主族金属离子激光材料——激光材料领域发展的新方向

主族金属离子将成为继过渡金属离子、稀土离子后的第三类激活离子,是激光材料领域发展的新方向.本文总结了近年来国内外关于主族金属离子掺杂材料的研究进展,主要包括主族离子在玻璃、光纤和单晶等各种基质中的近红外宽带发光特性、发光机理的理论解释以及激光输出性能等等.对主族金属离子激光材料的研究方向和应用前景进行了展望,指出在主族金属离子掺杂单晶体材料中获得近红外激光输出将具有重要意义.

主族金属元素电子脱出功的计算

根据固体物理电子气理论物理模型，提出了一个计算金属表面电子脱出功的计算公式对２３个主族金属元素电子脱出功的理论计算结果表明，计算值与实验值基本吻合（标准偏差仅为 １．０３ ｅＶ）；同时发现该理论计算值与电子脱出功实验值的关联结果优于

浅议主族金属配合物的光化学

本文从主族金属的价电子能级图出发，讨论了各类主族金属配合物的电子跃迁类型及可发生的光化学反应。

关于主族金属中心原子配合物分子几何构型的一点讨论

本文简要说明了以VSEPR法对某些主族金属中心原子配合物分子几何构型作出的推测更符合实际。

主族金属有机超分子化学进展

以有机主族金属化合物为基本单元进行的超分子自组装是近年来超分子化学的研究方向之一。本文主要对6种主族p区重金属(铟、铊、锡、铅、锑及铋)的典型有机金属超分子的自组装进行探讨和总结。

含异主族金属硫属化合物(1,2-dap)_2InAsSeS_3的溶剂热合成及晶体结构

采用溶剂热合成法合成含有异主族金属的硫属化合物(1,2-dap)_2InAsSeS_3(1,2-dap:1,2-丙二胺),且该化合物同时含有两种硫族元素。本文对该化合物进行单晶X-射线衍射分析、粉末X射线衍射(XRD)、红外光谱分析(IR)、差热-热重(TG-DSC)分析等表征。单晶X-射线衍射分析表明该化合物属于四方晶系,空间群为P42bc,a=1.41178(12)nm,b=1.41178(12)nm,c=1.6220(4)nm,Z=8。标题化合物为零维簇状结构,是由AsS_2(S/Se)_2四面体与InS(S/Se)N_4八面体通过共边连接形成。

人体中主族金属的行为

本文综述了主族金属离子在人体中的行为；并用实例对它们的生物功能或毒性进行了分析．

二价主族金属癸二酸盐聚合物制备及性能研究

二价主族金属癸二酸化合物在高温条件下焙烧制得金属癸二酸聚合物。采用X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重(TG)、红外光谱(IR)等表征手段对产品进行表征。对于产品在不同温度及不同反应时间条件下的结构变化和性能进行了分析,研究了金属癸二酸聚合物的形成过程。结果表明,升高温度或延长反应时间,会对聚合物的结构产生影响,所得产物为一种具有酮结构的聚合物,这种聚合物性能极为稳定并且不溶于任何溶剂。

主族金属元素电子脱出功与拓扑指数~mP的相关性

利用Pauling电负性xpi、原子的价电子数mi和原子的价电子层数ni构建了点价iδ.由点价iδ构建了拓扑指数mP.利用其0阶指数0P与23种金属元素电子脱出功关联,拟合成3个线性回归方程.相关系数为0.9803,0.9870和0.9878,均优于文献值.预测取得了较好的结果.

主族金属氨基酸配合物的晶体学研究进展

主族金属配合物的研究是配位化学的重要主题之一.相对于过渡金属和稀土金属配合物而言,主族金属配合物的研究比较薄弱,其主要原因在于:主族金属的闭壳层电子层结构、有限的价电子数和较少的氧化态等特点,使得主族金属与有机配体的相互作用较弱,作用模式较为单一.但近年来,随着合成技术与分析检测技术的不断提升,具有新颖结构并具有与过渡金属配合物相似的优良性能的主族金属配合物也不断地进入了人们的视野.作为生物体的基本结构单元的氨基酸是一类良好的功能配体,主族金属氨基酸配合物的研究具有重要的学术价值和应用价值,也是化学、生物、医药和材料等众多学科领域中的共同的基本问题.解决基本问题的一个切入点可能是研究这些新型主族金属氨基酸配合物的分子结构与物质结构.因此,本工作基于2000年以后发表的主族金属氨基酸配合物的晶体结构,从X射线晶体学的研究视角,分析了新型的主族金属氨基酸配合物的结构多样性,包括当前热门的MOF类的结构;综述了主族金属氨基酸配合物的研究进展;展望了未来这一领域的发展方向;提出了以功能为导向系统地开展主族金属氨基酸的配位化学和超分子化学的研究思路.谨以此文献给2014年国际晶体学年.

有机杂化锑基主族异金属硫属化物的研究进展

本文综述了有机杂化锑基主族异金属硫属化物的研究进展,对它们的结构和异金属次级结构基元进行了描述、归类和总结;探讨了有机组分分别作为结构导向剂和配体两种角色所起到的不同作用;介绍了这类化合物在离子交换、光催化性能方面的研究;展望了该体系的发展趋势。

第四主族金属硫族化合物二维材料研究进展

第四主族金属硫族化合物具有丰富的晶体结构与组成.理论计算预测这类材料的二维晶体具有优异的热电、铁电、压电等性能.但是,目前这类材料的二维结构与性质研究的实验工作尚未系统展开.本文以这类材料二维结构与性质的关联性为切入点,系统展示了这类材料二维结构的合成进展,总结了其二维尺度上的独特性质,并对这类材料的发展前景及挑战进行了展望.

主族s区金属Mg电催化N_(2)还原反应的第一性原理计算研究

电催化N_(2)还原反应(NRR)可以在温和的条件下利用可再生的电力将氮气和质子从电解质水溶液转化为氨,被认为是一种非常有前景的替代哈伯法合成氨技术.但是这项技术也面临巨大的挑战,因为N_(2)分子中的N≡N键非常牢固,需要高活性的催化剂才能将其断裂.和过渡金属相比,主族s区金属在NRR中很少被研究.本文采用第一性原理计算的方法,发现氧掺杂的石墨烯锚定的镁单原子催化剂(Mg-O_(4))是一种高活性的NRR电催化剂.理论计算结果表明,N_(2)分子能有效地被Mg-O_(4)活化,并通过非解离交替机制被还原成NH_(3).此外,分子动力学模拟结果显示Mg-O_(4)具有高的稳定性.

金属与三唑构筑配位聚合物中的作用研究进展

1,2,4-三唑构筑的配位聚合物近十年来受到研究者的广泛关注,本文结合近年来我们的研究工作及国内外相关研究进展,概述了不同类型金属中心,具体分为过渡金属(ds区和d区)、镧系金属(Yb,Eu和Ho等)和主族金属(主要为Pb)三类,由于其不同配位特性,在协同三唑构筑配位聚合物时所呈现的不同配位方式以及相关性能,并对今后的研究和发展方向进行了展望。

怎样判断金属氧化物能否直接水化?

金属氧化物大多数属于碱性氧化物。因而人们通常根据金属氧化物对应的氢氧化物碱性的强弱及其热稳定性的大小,来判断金属氧化物能否直接发生水化反应。那么,我们能不能普遍地从本质上定量地认识和判断上述问题呢?回答是肯定的。

启发式教学是能力培养的有效方法

社会主义建设需要培养大批具有综合能力的“开发型”人才。所谓“综合能力”是指自学能力、动手能力、观察问题分析问题解决问题的能力、组织能力、活动能力及富于创新精神等能力的综合。但是,传统的教学方法与这一要求不相适应。我在这几年的无机化学教学中,以对学生进行能力培养为着眼点,注意改进教学方法,提高教学质量。

喹啉氧基乙酰胺的Li(Ⅰ)/Na(Ⅰ)配合物及其高氯酸盐的结构和荧光性质（英文）

合成并通过X射线单晶衍射表征了配合物[Li(L)_2]ClO_4(1)和[Na(L)_2]ClO_4(2)的结构(L为2-(5-氯-喹啉-8-基氧基)1-吡咯烷酮)。单晶衍射结果表明,配合物1与2同构,金属离子与来自2个酰胺配体L的N_2O_4电子供体配位,形成扭曲的八面体配位构型。此外,还测定了配体高氯酸盐(HL)ClO_4·H_2O的结构,并详细研究了3个化合物的荧光性质。

可在较低温度下将天然气中的烷烃转化为醇的工艺

美国斯克利普斯研究所（TSRI）和杨百翰大学的研究人员开发了一种新的更为有效的方法,可在比常规方法低得多的温度下将天然气转化为液体产品。他们采用主族金属如铊和铅将天然气中的甲烷和其它烷烃（乙烷和丙烷）氧化成液态醇,反应温度是在180℃左右而不是目前工艺采用的500℃以上。该技术的核心是采用非贵金属为催化剂引发C—H键断裂的新的反应途径。

锕系异核双金属化合物

锕系金属有机化合物的研究已成为金属有机化学研究领域的热点之一,其化合物的合成和分离极具挑战性,其中锕系异核双金属化合物在催化和小分子活化方面有潜在的应用前景。随着人们对锕系独特电子结构及其性质的深入认识,锕系异核双金属化合物的研究也取得了一些进展。本文总结了锕系异核双金属化合物近30年的研究成果,主要包括锕系-过渡金属体系和锕系-主族金属体系的实验和理论研究。

高效镁催化的羧酸硼氢化反应

在温和的反应条件下,较大空间位阻的氨基镁甲基化合物LMgCH3(THF)2[L=N(Ar)(SiMe3),Ar=4,2,6-Me(CHPh2)2C6H2],可作为高效催化剂前体应用于一系列芳香族和脂肪族羧酸与频哪醇硼烷的脱氧硼氢化反应中.在同样反应条件下观察到羧酸对酯的化学选择性硼氢化.基于密度函数理论(DFT)计算和化学计量反应,提出了两种可能的羧酸硼氢化反应机理.