p H至3.0)-甲醇(92∶8)为流动相,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为291 nm。结果 维生素B_(6)杂质A和杂质B的校正因子分别为1.4、1.3。维生素B_(6)对照品、杂质A和杂质B分别在(0.4988~24.94)μg·m L^(-1)、(0.5005~5.005)μg·m L^(-1)、(0.5025~5.025)μg·m L^(-1)质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r均为1.000)。杂质A和杂质B检测限分别为0.069μg·m L^(-1)、0.0739μg·m L^(-1)。杂质A、杂质B平均回收率分别为99.98%(RSD=0.56%)、100.02%(RSD=0.79%)。供试品溶液重复性及稳定性均良好。结论 本方法专属性强、灵敏准确,重现性好,可有效控制维生素B_(6)片中的杂质。 展开更多
关键词 加校正因子成分自身对照 维生素B_(6)片 杂质A 杂质B 有关物质
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高效液相色谱加校正因子主成分对照法测定注射用缩宫素中有关物质的含量
10
作者 刘萍 范俊沛 +3 位作者 顾建琴 孙杰 窦秀秀 唐黎明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期671-677,共7页
目的:测定缩宫素原料药中7个杂质的有关物质含量并对其限度进行探讨。方法:采用高效液相色谱加校正因子的主成分自身对照法进行测定。采用Waters Xbridge C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 5.... 目的:测定缩宫素原料药中7个杂质的有关物质含量并对其限度进行探讨。方法:采用高效液相色谱加校正因子的主成分自身对照法进行测定。采用Waters Xbridge C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 5.4)-乙腈(90∶10)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.5 mL·min^(-1),柱温32℃,检测波长220 nm,进样量100μL。绘制缩宫素和杂质Ac-缩宫素、[Glu4]缩宫素、[+Gly10]缩宫素、缩宫素[-NH2]、[trisulfide]缩宫素、[cis-dimer]缩宫素和[trans-dimer]缩宫素的线性方程,以斜率计算7个杂质相对于缩宫素的校正因子,测定3批缩宫素原料药中各杂质含量,并与杂质对照品外标法测得的结果进行比较。结果:7个缩宫素杂质的定量限在2.75~5.66 ng,检测限在1.38~2.83 ng。各杂质质量浓度在0.03~3.40μg·mL^(-1)范围内,与相应的峰面积均呈良好线性(r>0.999)。相对于缩宫素,Ac-缩宫素、[Glu4]缩宫素和缩宫素[-NH2]的校正因子为1.1,[+Gly10]缩宫素的校正因子为1.2,[trisulfide]缩宫素的校正因子为0.9,[cis-dimer]缩宫素和[trans-dimer]缩宫素的校正因子为1.3。采用加校正因子的主成分自身对照法,测得3批缩宫素原料药中杂质Ac-缩宫素的含量分别为0.96%、0.93%和1.01%;杂质[Glu4]缩宫素的含量分别为0.07%、0.06%和0.08%;杂质[+Gly10]缩宫素的含量分别为0.07%、0.04%和0.04%;杂质缩宫素[-NH2]的含量分别为0.09%、0.05%和0.07%;杂质[trans-dimer]缩宫素的含量分别为0.27%、0.18%和0.22%。其他单个最大杂质含量为0.18%~0.19%,总杂质含量为1.88%~2.06%。比较采用加校正因子的主成分自身对照法和外标法测得的结果,2种方法的测定结果无统计学差异(p>0.05)。结论:本方法操作简单,可重复性高,能准确、有效地测定缩宫素中有关物质的含量。 展开更多
关键词 缩宫素 有关物质检测 高效液相色谱 加校正因子成分自身对照 已知杂质
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因子分析法在大学生综合排名中的应用 被引量:21
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作者 杨宇音 赵雅明 曲立敏 《贵州工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期9-13,共5页
运用主成分因子分析法,分析了某班一学年的考试成绩,并根据综合得分给出了科学的排名,客观地反映了学生各方面的特征。
关键词 成分因子分析 综合排名
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利用因子分析法评价甘肃省各地区综合经济实力 被引量:2
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作者 梁斌 《黑龙江生态工程职业学院学报》 2010年第1期61-62,共2页
根据多元统计分析方法,对甘肃省14个城市2007年统计数据进行因子分析,客观反映各地区的综合经济实力,为各地区经济发展与决策提供理论依据。
关键词 成分因子分析 综合经济实力 因子得分
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HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定氢溴酸高乌甲素注射液中2个有关物质的含量
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作者 徐树娟 张磊 +3 位作者 马淑凤 付霞 卢娜 吴传立 《药物分析杂志》 CAS 2024年第11期1967-1974,共8页
目的:建立HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定氢溴酸高乌甲素注射液中2个有关物质(N-去乙酰高乌甲素和冉乌头碱)的含量。方法:采用Kromasil 300-5-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.04 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙... 目的:建立HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定氢溴酸高乌甲素注射液中2个有关物质(N-去乙酰高乌甲素和冉乌头碱)的含量。方法:采用Kromasil 300-5-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.04 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(68∶17∶15)为流动相,检测波长252 nm,流速0.8 mL·min^(-1),柱温37℃,进样体积10μL。绘制氢溴酸高乌甲素和2个杂质的线性方程,分别以斜率计算各杂质相对于氢溴酸高乌甲素的校正因子,用相对保留时间确定各杂质的位置。测定4家企业共25批氢溴酸高乌甲素注射液中2个杂质含量,并与外标法测得结果进行比较。结果:本方法能较好地分离氢溴酸高乌甲素与2个杂质。N-去乙酰高乌甲素和冉乌头碱的相对保留时间分别为1.20和1.39,校正因子分别为1.23和0.94。氢溴酸高乌甲素、N-去乙酰高乌甲素和冉乌头碱质量浓度分别在0.9517~38.07、1.047~41.87和1.001~40.02μg·mL^(-1)的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r均为1.000),平均回收率分别为100.2%、100.5%和100.5%,RSD均小于2.0%,检测限分别为0.095、0.10和0.10μg·mL^(-1),定量限分别为0.32、0.35和0.33μg·mL^(-1)。加校正因子的主成分自身对照法测得25批氢溴酸高乌甲素注射液中N-去乙酰高乌甲素的含量为0.31%~0.82%,冉乌头碱的含量为0~0.09%,与外标法测定结果一致。结论:经方法学验证,所建立的方法简便、快速,可准确测定氢溴酸高乌甲素注射液中有关物质的含量。 展开更多
关键词 氢溴酸高乌甲素注射液 高效液相色谱 加校正因子成分自身对照 有关物质 N-去乙酰高乌甲素 冉乌头碱
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利用因子分析法评价我国各地区第三产业经济实力 被引量:3
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作者 王茹 梁斌 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》 2011年第4期31-34,共4页
第三产业的发展程度已成为衡量现代经济发展程度的主要标志.本文根据多元统计分析方法,对我国31个省市地区2009年统计数据进行因子分析,分析结果反映出我国各地区的第三产业经济实力极不平衡,并据此提出了几点改革建议,本文研究结果对... 第三产业的发展程度已成为衡量现代经济发展程度的主要标志.本文根据多元统计分析方法,对我国31个省市地区2009年统计数据进行因子分析,分析结果反映出我国各地区的第三产业经济实力极不平衡,并据此提出了几点改革建议,本文研究结果对我国各地区第三产业发展与决策有一定的参考价值. 展开更多
关键词 成分因子分析 第三产业 因子得分 因子排名
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HPLC法测定贝林司他中有关物质的含量 被引量:2
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作者 孙朋杰 张莉 +2 位作者 杜超 李伟 卓秋琪 《中国药房》 CAS 北大核心 2021年第8期973-978,共6页
目的:建立贝林司他中有关物质的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法检测并以加校正因子的主成分自身对照法进行计算。以ODS-AM为色谱柱,以1.02%磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(85∶15,V/V)为流动相A、1.02%磷酸二氢钾... 目的:建立贝林司他中有关物质的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法检测并以加校正因子的主成分自身对照法进行计算。以ODS-AM为色谱柱,以1.02%磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(85∶15,V/V)为流动相A、1.02%磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH值至3.5)-乙腈(30∶70,V/V)为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为220 nm,进样量为10μL。结果:贝林司他及杂质A、D、F、G、H的线性范围分别为0.113~1.693、0.050~1.496、0.117~1.750、0.098~1.471、0.120~1.799、0.100~1.506μg/mL(r≥0.9997),后5个杂质的校正因子分别为1.0、1.0、1.2、1.5、1.0;检测限分别为0.250、0.590、0.490、0.600、0.500 ng,定量限分别为0.500、1.170、0.980、1.200、1.000 ng,回收率为90.18%~111.48%(RSD为1.52%~4.78%,n=9),稳定性(100 h)、精密度试验的RSD均不大于16%,耐用性良好。3批贝林司他原料药中检测出杂质A、D、H,含量分别为0.030%~0.038%、0.019%~0.022%、0.012%~0.013%,其他最大单体杂质含量为0.012%~0.013%,总杂质含量为0.075%~0.084%,未检出杂质B、C、F、G。结论:成功建立了测定贝林司他中有关物质含量的方法,且方法准确、专属性好。 展开更多
关键词 贝林司他 有关物质 高效液相色谱 加校正因子成分自对照
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三峡库区支流生境因子对库区蓄水的响应 被引量:7
16
作者 陈淼 苏晓磊 +4 位作者 黄慧敏 党成强 高婷 曾波 陶建平 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期1478-1486,共9页
三峡水库的运行调度,使库区支流形成了截然不同的3种河段类型:完全受水库蓄水影响的145m回水段(完全河段),既受蓄水影响又受自然洪汛影响的145—175m回水段(双重河段)以及不受蓄水影响的大于175m的自然河流段(自然河段)。为明确库区蓄... 三峡水库的运行调度,使库区支流形成了截然不同的3种河段类型:完全受水库蓄水影响的145m回水段(完全河段),既受蓄水影响又受自然洪汛影响的145—175m回水段(双重河段)以及不受蓄水影响的大于175m的自然河流段(自然河段)。为明确库区蓄水对河流不同河段生境因子的影响程度及差异,对三峡库区36条重要支流的254个河段进行河流生境调查,进行不同河段下生境指标的因子分析,并进一步分析水文情势自然性与不同河段各生境因子的相关关系。结果表明,植被状况对3种不同河段来说均为重要生境因子,但受三峡水库蓄水影响,完全河段植被结构不完整;受库区蓄水影响,完全河段与双重河段及自然河段相比,流速流态状况、表层覆盖物状况、河岸带宽度、湿润率等生境因子有明显改变;水文情势自然性对不同河段生境因子的影响不同。 展开更多
关键词 三峡水库 库区支流 生境因子 成分分析和因子分析
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HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定呋塞米片中有关物质的含量 被引量:5
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作者 胡泽锴 罗嫄 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1433-1439,共7页
目的:建立测定呋塞米片中杂质B(4-氯-5-氨磺酰邻氨苯甲酸)、最大单个杂质和总杂质的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-加校正因子的主成分自身对照法进行测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-四氢... 目的:建立测定呋塞米片中杂质B(4-氯-5-氨磺酰邻氨苯甲酸)、最大单个杂质和总杂质的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-加校正因子的主成分自身对照法进行测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-四氢呋喃-冰醋酸(70∶30∶1)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为272 nm,进样体积为20μL,柱温为30℃。绘制呋塞米和杂质B的线性方程,以斜率计算杂质B相对于呋塞米的校正因子,用相对保留时间确定杂质B的位置,测定6家制药企业共15批呋塞米片中杂质B、最大单个杂质和总杂质的含量,并与杂质对照品外标法测得的结果进行比较。结果:杂质B的相对保留时间为0.31,检测质量浓度线性范围为0.041~12.19μg·mL^(-1),校正因子为1.06,检测限为0.40 ng,定量限为0.81 ng。比较采用校正因子的主成分自身对照法和外标法测得的结果,差值为±0.01%,表明2种方法无显著性差异。结论:经方法学验证,本法简便快速,可准确测定呋塞米片中有关物质的含量。 展开更多
关键词 呋塞米片 有关物质 高效液相色谱 加校正因子成分自身对照 含量测定
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缬沙坦氢氯噻嗪片有关物质测定方法研究 被引量:2
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作者 陈小伟 刘阿利 《齐鲁药事》 2012年第4期214-216,共3页
目的建立加校正因子的主成分自身对照法测定缬沙坦氢氯噻嗪片有关物质。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱,0.1%三氟乙酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,检测波长265 nm。结果苯并噻二嗪相关物质A相对于氢氯噻嗪的保留时间为0... 目的建立加校正因子的主成分自身对照法测定缬沙坦氢氯噻嗪片有关物质。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱,0.1%三氟乙酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,检测波长265 nm。结果苯并噻二嗪相关物质A相对于氢氯噻嗪的保留时间为0.9,校正因子为1/3;氢氯噻嗪在0.12~1.49μg.mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9;缬沙坦在0.81~9.72μg.mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9。结论本法简便、可准确地测定缬沙坦氢氯噻嗪片的有关物质。 展开更多
关键词 缬沙坦氢氯噻嗪片 有关物质 加校正因子成分对照
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基于因子分析的供电营业厅评价与应用
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作者 王波 罗杨 +1 位作者 王亮 胡静蕾 《宁夏电力》 2021年第5期12-17,共6页
针对目前供电营业厅业务量分配不均衡,人员利用率低的问题,构建基于主成分及因子分析法的营业厅分析评价模型,对营业厅进行科学评价分析。首先,利用主成分分析法对营业厅线上7类业务、17类指标进行降维分析,选取17个评价指标,经主成分... 针对目前供电营业厅业务量分配不均衡,人员利用率低的问题,构建基于主成分及因子分析法的营业厅分析评价模型,对营业厅进行科学评价分析。首先,利用主成分分析法对营业厅线上7类业务、17类指标进行降维分析,选取17个评价指标,经主成分分析法降维后得到6个新的综合指标。其次,利用因子分析法,建立营业厅综合评价模型。数据分析结果表明,该评价模型能够客观评价人员配置合理性和管理水平。经验证,本文提出的分析评价模型具有实用性、可行性,可为营业厅资源的统筹调配、营业厅撤并提供数据支撑,提升营业厅精益化管理水平。 展开更多
关键词 成分因子分析 供电营业厅分析评价 营业厅管理
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广西北部湾城市间经济联系研究——基于引力模型视角 被引量:1
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作者 王酉哲 郑铿城 文礼朋 《广西经济》 2023年第1期1-7,共7页
为研究广西北部湾城市群在经济上的联系和协同发展的方向,基于引力模型构建起三级城市发展质量评价指标体系,使用广西北部湾经济区6个地级市在2017—2021年的面板数据,采用主成分因子分析和断裂点分析从城市间经济联系度、相互作用力、... 为研究广西北部湾城市群在经济上的联系和协同发展的方向,基于引力模型构建起三级城市发展质量评价指标体系,使用广西北部湾经济区6个地级市在2017—2021年的面板数据,采用主成分因子分析和断裂点分析从城市间经济联系度、相互作用力、屏蔽效应三个维度评价北部湾经济区的经济一体化概况,发现南宁与各市联系紧密,但其他城市间特别是崇左、玉林与别的其他城市间都缺乏经济联系,各个城市间也存在不同程度的屏蔽效应。为此,建议以南宁作为区域金融中心城市,促进形成“雁行式”和“梯度推进”的合作模式,同时积极发挥政府的统筹、导向作用,帮助重点产业的发展和完善基础设施的建设。 展开更多
关键词 广西北部湾经济区 城市发展质量 成分因子分析 引力模型
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