主量子数拓扑指数及其逆指数与烯烃热力学性质的定量关系

由主量子数ni定义成键原子的特征值gi=mi(ni-1)+hi,并在邻接矩阵的基础上由gi建构主量子数拓扑指数nT及其逆指数nT’。其中,1T=∑(gi·gj)-0.5,1T’=∑(gi·gj)0.5。籍助多元线性回归技术,分别建立了气态烯烃的标准生成焓-△fHm(g)(?)、标准熵Sm(g)(?)、标准生成自由能△fGm(g)(?)与1T、1T’及碳原子最大支化度δmax的定量结构一性质关系模型。结果表明:该方法原理简单,方法实用,结果可靠,其预测值与实验值吻合良好。

有效主量子数拓扑指数与分子总键能和晶格能的关系

作者定义ＡｊＢｋ分子的有效主量子数拓扑指数（Ｐ）为：Ｐ＝∑（ｎＡ·ｎＢ）－０．５。它与化合物的总键能（ΔＥ）、晶格能（Ｕ）呈现高度相关性，其直线回归方程为：ΔＥ＝－２８．４５１８＋１１１７．８９８Ｐ，Ｒ＝０．９３５４Ｕ＝１９６．６７０３＋１６６５．６２６６Ｐ，Ｒ＝０．９８８２用它预测ΔＥ、Ｕ。

主量子数拓扑指数研究烷基苯的定量构效关系

由主量子数 (ni)定义成键原子化学特征的点价为ti=mi(ni-1) +hi,在此基础上建构一个主量子数拓扑指数nQ =∑ (ti·tj·tk… ) 0 5,其中 ,0 Q =∑ (ti) 0 5,1Q =∑ (ti·tj) 0 5,并以此为参数研究了烷基苯的燃烧热、等张比容、沸点、汽化热、标准生成自由能、标准熵、摩尔体积、溶解度、辛醇 /水分配系数等 10种物理化学性质 ,提出了一个通用的关系式 :p =a +b0 Q +c1Q .结果表明 ,0 Q ,1Q与烷基苯的许多物理化学性质具有广泛良好的相关性 ,相关系数均大于 0 99.

有效主量子数拓扑指数及与氢化物酸性的关系

定义了有效主量子数拓扑指数（ Ｎ） 和成键原子有效主量子数ｎ*．Ｎ对１３种Ｐ区氢化物实现唯一性有征，并与其酸性强度（ｐＫａ） 呈现高度相关性．Ｎ结构意义明确，计算方法简单，使用方便；而且预测结果令人满意， 优于文献方法．

平均价电子数和平均主量子数的定义及其QSPR研究

给出了描述化学键结合强弱程度的键参数X,用X研究了典型离子化合物的晶格焓和部分典型共价键的键能,结果表明X适用于一般的化学键型。同时,定义了平均价电子数■i、平均主量子数■i,通过对过渡元素QSPR研究,■i、■i对复杂原子的描写优于价电子数Zi和主量子数ni。

有效主量子数连接性指数及其应用

原子的有效主量子数连接性指数ｍ Ｎ 被定义为：ｍ Ｎ＝ ∑（ｎｉ ×ｎｊ ×ｎｋ ×…）－ ０．５，ｎ 为价电子的有效主量子数。其中：０ Ｎ＝ ∑（ｎｉ ）－ ０．５ 、１ Ｎ＝ ∑（ｎｉ ×ｎｊ ）－ ０．５ ，０ Ｎ、１ Ｎ 对１１０ 种元素的原子达到唯一性表征，并与镧系元素的７ 种理化性质（ Ｐ）呈现高度相关性，其中 ４ 种的 γ在０．９９ 以上。它们的线性回归方程通式为： Ｐ＝ ａ＋ ｂ·０ Ｎ（或１ Ｎ）。该方法计算简单，物理意义明确，预测结果令人满意。

关于钠原子发射光谱实验——主量子数的确定法

利用Na—H能级跃迁对照的方法来确定主量子数,进而求出量子亏损。

碱金属原子主量子数的确定

在原子物理学中，确定碱金属原子中价电子的主量子数ｎ是一个重要问题。通过将碱金属原子（如Ｌｉ）的光谱项图与氢的光谱项图进行比较，能够简单而直接地解决这一问题。这对教学是必要的。

Pauling电负性、Slater主量子数、离子极化率及离子性百分数——AB型化合物离子性百分数求算

运用Pauling电负性、Slater主量子数及离子极化率等概念,提出了一个适合AB型分子的离子性百分数计算公式:运用上式计算了部分化合物离子性百分数,结果与实验基本吻合。

原子核壳层模型、各主量子数最低能级的数学表示和核结构的幻数公式

从原子核的幻数和壳层的理论出发,探求各主量子数最低能级的数学表示,得出了核结构的幻数公式.经比较,由幻数公式得出的各个幻数和实验结果相一致.

有效主量子数拓扑指数及其应用

利用电负性、成键电子数、有效主量子数定义的原子结构参数为t_i,由t_i建构有效主量子数拓扑指数~nK=∑(t_i·t_j·t_k…)^(0.5),其中,0价指数~0K=∑(t_i)^(0.5),1阶指数~1K=∑(t_i·t_j)^(0.5)。~0K、~1K与碱金属卤化物的晶格能、键长、标准熵的相关系数依次为0.9957、0.9849、0.9735。~1K与碱金属卤化物的反应微分截面也具有良好的相关性。~nK是一种比较理想的拓扑指数,可用于碱金属卤化物理化性质的预测。

激光靶耦合中的部分角量子数平均原子模型

在一维平面非平衡多群辐射输运激光靶耦合总体程序RDMG角量子数平均原子模型的基础上,针对程序在计算如Au等高Z元素时,所需计算能级太多,计算量大的问题,合理的提出了只在部分能级考虑角量子数,其它能级考虑主量子数的部分角量子数平均原子模型.对比了新旧模型的数值模拟结果,结果显示,新模型得到了与原模型符合的很好的物理图像,同时计算时间由于计算能级数的减少而大大降低.

钠光谱项中有效量子数的确定

从实验中测出钠的某一线系中各谱线波长后,可得到该线系中相邻二谱线的波数差Δ ,从而可算出相应能级的有效量子数或量子亏损。利用迭代法可迅速求出有效量子数,而不必采用迄今广泛应用的里德伯表。

主族元素中非金属元素数目的探讨

化学元素周期表的主族元素中到底还有没有非金属元素?《主族元素中非金属元素数目的探讨》根据元素的金属性、非金属性的周期性递变规律和元素在周期表中的斜线关系以及非金属元素在各主族中的数目形成等差数列这一事实,得出第ⅦA族砹元素下面的元素应是金属元素的预言。即在主族元素中,今后人们不会发现非金属元素。

关于椭园轨道和空间量子化理论的初探

玻尔理论对氢原子和类氢离子的光谱规律给出了成功的解释。但是,早在玻尔理论发表之前以及当时,更精确的实验结果表明,上述一些谱线实际不是单线,而是有“精细结构”的。它反映了原子有更复杂的能级,这在玻尔理论中是得不到解释的。1961年。

离子的极化率

应用Slater等人的工作 ,处理了周期系中结构相同的等电子系列离子 ,给出了离子极化率与有效核电荷及有效主量子数之间的关系式 ,并计算了周期系中各族元素。

一种价态元素电负性的新标度

本文利用原子的价层轨道能、共价半径和有效主量子数为主要参数,以静电力为基础计算了价态元素电负性,本文计算了78种元素常见价态的电负性,由此,产生了一套价态元素电负性的新标度,其计算公式为:■式中Ei为原子的价层轨道能,rc为原子的共价半径,n*为有效主量子数。该标度不但容易理解和计算,而且标度值比已有的文献值更接近传统的鲍林电负性值。此外,该标度值的相对大小还能反映配合物的稳定性,过渡金属收缩和镧系元素收缩等性质。

角动量阶梯算符的一种构造方法

本文以角动量的对易关系出发,推导出一组阶梯算符,它可使角动量本征矢的量子数j(或ι)、m同时升降、并找出这组算符之间的关系,给出了这些算符作用于轨道角动量本征态|ιm>上的系数。