我国科学家发现抗感染的关然免疫应答和炎症反应新机制

据2012年6月4日《科技日报》援引该报上海6月3日电，新一期《自然·免疫学》杂志上，中国工程院院士曹雪涛率领的第二军医大学医学免疫学国家重点实验室、军事医学科学院国家生物医学分析中心和中国医学科学院医学分子生物学国家重点实验室联合团队发表的研究论文报告说，免疫学经典分子“主要组织相容性复合物（MHC）I类分子”，具有新的重要的非经典功能——能够通过逆向信号通路抑制非特异性抗感染天然免疫应答和炎症反应。

小鼠β_2m基因打靶载体的构建及序列分析

目的 采用分子生物学技术 ,构建小鼠 β2 m基因打靶载体 ,为下一步进行胚胎干细胞基因敲除、建立β2 m基因缺陷型干细胞奠定基础。方法 通过设计和合成引物 ,经PCR从小鼠 β2 m pSV2ΔHXgpt基因组克隆分别扩增小鼠 β2 m的 4 2kb和 0 8kb片段作为同源臂 ,将其分别插入载体pPNT的neo基因两侧 ,构建小鼠 β2 m基因替换型打靶载体pPNT β2 m。结果 经过PCR、限制性酶酶切鉴定 ,以及DNA序列分析 ,证实此两条同源臂为包含小鼠 β2 m前三个外显子在内的基因片段 ,证明载体构建成功。结论 PCR法构建基因打靶载体是新颖。

伊马替尼对低中高不同危险程度CML患者的疗效及临床评价

目的评估伊马替尼对慢性粒细胞白血病(CML)不同危险组患者治疗的效果及安全性。方法选取慢性粒细胞白血病患者138例,分为初治组(86例)及非初治组(52例),同时根据Sokal评分将两组患者分为低、中、高危组。患者均予以伊马替尼(400 mg/d,口服),每周复查血常规,直至确认达到完全血液学反应(CHR),每3个月行BCR-ABL检测,直至稳定主要分子生物学反应(MMR),再通过血液不良反应如皮疹、水钠潴留、神经受累、消化道反应统计不良反应的发生率,评估不同风险组用药的安全性。结果初治组与非初治组MMR、CHR、疗效满意度差异均有统计学意义(P<0.05);中危、高危人群与低危人群比较上述指标差异均有统计学意义(P<0.05)。初治组中危、高危人群皮疹、神经症状、水肿发生率均显著高于低危人群(P<0.05);非初治组中危、高危人群皮疹发生率及高危人群水肿发生率均显著高于低危人群(P<0.05)。结论伊马替尼治疗CML患者时,初治患者效果要明显优于非初治患者;在低、中、高危组患者中,低危患者应答率更好;初治患者不良反应发生率明显少于非初治组,而低危组同样少于中、高危组。

对咖啡因的研究与新一代药物的开发

澳大利亚悉尼消息:此地的科学家认为,他们发现了能阻止人体负担过重的分子。这可能导致治疗哮喘和癫痫的新一代药物的开发。 Garvan医学研究所的分子生物学家已经分离并克隆了这一分子。在无咖啡因状态下,当人体出现用力过度时该分子命令人体活动减弱。称为腺苷受体的这些分子处理天然镇静剂腺苷,但咖啡因干扰接收,使镇静剂失效,让人体继续运转, 这一发现被描述为在应激反应时了解人体机能状况的主要进展。该研究所的Peter Schofield医师说,它开辟了治疗一些疾病的可能性,这些疾病包括哮喘、癫痫和某些心脏病。