以主族元素为桥的梯形化合物的光电性质(英文)

梯形化合物具有大的平面π共轭结构,不会产生构象扭曲,可以有效增加π共轭长度,因而表现出非常好的光电性质.将主族元素引入到梯形化合物骨架中作为桥接单元不仅可以固定其结构而且由于主族元素和π共轭骨架之间的轨道相互作用,可以实现对这类化合物光电性质的调节.采用密度泛函理论对一系列主族元素桥的梯形化合物的结构和光电性质进行了理论研究,从而可更好地理解和预测这类化合物的性质.研究发现,这类化合物的电子结构可以通过引入主族元素进行调节.由于具有更大的π共轭程度,四主族元素桥化合物的吸收与双主族元素桥化合物相比有明显的红移,而且荧光寿命较短.另外,通过计算离子化势(IPs)、电子亲和能(EAs)和重组能(λ)考察了这类化合物的电子和空穴注入及传输性质.研究发现,四主族元素桥化合物表现出更强的电子和空穴注入能力.

具有β_2-Keggin结构主族元素钨砷杂多配合物的合成与性质

合成了4种主族元素取代的钨砷杂多配合物，通过ICP和TG曲线确定其通式为：K11.12[M（AsW11O39）2]·xH2O和K3．4EAsZ（OH2）W11O39]·xH2O（M=Pb^2＋，Bi^3＋；Z=Sn^4＋，Sb^3＋）．采用IR，UV，XRD，XPS，^183W NMR等方法证明其结构为β2-Keggin结构，用极谱和循环伏安法研究了配合物的氧化还原性和热稳定性，结果表明：所合成的配合物只有一步双电子还原过程，电位较高，表现出强氧化性；配合物将在550℃～600℃范围内分解．

一种主族元素小分子或离子中π键的判断

介绍一种判断主族小分子或离子中π键种类及数目的方法

含第Ⅴ或Ⅵ主族元素芳香化合物的Pπ共轭

本文对含第Ⅴ或Ⅵ主族元素的芳香化合物的电子结构,Pπ共轭与分子几何结构的关系以及Pπ共轭能的计算作一综述。

主族元素光谱项的简便推导法

根据不同的电子组态，确定具体的耦合方式，用简便方法直接推出元素周期表中各主族元素的特征光谱项。

主族元素的桥联配合物

桥联配合物是从化学键的角度通过桥配体结合起来的化合物 ,多核配合物是从原子数目上讲含有多个金属原子的化合物 ,从概念上讲二者略有不同 ,不能将他们混为一谈 .文章讨论了二者的联系与区别 ,提出了桥联配合物的定义、命名 ,并研究了主族元素桥联配合物的结构与功能和在周期表中形成的倾向性 .

3A主族元素11-钨铜酸钾的合成与鉴定

本文用改进的方法首次合成出 K_7A(H_2O)CuW_(11)O_(39)·xHzO(A=Al,Ga,In).通过化学分析、离子交换、IR,UV,x-射线衍射等对合成产物进行了鉴定.在此基础上对其热性质和在溶液中的某些性质进行了研究.在 IR 谱中,随周期数增加,振动频率向低波数移动.x-射线衍射表明,对给定的杂原子在杂多阴离子与不同的3A 主族元素作用中差别不大.

主族元素无机盐水解性规律

主要对主族元素无机盐水解情况作了探讨,并归纳总结出盐水解的规律,讨论了影响水解反应的因素.

含有大的吸电子取代基的主族元素新化合物的合成(英文)

通过四氯化物ECl(4E是Si,Ge,Sn或As)和三氯化砷AsCl3分别与ArLi,Ar’Li或Ar"Li反应首先合成了10种新的主族元素化合物R1-2ECl1-2,其中R是2,4,6-(CF3)3C6H(2Ar),2,6-(CF3)2C6H3(Ar’)或2,4-(CF3)3C6H(3Ar");Ar,Ar’和Ar"均是大的吸电子取代基.最后对新化合物进行了元素分析的表征.

主族元素中的d轨道

论述了d轨道在主族元素σ成键、π成键、过渡态成键中的作用。对成键条件、分子构型。

主族元素化合物结构的styxN标记法

本文在硼烧结构ｓｔｙｘ标记法的基础上提出一种适用于主族元素化合物的扩展的ｓｔｙｘＮ标记法，其分析结果与分子轨道理论的描述相一致。

计算主族元素Sm~的新方法

应用灰色理论中的等时空距灰色模型GM（1,1）研究了主族元素标准熵（Sm（?））和周期间的关系,所建模型对20种主族元素标准熵（Sm（?））的计算结果和文献报导值与实验测定结果进行了比较,新建模型求得Sm（?）值与实验测定结果之间的绝对平均差为1.807,标准偏差为1.736,明显优于已有文献报导结果（绝对平均值差和标准偏差分别为2.748和2.195）.利用所建模型预言了113号元素（ununtrium,Uut）、114号元素（Ununquadium,Uuq）、119号元素（ununennium,Uue）、120号元素（unbinilium,Ubn）以及阶和Ra的Sm（?）.它们分别是85.96,97.75,120.04,97.38,102.08,78.88 kj/mol.

主族元素的电负性

提出了主族元素电负性的计算公式 :X=-0 .1 60 4 5EAK+0 .0 4 62 N,式中 EAK为平均价层电子能 ,N为价层电子数 .用上式计算了 38种主族元素的电负性 ,结果表明 ,计算结果与人们公认的几套电负性标度颇为一致 .并对 6种惰性元素的电负性进行了预测 .

主族元素对衣藻细胞生长分裂影响规律性的研究

本文以莱哈衣藻为生物模型,研究了元素周期表中主族元素以不同浓度存在时,对衣藻细胞生长分裂的影响,并由此探讨主族元素有关此类生物作用的规律性。

第三主族元素晶体材料的研究现状

基于第IIIA元素硼、镓和铟都有非常丰富的配位构型,本文主要论述了第IIIA元素硼酸盐与第IIIA金属元素与有机羧酸构筑的配位聚合物以及第IIIA金属元素与无机酸共同构筑的配位聚合物的研究现状及应用。

主族元素取代的11-钨铜杂多配合物的合成、表征及性质研究

合成了ⅡA,ⅣA,ⅤA族元素为取代原子的3个系列钨铜杂多配合物.经ICP,TG曲线确定其化学式为K8[CuZ(OH2)W11O39].xH2O和K17,18[Z′(CuW11O39)2].xH2O(Z=Mg,Ca;Z′=Sr,Ba,Sn,Pb,Sb,Bi).通过TG-DTA,IR,XRD,XPS,183W-NMR等手段对合成配合物结构进行了表征,并对其进行了讨论.结果表明,新配合物具有典型的Keggin结构,且主族元素进入到配合物的骨架中.由于新配合物中CuⅡ具有顺磁性,导致XPS,183W-NMR的测试结果表现出特殊性;用循环伏安法测定了新配合物的电化学性质,表明均为可逆氧化还原过程,还对导电性和热稳定性进行了研究.

有机溶剂对第三主族元素晶体Rb_2Ga(B_5O_(10))·4H_2O的荧光性质影响的研究

合成了Rb2Ga(B5O10)·4H2O化合物,测定了此化合物在室温下的固体荧光,并探索了化合物在不同有机溶剂中的荧光性质。结果表明溶剂极性对该类化合物发射光谱有着较大的影响。

主族元素原子半径的变化规律探析及启示

比较主族元素原子的共价半径后发现,主族元素原子半径的变化存在着"反常"现象。原子模型的松紧效应揭示了电子层的空间分布规律,可以解释同主族相邻周期元素的原子半径增幅呈现大小交替变化,及ⅢA族Al的共价半径比Ga大的原因;原子体系的相对论效应揭示了电子高速运动对原子结构与性质的影响,可以解释第六周期从Tl到Bi原子半径逐渐增大,及ⅢA族从Tl到Nh、ⅣA族从Pb到Fl原子半径均减小等"反常"现象的原因。建议教材在引用原子半径数据、绘制原子半径变化示意图时,选择同一套半径数值并注明原子半径的类型。